高浓度聚磷酸铵的降解

高浓度聚磷酸铵(P_2O_5含量在70％以上。是一种优质的固体磷氮复合肥料,同时又是一种优质的阻燃剂。其通式为: (NH_4)_(n 2)PnO_3n 1。众所周知,磷酸(或磷氧化物)与NH_3(或尿素)在高温高压下反应,生成聚磷酸铵。由于“铵”之不稳定,在不断分解,不断释     

磷石膏制硫酸钾试验总结

硫酸钾对忌氯作物有明显的增产效果,国内供求关系趋紧,一些单位多在探讨利用湿法磷酸副产的磷石膏与碳酸氢铵反应制取硫酸铵,再与氯化钾反应制得低氯硫酸钾。介绍该工艺以碳酸氢铵为氮源,采用正交试验获得达到ZBG21006-89农用一级品指标的硫酸钾情况,指出n(NH_4HCO_3)/n(CaSO_4·2H_2O)、n(SO_4~2)/n(K~+)、反应温度、反应时间、pH值、ω[(NH_4)_2SO_4]对CaO转化率、N转化率、K_2O得率的影响,提出:第一步反应的工艺参数是n(NH_4HCO_3)/n(CaSO_4·2H_2O)=2∶1,反应温度35℃,反应时间1.5～2.0h,溶液pH值为不加任何溶剂时的原值;第二步反应的工艺参数为,n(SO_4~(2-))/n(K~+)=1∶1.8,反应温度70-80℃,反应时间90min,ω[(NH_4)_2SO_4]=40％(初始);CaO和氮的转化率可≥80％,K_2O得率≥90％,具备了工业化生产的条件。     

油页岩灰合成NaP沸石对沼液中氮磷吸附性能的研究

基于"以废治污"科学理念,本文以废弃油页岩干馏灰渣为原料,采用碱熔融-水热法得到油页岩灰渣与NaP沸石复合物,经CaCl_2改性处理后作为吸附剂。实验表明,制备的吸附剂对沼液中的氮磷有良好的回收效果,对NH_3-N、磷的回收率分别达到45.7%~82.6%、65.3%~85.6%。对沼液中的NH_3-N、磷的回收分别在初始8h和2h内,吸附效果随吸附剂的添加量的增加而增加。吸附剂对沼液中NH_3-N、磷的去除回收机理分别是离子交换作用与沉淀作用。     

外源磷对厌氧氨氧化启动及富集的影响

为研究外源磷对厌氧氨氧化启动及富集过程的影响,采用接种常规活性污泥进行厌氧氨氧化启动实验。结果表明,无外源磷的条件下接种普通活性污泥可以启动厌氧氨氧化并完成厌氧氨氧化菌富集,启动所需的时间相比于有外源磷的条件的时间更长,富集后在进水NH_4~+-N、NO_2~--N的质量浓度分别为150、180 mg/L条件下,NH_4~+-N和NO_2~--N去除率稳定在95.07%和95.97%,△ρ(NO_2~--N)/△ρ(NH_4~+-N)稳定在1.2;无外源磷可缩短启动过程中的菌体自溶的时间;无外源磷条件下厌氧氨氧化启动活性提升阶段基质去除率增长较慢,培养40 d,NH_4~+-N去除率由6.29%增长至34.50%。     

尿素汽提技术的发展和联尿开发的評述

<正> 一、尿素合成未反应物的分解循环现有工业生产用NH_3和CO_2合成尿素时,由于化学平衡的限制,尿素合成单程转化率以CO_2计一般为53～70％(最高78％)。未转化的NH_3和CO_2则以甲铵、游离NH_3和少量游离CO_2的状态存在于尿素熔融物中,需进行分解回收。但究竟如何分解甲铵回收循环使用,是直接关系到尿素生产能耗指标的一个重要问题,也是尿素生产各工艺流程之间主要区别所在。     

尿素中缩二脲的处理方法

在尿素合成过程中必然由尿素生成缩二脲,其生成反应如下: 2(NH_2)_2CO→NH_2-CO-NH-CO-NH_2+NH_3 缩二脲在尿素中的含量,随尿素合成方法不同而异,以干燥尿素计为0.7～1.5％wt,在大部分产品中一般为1％左右。而且通过最近的试验研究     

