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1.
探讨了以马来酸酐,仲辛醇,焦亚硫酸钠为原料,常压下经酯化,磺化合成琥珀酸二(2-乙基)己酯磺酸钠的合成条件。考察了5种催化剂对产品酯化率,酸值及色泽的影响,选出了最佳酯化催化剂——混酸。经优化试验获最佳酯化条件为:催化剂用量为0.8%;仲辛醇∶马来酯酐为2.3∶1(moL/moL);酯化温度为140±5°;酯化时间为3.5h。在该条件下重复实验(n=3),产物酯值低于6mgKOH/g,酯化率大于96%。所得酯产物经直接磺化合成琥珀酸二(2-乙基)己酯磺酸钠。在实验基础上,确定了常压法合成琥珀酸二(2-乙基)己酯磺酸钠的最佳合成条件 相似文献
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壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了以城基酚聚氧乙烯醚(NP-7)为起始剂,五氧化二磷为磷化剂,经直接酯化、水解制备壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件。考察了五氧化磷的投料方式,原料配比,酯化和酯化时间对产品色泽、酯化率,双、单酯比例的影响,确定了最佳酯化条件;在40℃强烈搅拌下分批投入五氧化二磷;NP-7/P2O5为3.2/1(mol/mol);酯化温度70-80℃;酯化时间4.5-5.0h。同时考察了聚磷酸酯的水解,确定了最 相似文献
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合成松香酸蔗糖酯的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
松香酸甲酯化制备松香酸甲酯,再与蔗糖反应合成松香酸蔗糖酯。甲酯化最佳条件为松香酸∶甲醇=1∶3(摩尔比)、时间1h、温度70℃、催化剂氢氧化钾用量2%,酯化率为95.5%。松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸甲酯∶蔗糖=1∶2(摩尔比)、时间3h、温度90℃、催化剂氢氧化钾用量3%,产物得率为92.1%。产物有良好表面活性,其2%和4%水溶液的表面张力分别为30.33×10-3N/m和27.50×10-3N/m。 相似文献
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固体超强酸SO4^2—/ZrO2—TiO2催化剂的研制及其催化合成草莓酸酯的 … 总被引:10,自引:2,他引:8
选用SO4^2-/MxOy型固体超强酸催化草莓酸的酯化反应,筛选出催化剂SO4^2-/ZrO2-TiO2,制备该催化剂的最优条件为:钛锆物质的量比为4:1,氨水调节pH值8~9,用浓度为0.5mol/L硫酸浸渍,马弗炉550℃焙烧3h;使用该仙化剂合成草莓酸酯的最优酯化条件为:催化剂用量3g/mol,酯化时间3h,其催化合成草莓酯戊酯产率可达90.8%。 相似文献
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稀土固体超强酸SO^2—4/TiO2/La^3+催化合成马来酸二丁酯 总被引:18,自引:3,他引:15
以固体超强酸SO^2-4/TiO2/La^3+为催化剂,马来酸和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯,考察了影响反应的因素,结果表明:n(醇):n(酸)=4.0:1,催化剂用量为1.0g;带水剂甲苯为15mL;反应时间为3.0h是最的反应条件,酯化率达97.4%。 相似文献
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以HZSM-5沸石分子筛为催化剂,应用常压液固相酯化反应合成了乙酸异戊酯。考察了催化剂用量,醇酸比,反应温度和反应时间对酯产率的影响,结果表明,HZSM-5用量为2克,异戊醇/乙酸为1/2.5(mol比)反应温度为130~140℃,反应时间为3小时,酯产率84%。 相似文献
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偏苯三酸三辛酯生产工艺及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
偏苯三酸三辛酯是由偏苯三酸酐:辛醇为1:0.5(摩尔比),在复合催化剂氢氧化铝和氢氧化钠的存在下,160~220℃酯化120~180分钟而制得,所得产品酯含量达99.5%,体积电阻系数为8.4×1011Ω·cm.偏苯三酸三辛酯作为增塑剂应用于电缆料中,拉伸强度为26.3MPa.伸长率为260%,脆化温度为-37℃.100℃下老化7天失重3.1%,保持伸长率92%. 相似文献
10.
