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2Y2O3—xCeO2对ZTM复相陶瓷相组成,显微结构,力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位反应烧结工艺制备了ZrO2增韧莫来石(ZTM)复相陶瓷。研究和分析了在Y2O3为2fmol%的情况下,CeO2添加量(用2Y2O3-xCeO2)对ZTM复相陶瓷相组成,显微结构及力学性能的影响,结果表明,当CeO2添加量(用2Y2O3-xCeO2)对ZTM复相陶瓷相组成、显微结构及力学性能的影响。结果表明,当CeO2添加量在1.5~4.5mol%时,ZrO2晶格畸变,晶胞长大,缺陷增加,C 相似文献
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将ZrO_2·8%Y_2O_3用射频磁控溅射技术沉积在NiCrAlY底涂层上,进行ll00℃→室温,1100℃→冷水和900℃→室温等热周期和熔盐作用的试验。随后进行X-射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(8EM)观察。结果表明,沉积态的氧化锆层主要为立方相和少量单斜相及四方相。热周期及熔盐Na_2SO_4-5%NaCl与ZrO_2·8%Y_2O_3的化学作用都促使立方相→单斜相的转变。熔盐对晶界和底涂层的化学和物理的作用是影响涂层稳定性的另一因素。 相似文献
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采用化学共沉淀法制备ZrO2(Y2O3)超微粉。利用热膨胀法,X射线衍射分析及复阻抗分析研究热处理温度及升降温速度对ZrO2(8mol%Y2O3)固体电解质四方相(t)向单斜相(m)的转变以及晶界偏析的影响。结果表明:降温速度可以改变t-ZrO2相含量,热处理还会使m相的含量增加,晶粒长大及晶界偏析,从而导致ZrO2(8mol%Y2O3)固体电解质电导率下降。 相似文献
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本文通过对成分(mol%)为8CeO2-1Y2O3-91ZrO2陶瓷材料Ce-Y-TZP的应力应变关系的研究,配合X身线衍射分析,发现材料中t^→←m的可逆相变及不可逆铁弹性畴转变。在此基础上提出了Ce-Y-TZP陶瓷材料的增韧公式。 相似文献
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本文以ZrOCl28H2O、Al2O3及Y(NO3)3为原料,用共沉淀法合成Y2O3含量不同的ZrO2-Al2O3复合粉体,并采用热压工艺制备复相陶瓷.研究了氧化钇含量对复相陶瓷力学性能及应力诱导下氧化锆相变能力的影响.结果表明,氧化钇含量为1.8mol%时,复相陶瓷中氧化锆仍能全部保持为四方相,且在应力诱导下可相交量高达64.6%,使材料呈现优良的室温和较好的高温力学性能. 相似文献
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水热条件下Y—TZP陶瓷材料性能下降机理及缓解措施初探 总被引:4,自引:1,他引:3
本文考察了2-3mol%Y2O3稳定氧化锆材料在100℃沸水及120-200℃水热条件下性能下降规律。讨论了Y-TZP材料性能下降机理:OH^-以扩散形式进入氧化锆晶格并占据其中的氧空位,Y^3+与OH^-作用,使四方相稳定存在的条件改变,从而导致四方相ZrO2(t)→单斜相ZrO2(m)相变,材料力学性能下降。 相似文献
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MgO,CaO,Y2O3掺杂ZrO2相组成的定量分析 总被引:4,自引:1,他引:3
以共沉淀法制备了掺杂8mol%MgO,CaO,Y2O3的ZrO2粉料,在1550℃烧结得到致密的稳定或稳定ZrO2试样,应用X射线步长扫描衍射数据和Rietveld方法对试样进行了相含量的定量分析,结果表明,相同组份不同金属氧化物稳定的ZrO2试样在烧结后得到不同的相组成,MgO部分稳定ZrO2为立方、四方和单斜三相混合物(17:57:26:wt%),CaO的部分稳定ZrO2仅包含立方和单斜相(6 相似文献
