钪-铬天青B-溴化十六烷基三甲铵络合显色反应的研究

已有一些文献用分光光度法测定Sc(Ⅲ),但用铬天青B(CAB)与Sc(Ⅲ)的络合显色反应的研究文献似未见到。本文系统地研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Sc(Ⅲ)与CAB络合反应的条件,实验结果表明,在(CH_2)_8N_4-HCl的缓冲液(pH4.5)中,Sc(Ⅲ)与CAB和CTMAB形成绿色络合物λmax630nm,ε=1.28×10~5,Sc(Ⅲ)含量在0～6μg/25ml范围内符合比尔定律。用摩尔比法、连续变化法和斜率比法则得络合物组成为Sc:CAB:CTMAB=1:2:3,并用拟定     

镓—铬天青B—氯化十六烷基吡啶—TritonX-100显色反应的研究

本文介绍在邻苯二甲酸氢钾一氢氧化钠缓冲溶液(pH 5.5)中,Ga(Ⅲ)与CAB、CPC和TritonX—100形成紫色络合物,λmax=650,εmax=1.32×10~5,Ga(Ⅲ)含量在0～12μg/25ml范围内符合比尔定律。所拟定的方法用于测定粘土中的微量镓,结果令人满意。     

铬-铬天菁S-溴代十六烷基吡啶体系三元铬合物的研究

分光光度法是测定微量铬的主要方法之一,发表的文献较多,已见报导的显色剂接近40种。国内大都采用Bose等人提出的二苯碳酰肼法。该法灵敏度不高,形成的络合物不够稳定。为满足环境监测和冶金分析的需要,人们积极探索检测微量铬的新方案。文献报导了铬与铬天菁S(CAS)能生成橙色络合物,可用于铬的光度测定。鉴于金属离子与铬天菁S的二元络合物普遍具有同阳离子表面活性剂生成三元     

镓-铬天青R-溴化十六烷基三甲铵-TritonX-100显色反应研究

在 pH5.0六次甲基四胺-盐酸缓冲液中。Ga(Ⅲ)与 ECR、CTMAB、TritonX-100形成紫红色络合物,λ_(max)=590nm、(?)_(max)=1.01×10~5,Ga(Ⅲ)含量在0—8μg/25ml 范围符合比尔定律,络合物组成为 Ga∶ECR∶CTMAB=2∶2∶1,用所拟定的方法测定矿物及矿泉水中微量镓,结果满意。     

铌—水杨基萤光酮—溴化十六烷基吡啶显色体系的研究

铌—水杨基萤光酮—溴化十六烷基吡啶络合物，在０．１２～０．３２ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，最大吸收波长为５２０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０－５，稳定时间为２ｈ。在硫脲存在下，络合物可稳定２０ｈ不变。五氧化二铌含量在０～５μｇ／２５ｍＬ内，符合比尔定     

钒—苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶三元络合物显色反应的研究

苯基荧光酮(PF)已用于锗、镓、钴、镍、铬、钛等测定。本文试验了在CPB存在下,PF与钒(Ⅴ)的显色反应。提出了一个重现性好,选择性较好,灵敏度高的新方法。探讨了30余种共存离子的影响,在掩蔽剂存在下,一般可不经分离直接在水相测定。方法操作简便,适用范围广,用于硅酸盐及银钒矿中微量钒的测定,结果令人满意。 一、主要仪器和试剂     

镁—铬天青S—邻菲罗啉—溴化十六烷基三甲铵多元络合物的研究及其应用

应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物测定镁,迄今尚未见有报导.我们在工作中发现,镁与铬天青S,邻菲罗啉在溴化十六烷基三甲铵的存在下能立即形成绿色的多元络合物,本文系统地探讨了其生成条件及组成;显色溶液在pH11.8～12.8区间,最大吸收波长为620nm;组成为Mg:CAS=1:2;镁含量在0～14 μg/25ml内符合比尔定律;摩尔吸光系数ε620=6.62×10_4;常见离子除钙外,大部分的阳离子均不干扰测定,或加入适当的掩蔽剂可消除干扰.方法用于测定铝合金中镁,快速,重现性较好.     

铬天青S的多元络合物显色反应机理概况

本文以铬天青S(CAS)的多元络合物的显色反应机理做了一定的研究,对研究多元络合物的分析工作者有一定借鉴。     

铬天青S—溴化十六烷基三甲铵高灵敏分光光度法测定微量铬

铬的分光光度法测定,应用较为广泛的是二苯基碳酰二肼光度法但该法灵敏度不高(c_(540)=3.46×10~4),近年来导用胶束增溶分光光度法测定铬,其灵敏度有了较大的提高。     

