紫外-可见分光光度计的维护保养与维修

以721型分光光度计为例,重点介绍了紫外-可见分光光度计的日常维护保养与故障检修方法,供从事紫外-可见分光光度计使用的分析人员参考。     

紫外可见分光光度计检定中的常见问题研究

紫外可见分光光度计作为一种常见仪器,要经常检验其有效性,保证实验的精确度,减少误差的出现。研究了紫外可见分光光度计检定中的常见问题,比如实验过程中误差问题的出现来源,并根据问题分析其解决方法,以此来提高检定质量。     

紫外分光光度计在丙烯酸阻聚剂含量分析中的应用

紫外可见分光光度计在丙烯酸中阻聚剂含量分析中,依据标准GB/T17530.5-1998,能够定量的测出丙烯酸中对苯二酚这类阻聚剂的含量。首先阐述了紫外可见分光光度计的分光光度法的测定原理及其仪器的相关部件,接着介绍了Lambda 35型紫外可见分光光度计在丙烯酸中阻聚剂含量分析的应用实例。最后论证了紫外可见分光光度计在丙烯酸阻聚剂含量分析中的应用。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

分光光度计法测定中控环氧乙烷的醛含量

研究了乙醛标准样品和环氧乙烷样品的测定条件。结果表明:用于制作工作标准曲线的乙醛标准样品,显色反应温度控制在室温与冰水浴中的测定结果是一致的;环氧乙烷样品的显色反应温度对测定结果影响较大,室温下测定的结果明显略高于在冰水浴中测定的结果。与现行的化分法测定结果比对,冰水浴下的分光光度计法测定结果比化分法测定结果高约2.9×10-6,说明2种方法之间存在系统性差异;工作曲线线性相关系数为0.999 5;相对标准偏差为2.43%~2.63%。     

积分球紫外分光光度计法测量MTO催化剂碳含量

为快速、准确测量MTO催化剂碳含量,通过研究不同碳含量的再生催化剂和待生催化剂的积分球紫外漫反射光谱,得到催化剂的碳含量与其紫外漫反射的反射比(碳含量-反射比)成线性关系,并确定不同催化剂碳含量-反射比的标准曲线。通过反射比法测得的催化剂碳含量与高频感应红外吸收法测得的结果相比误差小于3%。反射比法分析速度快,适于工业化含碳催化剂的碳含量测量。     

紫外-可见分光光度计法对喹吖啶酮颜料系列中间体的纯度分析

本文探索了紫外-可见分光光度法对制备喹吖啶酮类颜料系列2,5-二芳胺基-对苯二甲酸中间体的纯度定量测定方法.通过建立校准曲线,并测定未知样品的吸光度,进而求得其与标准溶液的相对纯度.该方法简便、快速、经济、实用、精度比较高,可代替液相色谱仪法,用于生产过程中中间体产品质量的监控.     

紫外—可见分光光度计法对喹吖啶酮颜料系列中间体的纯度分析

本文探索了紫外-可见分光光度法对制备喹吖啶酮类颜料系列2,5-二芳胺基-对苯二甲酸中间体的纯度定量测定方法.通过建立校准曲线,并测定未知样品的吸光度,进而求得其与标准溶液的相对纯度.该方法简便、快速、经济、实用、精度比较高,可代替液相色谱仪法,用于生产过程中中间体产品质量的监控.     

紫外分光光度法研究酸性介质中IO-4氧化TU的反应机理

10<'-><,4>与TU在不同的酸性溶液中反应,存在着不同的化学计量方程式.当10<'-><,4>大大过量时,TU完全转化为SO<'2-><,4>,随着酸度的增大,SO4<'2-><,4>的生成量也逐渐的减小,而I<,2>单质的量逐渐增加.当TU逐渐过量时,10<'-><,4>完全转化为I<'->,并有大量的S单质生...     

