芳醚树枝形聚合物体系的设计合成及电子转移和三重态能量传递研究

树枝形聚合物是一类具有特殊结构的大分子，通过可控合成，具有光捕获功能的官能团可以精确地分布在树枝形聚合物的核心或外围，甚至可以在支化单元的任何位置，随着代数的增加，官能团数目从核心向外围呈指数增长，树枝形聚合物的这种特殊结构被用来模拟光合作用中的光捕获体系．电子转移和能量传递是光合作用的关键过程，也是光化学研究的重要内容，因此，研究树枝形聚合物体系内的电子转移和能量传递是人工模拟光合作用的一个突破口，是目前相关研究工作的热点之一．本文设计合成了一系列一代到四代的芳醚树枝形聚合物，共24个新化合物，通过稳态、瞬态以及光化学反应的方法研究了芳醚树枝形聚合物体系内电子转移和三重态能量传递过程，得到了一系列有意义的研究结果：     

芳醚树枝形聚合物体系中电子转移和能量传递研究

树枝形聚合物英文名为dendrimer，是具有类似树枝状结构的化合物，由核心、内层支化单元和外围基团三部分组成．树枝形聚合物具有与光合作用体系相似的结构，作为模拟光合作用体系被广泛研究．电子转移是光合作用中的重要过程，研究树枝形聚合物体系中的电子转移与能量传递具有重要的意义．本论文设计合成了一系列芳醚树枝形聚合物，用光物理和光化学方法研究了芳醚树枝形聚合物体系中电子转移和能量传递过程，得到了一系列有意义的结果．具体如下：     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅶ) —超分子体系的乳化作用

综述了近年来两亲聚合物超分子体系乳化作用的研究现状,主要包括表面活性剂增效体系、环糊精主客体包合体系以及静电作用体系的乳化特性。并总结了剪切速率和盐对超分子体系乳化性能的影响,以及3种超分子增效体系乳状液的稳定机理。为两亲聚合物超分子体系乳化的应用提供了理论基础和发展方向。     

双柱[5]芳烃的研究进展

双柱[5]芳烃是超分子和大环化学中一类重要的化合物。迄今为止,大多数双柱[5]芳烃由两个柱[5]芳烃通过单个连接体连接而成。刚性连接体使两个空腔之间具有协同作用,从而赋予了双柱[5]芳烃更强的主-客体相互作用,而具有柔性连接体的双柱[5]芳烃能够同时结合两个客体分子,以此构筑功能性超分子聚合物。连接体的引入,大大扩展了分子设计的空间,使得双柱[5]芳烃具有多种功能和应用。本文综述了双柱[5]芳烃的研究进展,重点介绍了具有不同类型连接体的双柱[5]芳烃的性质和应用,以及机械互锁的双柱[5]芳烃,最后,对双柱[5]芳烃的发展趋势进行了展望。     

光捕获树枝形聚合物体系能量传递和电子转移研究进展

树枝形聚合物是一类围绕着中心核,外围链段和官能团呈指数增长的支化高分子.合成方法的发展使发色团可被精确地置于树枝形聚合物的核心、外围甚至支化节点处.树枝形聚合物的特殊结构使其作为模拟光捕获体系被广泛研究.光诱导电子转移和能量传递是光合作用中的重要过程,研究树枝形聚合物体系中的电子转移和能量传递对未来树枝形聚合物在光电器件中的应用有着重要意义.本文综述了近年来光捕获树枝形聚合物体系的研究进展,并重点介绍光捕获树枝形聚合物体系中的能量传递和电子转移过程研究.     

芳醚树枝形聚合物体系的设计合成以及构象的研究

树枝形聚合物是一类围绕中心核外围链段随着代数的增加以指数级别增长的化合物，它具有高度的几何对称性、精确的分子结构、分子内存在空腔、分子本身具有纳米尺寸等特点．由于其具有精美的结构，树枝形聚合物在高分子、催化、光化学、材料科学等方面具有广泛的应用前景．材料的结构决定它的性能以及应用，为了拓宽树枝形聚合物的应用范围，对其结构以及构象的研究就显得颇为重要．     

芳醚双枝树枝形聚合物体系的设计合成及三重态能量传递和电子转移的研究

树枝形聚合物的结构特点和良好的可修饰性使其在模拟光捕获体系研究中受到广泛重视，本论文设计合成了两个系列的双枝芳醚树枝形聚合物，通过光物理以及光化学方法研究了芳醚树枝形聚合物体系三重态能量传递和三重态电子转移过程。     

树枝形聚合物修饰双8-羟基喹啉衍生物的合成及稳态光物理性质研究

设计合成了1—3代芳醚骨架树枝形聚合物修饰的双8-羟基喹啉衍生物．对这些化合物在不同溶剂中的荧光光谱研究表明，随着代数的增加，目标树枝形聚合物的荧光量子产率增大，树枝形聚合物对核心发色团具有一定的隔离作用，并且目标分子内可以发生从骨架向核心发色团的能量传递．     

