影响PVA／DMSO溶液粘度的因素

采用不同规格的PVA与DMSO配制成不同浓度的PVA／DMSO溶液,在不同温度下测定其粘度。考察了溶液浓度、聚合度、醇解度与粘度的关系。     

meso—四（2—氨基—5—横酸苯基）卟啉的合成及其与钴显色反应的研究

研究了新水溶性ｍｅｓｏ－四（２－氨基－５－磺酸苯基）卟啉的合成，提出以冰乙酸乙酸酐代替常用的丙酸作介质，所得ｍｅｓｏ－四（２－硝基苯基）卟啉为紫蓝色片状晶体，再将其还原和横化得标题试剂，还研究了度剂干氨性介质中，在Ｐｂ（Ⅱ）存在下与钴（Ⅱ）的显角反应，钴的二元配合物的最大吸收波长为４２９ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５０＊１０＾５。可用于维生素Ｂ１２注射液中痕量钴的测定。     

硝酸锂在二甲亚砜溶液中离子溶剂化和离子缔合的红外光谱研究

利用ATR-FTIR光谱研究了硝酸锂在二甲基亚砜溶液中离子溶剂化和离子缔合,溶剂分子谱带的变化说明,锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用,这种相互作用主要是通过SO中的氧原子进行的,利用光谱曲线拟合技术定量计算了阳离子溶剂化数,确定溶液中离子的存在状态(直接接触离子对、自由离子).     

meso—苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（II）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ２－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

炭黑负载四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)电催化剂的氧还原性能研究

以四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)为活性中心,以炭黑(BP、XC、KB)为载体,制备CoMTPP/炭黑电催化剂,通过UV-Vis、XRD、TEM对其结构进行表征,通过循环伏安曲线和线性扫描伏安曲线研究其氧还原性能,探究其催化氧还原反应的可能机理。结果表明,以KB为载体,在CoMTPP与KB质量比为1∶9时采用一步法负载得到的CoMTPP/KB对氧还原反应的催化活性最高;采用Koutecky-Levich方程计算得到CoMTPP/KB的氧还原反应电子还原数为3.2,表明CoMTPP/KB催化氧还原反应是一个四电子反应和两电子反应共同进行的过程,且更倾向于四电子反应。     

2-苯基-4-硒唑甲醛的合成研究

以硒代苯甲酰胺、1,3-二氯丙酮为起始原料,环化得到2-苯基-4-氯甲基硒唑;所得氯甲基硒唑在碱性条件下通过二甲亚砜氧化得到2-苯基-4-硒唑甲醛。较佳的氧化条件：2-苯基-4-氯甲基硒唑10mmol,DMSO 50mL,NaHCO3 20mmol,KI 5mmol,温度100℃,反应时间6h;两步总收率可达63．8％。     

meso－苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（Ⅱ）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ_２Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

四-(4-甲氧基苯基)锰配合物的红外光谱及热寿命研究

研究了四 - (4-甲氧基苯基 )卟啉及其锰配合物的红外光谱 ,归属了它们主要红外吸收峰。同时 ,用等温热重法讨论了标题化合物的热寿命 ,得到了失重 5%、7%、1 0 %时的寿命方程分别为 :lgτ=1 .4938× 1 0 4 /T- 2 4 .5887;lgτ=1 .830 2× 1 0 4 /T- 30 .0 757;lgτ=1 .8540× 1 0 4 /T- 30 .2 4 79。     

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉的合成及光谱性质的研究

以吡咯、对甲氧基苯甲醛和吡啶盐酸盐为原料,采用两步法合成了5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP),反应总收率39.2%,产品纯度大于97%;采用微波加热法提高了该产物的合成效率;用1HNMR、HPLC-MS和HRMS对化合物进行了结构和纯度表征;研究了其在不同溶剂和不同pH值条件下的光谱性质.     

