抗TMV烤烟杂交种KF118的培育

烟草花叶病毒 (TMV)及烟草花叶病毒的普通株系 (TMV- COMMON)可以造成韩国烤烟严重的产量和质量损失。对于防治 TMV大发生 ,栽培措施和化学药物都受到一定的制约。因而 ,最好的防治途径是培育抗病品种。在育种过程中 ,将抗 TMV的材料 TC175的抗性基因转育到其它栽培品种上 ,对     

烟草CN基因的RNA沉默载体构建与功能分析

黄花烟HZNH是我国特有的地方种质资源,接种烟草花叶病毒(TMV)后表现出超敏反应和系统获得性抗性。目前,已从HZNH中克隆到1个同TMV抗病基因N基因同源的基因,命名为CN基因。为方便利用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术研究烟草CN基因的功能,构建了用于RNAi的植物转化载体pPZYICN。通过农杆菌介导的叶盘法转化含N基因的烟草Xanthi-nc,获得了32株转基因植株,TMV接种后,转基因Xanthi-nc没有丧失对TMV的抗性,说明CN基因的RNA干扰载体不能沉默N基因的表达,故CN基因可能是HZNH中特有的抗性基因,从而为获得新的烟草抗病基因及抗病品种奠定基础。     

烟草N基因及其介导的抗TMV信号转导分子机制

烟草N基因来源于粘烟草（Nicotiana glutinosa）,通过特异识别烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus,TMV）的解旋酶结构引发植物的过敏性坏死反应,介导植物对该病毒的抗性。N-TMV互作是研究最早且最深入的植物-病原菌互作的模型之一。从N基因的分离、转录表达、编码产物结构及其抗TMV信号转导分子机制等方面进行了综述。     

筛选诱导烟草对烟草花叶病毒产生系统抗性的真菌

真菌产生的代谢产物可激活烟草体内抗病防御相兲酶的表达,诱导烟草产生系统抗性,增强烟草对病毒的抗性。本研究对38种植物病原真菌及45种分离自（恩施、襄樊）土壤、烟叶中的真菌进行了过敏性反应实验和系统抗性实验。结果表明,筛选出了对烟草花叶病毒抗性较强的真菌。在烟草上产生过敏反应的菌株有32个;系统抗性实验中对烟草花叶病毒抑制率较高的菌株有16个,其中,油茶炭疽菌、棉花黄萎病菌、esf-13、esf-3、小麦赤霉、立枯丝核菌、E1、esf-6、xfpf-6等菌株的抗性较高,枯斑抑制率均大于70%,最高可达96.44%。抗性较高的真菌可开发为烟草病毒病诱抗剂。     

烟草品种对病毒病的抗性鉴定

控制烟草病毒病的发生流行有多种途径,但国内外烟区大量的生产实践证明,采用抗病品种是安全有效而又经济的重要方法。为了寻找优良的抗病品种或抗源,两年来,作者等在对福建主要烟区调查研究的基础上,针对省内烟草病毒病的发生特点,进行了烟草品种对烟草普通花叶病毒(TMV)的抗性鉴定工作。本文是这一工作的初步总结。     

心叶烟中一类抗烟草普通花叶病毒病活性生物碱

烟草普通花叶病毒(TMV)是烟草主要病害之一,利用色谱分离、纯化技术,采用活性追踪方法,对采自于云南省玉溪市的心叶烟(Nicotiana glutinosa L.)中的化学成分进行系统研究,从中分离得到了12个具有抗TMV活性的生物碱类化合物,其中3个为新化合物(1~3)[(S)-Nkolbisine-β-D-glucoside,(R)-Nkolbisine-β-D-glucoside,Lepabisine A],9个已知化合物(4~12)均为该属植物中首次分离得到。生物活性测定结果表明,该类生物碱能够钝化烟草普通花叶病毒并抑制其增殖。新化合物1对病毒抑制作用强于对照药物宁南霉素。该研究首次从烟草中发现具有抗TMV活性的一类生物碱类化合物,为进一步系统研究烟草内源性抗烟草花叶病毒病物质提供了科学依据。     

普通烟草与黄花烟草体细胞杂种选育出新品系

通过烟草原生质体融合获得普通烟草(N.tabacum)与黄花烟草(N.rustica)的种间体细胞杂种植株,用普通烟草回交后,在其后代中选择优良单株,经二年的产质和抗性鉴定,证明是一个遗传性状稳定、抗病的优良新品系,在烤烟生产上有一定的利用价值,使烟草体细胞杂交技术由实验阶段进入应用研究阶段。     

曲靖市烟草主要病毒病综合防治技术研究及示范推广初报

5年的调查研究表明,曲靖市烟草病毒病主要种类是烟草普通花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV),而且多为混合感染.初步摸清了曲靖市烟草花叶病的发生流行规律并确立了预测预报模型.通过对初侵染和再侵染的研究,建立了综合防治技术体系.     