壳聚糖凝胶的制备及其性质的研究

以甲醛和乙酸酐为交联剂,壳聚糖为母体制备的壳聚糖凝胶LCM-X(LCM-1、LCM-2)既不溶于水、稀酸和碱溶液,也不溶于一般的有机溶剂。LCM-X的透光率、机械强度、溶解率和吸水率等性质的测定结果:LCM-1分别为85.5％、41.1 mg/mm~3、133.3％和223.5％;LCM-2分别为95.2％、352.0 mg/mm~3、225.0％和286.5％。红外光谱分析证明,LCM-1含有—NH_2(668 cm~(-1))、N—H(1558 cm~(-1))、—NH—C—CH_3(1653～1558 cm~(-1))、C—N(1420 cm~(-1))和—OH、—NH_2(3448 cm~(-1))等基团;LCM-2含有—NH—C—CH_3(1670～1558cm~(-1))、—OH、N—H(3373～3268 cm~(-1))、—NH_2(3490～3400 cm~(-1))等基因,因此LCM-X是具有活性基因(—NH_2)的凝胶。     

蔗糖转化为山梨醇的研究

将蔗糖分别置于酸和碱介质中对其水解及活化,便进行开环断链,然后在pH=7.5～8.5的NH_3·H20—NH_4Cl—Na_2SO_3体系中,在浓度为2mol/L、电解电位为—1.07V、电流密度为3A/dm~2、温度为25℃条件下,电解成山梨醇,电流效率为95％以上。     

加速硅粉氮化的有效途径

本文报导了同分解的NH_3作为氮化气氛,对三种不同比表面积的硅粉进行了不同氮化制度、不同NH_3气流量与氮化率和相组成关系的研究。采用适当的氮化制度,通过两次氮化或-次氮化,氮化率都达到了99％以上;α-相含量分别达到了92～95％和92～94％。这一结果与以95％N_2/5％H_2混合气体作为氮化气氛相比,氮化时间有明显缩短。NH_3气流量对氮化率和相组成无明显影响。     

联氨制造法的改进

联氨是经由氨与氯氨NH_2Cl反应而制备的。在详细研究NH_3与NH_2Cl的反应机理后,得出以下的改进方法。即是氯氨须在液体氨中,温度保持-78℃时进行。开始时NH_2Cl的浓度不可高;NH_2Cl的浓度高时,可与生成的NH_2·NH_2反应而使其分解为NH_4Cl及N_2。     

氨水溶液的氨蒸汽压和水蒸气压计算式

本文用文献中的NH_3-H_2O汽液平衡数据进行回归,导出了氨蒸汽压和水蒸气压的半经验计算式为: 或 或 在温度范围为0～60℃、NH_3摩尔分率X_(NH3)≤0.25或体积摩尔浓度M_(NH3)≤12M时,其平均误差分别为1.4％,1.5％及3.7％。     

增强剂对磷石膏基建筑石膏性能的影响

以云南安宁某磷肥厂的磷石膏为原料,以此来制备磷石膏基建筑石膏.采用Na2SO4、尿素(CO(NH2)2)、Al2(SO4)3、Al(OH)3四种增强剂,考察不同增强剂的掺量对磷石膏基建筑石膏的凝结时间、抗折抗压强度的影响.结果表明:当Na2SO4掺入量为0.5wt％时,试件整体强度最高,改性建筑石膏试件2h抗压强度提升7.84％,绝干抗压强度提升11.78％;当Al(OH)3掺入量为0.7wt％时,试件整体强度最高,改性磷石膏基建筑石膏试件2h抗压强度提升11.32％,绝干抗压强度提升12.36％;当CO(NH2)2掺入量为0.5wt％时,试件整体强度最高,改性磷石膏基建筑石膏砌块2h抗压强度提升12.34％,绝干抗压强度提升14.22％;当Al2(SO4)3掺入量为1.5wt％时,试件整体强度最高,改性磷石膏基建筑石膏试件抗折强度提升较小,2h抗压强度提升17.62％,绝干抗压强度提升19.29％.改性效果最好的增强剂为硫酸铝,掺入量为1.5wt％;通过对掺杂增强剂后石膏试件SEM表征,初步对石膏改性过程进行了机理分析,为磷石膏基建筑石膏改性提供了理论依据,研究成果具有较好的应用价值.     

氨氮负荷对全程自养脱氮耦合反硝化除磷的影响

采用改进型厌氧折流板(ABR)-膜生物反应器(MBR)反应器,以中高NH_4~+-N含量(≥200 mg·L~(-1))废水为研究对象,构建全程自养脱氮耦合反硝化除磷工艺,以实现高效同步脱氮除磷。结果表明,不同NH_4~+-N负荷下稳定运行后,系统内TN去除率几乎不受影响,均保持在92%左右,而系统除磷率与COD去除率在NH_4~+-N负荷为0.632kg/(m3·d)时效果为佳,分别达到96%与91%,出水COD分别为0.32、18.19 mg/L。当NH_4~+-N负荷由0.316 kg/(m3·d)逐渐提升至0.474、0.632、0.790 kg/(m3·d)时,分别经过56、50、35 d后,系统NH_4~+-N去除率重新达到95%以上,耦合工艺在不同NH_4~+-N负荷下表现出良好的适应性。     