固体酸催化合成无毒增塑剂柠檬酸三正丁酯 总被引:44,自引:2,他引:42
研究了柠檬酸(2-羟基丙烷三羧酸)与丁醇在固体酸催化作用下合成柠檬酸三正丁酯(2-羟 基丙烷三羧酸三正丁酯)的工艺条件,找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法。 实验结果表明:4种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为HPW(磷钨酸)>FeCl_3·6H_2O> NH_4Fe(SO_4)_2 12H_2O>SO_4~(2-)/ZrO_2;HPW催化合成柠檬酸三正丁酯的的最佳反应条件为:醇酸摩 尔比50:1,HPW用量3%(以酸质量为基准),反应温度110~160℃,反应时间4~5h,转化率达 98%以上,产品纯度>99%。 相似文献
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复合钛酸酯催化合成α—萘乙酸甲酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以复合钛酸酯[Ti(OCH3)4/SiO2-MgO]作催化剂合成了α-萘乙酸甲酯,讨论了各种因素对酯化反应的影响。结果表明:复合钛酸酯催化剂具有较高催化活性,工艺简单,可再生,产率可达91.3%。 相似文献
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固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成己酸乙酯 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了以固体超强酸SO^2-/TiO2/La^3+为催化剂,己酸和无水乙醇为原料合成己酸乙酯,并考察了影响反应的因素,结果表明,醇酸比为2.0:1,催化剂用量为0.5g(己酸为0.2mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为2.0h是最适宜的反应条件,酯化率达96.8%。 相似文献
14.
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首次将SO42-/TiO2固体超强酸用于催化合成萜烯-马来酸酐加成物,确定了催化剂制备及萜烯-马来酸酐加成物合成的适宜工艺条件:c(H2SO4)=0.10~0.25mol/L,焙烧温度500~550℃,焙烧时间3h,催化剂用量为马来酸酐质量的10%,马来酸酐与松节油的摩尔比1/1.8~1/2.2,反应温度130~150℃,反应时间2.5~3.0h。用FT-IR、TG-DSC及XRD等技术研究了催化剂的结构与催化性能的关系。 相似文献
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进行了乙酸和正丁醇在Al2O3·TiO2·ZnO·CuSO4/高岭土固体酸催化剂上合成乙酸正丁酯的气固相反应,试验了催化剂用量、醇/酸摩尔比、反应温度和反应时间等工艺条件对催化剂性能的影响,得到较佳的工艺条件为:催化剂用量0.9-1.0g/mol乙酸,醇/酸摩尔比1.1-1.2,反应温度130℃-140℃和反应时间4-6h。在此条件下酯化率97%和选择性100%。 相似文献
17.
用离子交换树脂催化水解醋酸甲酯的反应动力学研究 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了在常压下、温度为308~328K的范围内,用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归,得出醋酸甲酯催化水解的正逆反应活化能为35.5和29.5kJ/mol。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为:k+=(5.39279×10-10C-2.072059×10-8)exp(-4.270/T)k-=(5.91066×10-10C-1.51543×10-8)exp(-3.428/T) 相似文献
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以硅钨杂多酸(HWSI)为催化剂,以顺丁烯二酸酐与仲辛醇为原料催化合成马来酸(2-2乙基己基)酯,研究了酯化和磺化反应中催化剂的用量,反应时间,醇酸摩尔比对反应的影响,催化剂能使用多,催化效果均好。 相似文献
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稀土固体超强酸SO^2—4/TiO2/La^3+催化合成异丁酸丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以稀土固体超强酸SO^2-4/TiO2/La^3+为催化剂,异丁酸和正丁醇为原料合成异丁酸丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸比为1.81:1,催化剂用量为0.5g,带水剂甲苯为15ml,反应时间为2.0h是最适宜的反应条件,酯化率达97.2%。 相似文献
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研究了以固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+为催化剂,丁酸和无水乙醇为原料合成丁酸乙酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为2.0:1,催化剂用量的0.5g(丁酸为0.2mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为2.0h,是最适宜的反应条件,酯化率达95.6%。 相似文献