烷基磺基甜菜碱的合成及界面活性研究

通过一步反应合成了十四烷基磺基甜菜碱（BEl4）和十六烷基磺基甜菜碱（BEl6）,并在高矿度条件下研究了所获得的甜菜碱型表面活性剂的油水界面张力性能。结果表明,所合成的烷基磺基甜菜碱型表面活性剂在高矿化度条件下均表现出良好的溶解性。质量分数为0．011％～0．182％的BEl4能使油水界面张力降低到10^-3mN／m量级,质量分数为0．012％～0．078％的BEl6可以在高矿化度下与原油达到超低界面张力。质量分数为0．039％的BEl6与质量浓度为800-2500mg／L的HPAM二元复合体系与原油在高矿化度条件下的界面张力也均可达到超低水平。     

烷基甜菜碱的制备及其性能比较

以烷基二甲基胺和氯乙酸为原料制备了烷基甜菜碱。以ＮａＨＣＯ３作为碱，可提高烷基甜菜碱的收率。添加少量烷基甜菜碱可缩短反应时间。并以具有不同链长的烷基甜菜碱的部分表面活性，进行了测定和比较。     

十八烷基胺膜的光电化学研究

讨论了十八烷基胺膜对电极表面钝化膜的影响,得出了“经十八烷基胺处理后的铁电极表面氧化铁层的化学组成大致不变,十八烷基胺的成膜过程是在十八烷基受渗透到氧化铁层成膜的同时,可能改变了氧化铁层的物理结构”的结论。     

烷基磷酸酯钾盐乳液性能的研究

基于聚苯硫醚短纤维纺丝和加工工艺对烷基磷酸酯钾盐的性能要求,研究烷基磷酸酯钾盐的表面张力、润湿性、乳化性、起泡性、乳液稳定性等乳液性能及其影响因素.结果表明:随着烷基磷酸酯钾盐烷基链的增加,表面张力增大,润湿性降低,起泡性逐渐减小,泡沫稳定性增强;烷基链的长度对烷基磷酸酯钾盐的乳化性影响不大;随着pH值增大,烷基磷酸酯钾盐乳液的发泡能力减小,泡沫稳定性变差;随着烷基磷酸酯钾盐乳液粒径的减小,离心量减少,乳液稳定性增强;随着温度的升高,乳液的稳定性增强.     

微量十二烷基二甲基苯甲基氯化铵的测定

十二烷基二甲基苯甲基氯化铵、十二烷基碘酸钠和溴百里酚蓝在pH7.4-8.2范围内形态黄绿色离子缔合物。把十二烷基磺酸钠、溴百里酚蓝、缓冲溶液按顺序加入十二烷基二甲基苯甲基氯化铵中,15min后于456nm处测其吸光度,微量测定十二烷基二甲基苯甲基氯化铵的含量,通过调节pH值、加入掩蔽剂掩蔽金属离子排除干扰。     

高压釜内壁覆盖的十八烷基胺对成膜试验的影响

纯铁经过十八烷基胺处理后其耐蚀性随十八烷基胺浓度的增加而增大,但达到一定浓度之后,再增加十八烷基胺的浓度,其耐蚀性反而会有所下降．高压釜内壁覆盖的十八烷基胺不易擦去,这会影响实验结果,可采用多次放空的办法来消除对试验的影响．     

十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱的合成工艺优化

以环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、十二烷基叔胺为原料合成了两性表明活性剂——十二烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱,并对其反应条件进行了优化.其季铵化反应的最佳工艺参数为:反应温度75℃,m(十二烷基叔胺)/m(3-氯-2-羟基丙磺酸钠)=1∶1.3,乳化剂用量为总质量的1%,反应4 h后用滴加的方式加入适量碱性催化剂并调节pH=8.反应7 h后,叔胺转化率≥93%,活性物含量≥30%,游离胺含量<1%,硫酸盐灰分<13%,季铵盐含量<1%.     

硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件,实验表明,控制pH=1～6,能使Cu(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分离.     

甜菜碱与胜利原油间界面张力的影响因素

采用旋转滴法测定了两性离子表面活性剂十六烷基二乙基羟丙基磺基甜菜碱与胜利原油间界面张力,并考察了矿化度、二价离子浓度及弱碱NaHCO3对界面张力的影响。结果表明,甜菜碱分子与原油活性组分在界面上混合吸附、协同作用,共同决定油水界面张力。电中性的甜菜碱表面活性剂在界面上排列较为紧密,随着离子半径较小的Na＋和Mg2＋质量分数增大,界面张力呈缓慢下降的趋势;而随着离子半径较大的Ca2＋质量分数增大,界面张力始终较高;NaHCO3与原油活性组分反应,能将油水界面张力降至超低,此时总矿化度起决定作用,离子类型影响不大。     

N,N-二烷基脲衍生物的结构表征及物化性能研究

利用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析等手段对N,N-二烷基脲衍生物的结构进行了表征,并对化合物的熔点、水中溶解度、表面张力等性能进行了测定.实验结果表明:随着碳链的增加,化合物的熔点和溶解度均依次降低;25℃条件下,N,N-二乙基脲的溶解度为1.15×103g/L;N,N-二丁基脲溶解度仅为10.9 g/L.在降低表面张力性能方面N,N-二丁基脲明显优于N,N-二乙基脲和N,N-二丙基脲.     

