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《山东化工》2021,50(14)
建立了红景天胶囊中红景天苷含量的测定方法:以十八烷基键合相硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=20∶80,流速1mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果表明,红景天苷在2.0~300μg/mL浓度范围线性关系良好,R=0.9999;重复性实验RSD为0.0288%;系统精密度实验RSD为0.422%,中间精密度实验RSD分别为0.0264%、0.408%;准确度实验回收率为96.2%~99.2%,其中RSD为1.11%;稳定性实验RSD为0.714%。该实验方法简单、准确,可作为红景天胶囊中红景天苷含量的测定方法。 相似文献
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采用HPLC法建立了中药洗发水中活性成分黄芩苷含量的测定方法。色谱条件:以十八烷基键合相硅胶为填充剂,ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm×5μm);以甲醇-0.4%磷酸(47∶53,体积比)为流动相;流速为1 mL/min;柱温为室温;检测波长为280 nm。结果发现,以黄芩苷对照品作标准曲线,在1.0~7.0μg的进样量范围内线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为96.85%。测定方法简便、灵敏、准确可靠,可用于中药洗发水中黄芩苷的含量测定,为制定中药洗发水质量标准提供试验基础。 相似文献
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对保健食品中红景天苷的高效液相色谱分析方法进行优化。以80%甲醇溶液为提取剂,样品经超声波辅助提取后进行测定。色谱柱为Unitary C8柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈/水(12:88,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明:红景天苷在1.00~50.0 mg/L范围内呈现良好线性,加标回收率为95.6%~99.3%,该方法简便快速、准确度高和通用性好,适用于保健食品中红景天苷的分析测定和质量监控。 相似文献
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《香料香精化妆品》2016,(5)
建立了红景天原液中红景天苷的含量测定方法,为含红景天化妆品的质量控制提供方法和依据。具体采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-2HYPERSIL(150 mm×4.6 mm×5μm),流动相为甲醇-水(体积比12∶88),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果发现,红景天苷进样量在0.0122~0.0612μg范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系(r=0.9993);精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)2%;平均加样回收率为99.52%,RSD为1.43%(n=9)。该方法准确、稳定、重复性好,可用于含红景天化妆品的质量控制。 相似文献
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《当代化工》2018,(12)
建立了白首乌及其中药洗发水中4-羟基苯乙酮的含量测定方法,为中药洗发水中的白首乌活性成分检测提供参考依据。采用高效液相色谱法,检测白首乌提取液以及白首乌洗发水中4-羟基苯乙酮的含量,并进行方法学考察。HPLC法检测白首乌及其洗发水中4-羟基苯乙酮含量的色谱条件为:色谱柱:Pntulips QS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长:265 nm;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸20:80;流速:1 mL/min;柱温:30℃。在上述条件下,方法学考察各项指标均符合要求。该方法稳定可行,可用于检测中药洗发水中白首乌4-羟基苯乙酮的含量。 相似文献
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HPLC法测定金银花茶电绿原酸含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金银花茶中绿原酸含量的测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×416mm,5um);流动相:乙腈-水-磷酸(13:87:0.4)流速:1.0mL·min^-1.检测波长:327nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在8.8—44.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.9... 相似文献
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建立了高效液相色谱法快速测定4-甲基吡啶中有关物质的分析方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(长250mm,内径4.6mm,填料粒径5um),流动相为磷酸氢二钾-乙睛(80:20),流速1.0mL/min,柱温为宣温,检测波长255nm,进样量20uL。测定结粜表明4.甲基毗啶进样援与峰面秘呈良好的线性关系,线性范嘲为1.0-6.0μg/mL,R^2=O.9999,检出限为20.0ng/mL。4-甲基吡啶中有关物质2.甲基吡啶平均网收率为99.1%(n=9),RSD为1.76%:3-甲基吡啶平均刚收率为99.0%(n=9),RSD为1.66%。结果表明所建立方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强,可用于4-甲基吡啶中有关物质的分析。 相似文献
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以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(Analytical 4.6×250mm 5-Micron);流动相为甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V);流速为1.0mL/min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2.1~21.0、1.8~18.0和0.42~4.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为:0.9999、0.9999和0.9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为:97.7%、98.3%和97.6%。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质。方法:用Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为13.6 g/L磷酸二氢钾缓冲液(用20 g/L氢氧化钾溶液调节pH至4.50)—甲醇的体积比为55∶45;流速1.0 mL/min;检测波长:275 nm;进样体积:20μL。结果:磺胺二甲嘧啶在80~120μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),磺胺线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000),磺胺脒线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000)。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于磺胺二甲嘧啶含量及有关物质检测。 相似文献
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HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢钾(pH值7.04-0.05)-乙腈(40:60)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为248nm,柱温:室温。建立高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索中盐酸氨溴索的含量及有关物质。盐酸氨溴索的线性范围为20-100 μg·mL^-1,相关系数r=0.9997;平均回收率为99.90%(n=9)。该方法简便、准确、专属,可用于注射用盐酸氨溴索的含量及有关物质的测定。 相似文献
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为了建立天山花楸叶中总黄酮苷含量的测定方法,对样品酸水解处理再进行HPLC分析,色谱柱为Waters-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,使用可变波长检测器;流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱程序为0 min(12∶20∶68)-10 min(52∶0∶48)-18 min(72∶0∶28);流速1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果表明:槲皮素浓度在5.98~47.84μg/mL之间与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=66.96C-5.9964,r=0.9995。平均回收率94.86%,RSD=1.9%;山柰素浓度在4.04~28.28μg/mL之间与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程A=50.114C-19.529,r=0.9999,平均回收率93.89%,RSD=2.7%;其黄酮苷百分含量为(12.62±0.40)%。该方法干扰少,灵敏,简便,重现性好,可为天山花楸叶的药用开发利用提供质量控制方法。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,研究并建立一种可测定五灵颗粒中芍药苷含量的方法;色谱柱:phenomenex(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;外标法定量;结果芍药苷在0.0225-0.3375μg范围内线性关系良好(γ=0.9999);平均回收率为102.50%,峰面积(RSD)为1.42%(n=9);此方法准确、快速、简便、可行、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于五灵颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定低聚甘油组成的方法。以Econosphere Amino(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(85∶15,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,进样量为30μL,ELSD漂移管温度为32℃,载气流速为1.5 L/min。结果表明,在优化条件下,甘油、二聚甘油和三聚甘油浓度分别在100~300μg/mL、100~400μg/mL和200~600μg/mL范围内呈良好线性,相关系数分别为0.9979、0.9921和0.9969,定量下限分别为1.5、1.0和2.0μg,回收率为97%~103%,RSD<3.0%(n=6)。 相似文献
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