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溶胶-凝胶工艺合成ZrO_2超微粉末的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制Zr(OC_3H_7)_4和Y(CH_3COO)_3为原料,应用溶胶、凝胶法制备了组份为ZrO_2-9mol%Y_2O_3超微粉末.实验表明:温度、湿度、溶液的浓度.介质和催化剂等是影响形成溶胶、凝胶的主要因素.通过TG-DTA、XRD、BET比表面积测量以及TEM等分析手段研究了粉末的结构与性能.结果表明:钇稳定立方相二氧化锆(YSZ)超微粉末的合成温度在470℃左右.粉末经500℃以上热处理后变为纯立方相结构.500℃煅烧2h后的超微粉末颗粒呈球形或近似球形,比表面积为64.04m ̄2/g,粒径为15.7nm.随着烧结温度的升高,YSZ超微粉末的比表面积减小,粒径增大,预示着颗粒间发生团聚,一次颗粒间的团聚引起了表面积的明显损失和界面的形成. 相似文献
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在高温(1400℃) 超高压(4. 2GPa) 下制备Y2O3 部分稳定的ZrO2 增韧的氮化硅烧结体, 通过XRD 及机械性能测试等方法分析ZrO2 的相结构, 研究氮化硅烧结体的增韧机理。结果表明, 烧结体中加入少量的铝粉, 可提高t2ZrO2 的相变能力, 达到利用部分稳定的ZrO2 增韧氮化硅烧结体的目的。稳定剂Y2O3 在ZrO2 中含量小于2. 5mol% 时, t→m 相变量及断裂韧性随Y2O3 含量增加而逐渐提高, 韧性提高来源于相变增韧和微裂纹增韧; Y2O3含量大于2. 5mol% 时, t 相接近100% , 韧性主要来源于相变增韧, 增韧效果随Y2O3 含量增加而逐渐减弱。Y2O3 作为良好的烧结助剂, 促进氮化硅烧结体在超高压下致密化, 烧结体的硬度随Y2O3 含量增加逐渐提高。 相似文献
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稀土氧化物掺杂对SnO2基气体传感器材料性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学共沉淀法制备Y2O3、ZrO2,Er2O3和Sb2O2基气体传感器。结果表明掺杂后的材料经煅烧后,平均晶粒尺寸均小于30nm,比未经掺杂的材料小,中掺杂体系不同成分材料制备成厚膜传感器,进行了对CO气体敏感度性能测试,发现掺杂稀土氧化物的气体敏感度较纯SnO2厚膜传感器高。其中掺杂Er2O3材料性能最好。 相似文献
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本文用不同水解时间辅以氨水沉淀制备了不同颗粒尺寸的纳米(9nm ) ZrO2 (Y2O3) 粉体。以其为增韧相, 在高温(1350℃) 超高压(5GPa) 条件下烧结ZrO2 (Y2O3) + SiC+ 金刚石超硬复相陶瓷, 用TEM、SEM、XRD、冲击韧性测定和磨耗比测定研究了ZrO2 (Y2O3) 颗粒形状特征及对超硬复相陶瓷相结构及机械性能的影响。结果表明, ZrO2 (Y2O3) 制备的水解时间≥50h, ZrO2 (Y2O3) 颗粒均一, 在复相陶瓷内均一分布, 以100% t 相存留, 断裂过程中t →m 转变量≥20vo l% , 使超硬复相陶瓷具备较高韧性及耐磨性。 相似文献
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20%纳米ZrO2(3Y)粉末加入到高纯亚微米Al2O3粉中,采用高压干压成型方法和恒速升温多阶段短保温烧结方法制备出不同烧结温度下的复相陶瓷。研究烧结温度对复相陶瓷力学性能的影响,通过XRD,EDS和SEM对复相陶瓷进行元素组成和微观结构分析。结果表明:烧结温度在很大程度上影响着复相陶瓷的力学性能和微观结构,常压烧结1600℃保温8h时,相对密度、维氏硬度和断裂韧性达到最大,分别为98.6%,18.54GPa和9.3MPa·m1/2,而基体晶粒尺寸为1.4~8.1μm,ZrO2相变量为34.6%。1600℃下复相陶瓷具有优质的微观结构,断裂方式为沿晶-穿晶混合断裂模式。ZrO2(3Y)粉体的加入,从相变增韧、内晶型颗粒增韧和裂纹偏转等多个方面提高了复相陶瓷的断裂韧性。 相似文献
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SiC-ZrO2(3Y)-Al2O3纳米复相陶瓷的力学性能和显微结构 总被引:10,自引:0,他引:10
本文介绍用非均相沉淀方法制备的纳米SiC-ZrO2(3Y)-Al2O3复合粉体经放电等离子超快速烧得到晶内型的纳米复相陶瓷,超快速烧结的升温速率为600℃/min,在烧结温度不保温,迅即在3min内冷却至600℃以下。 相似文献