烟草与黄瓜花叶病毒互作中过氧化氢酶活性的变化

研究了12个不同抗性水平的烟草品种接种黄瓜花叶病毒前后过氧化氢酶活性的动态变化及其与烟草抗病性的关系。结果表明,接种病毒后抗、感品种的过氧化氢酶活性总体水平比对照降低,但酶活性的动态变化规律与烟草抗病性之间的相关性并不显著。利用DPS数据处理系统分析表明:酶活性变化差值及其平均值与病情指数之间均不存在显著相关性,说明以接种前后植物体内酶活性的变化值作为抗病性鉴定的指标在烟草-黄瓜花叶病毒体系中是不可行的。     

树舌MP-01菌株提取液抑制TMV生物活性研究

本实验从病毒体外钝化、抑制病毒初侵染、抑制病毒增殖和诱导抗性4个方面测定了树舌MP-01菌株提取液对烟草花叶病毒(TMV)生物活性的影响。结果表明,MP-01菌株提取液对TMV体外钝化效果显著;对TMV初侵染、增殖有一定的抑制作用,且能诱导烟草产生一定的抗病性。     

壳寡糖及其衍生物抗烟草花叶病毒机理的初步研究

为了开发一种低毒高效的新型抗烟草花叶病毒抑制剂,利用合成的新型寡糖希夫碱衍生物进行了抗烟草花叶病毒的药效研究。结果表明:(1)在珊西烟上,采用枯斑寄主半叶法进行抗烟草花叶病毒的药剂筛选,壳寡糖及其衍生物都能有效减少叶片感染烟草花叶病毒的枯斑数,以枯斑抑制率为66.39%的水杨醛席夫碱的预防效果最好;(2)在普通烟K326上,壳寡糖及其衍生物可降低侵染病毒烟草中的叶绿素下降幅度,还可以提高叶片中的防御酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,脯氨酸的含量也得到了积累。     

茉莉酸甲酯对烟叶表面腺毛密度及蔗糖酯含量的影响

以烟草栽培品种K326、龙江911和翠碧1号3个品种为供试材料,利用组织化学染色法在体视显微镜下观察分泌蔗糖酯腺毛数,测定了蔗糖酯含量。研究了不同浓度的茉莉酸甲酯(MeJA)对烟草表面单位面积上蔗糖酯的相对含量及分泌蔗糖酯腺毛密度的影响。结果显示,4个浓度的MeJA处理中,3个品种的烟草表面蔗糖酯含量及蔗糖酯分泌腺毛密度随着MeJA浓度的增加而逐渐降低。烟草的这种反应对其合理分配代价、形成对害虫强有力的抗性可能更为有利。     

山东烟区主要病毒的株系鉴定

1995年至1997年间,从山东烟区各主要产烟县(市)采集病毒样品,经鉴定、分类、分离、纯化后,对纯化物进行了生物学特性、病毒粒体形态、血清学关系等方面的比较,从而明确了山东烟区主要烟草病毒病病原物的株系:烟草黄瓜花叶病毒的普通株系(CMVc)、坏死株系(CMVTN)、黄化株系(CMVY);烟草普通花叶病毒的普通株系(TMVC)、坏死株系(TMVN)、黄化株系(TMVY)、环斑株系(TMVRS);烟草马铃薯Y病毒的普通株系(PVYO)、坏死株系(PVYN);烟草蚀纹病毒的轻症株系(TEVM)、重症株系(TEVs)。其中烟草黄瓜花叶病毒的普通株系(CMVC)、烟草普通花叶病毒的普通株系(TMVC)、烟草马铃薯Y病毒的坏死株系(PVYN)、烟草蚀纹病毒的重症株系(TEVS)是优势株系。烟草蚀纹病毒(TEV)的株系毒力分化属国内首次报道。      

烟草细胞及原生质体对烟草赤星病菌毒素(AT毒素)的抗性表现

从烟草赤星病病原菌的过滤培养液中提取的天然 AT 毒素,用来处理对该病菌具有不同抗性的烟草栽培品种的液体培养细胞,在浓度为3%(V/V)的 AT 毒素处理下,不管其品种对这一病原菌的抗性如何,所有烟草品种的细胞生长都受到抑制。然而,用细胞染色法判断抗病品种的细胞死亡率要比感病品种低得多。对经过4天培养的叶肉原生质体用 AT毒素处理24小时,也观察到这种差异,细胞分裂及进一步形成细胞团块仅发生在抗病品种的原生质体中,而感病品种的原生质体则不能。因此,用 AT 毒素处理烟草培养细胞或原生质体也许是一种鉴定烟草品系对赤星病抗性的有效方法。     

