熔盐添加剂对玻璃离子交换和增强的影响

在工业纯KNO3中分别添加KOH,K3PO4,K2CO3,K2SiO3与Al2O3的混合物,研究了熔盐添加剂对浮法玻璃离子交换和增强的影响.用电子探针测试了玻璃表而的K+浓度;测定了样品的表面应力、弯曲强度和显微硬度.结果表明:上述添加剂町以增加离了交换层深度,缩短离子交换时间,明显提高玻璃的力学性能,其增强效果与分析纯KNO3的增强效果相当,甚至比后者好:在交换温度为450℃下,玻璃交换层厚度大于29μm,玻璃的力学性能为:表面应力>480MPa,弯曲强度>400MPa.显微硬度为6.49GPa.     

TiO2含量对高炉渣微晶玻璃结构和性能的影响

利用高炉渣并添加辅料制备了基础玻璃,对基础玻璃进行热处理制备出以钙长石为主晶相的微晶玻璃.运用DSC、XRD、SEM等测试方法,综合分析TiO2含量对高炉渣微晶玻璃结构和性能的影响.结果表明:随着TiO2含量从1.29wt％增加至5.29wt％,微晶玻璃析晶温度逐渐降低,微晶玻璃主晶相均为钙长石、次晶相均为透辉石,微晶玻璃的体积密度、显微硬度及抗折强度呈现上升趋势.当TiO2含量为5.29wt％时,样品机械性能最好,体积密度为2.738 g·cm-3,抗折强度为79.8 MPa,显微硬度为930.2 HV.     

析晶温度对低膨胀LAS微晶玻璃的影响

以Li2 O-Al2O3-SiO2(LAS)系统微晶玻璃为研究对象,探究低Li2O掺量(4.13wt％)时析晶温度对微晶玻璃的影响,成功制备出超低热膨胀系数的微晶玻璃.利用XRD、DSC、FTIR、SEM研究了微晶玻璃内部的晶相组成、显微结构.结果表明:在Li2O含量为4.13wt％时,随着析晶温度的提高,平均热膨胀系数(CTE)呈现逐渐增加的趋势,而抗折强度和显微硬度也呈现逐渐增大的趋势.综合分析最佳析晶温度为800℃,此时微晶玻璃的热膨胀系数最小且均为负值,30～300℃、30～400℃、30～500℃温度段的平均CTE值分别为-4.216×10-7/℃、-2.500×10-7/℃、-0.931×10-7/℃.     

P2O5含量对铝硅酸盐玻璃离子交换性能的影响

通过对玻璃进行了离子交换实验,研究P2O5含量变化对铝硅酸盐玻璃离子交换性能的影响.利用显微硬度仪、表面应力仪、微区X射线荧光光谱仪和场发射扫描电子显微镜线扫分别表征了离子交换玻璃的硬度、表面应力、元素含量变化和离子交换深度等性能.结果表明:离子交换后玻璃表面的K+含量明显增加,Na+含量降低,玻璃表面发生了明显的离子交换.此外,随着P2O5含量的增加,离子交换后的玻璃的硬度、表面应力和离子交换层深度逐渐增加.实验结果证明P2O5的引入能有效促进铝硅酸盐玻璃离子交换.     

TiO2对R2O-MgO-Al2O3-SiO2-ZrO2系微晶玻璃析晶及性能的影响

以花岗岩废渣为主要原料,用熔融法制备了添加TiO2的R2O-MgO-Al2 O3-SiO2-ZrO2(RMASZ)系微晶玻璃.采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子万能材料试验机和显微硬度测试仪研究了TiO2对RMASZ系微晶玻璃的晶相组成、显微结构以及力学性能的影响.结果表明:当TiO2含量为0wt％、0.5wt％、1wt％时析出的主晶相为t-ZrO2和顽火辉石;当TiO2含量为2wt％和3wt％时析出假蓝宝石相,顽火辉石相减少.当TiO2为0.5wt％时晶粒细致均匀,其四点抗弯强度达到122.41 MPa,显微硬度为9.35 GPa.     

