不同离子对铁铜双金属微电解处理磺胺甲恶唑的影响

以抗生素磺胺甲恶唑(SMZ)为目标污染物,研究SO_4~(2-)、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、PO3-4、NH4和Ca2+等不同离子及其含量对铁铜双金属微电解处理SMZ的影响。结果表明,SO_4~(2-)对SMZ去除率没有明显影响,低含量Cl-、高含量NO_3~-、NO_2~-和NH+4能提高SMZ去除率,但高含量Cl-和低含量NO3-4、PO3-4和Ca2+会抑制SMZ去除。     

硝基多环芳烃在雪中的光解——光敏剂与黑碳的影响

本论文研究了紫外光作用下典型硝基多环芳烃——1,8-二硝基芘在雪中的光解作用,并考察了黑碳(BC)与光敏剂(H_2O_2、NO_2~-、NO_3~-)的影响。结果表明,BC+H_2O_2、BC+NO_3~-、BC+NO_2~-均促进了1,8-二硝基芘的光解,且BC和NO_2~-表现出了协同促进作用。     

氯型季胺特种树脂吸附地下水NO_3~-的动力学和热力学

以地下水中NO_3~-为目标污染物,研究氯型季胺特种树脂(CQASR)对NO_3~-的吸附动力学与热力学。结果表明:离子交换过程在60 min时达到吸附平衡,吸附动力学可用准二级动力学模型较好拟合,离子交换过程主要受液膜扩散控制;吸附等温线可用Freundlich模型较好拟合,吸附热力学表明离子交换过程为自发吸热反应;离子选择性说明CQASR可作为地下水中NO_3~-去除专用树脂;FTIR分析发现CQASR树脂本身存在甲胺盐酸盐官能团,可能与树脂选择性去除NO_3~-有关。     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

水环境中持久性有机污染物光降解研究进展

对水环境中持久性有机污染物的光降解理论依据以及其直接光降解和间接光降解进行了综述。主要对持久性有机污染物在水环境中的光降解过程中所涉及的主要影响因素(包括:pH及NO_3~-、NO_2~-、Fe~(3+)、腐殖酸和富里酸等光敏剂)对于光降解的影响作用和机理进行了阐述。pH对于持久性有机物光降解的影响主要取决于其自身结构,NO_3~-、NO_2~-及Fe~(3+)可促进光降解反应,腐殖酸和富里酸的适量添加对于持久性有机物的光降解有促进作用。     

气氛对降膜介质阻挡放电反应器降解甲基橙的影响

以偶氮染料甲基橙为对象,研究使用降膜介质阻挡放电(DBD)反应器在不同放电气体(氩气、空气、氧气)下的处理效果。结果表明:氧气作DBD放电气氛时,甲基橙处理效果最佳,氩气次之,空气最差。O3、H_2O_2、·OH这3种活性氧粒子对于甲基橙氧化降解起着至关重要的作用,氧气放电体系内3种活性粒子的含量远高于空气放电体系;氩气放电体系内的H_2O_2含量最高;空气放电体系还检测到大量的对甲基橙降解不利的NO_3~-、NO_2~-。     

离子色谱法测定大气颗粒物中的阴离子

介绍了用离子色谱法测定大气总悬浮颗粒物(TSP)中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-,对过氯乙烯采样滤膜用去离子水作为提取液进行超声波提取。方法的平均回收率分别为F~- 98.7%,Cl~- 103%,SO_4~(2-) 97.8%,NO_3~- 101%。相对标准偏差为F~- 0.29%,Cl~- 0.32%,SO_4~(2-) 0.25%,NO_3~- 0.30%。     

316LN在含Cl~-、NO_3~-环境中的腐蚀规律研究

通过极化曲线、阻抗谱及循环极化曲线等电化学测试方法研究不同酸性介质中Cl~-与NO_3~-对316LN腐蚀规律的影响。结果表明,随着Cl~-的减少和NO_3~-的增加,316LN的钝化区间变宽,维钝电流减小,腐蚀速率降低,膜层间电荷传递电阻增大,腐蚀阻力增加,耐蚀性增强。Cl~-破坏钝化膜,NO_3~-促进钝化膜的形成和修复,并对两种离子的作用机理进行了解释。     

