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以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点.基于溶菌酶在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中对该量子点的共振散射有增强作用,建立一种简便灵敏的测定溶菌酶的方法.考察了缓冲液pH、量子点的浓度和反应时间等对溶菌酶测定的影响.结果表明,量子点在波长422 nm处的散射光强度的增强与溶菌酶浓度呈线性关系,线性范围为1.4~28 mg/L,检出限0.027 mg/L(3σ).此方法应用于溶菌酶含片中溶菌酶含量的检测,回收率在98.7%~98.9%之间,相对标准偏差<4.2%. 相似文献
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本文在水热法合成水溶性CdTe及核壳结构CdTe/CdS量子点的基础上,分别研究了细胞色素c对CdTe量子点及CdTe/CdS核壳量子点荧光的猝灭效应和CdTe量子点对牛血清白蛋白荧光的猝灭效应,并阐述了猝灭机理。结果显示,细胞色素c对CdTe量子点的荧光猝灭效应具有一定的粒径依赖性,粒径越小,猝灭效应越强;细胞色素c对CdTe/CdS核壳量子点的猝灭效应比对CdTe量子点的更强,揭示了受激电子的表面传递机理。CdTe量子点通过松散牛血清白蛋白的螺旋结构而猝灭其荧光。 相似文献
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近年来,半导体纳米晶CdTe引起人们越来越多的关注。它具有吸收光谱宽,发射光谱窄而对称,发光颜色可调,荧光强度和光稳定性高等特点,已经广泛用于生物标记,生物传感及生物检测领域。尤其在基于荧光共振能量转移原理的生物传感领域,量子点有望取代有机荧光发色基团作为能量供体。在文章实验中,以巯基丙酸(MPA)作为稳定剂,在水相中合成了CdTe量子点,并考察了回流时间,反应温度,溶液pH对CdTe光学性质的影响。利用透射电子显微镜(TEM),荧光分光光度计(FS)等手段对产物进行分析和表征。结果表明:在pH为9.1,反应温度为30℃,回流5 h,可以实现CdTe的优化合成。在紫外灯(254 nm)照射下,回流时间从1 h到7 h所得到的CdTe量子点,颜色由绿色变到黄色,对应的荧光光谱图的吸收峰位从515 nm(回流1 h)红移到573 nm(回流7 h),证实了CdTe量子点的尺寸随着回流时间的增长而增加。由TEM结果,所合成的CdTe量子点分散性好,且粒径大约在5 nm左右。该本实验制备的CdTe量子点具有较高的荧光强度和量子效率,将在生物标记,生物传感,生物成像等领域有重要作用。 相似文献
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利用三聚氰胺对乙酰半胱氨酸-三乙醇胺复合包覆的碲化镉量子点荧光的猝灭作用,建立了快速测定尿样中三聚氰胺的荧光传感新技术。研究结果表明,三聚氰胺浓度在0.1~1.0μmol/L范围内,量子点的荧光强度猝灭值(ΔF)与三聚氰胺的浓度呈线性关系,线性方程为ΔF=202.89cMA+38.26,相关系数(r)为0.9959,方法检出限0.05μmol/L。本方法用于尿液加标样品中三聚氰胺的检测,RSD为2.67%,三聚氰胺的平均回收率为98%~106%。 相似文献
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综述了近几年国内外碳量子点的研究现状,对电弧法、激光剥蚀法、电化学法、燃烧-水热法、模板法等合成碳量子点的方法进行了介绍,论述了碳量子点的发光性质及毒性。碳量子点有望取代传统半导体量子点,在生物成像、发光探针分析等领域进行广泛的应用。 相似文献
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成功制备了L-半胱氨酸-CdTe/PDDA聚电解质多层膜(QDMF)气体传感器,并以此进行了有害气体甲醛的检测。以Te粉,NaBH4和CdCl2为原料制备前驱体,与修饰剂L-半胱氨酸混合,在氮气氛围下加热回流不同的时间得到所需量子点。通过带负点的量子点与带正电的PDDA之间的静电吸引进行层层自组装(LBL)得到聚电解质多层膜。并通过荧光光谱分析仪,紫外分光光度计等对量子点及多层膜进行表征,进一步证实本论文中制备的气体传感器性能稳定,并能灵敏的检测甲醛气体。 相似文献
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[目的]构建叶酸分子靶向复合荧光探针,表征基本理化性质,标记细胞。[方法]以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备CdTe/ZnS核壳型量子点。利用荧光分光光度计和红外光谱仪分别对其光致发光和吸收光谱进行表征。采用聚乙烯亚胺作为连接叶酸与量子点的偶联剂,制备叶酸受体靶向的复合荧光探针,并通过透射电镜对其形貌进行表征。在荧光倒置显微镜下观察已知细胞表面叶酸受体阳性的癌细胞对荧光探针的表达图像。[结果]复合荧光探针的光谱性能良好,颗粒分散均匀,能够标记细胞。[结论]复合荧光探针能够标记大鼠肝癌细胞,为其作为临床血液肿瘤治疗中潜在的靶向标记提供依据。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2017,(2)