铁尾矿-CRT玻璃协同制备CMAS微晶玻璃的研究

以废弃的承德铁尾矿和CRT显像管废玻璃为主要原料,采用烧结法制备CaO-MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃,并利用DSC、XRD和EPMA等测试手段对样品的晶相种类、微观结构以及各项理化性能进行表征.结果表明:CRT玻璃的合适引入量为20％.直接采用CRT玻璃和铁尾矿进行烧结,微晶玻璃主晶相为石英,无法制备具有预期晶相的试样;将铁尾矿高温熔化后进行水淬,可以有效提高烧结反应活性,有利于制备CMAS微晶玻璃;铁尾矿中额外添加11.6wt％ CaO,6.2wt％ MgO和2.7wt％ Al2O3后再熔化水淬,与CRT玻璃复合在900℃保温2h进行烧结后样品的主晶相为透辉石,此时微晶玻璃结晶度最高,样品体积密度为2.54 g/cm3,气孔率0.8％,维氏硬度为6.9 GPa.     

高铝硅玻璃二次化学钢化增强工艺研究

研究超薄高铝硅酸盐玻璃经过两次钾钠混合熔盐的离子交换强化处理后表面压应力、显微维氏硬度、抗冲击强度以及离子交换深度的变化情况。实验结果表明,通过二次交换强化处理后,玻璃的表面压应力由83.4 MPa提升到925.3 MPa,显微维氏硬度由657.5提升到875.1,落球测试高度由18.3 cm提升到45.7 cm, K⁺的扩散深度也由一步离子交换的27μm提升到二步离子交换的44μm。     

TiO2对CaO-MgO-Al2O3-SiO2微晶玻璃析晶的影响

本文运用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)研究了TiO2含量对CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃析晶过程和析晶动力学的影响.结果表明:随着TiO2含量的增加,玻璃转变温Ts和析晶峰温度Tp逐渐降低.当不加TiO2或者添加5wt％的TiO2时,玻璃发生表面析晶,析出的晶相为斜长石.当添加10wt％的TiO2时,玻璃样品在800℃热处理后发生剧烈分相,910℃晶化后出现整体析晶,晶相为普通辉石.随着TiO2含量的增加,析晶动力学常数k值增大.当添加10wt％的TiO2时,k值达到最大,为0.545,此时玻璃最容易析晶,相应的析晶活化能E和析晶指数n分别为643.329 kJ/mol和3.25.     

柔性玻璃的化学强化及其力学性能研究

具有高弯曲强度的柔性玻璃是柔性电子显示的重要组成部分,但柔性玻璃本质是脆性材料,因此其力学性能仍然不能满足使用要求。化学强化是提高柔性玻璃弯曲半径、抗划伤性等力学性能的有效途径,本文采用一步化学强化法,将90μm超薄高铝柔性玻璃在纯硝酸钾熔盐中进行强化,研究离子交换工艺对样品表面应力、维氏硬度及弯曲半径的影响规律。结果表明：在380℃进行1 h的离子交换后,样品的表面压应力达834.1 MPa,应力层深度为15.91μm,此时玻璃具有最佳的弯曲性能和耐划伤性;经化学强化后,90μm柔性玻璃的最小弯曲半径可由(29.8±0.73) mm降低至(6.94±0.99) mm;随着继续升高交换温度和延长时间,柔性玻璃的力学性能会有所降低。     

离子交换对硼硅酸盐平板玻璃表面组成及性能的影响

研究用低温离子交换法增强硼硅酸盐平板玻璃.以熔融KNO3作为离子交换源,分别加入少量KOH,KF和锑酸钾(K2H2Sb2O72H2O)添加剂,在玻璃转变温度以下对硼硅酸盐平板玻璃进行K -Na 离子交换处理.利用电子探针研究了离子交换前后玻璃的表面组成变化;测定了样品的显微硬度、抗折强度和透过率.研究了添加剂种类与玻璃抗折强度之间的关系.研究结果表明:经K -Na 离子交换处理后硼硅酸盐玻璃表面K 浓度增加,交换深度可达30μm.经K -Na 离子交换后硼硅酸盐平板玻璃的强度提高,其抗折强度约为交换前的3倍.     

Combustion of the Ti-Zr-N2-H2 composition

Combustion ofTi andZr powders in nitrogen(10–70 atm) with subsequent burn-up of the produced -alloys in hydrogen and alsoTi-Zr powder combustion in anN ₂+H₂ mixture have been studied. The optimal conditions for producing monophase nitrogen-containing alloys and monophase hydronitrides with high hydrogen concentration have been found. The effect of the second metal(Zr) on the combustion regularities, on an increase in the hydrogen solubility in -alloys, and on the thermal stability of the hydronitrides produced has been elucidated. Hydrogen is shown to behave as a homogenizer in combustion of the above compositions.Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 32, No. 6, pp. 62–67, November–December 1996.     