污水及天然水中微量铍的测定——乙酰丙酮—四氯化碳萃取—铬天青S—溴化十六烷基吡啶分光光度法

在pH9.4～10.0的条件下,Be~(2+)与铬天青S及溴(氯)化十六烷基吡啶生成红色三元络合物。该络合物最大吸收波长为520纳米(nm),克分子消光系数为2.65×10~4,络合物组成为Be~(2+):CAS:CPB为1:3:2。采用正交优选法对测定的各种条件进行研究。本方法的特点是能够消除铝的干扰,在显色时,可允许1毫克铝的存在。用乙酰丙酮一四氯化碳萃取富集铍,水样中铍的检出下限可低达1.0PPb。 对于微量铍的测定,近年来除国外有所报道外,国内也有不少资料报道。一般认为采用铬天青S、羊毛络青R在季胺盐、氯化十六烷基三甲胺、十四烷基苄基氯化铵等存在下生成三元络合物的颜色反应,使灵敏度和精密度均大为提高。 据资料报道:在pH4.5—6.9范围内,Be~(2+)与铬天青S、溴化十六烷基吡啶形成兰色络合物,最大吸收波长为625纳米,克分子消光系数高达8.1×10~4,但铝的干扰严重。在pH约9.4左右时,Be~(2+)与铭天青S、溴化十六烷基吡啶形成红色络合物,最大吸收波长为520纳米,其灵敏度较兰色络合物略低。 我们对此红色络合物进行研究,测定pH9.4时三元络合物的组成为Be:CAS:CPB=1:3:2,克分子消光系数ε_(520nm)=2.65×10~4。采用正交选优设计对测定铍的诸因索进行选择,特别是铝元素干扰的试验,证明此法能克服大量铝的干扰。先用乙酰丙酮一四氯     

稀土—氨基G酸偶氮胂—溴化十六烷基吡啶—乙醇多元络合物的研究及应用

近年来国内外对以三苯甲烷染料为配位体的三元及多元络合物研究得十分活跃,尤其是应用于水相直接比色的胶束络合物,这主要是由于它能显著的提高分析方法的灵敏度,使摩尔吸光系数达1×10~5以上,但这类试剂大多在碱性范围内显色,因而方法的选择性仍有待提高。     

锌与铬天青S、喹啉和混合表面活性剂多元配合物的显色反应

文中研究了锌与铬天青S、喹啉和混合表面活性剂多元配合物的显色反应。该配合物在波长600nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.21×10~5。在锌浓度0～16μg/25ml范围内服从比尔定律。所拟定的方法已用于测定矿石中微量锌,获得满意的结果。     

锌—漂蓝6B—喹啉—溴化十六烷基三甲铵多元配合物显色反应的应用

本文研究了锌与漂蓝6B,喹啉和溴化十六烷基三甲铵在pH8.2～9.5区间生成绿色四元配合物.该配合物的最大吸收波长在600nm处,摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锌量在0～16μg/25ml范围内遵守比尔定律.四元配合物的组成是Zn:ECAB:喹啉:CTMAB=1:2:3:6.许多常见离子不干扰测定,方法用于矿石中微量锌的测定,获得了满意的结果.     

金属离子—甲基百里酚蓝—溴化十六烷基吡啶体系显色的研究及其在络合滴定中的应用

在络合滴定中研究表面活性剂对铬天青S、二甲酚橙、铬菁R、PAN和邻苯二酚紫等指示剂的作用已有不少评论及介绍。而对甲基百里酚蓝(MTB) 指示剂的研究,作者曾有过初步的介绍。 本文主要对溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,用MTB作金属指示剂进行了研究。指出镧、铋、锌、铟和镉等金属离子,在CPB存在下与MTB生成络合物的pH范围改变、灵敏度提高、吸收峰红移对比度增大,或被EDTA     

钪(Ⅲ)—埃铬青R—溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及应用

在pH6.2～6.8的溶液中,钪(Ⅲ)与埃铬青R(ECR)及溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成绿蓝色的三元配合物,其组成比Sc∶ECR为1∶3。三元配合物的最大吸收波长在615nm处,表观摩尔吸光系数为1.35×10~5。钪在0～7μg/25ml范围内遵守比尔定律。拟定的方法,经PMBP萃取分离之后,测定钨矿及其浸取渣中的微量钪,结果满意。     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定钽

分光光度法测定钽已有许多灵敏的显色剂,如5-Br-PADAP,水杨基萤光酮、溴邻苯三酚红等,但在铌、钽共存下直接在水相中测定钽的报导较少。本文对铌、钽共存下(Nb:Ta=5:1),在酒石酸—     

溴邻苯三酚红—溴化十六烷基吡啶多元络合物分光光度法测定铌的研究

分光光度法测定铌,有很多灵敏的显色剂。自从表面活性剂应用于分光光度法以来,灵敏度有了更加显著的提高。但显色反应速度慢,且钽有严重干扰。为了克服这些缺点,最近,广州有色金属研究院在中国有色金属学会首届学术会议上(1986年12月)介绍了根据钽、铌在矿中共存的特点,着重于钽、铌共存时测定微量铌的研究。他们从三种显色络合剂体系中筛选出酒石酸——柠檬酸三钠—EDTA—邻位啡啰啉体系,以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,溴化十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,胶束增溶分光光度法测定铌,选择最佳测定条件,获得了较好效果。