识别中性分子客体荧光传感和开关的研究进展

分子识别是超分子化学的核心概念，而荧光开关PET(photo-induced electron transfer)体系又是分子识别中的重要组成部分，是超分子化学和光物理学科相结合的成就。本文总结了近年来对中性客体分子的荧光传感和开关的研究进展。     

水溶性超分子有机框架

有序孔结构功能与应用广泛,但长期以来对有序孔结构研究局限于固态。总结了水溶性的有序自组装孔结构-超分子有机框架(Supramolecular Organic Frameworks,SOFs)的研究进展,内容包括相关超分子化学和分子自组装研究的发展背景、有孔超分子聚合物的构建及有序性控制研究背景、不同拓扑结构的超分子有机框架的组装及其催化和药物输送功能探索(主要通过疏水作用驱动的葫芦脲[8]对两个同体或异体芳香二聚体的包结作用。展望了水溶性有序超分子孔结构的研究前景。     

七元瓜环与N-戊基-4-吡咯烷基吡啶溴化物的自组装

设计合成了客体分子N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶衍生物,利用核磁共振光谱和紫外-可见吸收光谱法考察了主体七元瓜环(Q[7])与客体N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶溴化物(G)的自组装模式。结果表明这两种测试方法相互佐证,在水溶液中,Q[7]包结G的吡啶环、吡咯环以及部分烷基链部分,形成1∶1的包结配合物,这一特性不仅可用于构筑新颖奇特的超分子体系,而且为分子开关的制备研究提供了有用的信息。     

识别金属离子客体的荧光传感开关的研究进展

分子识别是超分子化学的核心概念，荧光开关PET（photoinduced electron transfer)体系又是分子识别中的重要组成部分，是超分子化学与光化学学科相结合的成就，荧光开关作为一种全新的客体识别和分析手段，由于其独特的应用价值，近10年来正以惊人的速度在向前发展。     

尼罗红为探针对芳醚树枝形聚合物微环境的研究

本工作合成了一系列羧基为外围末端基团的芳醚树枝形聚合物Gn(n=1—4),利用吸收光谱,稳态和时间分辨荧光发射光谱研究了Gn对尼罗红分子的增溶作用和Gn微环境极性.研究结果表明,尼罗红在Gn中的溶解度随代数增加而增大,从G1到G4,尼罗红溶解度相比水中分别增加了3、35、47和215倍.Gn的微环境极性比水低,2-4代芳醚树枝形聚合物具有相似的微环境极性.     

新型超分子化合物的合成及在医药学、材料科学、分析分离科学中的应用新进展

超分子化学是化学与生物学、物理学、材料科学、主客体化学、信息科学和环境科学相互交叉融合而发展成为一门植根深远的新兴热门交叉边缘学科,其在工业、农业、国防、医药学、航空航天科学及众多高新领域具有广阔的应用前景。简要介绍了超分子化学的产生、发展及应用;详细介绍了新型超分子化合物的合成及在医药学、材料科学、分析分离科学中的应用,并对超分子化学的发展进行了展望。     

基于AB型环糊精主客体相互作用的超分子聚合物的研究进展

对环糊精的羟基进行选择性衍生化,可以调节环糊精分子与客体分子的络合特性。文章综述了各类基于环糊精主客体相互作用的的组装单体,通过自组装可以形成不同拓扑结构的超分子聚合物组装体。     

基于柱芳烃的超分子催化研究进展

利用超分子识别与组装的基本原理，发展新型超分子催化剂以实现催化反应的超分子选择性调控是当今催化领域研究的热点和前沿。柱芳烃是一类具有刚性骨架结构的新型大环主体分子，其富电子的空腔和优异的主客体化学性质能够对客体分子进行选择性识别，使其在超分子催化中显示了独特的催化性能。综述了近十年来柱芳烃在超分子催化领域的应用研究进展，重点阐述主-客体相互作用对超分子催化选择性的调控作用，并对其存在问题进行总结及发展前景进行展望。     

超分子化学的现状及进展

文章综述了超分子化学的定义,范围及有关内容,介绍了分子化学与超分子化学的区别及超分子的分类。并指出了超分子化学对科学理论研究的重要意义和广阔的应用前景。     

化学科学的研究新领域——超分子化学

介绍超分子化学的基本概念,阐述超分子体系中分子间弱相互作用、分子识别、分子组装和几种组装体的形态,并指出了超分子化学对科学理论研究的重要意义和广阔的应用前景。     

关于超分子化学

文章介绍了分子化学与超分子化学的区别,超分子化学的基本概念,阐述了超分子体系中分子间弱相互作用．分子识别,分子组装和几种组装体的形态,并指出了超分子化学对科学理论研究的重要意义和广阔的应用前景。     

超分子化学与环糊精

超分子化学是上世纪八十年代末兴起的一门新兴边缘学科,它的发展为各个学科的研究和新技术、新材料的研发开拓了一个崭新的领域。环糊精是超分子化学的重要研究内容之一。本文对环糊精的来源和分子结构特点作了简单介绍,论述了环糊精及其衍生物任超分子化学领域中的地位和作用,显示出超分子化学及环糊精研究和应用的无限潜力。