羟甲基化木质素对BIIR胶料性能的影响

探讨羟甲基化木质素对溴化丁基橡胶(BIIR)硫化特性和物理性能的影响。结果表明，羟甲基化木质素在愈创木基酚羟基的邻空位上含有羟甲基，可同时作BIIR的硫化剂和补强剂；随着羟甲基化木质素用量增大，胶料的ML和MH增大，t10和硫化速率常数变化不大，t90略有缩短，硫化胶的表观交联密度增大，表观活化能变化不大；羟甲基化木质素用量为50份时，BIIR硫化胶的综合物理性能最佳。     

木质素模型物羟甲基化反应的机理研究

以香草醇等六种化合物为木质素模型物,研究了侧链α-C上官能团和苯环C-3、C-5位甲氧基的取代情况对羟甲基化反应的影响。对产物的红外光谱和核磁共振氢谱分析表明,模型物经过改性后可以引入羟甲基。对模型物在羟甲基化反应过程中结构特性变化的研究表明,羟甲基化反应可在木质素苯环未取代的C-3和C-5上进行。在pH=11时,甲醛消耗量和羟甲基生成量均达到最大值,此时羟甲基化反应程度最大。木质素模型物的α-C基团对苯环的羟甲基化反应也有重要的影响,与α-C为羟基的模型物比较,α-C为醛基的模型物较易发生羟甲基化。由于羟甲基化反应是在碱性条件下进行的,且参加反应的醛均不含α-H,过程中会发生坎尼扎罗反应,产生酸性物质,从而使反应体系的pH值下降。     

羟甲基化木质素对BIIR的补强作用

研究了羟甲基化木质素对溴化丁基橡胶（ＢＩＩＲ）的补强作用。结果表明,木质素羟甲基化可以明显提高其对ＢＩＩＲ的补强能力,且１００ｇ木质素用０．１５ｍｏｌ甲醛羟甲基化最佳;在羟甲基化木质素中加入水使其质量分数为０．４５和胶料混炼中进行１００℃的动态热处理（热炼）可以提高硫化胶的力学性能。傅立叶红外光谱证明,胶料混炼过程中的动态热处理使ＢＩＩＲ分子链上接枝了羟甲基化木质素分子。采用５０份羟甲基化木质素的     

DNA甲基化与肠道微生物研究进展

肠道内的微生物群在维持肠道健康方面起着至关重要的作用。微生物表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等。本文综述了环境因素对肠道微生物群、表观遗传修饰及其在肠道微生物和相关癌症发病过程中DNA甲基化领域的研究成果,对利用肠道微生物治疗相关癌症有一定的参考价值。     

羟甲基化木质素/纤维素气凝胶粒子的制备、表征及吸附性能

以羟甲基化木质素和纤维素为原料,NaOH/尿素水溶液为溶解体系,采用冷冻干燥法制备羟甲基化木质素/纤维素气凝胶粒子。采用扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）仪、X射线衍射（XRD）仪、比表面积及孔径分析仪等对其结构进行了表征。研究结果表明：羟甲基化木质素分子通过氢键作用附着在纤维素骨架上,气凝胶内部仍保持三维网状结构,羟甲基化木质素的引入使得气凝胶表面出现明显收缩,网状结构的致密度随着羟甲基化木质素用量提高而逐渐降低;同时气凝胶粒子具有纤维素Ⅱ型红外吸收峰和XRD衍射峰;粒子表现出Ⅱ型吸附/脱附等温线,孔径均在15 nm以下,且随着羟甲基化木质素用量不断提高,比表面积、孔容均有所减小,HKL-4的比表面积为105.3m²/g,孔容为0.336 6cm³/g,孔径为13.67nm。吸附性能分析表明在25℃下吸附5 h,HKL-4气凝胶粒子对金胺O、亚甲基蓝和罗丹明B的吸附量分别为33.06、96.06和43.26mg/g,对亚甲基蓝的饱和吸附量可达208.7 mg/g,吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型,主要为单分子层吸附。     

对甲氧基苯甲醛合成工艺研究进展

综述了对甲氧基苯甲醛合成工艺的研究进展和成果，重点阐述了以茴脑、对甲苯酚为原料的合成方法。以茴脑为原料将其烯烃双键氧化成醛基，按照氧化方法分为3种；以对甲苯酚为原料需要两步，对甲苯酚的酚羟发生氧甲基化反应得到对甲氧基甲苯，甲基氧化成醛基得到对甲氧基苯甲醛。这两种原料的催化体系条件温和，操作工艺简单，环境友好，具有良好的工业应用前景。     

多羟甲基苯酚的合成工艺研究

以苯酚和甲醛为原料，在催化剂存在下经羟甲基化制备多羟甲基苯酚。羟甲基化反应的较佳合成工艺条件为：摩尔比1：3.5、甲醛溶液浓度30％、反应温度30℃、反应时间40h、以丙酮为沉降剂。     

