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1.
研究了在过硫酸钾存在的条件下,痕量铁(Ⅲ)对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用,建立了一种测定痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为:9.0×10-8mol/dm3,线性范围:0.005~0.05μg/ml(即9.0×10-8~9.0×10-7mol/dm3)。 相似文献
2.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
3.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
4.
2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献
5.
催化动力学光度法测定痕量银(Ⅰ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在稀氨水溶液介质中,过硫酸钾与溴甲酚紫的氧化还原反应受银(Ⅰ)催化而使吸光度降低。提示了一种测定痕量银的新方法,在实验确定的最佳条件下,方法的摩尔吸光系数为1.86×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为9.82×10^1-g·mL^-1,测定的线性范围为0 ̄0.8μg·25.5mL^-1。本方法已用于多各种类型水样、高纯物质和生物物料中痕量银的测定,结果令人满意。 相似文献
6.
分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
7.
在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。 相似文献
8.
研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为60℃,引发剂为过硫酸钾/[VO(H2O)5]^2+(VO^2+)或叔丁基过氧化氢(t-BHP)/VO^2+时,引发速率由精确计量泵的注入量来控制,其最低和最高值分别为5.3×10^-7mol/(dm^3·min)和4.6×10^-4mol/(dm^3·m 相似文献
9.
催化光度法新指示反应测定痕量铁 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在表面活性剂增溶增敏下,邻菲 啉为活化剂,铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应,建立了测定痕量铁的新方法。检出限为7.4×10 ̄(-11)g/ml,线性范围为0~1.0μg/25ml,用于发样、食品样中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
10.
研制了苯妥英钠PVC膜化学传感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10^-1-1.0×10^-5mol/L,检测下限为1.8×10^-6mol/L,为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5)。 相似文献
11.
在0.01mol/LNH3,H2O-NH4Cl溶液中,铜(Ⅱ)-N,N’-双(3,5-二溴水杨醛缩)邻苯二胺(Dbsal-o-PhdnH2)配合物产生灵敏的吸附波,波的峰电位是-0.38V(vs·SCE),峰电流与铜()的浓度在2.0×10-8-8.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是6×10-9mol/L,本方法用于检测水中的铜,回收率为97.5%~103%。 相似文献
12.
间磺酸基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了间磺酸基偶氮氯膦与Cr(VI)褪色反应最佳条件。在1.0mol/LH2SO4介质中。褪色反应的灵敏度ε=3.1×10 ̄4L/mol·cm,Cr(VI)含量在0.12~1.2μg/ml范围内遵从比尔定律。 相似文献
13.
研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-2mol.l^-1检测下限为1.0×10^-6mol.l^-1斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。 相似文献
14.
铁(Ⅲ)的树脂相分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了铁(Ⅲ)-邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法,灵敏度高(ε520=4.1×10^4L.mol^-1.cm^-1)选择性好,测定范围为0~2.2mg.L^-1,实测了地下水中的微量铁,结果令人满意。 相似文献
15.
本文研制出以芦竹碱-四苯硼钠为电活性物的PVC膜电极。在pH2.0~7.0水浴液中,电极的残性响应范围、平均斜率和检出下限分别为6.3×10 ̄5~1.0×10 ̄(-2)mol/L、57mV/△PC和2.2×10 ̄(-5)mol/L.电极响应速度快,稳定性好,可用于快速测定植物中芦竹碱的含量,方法准确可靠。 相似文献
16.
合成了新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(CPIL),并对其化学发光性能进行了研究。CPIL在NaHCO3-NaOH介质中与H2O2反应,线性范围为2×10-10~1×10-8mol/LCPIL,检测限为1×10-10mol/L,测定1×10-9mol/L CPIL溶液,相对标准偏差为6.4%。Co2+对CPIL的化学发光反应具有催化增强作用(增强10倍),当体系中加入一定量的Co2+溶液时,CPIL的浓度在4×10-11~1×10-9mol/L从范围内具有良好的线性关系,检测限为8×10-12mol/L,灵敏度高于文献报道的ABEI-Co2-NaCIO发光体系。 相似文献
17.
δ-氨基乙酰丙酸在pH5.8时发生缩合反应。此衍生物在4M HClO4介质中与Fe(Ⅲ)生成橙红色物质,以分光光度法进行测定,最大吸收峰为480nm,ε为6.8×10^3L·(mol·cm)^-1,线性范围为0 ̄500μg/25mL,检测限为0.1mg/25mL。并考察了部分共存物质的干扰,该方已应用于δALA合成中成品及半成品的分析。 相似文献
18.
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基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献