目的探讨LTD蛋白在体外对HeLa细胞毒性的影响。方法将不同浓度的LTD蛋白作用于HeLa细胞,光学显微镜下观察细胞形态等变化,MTT法检测细胞增殖情况,激光共聚焦显微镜观察蛋白在细胞内的定位,HE染色和TUNNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。结果 LTD蛋白对HeLa细胞具有毒性作用,能抑制细胞增殖,引起细胞凋亡。随着蛋白浓度的增加及作用时间的延长,HeLa细胞凋亡现象明显,生长抑制作用增强,蛋白浓度与细胞A_(490)值之间明显相关;且LTD由定位于细胞膜变为定位于胞浆和细胞核。结论 LTD蛋白促进HeLa细胞凋亡,对其增殖具有明显的抑制作用。 相似文献
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用还原型谷胱甘肽(GSH)作硫源和稳定剂在水相中合成了生物相容性好、量子产率高的核壳型CdTe/CdS半导体量子点;同时模拟人体内生理环境,研究了CdTe/CdS量子点(QDs)对木犀草素与人血清白蛋白(HSA)相互作用的影响。结果表明,CdTe/CdS QDs可有规律地猝灭HSA荧光;在CdTe/CdS QDs存在条件下,木犀草素可使HSA荧光最大发射波长从341 nm红移到347 nm,红移程度明显大于无QDs存在时,同时木犀草素与HSA的表观结合常数和结合位点数均有增加,即CdTe/CdS QDs使木犀草素与HSA的结合力增强。 相似文献
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对ZnO/PbS异质结量子点太阳能电池的界面修饰及稳定性进行研究,采用ZnO电子传输层掺杂金属Mg及引入电子阻挡层两种界面修饰方法,制备了不同的量子点太阳能电池器件,并对其进行伏安特性测试。结果表明,界面修饰可调整界面能级结构、减少缺陷复合、增强电荷传输。经过界面修饰的器件获得了9.46%的光电转换效率(PCE),分别比未掺杂的器件(PCE为5.41%)和无电子阻挡层结构的器件(PCE为1.60%)提升了约75%和491%。此外,经过30 d的空气暴露后,界面修饰后的器件仍能保持原有PCE的95%以上。 相似文献
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亲水修饰是提高纳滤膜抗污染性能的重要方法。采用氯化胆碱(ChC)对石墨烯量子点(GQDs-TMC)纳滤膜进行后处理仿生修饰,模拟细胞膜上磷酰胆碱的两性离子抗污染表面。红外光谱(FTIR)和表面元素分析(EDS)表明ChC以共价键结合在纳滤膜分离层上。提高反应温度和氯化胆碱溶液浓度,可以增加纳滤膜的仿生修饰程度。ChC的季铵基团与GQDs-TMC纳滤膜分离层羧基基团形成两性离子结构,提高了仿生修饰(GQDs/ChC-TMC)纳滤膜的亲水性,降低了表面电势,提高了对染料分子和二价盐离子的截留率,并且显著增强了抗污染性能。经过酸、碱和氧化剂溶液浸泡处理及高温纳滤膜分离实验,GQDs/ChC-TMC纳滤膜的渗透率和截留率均未发生较大改变,表明仿生纳滤膜具有优异的化学稳定性和耐热稳定性。 相似文献
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报道了一种室温下制备CdTe量子点-聚合物纳米荧光聚合物的方法。首先,使用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂在水相中合成CdTe量子点,通过十六三甲基溴化铵(CTAB)将其转移进有机相中。使用N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)作为脱水剂将量子点挂接到侧链含有羟基的聚丙烯酸酯(CPA)上。该荧光聚合物CdTe-CPA在室温下合成,能够促进碲化镉量子点-聚合物复合物的荧光性能和稳定性。我们还通过相同的方法,将1-芘丁酸(PBA)连接到聚丙烯酸酯侧链上合成了另一种荧光聚合物P-CPA。对产物通过傅里叶变换红外光谱(FI-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、透射电镜(TEM)及荧光光谱进行表征。此外还研究了P-CPA和CdTe-CPA间的荧光共振能量转移(FRET)。从吸收和荧光发射光谱得到的数据表明,在二氯甲烷溶液中,从P-CPA到CdTe-CPA间发生了荧光共振能量转移。 相似文献
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[目的]探究咪唑乙烟酸的毒性作用和抗氧化损伤效应。[方法]研究咪唑乙烟酸对酵母菌细胞生长、死亡率、细胞截面积、细胞膜通透性、SOD活性和T-AOC的影响。[结果]咪唑乙烟酸可显著抑制酵母菌细胞生长,且质量浓度越高,抑制效果越显著;细胞死亡率随着药物质量浓度的增加、作用时间的延长而升高;细胞截面积在0~0.6 g/L质量浓度时呈减小趋势,0.8 g/L质量浓度时,细胞截面积略微增大;细胞膜通透性随着药物质量浓度的增加、作用时间的延长而增大,导致胞外DNA和蛋白质含量增加;细胞SOD活性在0~0.6 g/L质量浓度时呈上升趋势,0.8 g/L质量浓度时,SOD活性略微下降;细胞T-AOC随着药物质量浓度的增加、作用时间的延长而上升,其中药物处理12 h组较处理24 h组上升趋势显著。[结论]咪唑乙烟酸可显著抑制酵母菌细胞生长,改变细胞内的SOD活性和T-AOC,对酵母菌具有一定的细胞毒性作用,引发细胞死亡。 相似文献