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端羟基液体橡胶聚氨酯弹性体与金属粘接的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
端羟基液体橡胶聚氨酯弹性体为柔性材料,丁羟聚氨酯弹性体硬度比丁腈羟聚氨酯弹性体小,前者的拉伸强度比后者稍大.伸长率也大;其作为粘合剂与金属粘接时,金属表面在分别经过酸化、磷化,喷砂、清洗,喷砂、清洗、涂偶联剂(KH-550)3种方法处理,其中金属表面进行喷砂、清洗、涂覆偶联剂时粘接性能最好。 相似文献
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端胺基聚氨酯液体橡胶增韧环氧树脂 总被引:5,自引:0,他引:5
本文合成了端胺基聚氨酯,研究了ATPU对环氧树脂的增韧作用。实验证明了10PHR ATPU对环氧树脂的增韧最佳,其断裂韧性GTR由纯树脂的9.76J/m^2增加到51.5J/m^2,且其它性能未明显劣化。 相似文献
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端羟基聚丁二烯液体橡胶老化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同防老剂种类及用量,不同环境温度条件下,端羟基聚丁二烯(HTPB)液体橡胶粘度变化规律。结果表明,加入防老剂,尤其是2246可以显著改善HTPB的老化性能,且防老剂2246最佳用量为0.2% ̄0.5%,室温下,HTPB不加防老剂的贮存期长达1年。 相似文献
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以经过丙烯酰氯改性的端羟基聚丁二烯液体橡胶、铝粉、氯化钾、过氧化苯甲酰(BPO)、光引发剂819作为原料制备了光热双重固化橡胶材料。分析测试了改性端羟基聚丁二烯液体橡胶光热双重固化材料的断裂拉伸强度和吸水率。讨论了光引发剂用量对材料力学性能、吸水性的影响。实验结果表明,随着光引发剂使用量的增加,橡胶材料的断裂拉伸强度降低,吸水能力变差。使用6份和10份光引发剂的光热双重固化材料分别显示了最大断裂拉伸强度(0.69MPa)和最小断裂拉伸强度(0.61MPa),最高吸水率(49.20%)和最低吸水率(25.92%)。 相似文献
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为了提高苯并嗯嗪树脂的性能,使用液态聚硫橡胶对苯并嗯嗪树脂进行了改性研究。实验将不同配比的聚硫橡胶与苯并嚼嗪树脂进行共混并固化,利用傅立叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析仪(DMTA)分析了共混体系的结构、固化行为和玻璃化转变,测定了共混体系的热失重和冲击强度,分析比较了不同聚硫橡胶含量共混体系的结构、热性能和力学性能。结果表明改性苯并嗯嗪树脂的热性能和力学性能均得到不同程度的改善。得出如下结论:使用液态聚硫橡胶改性苯并嗯嗪树脂时,当聚硫橡胶加入量为5份(苯并嗯嗪树脂为100质量份)时,得到的改性树脂和纯嗯嗪树脂相比,韧性和热稳定性有显著提高,玻璃化转变温度也略有提高,复合材料的综合性能最好。 相似文献
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液体端羟基聚丁二烯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用质量分数为 5 0 %的工业双氧水为引发剂 ,乙醇为溶剂 ,丁二烯为单体 ,在不锈钢高压反应釜中进行自由基溶液聚合 ,合成了液体端羟基聚丁二烯。考察了引发剂、溶剂、温度、时间、搅拌转速等因素对产品产率及性能的影响 ,对聚合物的相对分子质量分布、粘度、羟值等性能进行了表征。结果表明 ,双氧水以分批加入为宜 ,选用适合的起始用量及补加量能较好地控制丁羟胶的相对分子质量和羟值 ,使相对分子质量分布变窄。最佳合成工艺条件为 :反应温度 (113± 2 )℃ ,时间3h ,搅拌速度 70r/min ,乙醇用量 80~ 10 0g(按 10 0g丁二烯计 )。 相似文献
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Natural rubber/high-density polyethylene (NR/HDPE) blend with rice husk (RH) filler and liquid natural rubber (LNR) as the compatibilizer was prepared using an internal mixer at 140°C and 50 rpm. The reinforcing effect and compatibilizing performance of the added reagents in the composites were evaluated from the mechanical and thermal properties, and blend homogeneity. The tensile and impact strength decreased with RH loadings in the matrix, while the tensile modulus and hardness showed an opposite trend. The weak filler–matrix interaction, resulting in poor filler dispersion and large agglomerated particle size, caused those properties to decrease. However, the mechanical properties of the composites improved with the addition of NR or LNR into the matrix. The dissolution effect caused interactions between the phases, leading to an improvement in the compatibility in the blend. Changes in morphology resulted in the shift of T
g of the amorphous part of NR to higher temperatures, as observed in differential mechanical analysis (DMA) thermograms. Scanning electron microscopy (SEM) micrographs of the fractured surface had also revealed the good RH–matrix interaction and, thus, the dispersion of particles in samples with added LNR. 相似文献
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采用熔融复合方法制备纳米氧化硅增强共聚氟硅橡胶,研究了纳米氧化硅结构和添加量、羟基氟硅油结构控制剂用量对纳米氧化硅在氟硅胶中分散、硫化氟硅胶交联程度和力学性能的影响。结果表明,团聚程度少、比表面积大的纳米氧化硅在氟硅胶中分散均匀,在羟基氟硅油的协同作用下,能对氟硅胶起到较好的增强作用;随着纳米氧化硅含量增加,增强氟硅胶的拉伸强度先增大后降低,在纳米氧化硅添加量为40份、与羟基氟硅油的质量比7:1左右时,增强氟硅胶的综合力学性能最佳。 相似文献
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