离子色谱法和离子选择电极法对氟化氢溶液中的氟化物分析对比

氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素

离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。     

氟离子选择电极法测定氟化钙含量

采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%～2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至～7,再用乙酸钠调至5～6.在此条件下,测定样品的标准偏差＜0.03%,RSD＜4%,加标回收率为98%～103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量.     

氟离子选择电极法测定水泥中氟含量影响因素分析

就氟离子选择电极法测定水泥中氟含量的测试原理及操作步骤进行了说明,分析了各种影响因素。从环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极工作状态、搅拌等方面探讨对测试准确性的影响。     

氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量

<正>湿法磷酸中的氟不仅使设备严重腐蚀,而且对环境及人体都有危害。本文介绍采用氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量及测定中应注意的问题。1实验部分1.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂按GB/T 1872—1995执行。1.2样品处理称取磷酸试样0.2～0.3 g(精确至0.000 1 g)     

生活饮用水中氟离子含量的测定

为获取昭通市昭阳区生活饮用水中氟离子含量的科学数据和检测氟离子含量是否在国家规定标准要求内,通过氟离子选择电极法对昭通市昭阳区八个地方的生活饮用水中氟离子含量进行了测定,测得各水样的p H值在6. 66～7. 63之间,氟离子含量在0. 0551～0. 1512 mg/L之间,且氟含量都符合国家标准值(0. 05～1. 0 mg/L)。所测定的氟离子加标回收率范围在93%～97%,RSD在0. 15%～1. 18%之间,说明本实验所采取的方法便捷有效,氟离子选择电极法测定准确,可靠。     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

氟离子选择电极法测定玻璃陶瓷配合料中氟化物的含量

配合料样品溶于水,其中的氟硅酸钠与纯碱反应,形成氟离子,吸取澄清溶液,使氟离子与沉淀物分离,溶液用酸中和过量的碱,并调节pH值到5.5,加入缓冲溶液,定容体积,通过离子选择电极法测定溶液中氟离子的含量。由工作曲线得到每个配合料样品的氟化物含量,计算各个配合料样品氟化物含量数据的相对标准偏差,判断批次配合料的均匀度是否合格。     

离子选择电极法测定陶瓷工业废水的含氟量

本文采用氟离子选择电极法,该法具有测定简便、快速、灵敏、选择性好、可测定浑浊、有色样品等优点,最低检出浓度为0.05mg/L,适用浓度范围宽,在测定含陶瓷工业废水氟量中取得良好效果。     

改良离子选择电极法测定水样中氟化物

利用带有统计功能的计算器处理离子选择电极法测定数据,可以直接得到水样中氟化物浓度。结果表明,该方法不需要建立标准曲线,相关系数r=0.999 5,检出限0.1 mg/L,相对标准偏差为1.3%,平均回收率98%。     

pH值对氟离子选择电极法测定水中氟化物的影响探讨

测定水中氟化物的分析方法很多,目前采用较多的是氟离子选择电极法。本文对该测定方法使用过程中pH值的影响进行了探讨。并确定pH=5～6为最佳测定pH值范围。     

大修渣浸出液中氟离子快速测定方法研究

作为固体危险废物,电解铝大修渣浸出液中含有大量氟离子,其处理处置都需测定氟离子含量。目前,测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法普遍采用的是GB 5086.1—1997《固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法》,耗时长、效率低。针对这一问题,提出了一种快速测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法,即通过强化固液界面传质过程,促进大修渣中可溶性氟化物的固液转移,从而大大提高了检测效率,由18 h缩减至0.5 h。实验结果表明,大修渣氟离子浸出质量为9 000~70 000 mg/kg,相对标准偏差均小于5.0%,加标回收率为96.35%~108.8%,说明快速测定法测定结果稳定,准确性高,有望成为测定大修渣浸出液中氟离子含量的标准方法。     

碘电极测定饮用水中的碘和碘离子

应用碘电极 ,采用亚砷酸钠为碘的还原剂进行前处理 ,选用磷酸二氢钠为总离子强度缓冲液 ,测定了总碘及碘离子含量。建立的方法对三碘树脂净水器净化后的水进行了测定 ,结果良好。当总碘和碘离子的浓度在 10 -7～ 10 -4范围内时 ,相关系数为 0 .9999,回收率大于 98.1%。由实验测定的电位选择系数可见 ,该法选择性好 ,检测下限低。     

试样加入和格氏作图法测定氟

建立了一种用离子选择性电极测高浓度氟的新方法。该方法在体积为100.0mL、浓度为1.000×10-4mol/L的氟标准溶液中连续4次加入1.000mL高浓度试样,分别测定其电动势。用格氏作图法的原理,由得到的5个电动势和相应的溶液体积计算样品含氟量、10次测定的标准偏差<0.0052,相对标准偏差<3.4%,3个水平、6次测定的回收率为99.3%～105%。该方法具有简便快速、准确可靠的特点,用于分析工业废水和化学试剂中氟含量,得到了满意的结果。     

电镀铬废水中氟离子的测定

利用氟离子选择性电极标准曲线法测定电镀铬废水中氟离子含量,得标准曲线方程为y=59.6x-2.2,相关系数接近于1,方法误差为2.O%～5.4%.该法简便、快捷、准确,其测定结果与氟试剂分光光度法的测定结果一致.     

离子选择电极法测定氟化物的一点校正法

认证了测定氟化物时当氟电极洗涤的最大空白值不同和电极电位漂移的情况下,用一点校正法解决样品测量中的稳定性和重现性差及准确度不高的问题。     

表面活性剂对氯离子选择性电极测量值的影响

该文研究了两种非离子表面活性剂、两种阴离子表面活性剂、两种阳离子表面活性剂和一种两性表面活性剂对氯离子选择电极测定值的影响规律。讨论了表面活性剂产生干扰的原因，并提出了抑制干扰的方法。     

无水氟化氢中氟硅酸测定结果的不确定度评定

根据国家标准工业无水氟化氢中氟硅酸的测定方法,结合日常测量结果,对无水氟化氢中氟硅酸的测定结果不确定度进行了评估。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,讨论了影响评价结果不确定的几个主要误差来源,包括天平误差、分光光度计标准曲线误差、测量重复性等的影响。通过计算各不确定度分量,经合成得出扩展不确定度。并根据不确定度的评定结果,得出测量重复性是对不确定度影响最大的因素。