浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量钴

文章研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量钴。以8-羟基喹啉（8-HQ）作为钴的络合剂,以Triton X-100为表面活性剂进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面括性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间。该方法具有低毒,高效,安全,简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量钴的溯定,其富集率最高可达100％,回收率在90％～100％之间,方法可行。     

甘氨酸在痕量铜分析中的应用条件研究

以甘氨酸为络合剂,运用浊点萃取-紫外分光光度法进行铜离子的检测,对影响铜离子浊点萃取效率的相关因素进行研究,确定最佳的铜离子浊点萃取条件为:检测波长230nm,pH值9.0、NaCl溶液用量4.0mL,50.0mgmL-1 Triton X-100溶液用量1.0mL,萃取时间10min.     

氨基酸在铜离子浊点萃取中的应用

采用紫外光谱分析技术,考察了以不同氨基酸为络合剂时铜离子的浊点萃取效率,确定最佳的络合剂为甘氨酸。并将浊点萃取和紫外分光光度法联合应用于环境水样中痕量铜离子的分离和测定,效果较好。     

电解质对聚丙二醇和离子表面活性剂混合溶液浊点的影响

本工作测定了含少量离子表面活性剂(包括阳离子型的溴代十二烷基三甲铵(DTAB)、溴代十六烷基三甲铵(CTAB)和阴离子型的十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基硫酸钠(SCS))的聚丙二醇(PPG)水溶液的浊点,结果表明:离子表面活性剂的加入总使得PPG溶液的浊点升高:对同系到的离子表面活性剂而言,碳氢链越长,这种作用越强:阴离子表面活性剂的作用要比碳氢链长度相同的阳离于表面活性剂的强烈。在PPG溶液中加入少量无机盐(如NaCl和Na_2SO_4)对浊点无影响,但当溶液中含有离子表面活性剂时,少量盐的加入则会使浊点降低。这种降低作用与盐的浓度和离子的种类有关,对于0.01％PPG+SCS和0.1％PPG+SCS体系,盐的阳离子价数起决定作用,作用能力为:1/3 LaCl_3>1/2 CaCl_2>NaCl。对于0.1％>PPG+CTAB体系,盐的阴离子价数起决定作用,作用能力为:1/3 K_3Fe(CN)_6>1/2 Na_2SO_4>NaBr然而,对于0.01％PPG+CTAB体系,观察到了一个奇异的现象,即电解质的加入使浊点上升而不是下降,对此,文中提出了一种可能的解释,认为电解质的加入能促进表面活性剂离子在PPG链上的吸附,从而使浊点升高。     

非离子表面活性剂Triton X-100/Na2SO4双水相体系萃取分离钨钼的研究

采用非离子表面活性剂Triton X-100与硫酸钠构成的双水相体系，研究了水溶液中钨和钼的萃取分离性能。考察了温度、pH值、钼络合剂种类及用量等对钨和钼分离性能的影响。结果表明：在酸性条件下，络合剂酒石酸钠、柠檬酸钠能与钼形成稳定的络合物、从而抑制钨钼杂多酸的形成，实现钨、钼的高效分离；在pH=2.0,温度为343.15K,络合剂酒石酸钠质量分数为3%时，钨、钼分离效果最好，分离因子可达328。借助紫外光谱、红外光谱等分析手段研究了钨、钼萃取机理。结果表明，钨依靠仲钨酸B阴离子与表面活性剂分子中质子化的聚氧乙烯拟阳离子间产生的静电引力被萃取到表面活性剂相，而钼则以亲水性络合物形式留在水相。     

浊点萃取-高效液相色谱法测定某些中草药中铜的研究

基于浊点现象,建立了以双硫腙为配位剂、TritonX-114为表面活性剂的浊点萃取-高效液相色谱法测定中草药中痕量铜的新方法。研究了溶液pH值、配位剂的浓度、表面活性剂的浓度、平衡温度和平衡时间、流动相类型等实验条件对浊点萃取及铜测定的影响。在最佳试验条件下,该方法的线性范围为0．1—120μg·L^-1,相关系数达0．997-0．999,铜的检出限达到0．1μg·L^-1。相对于传统的液相色谱分析法灵敏度提高了18倍。该方法成功用于中草药样品中铜的测定并获得了满意的结果。     