负载型纳米Fe/Ni材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐

水体的富营养化主要与硝酸盐和磷酸盐有关,但目前的处理方法大多只对其中一种污染物有去除效果。制备的负载型Fe/Ni双金属复合材料(DOW 3N-Fe/Ni)能实现NO_3~-和PO_4~(3-)的同步去除。当NO_3~--N为20 mg/L,PO_4~(3-)-P为1 mg/L时,NO_3~-和PO_4~(3-)的去除率分别可达70%和99%。探讨了DOW 3N-Fe/Ni同步去除NO_3~-和PO_4~(3-)的机理,铁镍金属在还原NO_3~-的过程中被氧化为金属离子或金属氧化物及氢氧化物,并通过Lewis酸碱理论、静电作用及吸附作用去除PO_4~(3-),实现NO_3~-和PO_4~(3-)的同步去除。     

煤化工废水中无机阴离子的检测方法研究

建立了离子色谱法同时分离检测煤化工废水中F~-、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、Br~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)共7种无机阴离子浓度的分析方法。采用Ion Pac AS14离子色谱柱对煤化工废水进行分离,Na_2CO_3和NaHCO_3为淋洗液。结果表明,F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)检出限分别为0.03、0.21、0.55、0.86 mg/L,加标回收率为95%～104%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法具有灵敏度高、操作简便、结果准确、重现性好等优势,适合于煤化工废水中无机阴离子的检测。     

室温Zn-Mn系磷化液的研究与应用（Ⅰ）

研制了一种含ZnO、Mn(H_2PO_4)_2、H_3PO_4、Zn(NO_3)_2、NaF、XX-5、NaNO_2的室温磷化液。利用正交试验,以CuSO_4点滴和磷化膜外观为依据,优化了磷化液的配方。通过测试XX-5的E-t曲线,分析了XX-5的影响,同时介绍了Zn~(2+)、Mn~(2+)、PO_4~3-/NO_3~-、F~-对磷化膜的影响,最后确定了室温磷化液的最佳配方。测试表明:研究的室温磷化液在工艺条件为15～35℃,1～15min时,能形成一层致密均匀的银灰色膜,膜厚为2～3μm。用3%NaCl浸泡该膜4h,样板无锈蚀。     

麦饭石对溶液中NO2^—,NO3^—离子吸附的研究报道

山西麦饭石对水溶液中离子具有良好吸附性,本文以静态法考查了山西麦饭石对NO_2~-、NO_3~-在溶液中的吸附,从而为消除水中NO_2~-、NO_3~-提供了一定参考。 1 吸附实验     

流动注射化学发光法测定水体中的微量亚硝酸根

基于NO_2~-离子能抑制Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系的化学发光,建立了流动注射化学发光分析方法测定水体中的微量NO_2~-。NO_2~-离子浓度在2.0×10~(-5)~1.0×10~(-4) mol·L~(-1)范围内,Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系化学发光强度的变化值与NO_2~-离子浓度呈线性关系,检出限为2.4×10~(-6) mol·L~(-1)。对5.0×10~(-5) mol·L~(-1) NO_2~-标准溶液进行10次测定,相对标准偏差(RSD)为0.89%。该方法用于测定水样中的NO_2~-,加标回收率在92.4%~105.2%之间,结果令人满意。     

液膜分离富集测定水中痕量铀

用P291[二(二异丁基甲基)磷酸]、TRPO(三烷基氧膦)协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为溶剂,H_2SO_4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀(Ⅵ)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5％～100.4％。此情况下,常见共存离子如Fe~(3+)、Th~(4+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、La~(3+)、Y~(3+)、V~(5+)、Mn~(2+)、Mo~(6+)、W~(6+)、Zn~(2+)、Ti~(4+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)等,大量稀土(∑RE~(3+)),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl~-、F~-、NO_3~-、CiO_4~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、SiO_3~(2-)、PO_4~(3-)等也不影响迁移富集。只有铀(Ⅵ)能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

