水溶性聚酯的结构和性能

在聚酯 (PET)的制备过程中 ,加入了间苯二甲酸 (IPA) ,已二酸 (AA) ,5-磺酸钠间苯二甲酸乙二酯 (SIPE) ,聚乙二醇 (PEG)和自制改性单体 (IA)等物质合成了水溶性聚酯 (WSP)。通过用傅里叶红外变换光谱 (FTIR)对WSP样品进行化学结构表征 ,证实了共聚酯大分子链中SIPE的存在。讨论了改性单体SIPE引入后 ,WSP共聚酯的结晶性能的变化。讨论了单体的化学结构、溶解温度、高聚物表面积、表面活性剂、电解质和pH值对WSP水溶性能的影响。并通过海岛纺丝的水溶性实验证明 ,所合成的水溶性聚酯具有良好的纺丝性能。     

水溶性聚酯的热性能

为给水溶性聚酯（WSP）的纺丝工艺提供参数,通过示差扫描量热（DSC）分析、热重（TG）分析、流变性能分析、熔融指数对水溶性聚酯的熔点、热稳定性、熔体流动性等相关热性能进行表征。结果表明：与常规聚酯（PET）相比,WSP的结晶能力破坏严重,熔点降低显著;WSP在350℃以下热稳定性能良好,但在350℃以上WSP的热失重比PET明显;在相同的剪切速率及相同温度下,WSP的剪切黏度比PET高;WSP的表观黏度随温度和压力的增加而减小,但当温度达到270℃以上时,WSP的表观黏度随温度和压力的变化趋势减弱。     

可热封共聚酯的结构与热封性能研究

通过对具有不同含量的共聚改性单体的可热封共聚酯结构与热封性能进行研究,确定了共聚改性单体对可热封共聚酯的结构与热封性能的影响。研究结果表明,本研究所用的共聚酯形态均为无定形结构;共聚改性单体的含量越大,可热封共聚酯的起始熔化温度越低,其起封温度也就越低,共聚酯的热封强度随着共聚单体含量的增大而变小。热封工艺条件对共聚酯的热封性能也有重要的影响,但共聚酯的热封性能主要还是取决于共聚酯的结构组成。     

水溶性聚酯的流变行为

由对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、间苯二甲酸乙二酯-5-磺酸钠(SIPE)共缩聚合成水溶性聚酯(WSP)。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对自制WSP的流变行为进行研究。结果显示,随着温度升高,WSP剪切黏度下降,非牛顿指数增大;相同温度和相同剪切速率下WSP的剪切黏度比PET大;WSP的剪切黏度随剪切速率的变化较PET更敏感,随着剪切速率的增大WSP的黏流活化能显著降低。同时分析了第3单体SIPE和温度对WSP流变行为的影响。     

水溶性海岛聚酯纤维的研究

简述了水溶性聚酯(WSP)的制备,通过傅立叶红外变换光谱(FTIR)对WSP样品进行结构表征,证实了共聚酯大分子链中5-磺酸钠间苯二甲酸乙二酯(SIPE)的存在。讨论了WSP的水溶性能与SIPE加入量的关系。将WSP干燥后通过复合纺丝法制备了海岛型纤维,该纤维在沸水中煮45min就可以将海组分全部溶掉。     

阳离子可染聚酯切片聚合工艺的研究（二）──阳离子可染改性聚酯的结晶性能

用ＤＳＣ研究了加入三单体后，改性聚酯ＣＤＰ的热性能，论述了三单体含量、特性粘度等对降温结晶性和结晶熔融热的影响，对改性聚酯ＣＤＰ最终可能获得性能进行预测，进而指导ＣＤＰ聚合工艺的选择     

改性单体结构对共聚酯的合成和性能影响

报道了国内聚酯改性工作的进展,指出必须系统研究改性单体化学结构对共聚酯及纤维性能的影响,从而减少聚酯改性的盲目性,开发更多的聚酯纤维品种。     

脂肪族单体结构对水溶性聚酯浆纱性能的影响

为研究脂肪族酯类单体分子结构对脂肪族-芳香族水溶性共聚酯浆料上浆性能的影响,选取具有不同碳链长度的脂肪族二羧酸酯(ADE)单体,以酯交换-缩聚法合成出一系列具有不同酯基结构的水溶性共聚酯,再通过与酸解淀粉共混对涤/棉(65/35)经纱进行上浆实验,测试了浆纱的强伸性、耐磨性及毛羽数量。结果表明:ADE单体的碳链长度对水溶性共聚酯浆料的浆纱性能有着明显的影响,以丙二酸二醇酯为ADE单体合成出的共聚酯浆料具有较为优异的上浆性能,与原纱相比,以此单体合成出的共聚酯与淀粉浆料共混时,浆纱的断裂强度提高了45.72%,断裂伸长率仅降低了11.73%,耐磨次数达到原纱的近2倍,毛羽数量大为降低,生物可降解性能亦比纯芳香族聚酯有较大改善。     

水溶性聚酯浆料酯基结构对上浆性能的影响

为研究水溶性聚酯浆料的酯基结构对其上浆性能的影响并探索聚酯浆料对纯涤纶经纱的上浆配方,选取不同的二醇类单体,合成出2类具有不同酯基结构的水溶性聚酯浆料,再通过与酸解淀粉共混进行上浆实验。结果表明:水溶性聚酯浆料酯基的化学结构对其上浆性能影响显著,以乙二醇为酯基结构单元的聚酯浆料有利于改善其使用性能;在淀粉浆料中加入水溶性聚酯可以显著提高对涤纶经纱的浆纱性能,其用量为20%时浆纱性能较好。     