SDS对非离子表面活性剂CM101浊点的实验分析

为深入了解掌握SDS对非离子表面活性剂CM101浊点的影响,采取实验方法,研究分析阴离子表面活性剂SDS对非离子表面活性剂CM101浊点大小的影响。通过对选取样品进行多次的实验,得出的实验结果表明:当SDS加入量为2%(W/W)时,CM101的浊点提高到59.6℃,达到农药制剂热稳定性标准要求。同时得出以下结论,非离子表面活性剂具有以下特性,即非离子表面活性剂在浊点以下能全溶于水,而在浊点以上不能全溶于水,而且非离子表面活性剂的这种特性是可逆的,且必须指出,只有非离子表面活性剂才具有浊点这一现象。     

非离子表面活性剂TX114浊点萃取D2EHPA的规律

引言浊点萃取[1-2]是利用表面活性剂水溶液的增溶和分相行为实现溶质富集的分离技术。由于分相后表面活性剂的富集相(亦称凝聚相)与水相的体积比非常小(0.007～0.04)[3],所以,对于被增溶的物质能够提供非常高的富集倍数和萃取效率。目前浊点萃取技术主要广泛应用于痕量有害物质     

乳状液膜在湿法磷酸体系中稳定性的研究

研究了以N205为表面活性剂,磺酸基络合剂为流动载体,液体石蜡为膜增强剂,磺化煤油为膜溶剂,盐酸加氯化钠为内水相的乳状液膜在湿法磷酸体系中捕获镁离子时的稳定性。结果表明,表面活性剂用量、内水相反萃剂浓度、萃取时间、萃取转速等对液膜的稳定性均有显著影响。在一定的范围内,随着表面活性剂用量的增加,液膜的稳定性增加。适宜的操作条件为:在1 000 r/min下加内水相,3 000 r/min下制乳15 min,萃取转速为200 r/min。     

聚醚型非离子表面活性剂的浊点及其影响因素

总结了非离子表面活性剂浓度、外加聚合物、离子表面活性剂、无机电解质、助表面活性剂等对聚醚型非离子表面活性剂水溶液浊点的影响规律 ,发现聚合物由于其结构和分子量不同对浊点的影响也不同 ,一般可使浊点降低 ;加入离子表面活性剂可以和非离子表面活性剂形成混合胶束 ,从而使浊点升高 ;无机盐由于存在盐析和盐溶两种不同效应而对浊点的影响比较复杂 ;醇和有机酸等助表面活性剂根据其碳链的长短不同而影响浊点。这些规律对非离子表面活性剂的研究和应用有一定的指导意义。     

浊点萃取-192紫外可见分光光度法测定痕量铝

研究了浊点萃取(CPE)-紫外可见分光光度法测定痕量铝离子的新方法,利用非离子表面活性剂Triton X-114对铝试剂与铝离子形成的络合物进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取及测定灵敏度的因素。在最佳条件下,铝离子的富集倍率为13.5倍,检出限为0.33μg/L,RSD为0.2%(n=6),铝离子含量在10~150μg/L范围内服从比尔定律。本法对实际样品中的铝进行富集和测定,结果令人满意。     

非离子表面活性剂为溶媒的浊点萃取技术

非离子表面活性剂溶液在温度高于其浊点或有一定添加物存在时,会自动形成表面活性剂浓度很小的稀相和表面活性剂浓度很高的凝聚层相,存在于这一系统的溶质将不均匀地分配于二相。文章结合研究成果,综述了这一新型浊点萃取技术的基本理论和应用,同时也介绍了浊点萃取在微生物转化中的新应用。     