沙美特罗的合成

以对羟基苯基丙烯酸为原料,通过羟甲基化得到3-羟甲基-4-羟基苯基丙烯酸,然后对3-羟甲基-4羟基-苯基丙烯酸的双键加成上羟基,再把羧酸还原成醛基,然后与4-苯氧丁基己胺缩合得到亚胺,加氢还原得到目标产物。     

3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺的合成

采用3-甲基-N,N-二羟乙基苯胺为原料,经过氰乙基化、醛基化合成3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺。讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响,得到最佳原料配比、反应温度和时间,并给出了反应过程中产生的废水、废气的处理方法。     

乙内酰脲衍生物N-羟甲基化反应及其应用

报道了５,５－二甲基 内酰脲和５－脲基乙内酰脲（尿囊素）Ｎ－羟甲基化反应。应用基Ｎ－羟甲基人反应制得了离效广化妆品防腐剂－－１,３－二羟甲基－５,５二甲基乙内酰脲（Ｇｌｙｄａｎｔ）重氮烷基脲、咪唑烷基脲和极美Ⅱ,制备。     

植物DNA甲基化与逆境响应

在逆境胁迫下,植物会根据自身需要调节信号传导途径,从而上调(启动)或下调(关闭)基因表达以确保自身的适应性生长及发育。近年研究显示,植物DNA甲基化变异在响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用,生物逆境和非生物逆境都可使植物的甲基化状态发生调控性改变,从而使植物在一定程度上适应和抵抗逆境伤害。本文对植物DNA甲基化及逆境胁迫下甲基化变异方面的研究进展作一综述。     

磺甲基水溶性酚醛树脂的合成与分子结构表征

为进一步提高水溶性PF(酚醛树脂)的水溶性,在n(甲醛)∶n(苯酚)=2∶1和碱性催化条件下,同时进行磺甲基化和羟甲基化反应,制备了磺甲基水溶性PF。研究结果表明:所合成的磺甲基水溶性PF是一种聚合度为2~9、相对分子质量(Mr)为320~1 310的混合物,其部分分子上只含有1个磺甲基,并且其分子结构上羟甲基数目较多,而且苯酚/羟甲基数量比接近1,树脂分子中的酚环通过亚甲基以邻-对位的方式相连接;最后对磺甲基水溶性PF的分子结构进行了推测。     

DNA甲基化对调控胰岛分化基因表达的影响

目的探讨DNA甲基化对调控胰岛分化基因表达的影响,为调控干细胞分化为胰岛细胞提供理论依据。方法采用甲基化DNA免疫共沉淀-实时定量PCR法(MeDIP-qPCR)检测129/J小鼠胚胎干细胞、NIT1细胞及NIH3T3细胞中Pdx-1、MafA、Nkx6.1和Oct4四种调控胰岛分化基因的DNA甲基化程度;同时采用实时定量RT-PCR检测上述3种细胞中4种基因mRNA表达水平,分析这些基因DNA甲基化水平差异与基因表达之间的关系。结果 Pdx-1、MafA和Nkx6.1基因在129/J小鼠胚胎干细胞和NIT1细胞中呈低甲基化,在NIH3T3细胞中则呈高甲基化,前两种细胞的甲基化程度明显低于后者(P<0.05);Oct4基因在129/J小鼠胚胎干细胞中未甲基化,在NIT1和NIH3T3细胞中呈低甲基化,NIT1细胞的甲基化程度明显低于NIH3T3细胞(P<0.05)。低甲基化的Pdx-1、MafA和Nkx6.1基因在NIT1细胞中可高效表达,而在NIH3T3和129/J小鼠胚胎干细胞中则未见表达(P<0.05);Oct4基因在129/J小鼠胚胎干细胞中可高效表达,在NIT1和NIH3T3细胞中则未见表达。结论转录起始区DNA甲基化程度可影响Pdx-1、MafA、Nkx6.1和Oct4基因的表达,参与β细胞的分化过程。     

工业木质素磺酸钠的羟甲基化改性研究

以工业废料木质素磺酸钠为主要原料,在碱性环境下与甲醛发生羟甲基化反应,引入具有较高反应活性的羟甲基,提高木质素磺酸钠的反应活性.通过单因素试验法,研究了碱用量、反应温度和反应时间对改性效果的影响.研究得出,反应产物的羟甲基含量随碱用量的增加呈先上升后下降的趋势,随反应温度的增加呈先上升后下降的趋势,随反应时间的增加呈先...     