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采用硫酸盐还原法制备了Yb、Er双掺的La2O2S粉体,考察了柠檬酸用量、前驱体煅烧温度、碳还原温度、Er3+离子浓度和Yb3+离子浓度对粉体的影响。分别采用X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析(BET)、紫外可见光分光光度计(UVPC)和荧光光谱分析(PL)对粉体的相组成、形貌、颗粒尺寸、反射率和上转换发光性能进行表征。研究结果表明,800℃时可以得到纯相的La2(SO4)3;碳还原温度为900℃以上可以得到纯相的结晶较好的La2O2S;样品的粒径大约为100~200nm,颗粒存在一定的团聚;柠檬酸与硝酸盐的最佳摩尔比为1.5∶1;Er3+离子掺杂浓度为2mol%、Yb3+离子掺杂浓度为12mol%时粉体的上转换发光强度最强。 相似文献
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硬脂酸凝胶法制备CeO2纳米粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硬脂酸凝胶法制备了CeO2纳米晶。XRD分析表明,当焙烧温度为450~900℃时,所合成的CeO2纳米晶均属于单相立方晶系,空间群为O5H-FM3M;计算表明,随焙烧温度的升高,平均晶粒度增大,而平均晶格畸变率则随平均晶粒度的增大而减小,表明粒子越小,晶格畸变越大,晶粒发育越不完整。TEM分析表明,CeO2纳米晶呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明,当焙烧温度高于750℃时,CeO2中的杂质基本挥发完毕。相对密度分析表明,随CeO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度增加。,CeO2 nanocrystalline particulates of different sizes were prepared by stearic acid gel method.XRD patterns showed that the synthesized CeO2 was cubic in structure with single-phase when calcination temperature was 450-900℃,space group was O5H-FM3M.Calcination revealed that the mean crystalline size increased with the increase of calcinstion temperature,but average crystal lattice distortion rate decreased with the increasing in the average crystalline size.This indicated that the smaller the particle size,the bigger crystal lattice distortion,the worse the crystal growed.TEM photos revealed that CeO2 particles were spherical in shape,and the mean sizes of the C eO2 particles increased with the increase of calcination temperatures.Weight loss analysis indicated that the impurity in CeO2 completely volatilized when calcination temperature was above 750℃.The density of nanocrystalline CeO2 powders analysis showed that the density of CeO2 nanocrystalline powders increased with the increasing in CeO2 particles sizes. 相似文献
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改性溶胶-凝胶法制备ZrO_2纳米晶粉及其团聚控制 总被引:7,自引:0,他引:7
对溶胶 -凝胶法进行改性 ,使凝胶聚沉为沉淀物 ,进而可以成功地合成ZrO2(9%Y2O3)纳米粉体。采用热重 -差热(TG -DTA)分析、粒度分布分析、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试法对粉料制备工艺过程进行了研究。结果表明 ,改性的溶胶 -凝胶法在聚沉前加入分子量大小不同的表面活性剂 ,聚沉后采用无水乙醇超声分散 ,可以有效地消除团聚现象。沉淀产物在450℃以下可以完全分解为ZrO2(Y2O3)粉体 ,600℃煅烧颗粒晶粒度为14nm。 相似文献