双硫腙-Bmim[PF6]对水中铅离子的萃取分离性能初探

采用双硫腙-离子液体[Bmim][PF6]（1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐）对水中铅离子的萃取性能及反应条件展开了研究。主要探究了络合剂含量、萃取温度、料液相pH值及萃取体系与水相体积比对萃取效率的影响；此外，在最佳萃取率的前提条件下，进行了反萃剂的筛选，并考察了反萃温度及浓度对反萃效率的影响规律，继而获得最佳反萃条件。研究结果表明，在萃取温度为35 ℃、pH为6、络合剂双硫腙含量为0.5%（w/v）、萃取体系与水相体积比为 1:4 的萃取条件下，该萃取体系对水中铅离子的萃取率高达98.0 %。在35 ℃下，采用1mol/L HNO3对上述负载萃取体系进行反萃，反萃率可达97.0 %。最后，考察了该萃取与反萃体系多次复用的传质效率变化趋势，结果显示三次萃取/反萃后该体系萃取率依然可达80.0 %，反萃率为65.0 %。     

添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响

研究了醇类、聚合物、离子型表面活性剂、有机复配物等添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响,总结出几类添加剂对非离子表面活性剂浊点的影响规律。结果表明,有机醇对浊点的影响比较复杂,聚合物随着分子链的长短对浊点的影响而不同,离子型表面活性剂的加入会有效提高非离子表面活性剂的浊点。     

浊点萃取-分光光度法测定硫酸阿米卡星

文章建立了硫酸阿米卡星的浊点萃取-紫外可见分光光度检测法。在酸性条件下,以溴麝香草酚蓝(BTB)为显色剂,TritonX-100非离子型表面活性剂浊点萃取硫酸阿米卡星。考察了pH、TritonX-100用量、水浴温度和水浴时间对萃取率的影响,优化了浊点萃取条件。在0.5～3.5μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=7),高、中、低三个水平的回收率在92.9%～107.8%之间,大多数离子不干扰测定。本方法用于市售注射剂及人体尿液中硫酸阿米卡星含量的测定,结果令人满意。     

农药微乳剂及其浊点问题的探讨和初步研究

浊点是以非离子表面活性剂为主要组分的微孔剂剂型的特性与质量技术指标之一。其浊点高低主要解决于原药性质及所含表面活性剂的种类和用量,配制微乳剂通常应该选择浊点高的非离子表面活性剂,对一般微乳剂的浊点指标建议定为≥５４℃。     

浊点萃取-光度法测定卷烟纸中磷酸盐

建立了分光光度法测定卷烟纸中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集体系。磷酸根离子在酸性介质中与钼酸盐反应生成磷钼酸盐,可溶性磷钼酸盐与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)形成疏水性的离子对缔合物,进行浊点萃取,采用光度法测定。研究了溶液的酸度、试剂用量、平衡时间、平衡温度、干扰离子对浊点萃取效果的影响,并得到最佳测定条件:5%的Triton X-114用量0.8m L、平衡温度60℃、平衡时间15min,将表面活性剂富集相用乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计在700 nm波长处测定。测定的线性范围为5.0~500 ng/m L,方法的检出限为0.5ng/m L,相对标准偏差(RSD)为1.1%~3.5%。     

表面活性剂对硫氰酸钼显色体系的作用

试验了多种类型的表面活性剂对硫氰酸钼络阴离子显色体系的光谱特性的影响。结果证明,混合表面活性剂对此体系的作用实际上只是非离子表面活性剂的作用。非离子表面活性剂能加速形成硫氰酸钼络阴离子的反应,降低反应的最适酸度。还通过萃取试验、紫外-可见光谱和红外光谱对非离子表面活性剂与此显包络阴离子形成的(钅羊)鎓型缔合物的增敏机理进行了探讨。     

油酸钠-离子液体微乳液对金属离子的萃取性能研究

以油酸钠作表面活性剂、正丁醇及[C14mim]Br(1-十四烷基-3-甲基咪唑溴盐)作助表面活性剂、煤油作油相,制备了油酸钠及油酸钠-离子液体微乳液,测定了微乳体系的电导率曲线和增溶水量.以Cu2+和Ni2+为萃取对象,研究了两种微乳体系对金属离子的萃取性能,考察了离子液体浓度、NaOH浓度、金属离子的初始浓度以及水相...