CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2渣系玻璃晶化动力学

根据玻璃形成动力学理论,计算了ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣系中成核速率（Ｉ）和晶体长大速度（Ｕ）,获得晶体形成的最佳温度,研究了热处理温度对ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣系晶体的影响,计算的晶体形成的最佳温度结果表明与该体系的最佳热处理温度一致。     

钠化富硼渣中硼化物析晶动力学分析与实验研究

富硼渣经熔态钠化—热处理析晶—水浸工艺可制得硼砂晶体。硼的浸出率与渣中硼组分析出形态直接相关,若以NaBO2为主晶相析出,硼浸出率高;若以玻璃态存在,硼浸出率低。根据非晶固体形成动力学理论,计算富硼渣钠化过程中NaBO2成核速度(I)和晶体长大速度(IL),获得了NaBO2晶体在熔体中的最佳形成温度。采用化学分析方法研究了热处理温度对渣中硼浸出率的影响。结果表明,钠化渣的最佳热处理温度与理论计算所得最佳温度一致。     

TiO2和ZrO2在B2O3—MgO—SiO2系晶化过程中的作用

采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），差热分析（ＤＴＡ），扫描电镜（ＳＥＭ）和红外光谱（ＩＲ）等手段研究了ＴｉＯ２和ＺｒＯ２对Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２渣中含硼组分晶化行为的影响，结果表明，ＴｉＯ２和ＺｒＯ２作为晶核剂加入后，促进分相，降低了晶化活化能，有利于含硼组分以２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３和３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，析出，加入ＴｉＯ２改变了硼渣结构，产生更多有利于２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３和３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３析出的（Ｂ２Ｏ５     

冷却速度和添加剂对SiO2—Al2O3—CaO（MgO—Fe2O3—Na2O）系玻璃分相的影响

运用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ和化学分析等手段研究了不同冷却速度及添加剂对ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ（ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ）系玻璃分相及性能的影响，结果发现不同冷却速度处理对玻璃的分相有明显影响，使玻璃呈不同颜色其中冷却速度为１５℃＝ｍｉｎ处理得到玻璃其抗折强度高于６００℃退火玻璃。     

SiO2—MgO—Al2O3—F系玻璃陶瓷的析晶

本文应用TEM,XRD和EDAX等技术,系统研究了SiO2-MgO-Al2O3-F系玻璃陶瓷的析晶过程。结果表明：在玻璃熔体的冷却过程中,由于驰豫作用而形成晶核,在随后的热处理过程中,中间相Mg2FBO3和KAlSiO4以此核为中心析出,氟的存在促进了晶体的整体析出,而主晶相氟金云相在中间相的晶界处形核长大。     

CaO—MgO—Al2O3—SiO2—F系可切削微晶玻璃的晶化机理研究

在CaO-MgO-Al2O3-SiO2-F系可切削微晶玻璃体系中，本研究分析了K2O和ZrO2c对玻璃析晶和显微结构的影响，探讨了晶化机理。K^ 促使云母相的生成和球晶的形成，晶化过程中，云母和顽辉石互为外延生长，使球晶中条状晶解离为片状晶。ZrO2与F^-一起促使玻璃晶化后形成棒状云母晶粒，并具有晶粒长径比大、相互交换的显微结构。     

CaO—Al2O3—SiO2系白色微晶玻璃中的晶相及其演变

应用差热分析和Ｘ射线衍射谱研究了若干以ＺｎＳ为晶核剂的Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系白色微晶玻璃。根据差热结果确定了四个不同的晶化处理温度。晶化结果表明：本系统玻璃在较低温度下即开始晶体，且均以α－硅灰石为主晶相，这可用ＺｎＳ与α－硅灰石间晶核常数的匹配来解释。     

ICP-OES法测定烧结矿中SiO2、CaO、MgO、Al2O3和MnO

采用ICP-OES法同时测定烧结矿中SiO2、CaO、MgO、Al2O3和MnO各元素的含量。讨论了基体、谱线干扰及背景对检测影响,并利用精密度和统计学理论中t检验分析了检测结果。     

正畸托槽用CaO—MgO—Al2O3—SiO2系95氧化铝瓷的研究

本文研究了ＣａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系的９５氧化铝瓷作为正畸托槽用候选材料的相关性能。在实验中,测定了化学稳定性、抗弯强度和烧成温度之间的关系,得到最佳的烧成温度在１６６０℃。在该温度下烧成２ｈ制备的试样作为正畸托槽的候选材料无论是在化学稳定性方面还是在力学性能方面都是切实可行的。     

超微细CaCO3的结晶动力学

用化学分析,ＳＥＭ分析方法研究了在Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液中加入了Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０后超微细ＣａＣＯ３结晶的成核和长大。结果表明,Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０的存在促进ＣａＣＯ３的成核,晶核生长速率Ｇ＝０,随着过饱和度的低,ＣａＣＯ３晶遵循线规律生长,成核存在于整个碳化过程,没有出现晶粒的凝聚粗化,超微细ＣａＣＯ３的结晶动力学过程 Ｎ２模型。     

BAS凝胶玻璃非等温结晶动力学

根据非等温差热分析（ＤＴＡ）实验和Ｂａｎｓａｌ等提出的结晶动力学参数计算方法，计算了ＢＡＳ凝胶玻璃的结晶激活能、频率因子和Ａｖｒａｍｉ指数，分析了两种ＢＡＳ凝胶玻璃的非等温结晶过程，经过适当的积分变换，由修正的ＪＭＡ方程导出了两种ＢＳＡ凝胶玻璃的结晶动力学方程，并由此计算了非等温结过程中晶相体积分数，结果表明：ＢＡＳ凝胶玻璃由于有大量内表面积和残留ＯＨ基，成核容易，在不加形核剂的情况下仍呈现整体结     

聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的非等温结晶动力学研究

采用DSC研究了聚丙烯及聚丙烯／蒙脱土纳米复合材料的非等温结晶行为。结果表明,纳米分散的硅酸盐片层在很少的加入量时即可提高复合材料的结晶度,使复合材料的结晶温度升高,与此同时,无机物含量仅为1％时即可明显加快复合材料的结晶速率。     

A SPACE–TIME FINITE ELEMENT MODEL TO STUDY THE INFLUENCE OF INTERFACIAL KINETICS AND DIFFUSION ON CRYSTALLIZATION KINETICS

We present a space–time finite element formulation to study the cooperative growth of adjacent needle-like crystals in a two-dimensional, binary melt. It is assumed that the system is isothermal and that the compositions of the melt and the crystals are different. The growth rate of the crystals is taken to be a function of the melt composition in front of the growing crystals, and the composition of the melt as a function of space and time is determined by the diffusion equation. The positions of the growth fronts of each crystal are tracked. Good agreement is found between the numerical solution of an approximated one-dimensional problem and an analytical solution. Numerical results of the simulation of the growth of isolated and adjacent crystals are presented. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.