离子色谱法测定砜中的二氧化硫

建立了离子色谱测定砜中SO2的方法.为避免亚硫酸盐氧化成硫酸盐,需在标准溶液和样品溶液中加入甲醛水溶液,并采用D101大孔树脂和732阳离子交换树脂对样品溶液进行处理,除去有机化合物和阳离子.采用柱温25℃,检测器温度30℃,IonPac AS23(250 mm×40 mm)作阴离子分析柱,IonPac AG23(50...     

氧瓶燃烧-离子色谱法测定中草药中的硫含量

目的:测定和对比中药材中二氧化硫含量。方法:采用氧瓶燃烧法及离子色谱法。结果:被测定的6种中药材均含有二氧化硫,根茎类药材如板蓝、花类药材如白芍中硫含量的残留较为严重。     

离子色谱法测定镀液中的六价铬离子

建立了用单柱阴离子色谱测定镀液中六价铬离子的方法.采用HPIC-CS5阴离子交换柱,以5.0 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠的混合溶液作为流动相,电导检测器在20 min内完成镀液中六价铬的测定.该法具有良好的线性(相关系数约为0.996)和重复性(相对标准偏差小于5％),回收率在93％ ～107％的...     

离子色谱法测定地表水中的磷酸盐

建立了用单柱阴离子色谱测定地表水中磷酸盐的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/L NaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在12min内完成磷酸盐的测定。磷酸盐浓度在0.1～4.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为?S=1.15×10-4C+0.204,相关系数为0.9998,方法检出限为0.02mg/L,加标回收率为98.6%～102.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

二氧化硫对离子色谱法测定硫酸雾的影响探讨

国家对环境保护日益重视,环境监测是环境保护的重要手段和过程。《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法(HJ544-2016)》里面对硫酸雾进行了定义,并规定了固定污染源废气中硫酸雾的监测方法,详细叙述相关干扰与消除。本文从硫酸雾监测原理入手,探讨二氧化硫对该方法测定硫酸雾的影响。     

离子色谱法测定农药制剂中的氯离子

建立了氯化胆碱农药制剂中氯离子的离子色谱测定方法.选择250 mm×4.0 mm Dionex IonPac AS1 1-HC阴离子分析柱,用12 mmo1/L氢氧化钾溶液以1.0 mL/min的流速等度淋洗,出峰时间约在5.8 min.线性范围在0.3～3.0 mg/L之间,回归方程为y=0.0747x-0.0021...     

离子色谱法测定哌嗪

用２．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液和２．０ｍｍｏｌ／Ｌ间苯二胺溶液在ＣＧ３的阳离子柱，用抑制电导检测对哌嗪进行分析，分析结果良好，并可用于实际样品中的哌嗪的测定，具有快速、灵敏、方便的特点。     

离子色谱法测定化肥催化剂中的氯含量

采用离子色谱法测定了化肥催化剂中氯含量。建立了化肥催化剂中Cl含量的检测方法,选择了合适的分析条件。考察了样品粒度、浸取次数以及浸取时间对化肥催化剂中氯含量的影响,研究结果显示样品粒度低于0.075 mm、一次浸取和30 min浸取时间能够将化肥催化剂中氯有效溶出。同时建立了氯组分的标准工作曲线,线性相关系数大于0.999。在7种化肥催化剂中Cl的回收率为94%~114%,相对标准偏差不大于10.7%,完全满足工业分析测定需要。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,对于测定化肥催化剂中氯含量显示出明显的优势。     

离子色谱法测定水质中的无机阴离子

建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-）的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994～1.000,方法检出限为0.001 mg/L～0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。     

气相色谱法快速测定高纯度二氧化硫气体中水分含量

采用气相色谱法,运用Porapak Q固定相,在柱温100℃时可测定产品SO2气体中水分含量。此方法分离效能高,稳定性好,结果准确。     

离子色谱法测定降水中的阳离子

采用离子色谱法对降水中的阳离子进行测定,实验结果表明,5种阳离子的检出限在0.001～0.003mg· L-1之间,加标回收率在96.0％～104.5％之间,相对标准偏差均小于5％.用离子色谱法测定降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,实验结果令人满意.     

离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐的含量

采用离子色谱法测定了草甘膦异丙胺盐的含量。用AS–11离子色谱柱(含AG–11离子色谱保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐进行定性、定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%～1.74%,标准添加回收率为98.3%～101.5%。该方法方便快速,结果准确可靠。     

2甲4氯钠的离子色谱分析

采用高效离子色谱法，使用AS11阴离子柱和电导检测器、ASRS抑制器、25μl定量进样环，以0．015mol／LNaOH液做流动相，流速为1ml／min，采用流量为5ml／min的0．020mol／L硫酸溶液的外加酸工作模式，对除草剂2甲4氯钠进行定量分析，方法简便、快捷、准确．方法标准偏差为0．19，变异系数为0．40％，回收率为98．8％～100．5％。     

离子色谱法测定草铵膦含量

[目的]建立草铵膦原药和草铵膦水剂的离子色谱定量分析方法.[方法]采用8 mol/L氢氧化钾水溶液为流动相,AS-11离子色谱柱(含AG-11保护柱)以及电导检测器对其有效成分草铵膦进行外标法定量分析.[结果]方法线性相关系数为0.9995(50～250 mg/L),标准偏差均小于0.08,变异系数均小于0.15％,平均回收率为100.26％.[结论]该方法可用于测定草铵膦原药或草铵膦水剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点.     

无汞比色法测定大气中的二氧化硫

通过进行条件实验、吸收曲线绘制、精密度测定、显著性检验，论证了无汞比色法测定大气中的二氧化硫的可行性。     

离子色谱法同时测定烟草中的阴离子含量

研究了离子色谱法测定烟草中7种阴离子的方法。烟草样品经70℃超声60 min后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.80 mmol/L NaHCO3为淋洗液,同时定量测定了7种阴离子。结果表明,方法具有较好的线性关系,重现性好,准确度高。该方法简便实用,用于实际样品的分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定污水中的阴离子

采用Dionex-120型离子色谱仪对污水中的氯离子、硫酸根离子进行测定。在戴安公司提供的色谱柱条件的基础上,对其进行改进,实验室对淋洗液的浓度和流速进行了筛选,使实验的分析效能得到提高,达到快速分析的目的。     

离子色谱法测定甲酸钠含量

建立了一种测定合成甲酸钠产品含量的离子色谱方法。该方法采用0.02mol/L NaOH溶液作为淋洗液,流速0.7mL/min,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果显示,甲酸钠浓度在0.01¹0.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%10.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,A=1.42×106c,r2=0.9998,方法检出限为0.003mg/L,加标回收率为93.2%¹11%,测定结果的RSD小于5%。结果表明,该法简便快捷,准确可靠,适用于实验室合成甲酸钠样品的含量测定。