Gemini表面活性剂的驱油体系研究

研究了Gemini表面活性剂用于油田驱油体系的一系列应用性能:通过对热稳定性的考察,发现其初始分解温度均远高于地下油藏的温度75～90,℃;通过对界面张力的考察,发现Gemini H单剂在加入量为0.1%时,就可以使油水界面张力降到超低的10-3mN/m的数量级;而且Gemini H加入到聚丙烯酰胺溶液中不会使其黏度下降,在加入一定浓度的范围内,还会使溶液黏度略有提高,Gemini H完全可以作为驱油助剂的活性剂组分,用以提高原油的采收率.     

大豆色拉油包水乳浊液中乳化剂的应用

利用标准乳化剂确定了油水体系和单甘油酯的亲水 亲脂平衡(HLB)值,并以HLB值为依据,考虑乳化剂分子的结构特异性,选择乳化剂配对,研究了乳化剂配对对乳浊液稳定性的影响。探讨了乳化剂配对的规律,分析了HLB值及乳化剂的量对乳浊液稳定性影响的机理,研制出了大豆色拉油包水乳浊液的最佳乳化剂配方:单甘油酯的质量分数为83.3%,span80的质量分数为16.7%。乳化剂添加到油水体系中的质量分数为5%。     

二组份表面活性剂水溶液的表面行为的研究

本文测定了25℃时不同浓度下C_(12)H_(25)(OC_2H_4)_4OH、C_(12)H_(25)(OC_2H_4)_8OH水溶液及其混合水溶液的表面张力,误差为±0.3mN·m~(-1)。 根据物理漠型导出表面张力与浓度的关联式,计算值与实验值之间的平均标偏为0.3mN·m~(-1)。 用表面热力学方法求得表面层中不同表面活性剂分予间的作用参数β=-0.3584,由此反算出表面相摩尔分数,比Rosen的计算方法好。还能在胶束形成之前的整个实验浓度范围内,只需本体相浓度和表面张力数据,可算得表面相摩尔分数和表面过剩量。     

胜利原油与不同类型驱油表面活性剂间动态界面张力特性研究

系统研究了五种驱油表面活性剂和三种胜利原油的动态界面张力性质,考察了表面活性剂浓度对体系动态界面张力的影响。研究结果表明,在弱碱性条件下,原油中不同活性组分均能在界面上发生反应,原位生成界面活性物质。外加表面活性剂、原油活性组分及其界面产物间的相互作用决定了动态界面张力的特征行为,表现为"L"型、"V"型和"W"型三类动态界面张力特征曲线。表面活性剂的结构、浓度以及原油类型是影响动态界面张力特征的关键因素。     

计算机辅助化学教学研究

采用计算机三维动画和多媒体技术对大学基础化学物质结构基础知识进行了立体化教学研究 ,内容包括原子结构、分子结构、晶体结构、分子和晶体的对称性、化学键理论物理模型、分子间的相互作用力以及结构化学的一些基本概念和基础知识。并且还介绍了所研制软件的基本特点和教学效果。     

Ni-Ti/SiC系统的润湿及界面反应产物研究

采用座滴法研究了Ni-Ti粉末在SiC陶瓷界面的润湿行为，结果显示，Ti含量增加、温度升高、保温时间延长，Ni-Ti／SiC陶瓷系统润湿性均得到改善。界面区域的SEM、EDS、XRD分析表明，活性元素Ti在界面富集形成富Ti化合物区域，可能生成的产物相有TiSi2、Ti5Si3、TiC、Ti2Ni和Ni3C，产物类型与金属粉料原始组分及润湿条件有关。当Ti含量为Ni-Ti粉末焊料的50％（质量分数）时，其产物为以TiC、Ti2Ni为主含少量Ni3C的混合物，借助于Ti2Ni的液相传质和TiC与SiC陶瓷良好的晶格匹配关系可以实现界面的良好润湿。     

乙醇胺-二乙醇胺-水溶液表面张力研究

用全自动表面张力仪测定了296～353 K温度范围内,乙醇胺(Monoethanolamine,MEA)-二乙醇胺(Diethanolamine,DEA)水溶液的表面张力,并提出了可准确关联和预测MEA水溶液、DEA水溶液及MEA-DEA水溶液表面张力的计算模型。结合实验测定和理论预测,分析了醇胺水溶液的表面张力、表面熵和表面焓等热力学性质与醇胺浓度及温度之间的关系。     

水表面张力的磁化效应

我们着重于用新改进的表面张力公式来探索水表面张力随磁场的变化关系，并取得了许多新的重要的结果．这些结果将在文中详细讨论．     

表面活性剂润湿煤尘能力的研究

本文通过研究表面活性剂对煤尘的润湿性，提出了性能优良的降尘剂；并讨论了无机电解质及温度对表面活性剂润湿能力的影响。     

脂肽类抗真菌物质的理论化学研究

用量子化学半经验计算方法对3种脂肽类抗真菌物质,棘念珠菌素B,西咯芬净和LY303366进行量子化学计算,优化其构型,得到了电子结构和电荷分布。讨论它们的抗真菌活性差异的结构因素,认为抗真菌活性部位与LUMO的成份以及其提供的空轨道的亲电能力有关,空轨道亲电能力越强,抗真菌能力就越强。推测出抗真菌反应是棘念珠菌素的亲电反应,活性部位是位于脂肽环的侧链,而不是在脂肽环本身。侧链的化学结构对脂肽类抗真菌物质分子的电子结构产生重大影响。解释了3种脂肽类抗真菌物质活性强弱的顺序。