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本研究采用简单的水热法得到了单一形态学和小尺寸分布的油溶性PbSe量子点。所得到的立方相PbSe量子点颗粒呈现近球形, 且平均颗粒尺寸为4.0 ± 0.5 nm。PbSe量子点在435 nm近紫外区域呈现出较强的和相对较窄的光致发光光谱, 光谱的半高宽值约为80 nm。随着反应时间的延长和反应温度的升高, 发光光谱向低能量区域移动, 谱峰的半高宽也随之变大。在改变前驱体Pb/S摩尔比的条件下, 发光光谱相对强度降低, 光谱也发生向长波长区域移动。另外, 随着反应温度和前驱体Pb/S摩尔比的改变, PbSe量子点颗粒表面的缺陷也增多。在反应过程中, 小颗粒长大成大尺寸颗粒促使PbSe量子点的发光光谱向长波长移动, 这个现象符合奥斯瓦尔德熟化定律。热力学不稳定和颗粒表面低浓度油酸包覆也造成PbSe量子点颗粒表面产生缺陷。 相似文献
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PbS量子点/ZnO纳米片复合膜的制备及其光电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过两步法合成PbS量子点(QDs)修饰ZnO纳米片复合膜. 首先利用电化学法在掺氟的SnO2导电玻璃(FTO)上生长ZnO纳米片, 然后在ZnO纳米片上通过逐次化学浴法沉积PbS量子点形成PbS/ZnO复合膜. 利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)详细表征了样品的表面形貌和晶体结构, 并研究了PbS/ZnO复合膜作为量子点敏化太阳能电池光阳极的紫外-可见吸收谱、光电化学性能和表面光电压谱. 对比ZnO纳米片经PbS量子点修饰前后, 发现PbS量子点修饰后光阳极的光吸收和光伏响应均从紫外区拓宽到了可见光区, 同时光电化学性能有了显著提高, 短路电流密度从敏化前的0.1 mA/cm2增加到0.7 mA/cm2, 效率由0.04%增加到0.57%. 与单一ZnO纳米片相比, PbS/ZnO复合膜的表面光伏响应强度明显增强, 说明PbS与ZnO之间形成了有利于光生电荷分离的异质结, 从而导致了PbS/ZnO复合膜光电性能的增加. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了ZnO量子点, 并采用有机高分子试剂PEG(聚乙二醇, Mw=2000)对其表面进行修饰。借助X射线衍射分析、傅立叶红外光谱、光致发光谱和透射显微镜等测试方法, 研究了PEG表面修饰对ZnO量子点结构和光学性能的影响规律。研究表明, 混合加入的PEG聚合物能够成功地包覆在ZnO量子点表面, 但没有改变量子点的晶体结构, 经PEG表面修饰后的ZnO量子点尺寸变小, 稳定性增强, 分散更均匀。同时经PEG修饰的ZnO量子点在400~500 nm波长区域缺陷态发射峰明显减弱, 表明采用PEG来改善ZnO量子点表面缺陷结构具有良好效果。 相似文献
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介绍了半导体量子点材料禁阻类型,详细阐述了共熔法、溶胶-凝胶法、离子注入法等半导体量子点玻璃材料的制备方法,探讨了半导体量子点玻璃的尺寸效应、禁阻效应、库仑阻塞效应和非线性光学效应等特性及其未来应用前景. 相似文献
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Here, we report the synthesis and characterizations of sol-gel derived zinc oxide (ZnO) quantum dots (QDs) using zinc acetate dihydrate (Zn(CH3COO)2.2H20) and lithium hydroxide monohydrate (LiOH.H20) as raw material. The as-prepared ZnO QDs was annealed at different temperature (400, 700, and 900 ℃) and the structural, optical properties were investigated by X-ray diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), UV-Vis and photoluminescence (PL) spectroscopy. The powder XRD patterns of the obtained samples showed the formation of single-phase wurtzite structure and the morphological changes have been observed with increasing annealing temperature. In the absorption spectra, the optical band gap of nanocrystalline ZnO QDs decreased from 3.18 to 3.11 eV and the particle size increased with increasing temperature. In the PL spectra, a broad green emission peak related to defect levels in the visible range of the spectra have been recorded. 相似文献
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Chloride Passivation of ZnO Electrodes Improves Charge Extraction in Colloidal Quantum Dot Photovoltaics 下载免费PDF全文
Jongmin Choi Younghoon Kim Jea Woong Jo Junghwan Kim Bin Sun Grant Walters F. Pelayo García de Arquer Rafael Quintero‐Bermudez Yiying Li Chih Shan Tan Li Na Quan Andrew Pak Tao Kam Sjoerd Hoogland Zhenghong Lu Oleksandr Voznyy Edward H. Sargent 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2017,29(33)
The tunable bandgap of colloidal quantum dots (CQDs) makes them an attractive material for photovoltaics (PV). The best present‐day CQD PV devices employ zinc oxide (ZnO) as an electron transport layer; however, it is found herein that ZnO's surface defect sites and unfavorable electrical band alignment prevent devices from realizing their full potential. Here, chloride (Cl)‐passivated ZnO generated from a solution of presynthesized ZnO nanoparticles treated using an organic‐solvent‐soluble Cl salt is reported. These new ZnO electrodes exhibit decreased surface trap densities and a favorable electronic band alignment, improving charge extraction from the CQD layer and achieving the best‐cell power conversion efficiency (PCE) of 11.6% and an average PCE of 11.4 ± 0.2%. 相似文献
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采用溶胶-凝胶工艺,以醋酸锌为前驱体,二乙醇胺为稳定剂,不同煅烧温度退火改性得到颗粒分布均匀的ZnO纳米粉体。测试发现,450℃退火得到的ZnO粉体催化效果最好,经紫外光照射240min后可完全降解甲基橙,其速率常数(k)为0.0163min-1。XRD、TEM、XPS、SEM、PL、UV-vis检测表明,温度从350℃上升到650℃,所有ZnO样品均呈六角纤锌矿结构,颗粒从不均匀扁平圆形生长为均匀球状,晶粒尺寸增大,团聚现象明显减少,样品结晶性随温度升高明显变好。另一方面,随着温度的升高,晶格氧所占的比例增大,空位氧浓度减小并产生体缺陷。结合光催化结果发现,适当的结晶度、比表面积和适量的氧缺陷对光催化降解更有利。 相似文献