存在大量硝酸根时小量硫酸根的测定

准确测定存在大量硝酸根时的小量硫酸根是项比较困难的分析课题。采用不预先分离的比浊法,误差较大;采用硫酸钡沉淀法使硫酸根与硝酸根分离,则分离速度较慢。 Schwab曾提出在活性氧化铝上,SO_4~(2-)的亲和力大于NO_3~-,但未见用活性氧化铝分离SO_4~(2-)与NO_3~-的报道。我们做了用小型氧化铝柱从存在大量硝酸根的溶液中选择性地分离小量硫酸根的实验。起初用NO_3~-型Al_2O_3进行分离,发现硫酸根不能定量吸附,后改用ClO_4~-型Al_2O_3,分离获得成功。分离后的SO_4~(2-)用Pb(NO_3)_2滴定,并以铅离子选择性电极为指示电极进行了测定,由于滴定终点的电位突跃非常明显,所以分析方法有较高的精密     

水中常见离子对解毒铬渣除磷的影响

研究了几种常见离子(NO_3~-、SO_2~(4-)、HCO_3~-、SiO_3~(2-)、Ca~(2+)和Mg~(2+))对2种解毒铬渣(600℃和800℃热解解毒)除磷效果的影响.结果表明,与纯水比较,NO_3~-(NaNO_3)和SO_4~(2-)(Na_2SO_4)的存在能提高解毒铬渣的磷去除率;HCO_3~-(NaHCO_3)和SiO_3~(2-)(Na_2SiO_3)会与水中的PO_4~(3-)竞争Ca~(2+)生成沉淀,从而对铬渣除磷起抑制作用;Ca~(2+)和Mg~(2+)的存在能够提高铬渣的除磷率.根据上述结果及水、污水中一般离子含量,初步分析认为对铬渣固磷影响最大的应该是Ca~(2+)、Mg~(2+)和HCO_3~-(CO_3~(2-))离子,前2者起促进作用,后者起抑制作用.     

大气颗粒物采样滤膜中水溶性无机阴离子空白问题探讨

文章对大气颗粒物采样滤膜中8种水溶性无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、Br~-、PO_4~(3-)、SO_3~(2-)、SO_4~(2-))空白问题进行实验,探讨了采样滤膜中目标离子本底含量过高时试验可行的方法,以便更好地指导实际工作。     

试剂粉检测法快速测定水中氯离子

根据氯化银比浊法原理,研制了简便易用的氯离子检测粉剂,粉剂Ⅰ由氨基磺酸组成,粉剂Ⅱ由硼酸、聚乙二醇(2 000)、硝酸银组成。使用时先加入粉剂Ⅰ,摇匀溶解,再加入粉剂Ⅱ,摇匀溶解,暗处放置20 min,在波长650 nm处进行测定;氯离子质量浓度在0～20mg/L范围内与吸光值呈直线关系,相关系数为0.999 5,加标回收率在90.0%～108.0%,水中常见的阴离子SO_4~(2-),SiO_3~(2-),PO_4~(3-),NO_3~-、NO_2~-,F~-,S_2~-等不干扰测定。     

照相明胶中蛋白硫的测定

<正> 明胶是制备感光材料的重要原料之一,但是它又是一种天然的高分子材料,总含有或多或少的对卤化银感光特性有很大影响的活性杂质。这些活性杂质大致可分为六大类:活性阴离子(如S_2O_3~(2-)、NO_2~-、SO_3~(2-)、Cl~-等)、活性阳离子(如Fe~(3+),Cu~(2+),Pb~(2+),Zn~(2+)等)、过氧化物、嘌呤碱和核酸、易变硫化合物、精及其分解产物。上述活性杂质对感光材料制造过程中的     

亚硝酸盐在石墨烯/壳聚糖修饰电极上的电化学行为及测定

本实验采用滴涂法制备了石墨烯(GR)-壳聚糖(CS)修饰的玻碳电极(GCE)。用循环伏安法和时间电流曲线研究了NO_2~-在石墨烯-壳聚糖修饰的玻碳电极上的电化学行为。结果表明,此修饰电极对NO_2~-有较好的电催化活性,在最佳实验条件下,NO_2~-在该修饰电极上的线性范围为0.16~3200μmol/L,检出限(S/N=3)为0.16μmol/L。石墨烯-壳聚糖修饰的玻碳电极具有很好的稳定性、重现性和灵敏度。此电极用于实际水样的NO_2~-的含量测定,回收率为97.2%~102.6%,结果令人满意。