生产乙炔对电石的要求及乙炔清净

目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8～ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。     

减少H2O2干扰测定稳定性ClO2含量的方法

用碘量法测定稳定性ClO2溶液中的ClO2含量时,当稳定液中过碳酸盐过量,测定结果会偏高.作者提出将待测样酸化后加入稍过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应以消除其影响,再用碘量法测定的新方法.方法操作简便,结果可靠,为较准确地检测含过量过碳酸盐的稳定性ClO2溶液中的ClO2真实含量提供了新的途径.     

Na-Ti-Si氧化物Ti元素的化学状态分析

利用熔融方法制备了Na2O-TiO2-SiO2系统玻璃样品，用IR以及XPS等测试手段对系统玻璃样品结构进行了分析。结果表明：Na2O-SiO2-SiO2系统玻璃中Ti^4 离子可以部分地取代Si^4 离子的位置而以网络形成体的形式参与成玻。此外，通过对该系统玻璃的XPS钛元素的化学状态分析，认为该系统玻璃中Ti^4 离子存在[TiO4],[TiO6]等几种不同的微结构单元，并且随着玻璃中TiO2含量的增加，该系统玻璃中四方双锥结构的[TiO6]与正四面体结构的[TiO4]之比增大。     

On the structure of glass of the PbO-B2O3-SiO2 and CdO-SiO2-B2O3 systems

Using the method of X-ray scattering at large angles, the structure of single-phase glass of the PbO-B₂O₃-SiO₂ and CdO-B₂O₃-SiO₂ systems has been studied. The glass of the two-component PbO-B₂O₃ and PbO-SiO₂ systems of the three-component PbO-B₂O₃-SiO₂ system, containing from 10 to 60 mol % of SiO₂ at equal fractions of B₂O₃ and PbO, and the glass of a number of compositions of the CdO-B₂O₃-SiO₂ system containing from 30 to 60% of CdO are investigated. A change in the prevailing interatomic spacings in the dependence on the glass composition is determined. The boron-oxygen network provides the orderliness in the distribution of ions-modifiers observed at distances on the order of 6 Å. It is found that in contrast to boron-oxygen network, the silicon-oxygen network does not have the ability to order the distribution of the ions-modifiers.     

Effect of ZrO2 nanocrystals on the stabilization of the amorphous state of alumina and silica in the ZrO2-Al2O3 and ZrO2-SiO2 systems

Structural and chemical transformations in the ZrO₂-Al₂O₃ and ZrO₂-SiO₂ systems containing ZrO₂ nanocrystals are examined. It is shown that the presence of zirconia nanoparticles in the oxide mixture retards the processes of crystallization and phase formation. The revealed effect is explained by the space blocking of nucleation in the systems under consideration.     

SiO2-TiO2-Al2O3-R2O系统逆性玻璃中TiO2耐碱二重性的探讨

通过测定SiO2-TiO2-Al2O3-R2O系统逆性玻璃的耐碱性及由玻璃转入碱侵蚀液中的SiO2及TiO2的量,分析了TiO2在玻璃耐碱性上的二重性,得出氧化物自身的耐碱性与氧化物对玻璃耐碱性的影响是2个不同的概念.     

Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统乳浊釉的研究

对Li2O-Na2O-K2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系统釉进行了较全面的正交试验研究,找到了影响该系统釉乳浊及釉面质量的主次因素,获得了性能良好的乳浊釉及其较优乳浊釉配方.     

Comparison of the reactivities of 2-mercaptoaniline and 2-hydroxyaniline with 2-chloronicotinoyl chloride

The reaction between equimolar 2-chloronicotinoyl chloride and 2-mercaptopyridine in ClCH₂CH₂Cl, after 30 minutes refluxing in ClCH₂CH₂Cl solution, produced pyrido[2,3,b][1,5]benzothiazepin-5(H)one 7, and 6-[3-(2-benzothiazolyl)pyridin-2-yl)thio]-N-[3-(2-benzothiazolyl)pyridin-2-yl]aniline 8. In contrast, the reaction using the same reaction conditions between equimolar 2-chloronico- tinoyl chloride and 2-hydroxypyridine, produced the simple amide, 2-chloro-N-(2-hydroxyphenyl) nicotinamide 9. 2-Chloro-N-(2-mercaptophenyl)nicotinamide was considered to be a common intermediate in the formation of 7 and 8. The characterizations of 7–9 were achieved by X-ray crystallography. The conformations of 7 and 8 in the solid state can be described as “U” and “V”-shaped, respectively.