酸性染料可染改性聚酯的制备及表征

以层状硅酸盐作为改性剂,采用插层聚合法制备层状硅酸盐改性聚酯复合材料,采用DSC,热失重、红外、WXRD、熔融指数仪等考察了改性聚酯的结晶性能、热稳定性、红外光谱特性以及流变性能等。研究结果表明:改性聚酯与纯PET的红外谱图基本没有变化;改性聚酯的DSC升温曲线没有出现冷结晶峰,可能是生成了PET/层状硅酸盐聚合物,形成了多元混合体系,从而使得体系不容易结晶;与纯PET相比,改性聚酯的熔点、热稳定性较纯PET有所提高。由广角X射线衍射计算得到的改性聚酯的微晶尺寸在各个晶面上都有所增大。改性聚酯对酸性染料的上染率有一定的提高,但与PA6的上染率相比仍有差距。     

Effects of molecular structure of aliphatic dicarboxylic ester on the properties of water-soluble polyester for warp sizing

In order to study the effects of molecular structure of aliphatic dicarboxylic ester (ADE) monomers on sizing properties and biodegradability of water-soluble polyester (WSP), pure aromatic WSP and aliphatic–aromatic water-soluble copolyesters with different ester structure using ADE monomers with various carbon chain lengths were prepared through transesterification–polycondensation. Then, the properties of the WSP were evaluated in terms of viscosity molecular weight, apparent viscosity, viscosity stability, crystallinity, adhesion to polyester fibers, tensile properties of sizing film, COD_cr, and BOD₅. It was found that with the decrease in carbon chain length of ADE monomers, all the sizing properties except tensile elongation of sizing film were improved, while the biodegradability of the copolyester decreased. The aliphatic–aromatic water-soluble copolyester synthesized by dimethyl malonate as ADE monomer exhibits better comprehensive application performance than any other WSP prepared and obtains the ratio of BOD₅/COD_cr about five times as much as the pure aromatic WSP.     

Structural effects of glycol and benzenedicarboxylate units on the adhesion of water‐soluble polyester sizes to polyester fibers

The adhesion of water‐soluble polyester (WSP) sizes to polyester fibers was investigated to reveal the relation between the functions of glycol and benzenedicarboxylate units in WSP macromolecules and the adhesion in order to improve the performance of WSP in warp sizing. Serial WSPs with the variation in both glycol and benzenedicarboxylate structures were synthesized through a two‐step reaction: transesterification and polycondensation. The adhesion was evaluated in terms of tensile strength and work‐to‐break using a slightly sized polyester roving method. The adhesion depended markedly on the structures of glycol and benzenedicarboxylate units. The decrease in the length of glycol unit enhanced the adhesion. With the increase in the amount of dimethyl isophthalate‐5‐sodium sulfonate (SIPM), the adhesion initially increased and then decreased while the amount of dimethyl isophthalate (DMI) appreciably affected the adhesion. Suitable monomers for the preparation of the sizes were ethylene glycol, dimethyl terephthalate (DMT), DMI, and SIPM. To achieve maximum adhesion, the proportion of benzenedicarboxylate monomers in molar ratio should be about 64(DMT)/11(DMI)/25(SIPM). The adhesion of the WSP thus produced to polyester fibers is similar to that of polyacrylates, but better than that of PVA.     

马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接枝聚合影响因素的研究

以马铃薯淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,醋酸乙烯酯(VAc)为接枝单体进行接枝共聚。考察了不同引发剂浓度、反应温度、反应时间、单体配比、淀粉浓度对单体转化率、接枝率及接枝效率的影响,确定最佳工艺条件为:引发剂浓度18 mmol/L,反应温度60℃,反应时间3.5 h,单体配比2.5:1,淀粉浓度5%。并通过扫描电镜,X射线衍射,傅里叶红外光谱对淀粉接枝共聚物进行分析,结果表明:淀粉接枝共聚后,淀粉的微观形貌已经改变,结晶度降低且醋酸乙烯酯成功接枝在马铃薯淀粉上。     

环糊精作用下核壳型含氟丙烯酸酯乳液的合成及表征

在β-环糊精(β-CD)的作用下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)为含氟单体,采用预乳化半连续种子乳液聚合法合成了核-壳结构含氟丙烯酸酯共聚物乳液.通过FTIR、TEM、XPS、PSD、CA等手段分别对共聚乳液的结构与组成、粒径大小及粒度分布、乳胶膜对水的接触角进行了表征,并探讨了β-CD对单体转化率的影响.结果表明:DFHMA有效参与了共聚反应,所得含氟乳液具有核壳结构,单分散性良好,微球粒径处于纳米级,且粒径随着β-CD用量的增加而增加,而粒度分布随β-CD用量的增加先减小后增加,单体转化率随着β-CD用量的增加先上升后下降.另外,经含氟共聚乳液处理后的棉织物具有较好的疏水性能,接触角可达139°.     

马铃薯淀粉—VAc接枝共聚物制备条件优化及表征

该文报道主要研究马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应影响因素,通过正交实验,确定最佳反应条件为:引发剂浓度18 mmol/L、反应温度60℃、反应时间3.5 h、单体配比2.5:1、淀粉浓度5％,得到99.85％接枝率.利用扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱对马铃薯淀粉及其接枝共聚物进行表征,证实马铃薯淀粉—醋酸乙烯酯...     

降解淀粉与乙烯基单体AA-AN-AM接枝共聚物复鞣剂的合成及应用研究

氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应，制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响，用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征，同时进行了应用实验。