meso-四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉的合成及其与钴显色反应的研究

研究了新水溶性 meso-四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉的合成。提出以冰乙酸加乙酸酐代替常用的丙酸作介质,所得 meso-四(2-硝基苯基)卟啉为紫蓝色片状晶体,再将其还原和磺化得标题试剂。还研究了试剂于氨性介质中,在 Pb(Ⅱ)存在下与钴(Ⅱ)的显色反应。钴的二元配合物的最大吸收波长为429nm,表观摩尔吸光系数为1.50×10~5。可用于维生素 B_(12)注射液中痕量钴的测定。     

石墨烯基酞菁催化剂的制备及脱硫催化活性研究

为了降低噻吩的含量,本文合成了四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴,然后将其与石墨烯复合制备成脱硫催化剂,并进行了表征,最后研究了此催化剂对去除噻吩的催化活性,结果表明,在石墨烯和四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴的共同作用下,噻吩的去除率可以达到82％,具有良好的催化活性.     

N-对甲氧苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合的研究

考察了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、引发剂类型对N-对甲氧苯基马来酰亚胺与苯乙烯的共聚活性的影响,得到最佳聚合条件。通过GPC分析,测得共聚物相对分子质量。通过红外、核磁的联合测定,证明N-对甲氧苯基马来酰亚胺与苯乙烯(St)聚合时能有效地打开双键,并且聚合是按交替方式进行的。     

二安替比林-2-羟基-3-甲氧基苯基甲烷与钒的光度法研究

通过合成新显色剂二安替比林-2-羟基-3-甲氧苯基甲烷(DAHMM),建立在低温条件下快速检测样品中V5+的光度方法.结果表明,在2％Tween-60,6 mg/mL的MnSO4及磷酸存在的条件下,该体系有较大的吸光度值,其吸光系数ε=1.21×104 L/mol-1·cm-1,其最大吸收波长λmax=480 nm,在...     

紫外和圆二色光谱研究三环唑与牛血清白蛋白的相互作用

通过紫外(UV)和圆二色(CD)光谱,研究三环唑与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及其浓度变化对牛血清白蛋白(BSA)的影响.研究表明:三环唑对牛血清白蛋白的影响是多方面的.紫外吸收光谱表明三环唑与牛血清白蛋白(BSA)借助分子间力形成超分子基态复合物,此外由于它们之间的疏水作用,导致BSA紫外吸收强度随三环唑浓度增大逐渐增强;CD光谱表明三环唑与BSA间的疏水作用使BSA的肽链发生收缩、重排.三环唑导致BSA的构象发生变化.     

反胶束中菁染料与AgCl粒子相互作用的光谱研究

在阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束体系中研究了直径为１１￣１４ｎｍ的ＡｇＣｌ微粒子与菁染料之间的作用,讨论了ＡｇＣｌ纳米粒子对菁染普的吸附及荧光猝灭现象。     

SiF_4气体中(SiF_3)_2O的净化方法

高纯度四氟化硅(SiF4)是电子工业中的一种重要原料,能用于光导纤维、太阳能电池和水泥硬化剂等的原料。详细介绍了SiF4气体中(SiF3)2O的生成原理和(SiF3)2O的净化方法,六氟二甲硅醚的纯化方法有活性炭吸附法,与含氟化氢的浓硫酸,氟气,氟化剂等物质发生反应,其中详细介绍了活性炭对四氟化硅气体中的杂质的净化效果。     

邻甲基取代四苯基卟啉化合物合成与光电性质的研究

实验通过"Adler法",以邻甲基苯甲醛与吡咯为原料,合成了meso-四(邻-甲基苯基)卟啉(o-TMPP),用红外光谱、紫外-可见光谱和荧光光谱分析进行了表征。考察了溶剂量、硝基苯用量、反应时间、浓缩量以及投料比五个条件对o-TMPP收率的影响。实验结果表明,在最佳的反应条件下合成meso-四(邻-甲基苯基)卟啉的产率为18%,o-TMPP的吸收峰强度会随着溶剂极性的增强而增强,o-TMPP是ACQ型分子,o-TMPP很容易被氧化却很难被还原。