紫外分光光度法快速测定蜜饯中苯甲酸的含量

苯甲酸在食品中能起防腐作用,即它在一定时间内能防止食品变质。研究了蜜饯中苯甲酸的提取,并通过吸收光谱曲线法确定苯甲酸的水溶液的最大吸收波长为223nm,进而通过工作曲线法测定蜜饯中的苯甲酸的含量。测试结果表明,与常规方法比较,本法具有快速、准确、简便、试剂易得等优点。方法的RSD为0．40％～0．59％,回收率为97％～98％。     

UV检测肉桂醛碱性水解馏分组成的研究

研究了肉桂醛碱性水解-水蒸气蒸馏耦合体系馏分中油水两相组成的对应关系,实验结果表明,在常温下苯甲醛(或肉桂醛)在水层中和油层中摩尔分数存在良好的对应关系:x苯甲醛水=31.76 lnx苯甲醛油-46.33;x肉桂醛油=24.03 lnx肉桂醛水-19.17。样品检测时,只用UV检测馏出物水层即可得到油层的组成。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的虾壳合成及其含量的紫外分光光度法测定

由预处理后的虾壳制备几丁质,以盐酸水解制得D-氨基葡萄糖盐酸盐,优化水解工艺,得到最佳工艺条件:水解盐酸浓度11.7mol/L,水解温度95℃,水解时间4h,收率63%,采用紫外分光光度法测定样品中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量为94.6%。     

紫外分光度法在5-羟甲基糠醛含量测定中影响因素的研究

紫外光谱在测定5-羟甲基糠醛含量时存在一定的误差,笔者对催化反应的溶剂、催化剂和原料等因素的影响进行了探索。实验结果表明,5-HMF标样在284 nm波长下具有非常好的线性关系;反应溶剂离子液体[EMIM]Cl和[BMIM]Cl与二甲基亚枫(DSMO)在特征吸收峰附近几乎没有吸收,而正丁醇有微量吸收;反应催化剂CrCl3、AlCl3、ZnCl2几乎没有吸收,FeCl3、硅钨酸、铬酸钾和磷钼酸有一定吸收(FeCl3>硅钨酸>铬酸钾>磷钼酸);反应原料果糖和葡萄糖在特征吸收峰几乎没有吸收;二甲基亚枫(DSMO)和CrCl3的混合液体对紫外光谱的吸收存在叠加效应。因此,紫外光谱测定5-HMF含量存在一定的误差根本原因是由于分析检测液中其他物质在其特征吸收峰附近有一定的吸收所致。可以采用复配参比液和降低其他物质的浓度等措施降低干扰,提高测量的准确度。     

碘量法测定锑配合物中锑含量的研究

采用碘标准溶液直接滴定测定锑配合物中锑含量 ,以盐酸和酒石酸钾钠溶解样品 ,以淀粉作指示剂 ,并讨论了相关因素对测定的影响。该方法简便、准确、快速、重现性好 ,用于配合物中锑的测定取得了满意的结果。其变异系数 <0 3% ,相对误差 <0 2 %     

牛奶中微量三聚氰胺的分光光度法检测

奶粉用0.1%三氯乙酸溶液和2%乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质(主要是蛋白质),用2,6-二氯靛酚钠为显色剂对牛奶中三聚氰胺进行分光光度法检测。对不同的入射波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度进行了条件实验。结果表明,采用2,6-二氯靛酚钠为显色剂,在25℃显色10 min,在634 nm有最大吸收。测定范围为40⁸00μg/mL,线性相关系数r=0.998 9,加标回收率为92.66%800μg/mL,线性相关系数r=0.998 9,加标回收率为92.66%⁹7.84%,RSD为0.45%97.84%,RSD为0.45%¹.43%。     

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中．以Fe^2＋-1,10菲罗啉（Fe（phen）3^2＋）为指示剂,用Ce（SO4）2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0．2％,相对标准偏差为0．19％。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。     

工业级三偏磷酸钠含量测定方法的研究

三偏磷酸钠在酸性或碱性环境中易水解成正磷酸钠,通过加入BaCl2溶液沉淀除去样品中的磷酸二氢钠、焦磷酸钠,依据磷钼酸喹啉重量法测定水解后P2O5含量,得出三偏磷酸钠含量。本实验较系统地研究酸性或碱性环境下水解时间、加入BaCl2溶液浓度及加入BaCl2时样品溶液pH值对P2O5含量测定结果的影响。     

铜含量测定方法研究

建立二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC或铜试剂)光度法测定铜含量的方法。实验结果表明,在pH值4～5的条件下,Cu-DDTC配合物的最大吸收波长为460 nm,摩尔吸光系数为1.0×104L/(mol.cm),线性范围为0～2.4μg/mL,加标回收率为94.9%～104.1%,RSD为3.1%～5.7%。该方法可用于样品中常量铜的测定,并且大量的银存在时也不干扰铜的测定。经用于银包铜粉样品中铜含量的测定,结果符合要求。