松香树脂酸和甲醛的Prins反应研究

研究了以松香和多聚甲醛为原料,甲苯为溶剂进行的Prins反应(羟甲基化)。采用单因素实验和正交实验方法考察了催化剂种类、用量、反应温度和时间对羟甲基化程度的影响,以红外光谱表征了产物结构,并优化出合成羟甲基松香的最佳工艺条件:甲醛与松香物质的量比为3∶1,以对甲苯磺酸为催化剂,用量为松香质量的0.8%,反应温度为100℃,反应时间为6 h。产物的羟值(KOH)为236 mg/g,原料转化率为80.56%。     

基于间苯二酚合成2,4-二甲氧基苯甲醛

以间苯二酚为原料通过Vilsmeier醛基化和甲基化两步反应合成2,4-二甲氧基苯甲醛。比较了醛基化和甲基化的先后顺序对目标化合物收率的影响。方法一以三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)先行醛基化制备2,4-二羟基苯甲醛(收率70.4%),再以硫酸二甲酯甲基化制得目标化合物(收率4.5%)。方法二先以硫酸二甲酯或甲基碘甲基化,制备间苯二甲醚(收率分别为79.7%和30.7%),再用三氯氧磷和N-甲基甲酰苯胺(替代DMF)醛基化,以50.7%的收率得到2,4-二甲氧基苯甲醛,先甲基化再酯基化方法简便易控,目标化合物结构经1H NMR确定。     

烯效唑对干旱胁迫下薏苡抗氧化酶活性及DNA甲基化水平的影响

目的探讨烯效唑(S3307)对干旱胁迫下薏苡抗氧化酶活性及DNA甲基化水平的影响。方法将薏辽5号种子培养至幼苗的两叶一心期,实验分为3组:对照组(control):用Hoagland培养液处理;干旱胁迫组(PEG):用25%PEG的营养液处理;S3307缓解组(PEG+S3307组):经S3307预处理后,再用25%PEG处理。检测各组幼苗的形态指标(苗高、茎粗、根长、根数)及过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性,同时采用高效液相色谱(HPLC)法测定各组幼苗的DNA甲基化水平。结果经S3307预处理后,幼苗的株高和根长显著降低(P0.05),茎粗及根冠比显著增加(P0.05);SOD、CAT和POD抗氧化酶的活性显著升高(P0.05);幼苗叶片中5-甲基胞嘧啶(5-m C)比例比control组增加了34.29%(P0.001),增加幅度比PEG组降低了12.99%。结论 S3307可缓解干旱胁迫下薏苡的膜脂过氧化损伤及DNA甲基化水平的上升,具有良好的壮苗作用,为薏苡的抗旱性机理研究奠定了基础。     

含有光活性衍生物的水处理剂

根据本发明，该水处理组成物是一种有效抑制腐蚀和生物腐蚀过程的组成物。作为一种缓蚀剂，其含有一种或多种氨基和／或羟甲基化单或聚合磷酸，其作为缓蚀剂显示出系统效应，可以是羟甲基化氨基酸、嘌呤衍生物、不饱和芳香剂和碳酸，稠芳香化合物（苯和甲基苯三唑衍生物）、水溶性聚合物和无机磷酸盐衍生物，作为生物缓蚀剂，     

棉织物阻燃剂PN的合成工艺改进

棉织物阻燃剂PN(N 羟甲基 3 二甲氧磷酰基丙酰胺 )合成工艺的改进如下 :(1)Michael加成反应中 ,采用无溶剂法合成 3 二甲氧磷酰基丙酰胺中间体 ,加入防自聚剂DMP ,避免了丙烯酰胺的聚合 ,增加了反应的定向性 ,产率可达 98.5 % ;(2 )羟甲基化反应中 ,用弱碱多次调pH值 ,使产品的羟甲基值达 13.0 % ,游离甲醛的质量分数小于 1.2 % ,并且探讨了减压蒸馏温度、压力、时间等条件对产品羟甲基值、游离甲醛含量的影响     

微波辅助羟甲基化改性木质素的制备及其结构表征

为提高木质素的反应活性及其利用效率,采用微波辅助加热对木质素进行羟甲基化改性研究。通过测定不同条件下木质素消耗甲醛的量,研究了反应温度、pH值、反应时间对木质素改性的影响,得到木质素羟甲基化的最佳反应条件为温度80℃、pH值10.5、反应时间30 min。通过对比常规加热和微波加热两种方式,发现微波加热能使反应时间显著缩短,提高木质素羟甲基化的反应效率。由傅里叶红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（¹H NMR）表征木质素改性前后的结构,表明木质素经改性确实发生了羟甲基化反应,羟基含量增加,有利于反应活性增加。通过凝胶渗透色谱（GPC）分析表明相对于乙酰化木质素,乙酰化羟甲基木质素的数均相对分子质量（M_n）和重均相对分子质量（M_w）增加,分布系数（M_w/M_n）变大。