液液萃取法分离丙酸甲酯与甲醇水溶液的研究

设计了丙酸甲酯与甲醇水溶液的错流液液萃取分离工艺,通过实验选择水-甘油为萃取剂。考察了静置时间、萃取剂组成比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为70 min,萃取剂组成比(V水:V甘油)为1时,经过三级错流液液萃取分离后,丙酸甲酯质量含量可达99.26%以上,此结果为进一步研究提供理论基础。     

错流萃取分离二乙氧基甲烷与乙醇的模拟及实验研究

设计了二乙氧基甲烷和乙醇水溶液的错流萃取分离工艺,实验确定了以多元醇和水为复合萃取溶剂分离二乙氧基甲烷-乙醇体系适宜的比例.采用相分配系数法对该过程进行了模拟计算及萃取实验.实验及模拟结果表明:当原料与2种溶剂进料体积比为1:1:1时,经过3级错流萃取分离后,萃余相中二乙氧基甲烷质量分数可达99.9%,收率达99.0%...     

多级错流液液萃取法分离醋酸水溶液的研究

以醋酸正丙酯—正丙醇—NaCl的复合溶液为萃取剂,采用多级错流液液萃取法对醋酸水溶液进行分离。考察了静置时间、溶剂比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为60 min,溶剂比(S/F)为3∶1时,经过三级错流液液萃取后,萃余相中醋酸的质量含量为0.54%。文章研究结果为进一步研究提供了基础数据。     

碳酸二甲酯-苯甲醇体系汽液平衡的研究

试验测定了碳酸二甲酯-苯甲醇体系在常压下的汽液平衡数据,采用Herrington法对数据进行了热力学一致性检验,结果表明所测数据符合热力学一致性。同时依据测定的汽液平衡数据计算出碳酸二甲酯及苯甲醇的无限稀释活度系数,求出Wilson活度系数模型参数,并计算了该体系于413.15 K的汽液平衡数据。     

氢化可的松母液错流萃取行为研究

将氢化可的松母液解析为氢化可的松、表氢化可的松和６α－羟基ＲＳ三种组分，模拟了母液的表观分配系数。拟合结果与实验值符合较好，平均相对误差＜５．５％。     

萃取精馏中离子液体萃取剂的研究进展

离子液体的低熔点和不挥发等特点使其较传统的萃取精馏萃取剂具有先天的优势,具有广泛的应用前景。本文介绍了离子液体作为萃取精馏萃取剂的研究进展,综述了汽液平衡法、无限稀释活度系数法等筛选离子液体萃取剂方法的研究成果以及目前用于计算含离子液体体系的相平衡模型研究进展,分析了离子液体萃取剂用于实用仍存在的问题,并展望了今后的研究方向。     

加压下甲醇-水二元体系汽液平衡数据的测定及关联

用加压静态平衡釜测定了甲醇-水二元体系在353.15、373.15、388.15和403.15K下的汽液平衡数据。除373.15K外,其他3个温度点的数据未见文献报道,实验数据用含第二维里系数的截尾维里方程和5个活度系数方程关联。结果表明,所选计算模型均能很好地拟合实验数据,尤以维里方程加上Margules方程拟合精度最高。     

挥发性体系无限稀活度系数的测定与应用

本工作改进了预饱和器结构,采用二级预饱和装置,用色谱测定了38个挥发性二元系在不同温度下68个无限稀活度系数:其中以苯胺为固定液的12个体系28个(γ~∞),以乙苯为固定液的7个体系21个,以正庚烷为固定液的19个体系19个.测定结果显示以乙苯为固定液的体系其lnγ~∞与温度的倒数呈良好的线性关系,由此并求出了相应的无限稀释溶解热. 本文提出的控制固定液流失的方法可使色谱法适用于各种不同沸点差体系一端γ~∞及沸点差较小体系两端γ~∞的测定.     

新型离子液体用于芳烃、烯烃与烷烃分离的初步研究

The separation of aromatic hydrocarbons or olefins from paraffins is very important in chemical industry. The volatile organic solvents used are usually harmful to environment and human health. As green solvents, room temperature ionic liquids are potential substitutes for the separation of hydrocarbon products. Activity coefficients at infinite dilution of hydrocarbon solutes, such as alkanes, hexenes,alkylbenzenes and styrene, in 1-butyl-3-methyl imidazolium hexafluorophosphate ( [BMIM] [PF6]), 1-allyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ( [AMIM] [BF4] ), 1-isobutenyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ( [MPMIM] [BF4]) and [MPMIM] [BF4] AgBF4 were determined by gas-liquid chromatography. The measurements were carried out at different temperatures between 298.15 K and 318. 15 K. The separation effects of these ionic liquids for olefin/paraffin, alkanes/benzene and hexene isomers were discussed.     