波兰对氨碱法纯碱生产中消除氯化钙可能性的探索

<正> 由于氨碱法纯碱生产环保问题的日益尖锐,和磷酸铵肥料需求量的增加,波兰研究了改进生产流程的新方法.总反应方程为 2NaCl+CaCO_3+2NH_3+H_3PO_4+2H_2O=Na_2CO_3+2HCl+2(NH_4)H_2PO_4+Ca(OH)_2但在工艺上必须掌握好 NH_4Cl+H_3PO_4=(NH_4)H_2PO_4+HCl 的反应。     

国家标准分析方法原理的认识(上)

<正> 氨水 GB631—77 1.NH_3含量的测定: 氨的水溶液与酸(盐酸或硫酸)反应生成氯化铵,可测出NH_2的含量。 NH_4OH+2HCI→NH_4CI+H_2O 0.01703=NH_3/1×1000=17.03/1000——每毫克当量NH_3之克数     

防老化、耐候剂六磷胺

一、概述 六甲基磷酰三胺,简称:六磷胺(缩写:HPT、HMPT、HMPA),是新近开发的强极性溶剂。广泛应用于高分子工业、有机合成、物质的分离纯化及化学分析、农药医药卫生、国防等方面,已成为聚氯乙烯的高效耐候剂。西德、日本、法国、加拿大、苏联于1970年前后相继投产和应用。我国第一套工业装置于1979年在浙江建德有机化工厂正式投产。 六磷胺是由二甲胺、三氯氧磷、液氨等在惰性有机溶剂中合成而得。化学反应式为:3(CH_3)_2NH 3NH_3 POCl_3→[(CH_3)_2N]_3PO 3NH_4Cl     

碳化氨水浓度分析的改进

<正> 我国小氮肥厂生产的氨水,是利用离心机分离出的母液和碳化岗位回收塔的稀氨水制成的,由于溶液中含有一定量的二氧化碳(CO_2)和氨(NH_3),则称为碳化氨水。它是氢氧化铵、碳酸铵和碳酸氢铵的混合液。碳化氨水的比重,随着它所含CO_2及NH_3的多少而增减。因此,当NH_3含量高而CO_2低时,比重可小于1;增加CO_2的含量,比重可大于1。碳化氨水不同于纯氨水(只单纯受NH_3的影响,有规律可循),它受到CO_2及NH_3的双重影响。在计算时,将碳化氨水的滴度折算成百分含量时必须用比重计测其比重或者由CO_2含量与比重差别进行计算。例如,含NH_3100克/升的纯氨水比重为0.9575,含NH_3同样为100克/升的碳化氨水,当碳化度为80%时比重是:     

300吨/年偏磷酸铵扩大试验总结

汽态 P_2O_5、NH_3和水蒸汽在气相中反应,主要产物为偏磷酸铵。反应温度390±20℃较宜,NH_3过量19%较为合理。黄磷燃烧是在-φ(600/500)×2500的竖炉中进行的,反应是在文氏管反应器内进行,反应产物经冷却后,通过重力沉降室(1500×2500),φ340扩散管除尘器以及袋滤器收集。产物为白色粉末,含 P_2O_571—75%,(95—99%为水溶性磷),含 N13—16%(89—99%为氨态氮),PH6.5—7,过量的氨用水喷淋回收为氨水,放空气体含 NH_3 2～2.5g/m~3,含 P_2O_5<2mg/m~3。     

联碱法氯化铵比纯碱产量少的原因

<正> 联合法制碱生产纯碱和氯化铵,按化学反应式计算制造一吨纯碱(Na_2CO_3100％)同时生成1.01吨氯化铵(NH_4Cl100％)。实际生产中由于对纯碱和氯化铵两种产品的纯度要求不一样,纯碱含Na_2CO_3≥98.5％,农用氯化铵含NH_4Cl≥96％,因此实际生产中制造一吨纯碱而同时生产1.03～1.05吨氯化铵。也就是说,联合法制碱氯化铵产量略多于     

普钙法制磷铵的研究

本流程应用磷矿粉与浓度为62％的硫酸混合,硫酸用量为理论量的108％,保持90—93℃,于半小时内即能固化。在半封闭条件下保温堆置4小时,使反应完全(转化率达97％以上),所得固体物料疏松多孔。将同体物料用其两倍重量的热水分四次轮流萃取,可得含P_2O_536％以上的磷酸溶液。萃取四次后残渣中含残余水溶性P_2O_5在0.57％以下。所得的磷酸用固体碳酸氢铵中和至PH值为4—5。在100℃浓缩蒸干,可得以NH_4H_2PO_4为主要成分的氮、磷复合肥料,其中含: P_2O_5 40％以上 N 12—14.5 SO_3 8—10％