相转移催化法制备对甲氧基苯甲酸

对甲氧基苯甲酸又称为茴香酸,是一种医药和香料的中间体。传统工艺以对羟基苯甲酸和硫酸二甲酯为原料,在氢氧化钠为催化剂的条件下反应制得,生产过程中产生大量酸性废水。采用对甲基苯甲醚相转移催化剂制备对甲氧基苯甲酸,相比传统工艺更为环保、节约和高效。     

相转移催化法制备醋酸苄酯

本文报导制备醋酸苄酯的新方法。以季铵盐Q—1作为相转移催化剂,使用结晶醋酸钠(NaAc·3H_2O)和氯化苄制备醋酸苄酯。反应物摩尔比为NaAc·3H_2O:PhCH_2Cl:Q-1=1.25:1:0.05,回流反应2h,醋酸苄酯的收率为89％,纯度大于99％。相转移催化剂可反复使用。     

相转移催化法合成苯甲酸苄酯

相转移催化法合成苯甲酸苄酯刘永军，刘英，刘振东（曲阜师范大学化学系）１前言苯甲酸苄酯又名安息香酸苄酯，广泛存在于天然吐鲁香脂、秘鲁香酯、月下香和洋水仙中［１］，由于其具弱香味，沸点高（３２５～３２７℃），广泛用于多种花香香精的定香剂和溶剂，亦是配制人...     

相转移催化法合成扁桃酸及其同系物

本文以苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对异丙基苯甲醛和对二甲氨基苯甲醛为原料,通过相转移催化二氯卡宾反应制得了扁桃酸和相应的同系物。并且与扁桃酸的传统合成法进行了比较。     

相转移催化法合成对甲氧基苯甲醛

本文着重讨论了以对羟基苯甲醛为原料,不同相转移催化剂对合成对甲氧基苯甲醛收率的影响,提出了有实际应用价值的合成工艺。     

相转移催化法合成取代苯甲酸乳糖酯

采用相转移催化法合成了7个取代苯甲酸乳糖酯,通过IR、^1HNMR、元素分析确证了糖酯的结构,通过对糖酯化合物的^1HNMR图谱中糖环碳1位质子的化学位移及偶合常数,并结合红外图谱中糖环C-H的弯曲振动吸收,确证糖酯化合物均为β型异构体。     

相转移催化法合成取代苯甲酸葡萄糖酯

在相转移催化剂四丁基碘化铵的作用下．溴代乙酰基葡萄糖与取代苯甲酸反应合成了6个取代苯甲酸葡萄糖酯．所合成的糖酯的结构经IR、^1HNMR、元素分析确证。通过对糖酯化合物的^1HNMR图谱中糖环C1位质子的化学位移及偶合常数．并结合红外图谱中糖环C1H的弯曲振动吸收,确证糖酯化合物均为β型异构体。     

相转移催化法合成三甲氧基甲苯

采用聚乙二醇为相转移催化剂,对3,4,5 三甲氧基甲苯的合成工艺进行了优化,优化的工艺条件为:反应温度90℃,反应时间为2h,m(2,6 二甲氧基 4 甲基苯酚)∶m(PEG 800)∶m(氢氧化钾)∶m(硫酸二甲酯)=1∶0 20∶0 86∶1 29(质量比)。3,4,5 三甲氧基甲苯的收率为92.9%,纯度达98%以上。     

邻硝基苯甲醚的相转移催化制备过程研究

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，Ｌ２７（３＾１３）正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察，确立了最佳的原配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应，反应历程进行了探讨。     

相转移催化合成苯甲酸苄酯

苯甲酸苄酯是白色结晶或无色粘稠液体 ,可用作麝香的溶剂 ,香精的定香剂 ,也用于配制百日咳药、气喘药等。传统的合成方法是用苯甲酸甲酯与过量的苄醇在浓硫酸的作用下发生酯交换反应 ,也有用苯甲酸钠与苄氯作用 ,但产率不理想。作者直接以苯甲酸和苄氯为原料 ,通过使用相转移催化剂 ,能获得较为满意的产率。1　反应原理COOH +CH2 Cl TBAB- Na OH- H2 O1 0 4～ 1 0 6℃ ,3hCOOCH22　苯甲酸苄酯的制备向装有电动搅拌、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的 50 0 m L四颈瓶中 ,加入 1 5.2 5g( 0 .1 2 5mol)苯甲酸、5g( 0 .1 2 5mol)氢氧化…     

相转移催化氧化法合成苯甲酸

以相转移催化氧化法合成苯甲酸，结果表明在酸性介质中以苯作溶剂，反应时间缩短2～3h，产率提高15％以上，MnO2沉淀减少25％。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。     

相转移催化法合成二苯甲醇

研究了相转移催化剂在二苯甲醇合成中的作用,填补了高纯度（含量≥９９．５％）二苯甲醇在国内生产中的空白。     

相转移催化法合成对甲氧基苯乙醇酸

以对甲氧基苯甲醛、三氯甲烷为原料 ,在相转移催化条件下合成对甲氧基苯乙醇酸 ,产品收率达80 % ,纯度98 %以上。分析探讨了其相转移催化机理。     

聚乙二醇相转移催化制备醚

聚乙二醇是由醇和酚在液液两相系统中制备醚的有效相转移催化剂。探讨了8种醚的液液相转移催化合成。     

相转移催化法制备阳离子瓜尔胶

采用相转移催化法制备了阳离子改性瓜尔胶,研究了反应过程中氢氧化钠、醚化剂、相转移催化剂用量以及反应温度、反应时间和搅拌速度对产品取代度的影响。结果表明取反应条件:n(氢氧化钠)/n(瓜尔胶)为0.22、n(醚化剂)/n(瓜尔胶)为0.166、n(相转移催化剂)/n(瓜尔胶)为0.15,反应温度40～60℃,反应时间控制在2～4h之间,适中的搅拌速率,制得的阳离子改性瓜尔胶水溶性好,黏度高。     

相转移催化制备羧甲基壳聚糖的研究

采用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖,考察了催化剂种类、反应温度、反应时间和溶剂中水醇比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。得到最佳反应条件为：以三乙基苄基氯化铵(TEBA)作催化剂,反应温度55℃,反应时间4h,溶剂中水醇比为1：4(体积比),羧甲基壳聚糖取代度和溶解率分别达到1．12和98．3％。     

对甲氧基苯甲酸的制备

本文采用对甲酚为原料、通过甲基化、氧气氧化制备对甲氧基苯甲酸。