萃取精馏分离醋酸-水体系的模拟计算及实验研究

对于醋酸-水体系,其中汽相考虑醋酸分子之间的二聚缔合,液相采用NRTL方程修正其非理性,通过计算得到的计算值与文献值基本一致。选择N-甲基吡咯烷酮作为最佳萃取剂,采用三对角矩阵法对萃取精馏分离醋酸-水体系进行了模拟计算及实验验证。分别考察了萃取精馏塔和溶剂回收塔各操作参数对分离效果的影响。在最佳条件下,一次可以得到质量分数为99.63%的醋酸。通过实验对该模拟结果进行验证,实验值与模拟值基本吻合。     

甲醇-醋酸甲酯的分离实验性能测定

对溶液中各浓度醋酸甲酯和甲醇的分离性能进行了研究,主要对各浓度醋酸甲酯精馏过程中的不同实验条件进行了初探,得到了塔釜加热温度,塔釜液浓度,回流比,盐,萃取剂的加入量等实验条件与塔顶产品浓度之间的关系,并利用计算机绘制了图表,确定一组最优的实验条件。     

碳纳米管吸附染料甲基橙的性能研究

研究了碳纳米管对水中甲基橙的吸附去除性能,结果表明:纯化的碳纳米管对水中甲基橙的去除效果明显高于未纯化的碳纳米管,当其用量为O.1 g时,纯化的碳纳米管对水中甲基橙的吸附去除率达到88.5%;纯化的碳纳米管对水中甲基橙的吸附在60 min达到平衡;溶液pH值对水中甲基橙的去除有一定的影响,在酸性和中性条件下的去除率大于碱性.平衡吸附量qe与平衡质量浓度pe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律.     

溶析结晶法分离铬酸钾

首次测定了不同温度下铬酸钾在甲醇-水和乙醇-水混合溶剂中的饱和溶解度,结果表明,在同一温度下,铬酸钾的饱和溶解度随甲醇/水和乙醇/水质量比的增加而显著降低;在相同的甲醇/水或乙醇/水质量比条件下,铬酸钾的饱和溶解度随温度的增加而增加. 提出了以乙醇作为溶析剂、采用溶析结晶法分离铬酸钾的新工艺,并对溶析结晶过程中各相关参数对结晶相分离效率的影响进行了理论分析和实验研究,表明采用溶析结晶方法从水溶液中分离铬酸钾是可行的,为钾系亚熔盐法铬盐清洁工艺中铬酸钾的高效分离提供了新思路.     

醋酸甲酯和甲醇热集成变压精馏分离工艺模拟与优化

基于对醋酸甲酯与甲醇二元共沸特性的分析,提出热集成变压精馏分离醋酸甲酯和甲醇的工艺. 利用Aspen Plus软件对该分离过程进行模拟,以NRTL活度系数方程为物性计算方法,其二元相互作用参数由气液相平衡数据回归,分析了加压塔和常压塔的理论板数、进料位置及回流比对分离效果的影响,并进行了能耗比较. 结果表明,该工艺能很好地分离醋酸甲酯和甲醇,较佳的工艺条件为：加压塔操作压力909 kPa,理论板数32,第21块板进料,回流比4.2,塔釜醋酸甲酯纯度99.8%;常压塔操作压力101 kPa,理论板数30,第20块板进料,回流比4.6,塔釜甲醇纯度99.0%. 与常规变压精馏相比,热集成变压精馏可节能达45.8%;与以水为萃取剂的萃取精馏分离工艺相比,热集成变压精馏分离工艺更适合醋酸甲酯与甲醇体系的分离.     

锑在正丙醇水溶液中的析相绿色萃取分离和富集研究

在氯化钠存在下,正丙醇水溶液能够分为醇/水两相,在分相过程中,SbCl6-与罗丹明B(RhB)生成的[SbCl6-][RhB+]三元缔合物能被正丙醇相完全萃取。使Sb5+与Ru3+、Ag+、Cr3+、Cu2+、Mg2+、Fe3+、Ni 2+和Co2+完全分离。该法在微量锑的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

间歇精馏分离杂醇溶液的实验研究

通过间歇精馏分离杂醇溶液,得到浓度≥99%的异丁醇和正丁醇产品,并对分离过程中塔顶浓度随时间的变化趋势,塔顶、塔釜温度随时间的变化趋势进行了实验研究及数据分析。结果表明:随着精馏过程的进行,塔顶产品浓度、塔顶温度、塔釜温度呈现逐渐上升的趋势,但在合格产品采出阶段,塔顶产品浓度、塔釜温度、塔顶温度比较稳定,为工业生产回收异丁醇和正丁醇提供了有效的操作依据。     

碳酸钾盐析分离叔丁醇-水体系及工业化试验

用碳酸钾作盐析剂分离叔丁醇-水体系,可以将质量分数为60％的稀叔丁醇提浓至95％;采用两次盐析法可以降低盐析剂的总用量;采用碳酸钾溶液作为盐析剂时,只有盐析剂浓度大于57％时才具有相同的效果,用碳酸钾溶液作为盐析剂能够实现对工业叔丁醇的浓缩(浓度大于95％)。     

丙酸正丙酯水解实验研究

酯的水解是羧酸酯化反应的逆反应,在酸或碱的催化作用下,可以加速水解反应的进行。由于酯化反应和酯的水解反应互为可逆反应,所以两者均不可进行完全,在一定条件下建立动态平衡。在乙酸乙酯水解反应实验研究的基础上探究丙酸正丙酯水解反应的最佳反应条件。从实验过程中记录的不同温度下不同反应时间的折光率数据得到丙酸正丙酯水解反应的热力学数据、动力学数据,通过编程将这些数据进行回归处理,最终得到丙酸正丙酯水解反应的背景蓝图。     

加盐萃取精馏分离酯水溶液的研究

将加盐精馏和萃取精馏结合起来的加盐萃取精馏新方法,由醋酸甲酯-水体系的汽液平衡试验结果表明,盐的加入破坏了共沸点组成,加盐萃取精馏比单纯的加盐精馏和萃取精馏工艺更优.