HRP-H_2O_2-OPDA化学发光酶联免疫分析检测马铃薯重花叶病毒

基于酶联免疫分析法,利用生物标记物辣根过氧化物(HRP)标记马铃薯重花叶病毒抗原,结合H_2O_2–邻苯二胺催化氧化反应体系,建立了一种高灵敏度的HRP-H2O2-OPDA化学发光酶联免疫分析检测马铃薯重花叶病毒方法。结果表明:该酶联免疫传感器对马铃薯重花叶病毒检测的动态响应为0.000 1～0.5μg/m L,检测限为0.030 ng/m L(S/N=3),定量限为0.100 ng/m L(S/N=10),回收率在86.8%～101.6%,相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.4%;其他马铃薯病毒对该传感器的干扰较小,表现出良好选择特异性。该方法简便、灵敏、选择性高,可为马铃薯重花叶病毒检测提供新途径。     

烟草上三种线状病毒引起病害的鉴别

烟草病毒病种类繁多,据国外报道已有近20种,在我国也已发现11～12种,有些可疑病毒尚在鉴定中。从60年代至今,影响我国烟草生产的主要病毒病是烟草黄瓜花叶病毒(CMV)和烟草普通花叶病毒(TMV),马铃薯Y病毒(PVY)影响很小。但在近几年内,随着烟草生产的发展,我国引进了许多美国品种,烟草病毒凍的种类随之发生了变化,特别在引进     

通过成虫击倒快速测定烟草甲磷化氢抗性试验研究进展

日本已经发现了抗磷化氢烟草甲。用磷化氢对烟草甲进行熏蒸处理时，预先评估烟草甲种群的磷化氢抗性对成功的熏蒸处理是非常重要的。评估抗性通常通过研究熏蒸浓度与烟草甲死亡率之间的相互关系来进行。这种评估方法需要供试烟草甲数量多，每次取样后必须大量繁殖。从而，从烟草甲的采样到抗性评估往往要耗费几个月的时间。为了建立采样后短期内就可以进行抗性评估的新方法，我们利用自己开发的化验仪器，探索通过测定成虫击倒时间(KT)来评估烟草甲抗性的可能性。我们对抗性水平不同的15种烟草甲成虫和卵的KT50间的相互关系作了研究。结果表明，二间存在较高的相关性，R^2=0．88。烟草甲成虫的龄期或曾经受磷化氢处理对KT有轻微影响，但对抗性测定并不重要。由此可见，本研究提出的磷化氢抗性评估新方法是可行的。     

纳米银对烟草花叶病毒(TMV)的抗性及作用机理

为了开发安全、高效、低毒的新型生物源抗烟草花叶病毒(TMV)药剂,用壳寡糖和壳寡糖席夫碱分别合成了壳寡糖纳米银(cos-Ag)和壳寡糖席夫碱纳米银(简称席夫碱纳米银,S-cos-Ag),并在珊西烟草和普通烟草品种秦烟96上进行了枯斑试验和与抗病性相关指标的测定。结果表明:1S-cos-Ag稀释30倍处理对TMV具有较好的预防和治疗效果,能够显著地减少感染TMV叶片的枯斑数目,预防效果达78.33%;2S-cos-Ag稀释30倍处理能够不同程度地提高烟草叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,同时叶绿素和可溶性蛋白含量也有明显增加,而丙二醛(MDA)含量有所下降。说明S-cos-Ag稀释30倍处理能够较好地诱导烟草对TMV产生抗性,提高烟草免疫力,从而减轻TMV对烟草的侵害。     

烟草黑胫病菌(Phytophthora Parasitica Var.nicotianae)生理小种研究初报

烟草黑胫病(Phytophthora Parasitica(Dast)Var.nicotianae(B.de Haan)T-ucker]是烟草(Nicotiana tabacumL)生产上毁灭性病害之一。防治此病的经验指出,只有采用以抗病品种为中心的综合防治,才能有效地控制烟草黑胫病的为害。在以寄主抗性为基础的综合防治计划中,最重要的问题之一就是病原菌变异的可能性。由于高毒力菌系或新的生理小种的突起,使得一些抗病品种丧失了对该病的抗性,L 8和 NC 1071对烟草黑胫病菌0小种是高度抗病的,但在美国由于1号小种的出现,而几乎丧失其使用价值,因为它们     

抗二氯喹啉酸烟草材料的筛选与鉴定

为获得抗二氯喹啉酸的烟草育种材料,本研究通过叶面喷施不同浓度二氯喹啉酸,研究受药害烟株叶面积变化规律和烟草药害等级情况,确定喷施二氯喹啉酸对烟草苗期药害的临界浓度及适宜观测时间,并对烟草EMS突变体材料进行规模化筛选鉴定。结果表明,喷施处理引起烟草药害的临界浓度为0.5 mg/L,超出临界值浓度,烟草叶片会出现明显药害症状;为获得较高抗性的突变体材料,以1 mg/L为最适施药浓度,在药害症状明显时（施药后14 d）进行观测,获得了多个对二氯喹啉酸高抗、中抗及敏感的突变体材料。对高抗材料QR-19的杂交一代株系抗性分析显示,该材料对二氯喹啉酸的抗性可能受隐性基因控制。本研究为解析烟草对二氯喹啉酸等激素型除草剂的抗药性机理及除草剂抗性育种奠定了材料基础。