合成乙基三乙酰氧基硅烷的研究进展及应用

综述了用有机氯硅烷酰氧化、有机氨基硅烷酰氧化及有机烷氧基硅烷酰氧化制备乙基三乙酰氧基硅烷的方法；介绍了乙基三乙酰氧基硅烷的应用。     

乙酰氧基硅烷收率和纯度的研究

介绍了采用分馏技术合成乙酰氧基硅烷的方法,讨论了几种不同的分馏柱对产物收率和纯度的影响,使合成甲基三乙酰氧基硅烷的收率达到９５％,纯度达到９８％;二甲基二乙酰氧基硅烷收率达到８２％。     

甲基三甲氧基硅烷合成的研究进展

综述了目前甲基三甲氧基硅烷的主要合成路径及其特点，并介绍了减少其副反应的方法。     

三甲基碘硅烷的合成与分析

介绍了三甲基碘硅烷的合成方法、性能及其在有机合成中的应用.对比了现有的三甲基碘硅的不同的研究方法的优缺点,采用了其中一种比较简单、经济的合成方法,并对其深入研究.     

甲基（r—氯丙基）二氯硅烷合成工艺改进

在合成甲基（ｒ－氯丙基）二氯硅烷时,我们使用了铂复合催化剂,与原工艺比,其收率提高了４０％时间减少了１０个小时。     

三甲基氰硅烷的合成及其研究进展

评述了采用贵金属氰化物、氰化钠/钾、氰化氢为原料的三甲基氰硅烷合成工艺及提纯方法,介绍了三甲基氰硅烷在工业生产的应用。三甲基氰硅烷具有很好的生产和应用前景。     

格氏试剂法合成氯甲基三甲基硅烷

以氯甲烷与镁为原料,制得格氏试剂甲基氯化镁,再与氯甲基二甲基氯硅烷反应,合成标题化合物,收率92.1%,产品纯度99.5%。产品结构经1HNMR验证。该方法原料成本低,所得产品纯度好,收率较高,为工业生产提供了很好的参考数据。     

三甲基叠氮硅烷的合成工艺研究

三甲基叠氮硅烷是一种重要的化工原料。在二氯甲烷溶剂中,以三甲基氯硅烷和叠氮化钠为原料,碘化钠为催化剂,聚乙二醇400为相转移催化剂,合成了三甲基叠氮硅烷。实验考察了摩尔比、反应温度、催化剂用量、相转移催化剂用量、溶剂用量和三甲基氯硅烷滴加时间等因素对反应速度和产品选择性的影响。该工艺经多次实验验证,结果稳定。     

硼酸酯偶联剂的合成与应用研究

以硼酸、异丙醇和十八醇为主要原料,催化剂是采用DNW-1强酸性离子交换树脂,在氮气保护下合成了硼酸酯偶联剂。考察了带水剂及物料摩尔比对酯化率的影响,并用红外光谱和1H NMR对硼酸酯进行了表征。研究发现:在n(硼酸)∶n(十八醇)∶n(异丙醇)=0.9∶2.0∶1.2的条件下,并采用苯和甲苯混合带水剂时,酯化率可达到94.57%。利用所合成的硼酸酯偶联剂应用于水镁石/HDPE复合体系中,结果表明:改性水镁石/HDPE体系的拉伸强度高于未改性水镁石/HDPE体系的拉伸强度。添加量为50%时,改性水镁石的拉伸性能比未改性前提高了3.1%,LOI值为24.5。     

特种橡胶助剂烯丙基三乙氧基硅烷合成工艺研究

提出了以镁，三乙氧基氢硅，氯丙烯为原料制备烯丙基三乙氧基硅的合成方法。介绍了实验原理，合成工艺及诸因素对反应的影响。     

焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂的合成与应用

以钛酸四异丙酯（１）、焦磷酸二异辛酯（２）为原料,合成三（二异辛基焦磷酰氧基）钛酸异丙酯。优化试验参数为：原料（２）／（１）＝３．４（摩尔比）,反应温度９０℃,反应时间２ｈ,产物收率达８７．９％。该钛酸酯偶联剂对碳酸钙表面进行处理,再用来填充聚乙烯,冲击强度可增加２０％以上。     

针状硅灰石/尼龙6复合材料的制备和性能研究

将针状硅灰石和尼龙6经双螺杆挤出机熔融共混,制备了硅灰石/尼龙6复合材料。研究了硅烷偶联剂种类、偶联剂质量分数、共混工艺条件和硅灰石质量分数对复合材料性能的影响。用光学显微镜和扫描电子显微镜分别观察了硅灰石共混前后的形貌和硅灰石/尼龙6复合材料冲击试样断面的形貌。结果表明:用KH-550预处理的硅灰石比KH-560预处理的硅灰石制备的硅灰石/尼龙6复合材料的力学性能好。硅灰石采用侧喂料和较低的螺杆转速制备硅灰石/尼龙6复合材料,可以提高硅灰石/尼龙6复合材料的力学性能。随着硅灰石质量分数的增加,复合材料的力学性能提高。     

高吸水性树脂的合成及性能研究

以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,对淀粉接枝丙烯酸和丙烯酰胺共聚合反应进行了研究,制备耐盐性高吸水性树脂,在优化条件下,既单体（g）／淀粉（g）=3：1,丙烯酸（g）／丙烯酰胺（g）=30％,引发剂用量=3mL,单体中和度=80％,产物吸蒸馏水率为520g／g,吸0．9％NaCl盐水倍率为121g／g。土壤中水分蒸发实验表明,不同质量分数的高吸水树脂都有一定的抑制蒸发和保水作用,这种作用随树脂用量的加大而增强。     

氨基聚硅氧烷微乳液的制备

以八甲基环四硅氧烷（D14）、硅烷偶联剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅氧烷（DB-602）为原料，弱酸性环境下制得氨基改性有机硅微乳液。讨论了反应体系的pH值对乳液稳定性的影响，两种单体滴加的间隔时间以及硅烷偶联剂的用量对乳液的稳定性、乳胶粒子的粒径及粒径分布的影响。     

凉味剂左旋薄荷酰胺的合成

凉味剂WS 3 (即N 乙基 L 薄荷基甲酰胺 )可以左旋薄荷醇为原料 ,经氯代、羧酸化和酰胺化三步制成 ,以左旋薄荷醇为起始原料计 ,总产率为 3 0 .1 %。中间体 ( 1R ,2S ,5R) ( ) 氯代薄荷、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸酰氯和终产品N 乙基 L 薄荷基甲酰胺通过GC、m .p.、旋光度的测定及红外光谱等分析确证其与目标产物结构一致。左旋的凉味剂WS 3凉味纯正强烈 ,无杂味。     

新型凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的合成研究

凉味剂N -乙基-L- 薄荷基甲酰胺可以通过L -薄荷腈与硫酸乙酯反应制备,而L -薄荷腈可以由L -薄荷脑为原料经二步反应制备。     

卤代丙基亚锑酸酯阻燃剂的合成

介绍了溴（氯）代丙基亚锑酸酯及其中间体烯丙基亚锑酸酯的合成方法及应用试验结果。     

粉檀麝香的合成研究

用均匀设计对粉檀麝香中间体 1,1,2 ,3,3,5 -六甲基茚满 (HMI)合成实验条件进行优化 ,使HMI的收率提高 7% ,达到了 5 7%。进而对HMI用乙酰氯进行酰化合成出合格的粉檀麝香产品 ,其总收率可达 48.1%