褪色光度法测定土样中微量铬

在Ｈ２ＳＯ４介质中偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，该褪色反应的表观摩尔吸光系数ε５５０ｎｍ＝２．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）在０～８．０×１０－４ｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定，结果满意。     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

间磺酸基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铬（Ⅵ）

研究了间磺酸基偶氮氯膦与Ｃｒ（ＶＩ）褪色反应最佳条件。在１．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中。褪色反应的灵敏度ε＝３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｒ（ＶＩ）含量在０．１２～１．２μｇ／ｍｌ范围内遵从比尔定律。     

中性红褪色光度法测定微量铈

依据在硫酸介质中,微量Ce(IV)的强氧化性能使中性红褪色的原理,建立了一种新型快速测定微量Ce(IV)的褪色光度法。实验结果表明:在530nm处,Ce(IV)浓度在0.5~20.0μg·m L-1范围内与中性红褪色程度ΔA成正比,线性回归方程为:y=0.0165x-0.0084,相关系数r=0.9920,检出限为0.26μg·m L-1。将该法用于稀土矿石中微量铈的测定,分析结果的相对标准偏差为2.7%,加标回收率为98.9%,结果令人满意。     

偶氮胂Ⅰ褪色光度法测定微量铈

基于Ce(Ⅳ )对偶氮胂Ⅰ有褪色作用 ,本文研究了分光光度法测定铈。实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 5 4× 10 3 ,方法的线性范围为 0～ 8 8μg/mL ,检出限为 1 6 8× 10 -10 μg/mL。该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意。     

用分光光度法测定明胶中微量铬

<正> 随着我国明胶工业的发展和制革工艺的变革,便出现了一方面碱皮和生皮原料日益紧缺,而另一方面铬鞣革边角原料却日益丰富的局面。明胶生产厂家为解决碱皮和生皮边角原料不足,只有变废为宝,积极开拓以废铬鞣革边角为原料的制胶新     

甲基紫褪色光度法测定酸性镀金液中微量的钴

在HNO3介质95℃恒温水浴中,Co2+能催化过氧化氢氧化甲基紫褪色,据此提出了褪色光度法测定微量Co2+的新方法。Co2+的浓度在0～135μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数8.69×104L/(mol·cm),最大吸收波长为580nm,方法的检出限为2.53×10-10μg/L。此法用于测定酸性镀金液中钴的含量,结果令人满意。     

棓花青褪色光度法同时测定镀铬溶液中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

在沸水浴中以硫磷混酸为介质,铬( )能氧化花青显著褪色,据此建立了测定铬( )和铬( )的新方法。铬( )在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬( )。铬( )的质量浓度在0～1.04μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1。此法用于测定镀铬液中铬( )和铬( )的含量,结果满意。     

铬(Ⅵ)与DBM-偶氮胂褪色光度法研究

提出了一个测定痕量铬(Ⅵ)的新的光度体系。在0.10~0.50 mol/L硫酸介质中,DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,褪色后体系在530 nm处产生最大吸收。反应的摩尔吸光系数ε530 nm=4.71×104L/(mol.cm),铬(Ⅵ)质量浓度在0~1.0×10-3g/L遵守比耳定律。用于硝酸铬及氯化铬中痕量铬(Ⅵ)的测定,得到了满意的结果。     

褪色光度法测定微量溴酸根的研究

研究了在盐酸介质中,在氯化钠的催化作用下,溴酸根氧化酸性品红的最佳反应条件.实验得出褪色溶液的最大吸收波长为576 nm,反应的表观摩尔吸光系数为1.31 × 105L/(mol·cm),溴酸根质量浓度在0.12～0.75 mg/L时符合比耳定律.该褪色光度法已应用于化学试剂溴化钾中微量溴酸根的测定,获得了满意的结果.     

原子吸收分光光度法测定微量铬

1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进.     

重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼

建立了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼含量的方法,探讨了重铬酸钾褪色光度法测定异烟肼的最佳条件。在硫酸介质中,重铬酸钾能氧化异烟肼,其吸光度随异烟肼质量浓度的增加而减小,且吸光度减小值与异烟肼的质量浓度服从比尔定律,因此通过测定吸光度减小值可间接测定异烟肼的质量。在0.008 020～0.048 12mg/mL范围内异烟肼质量浓度与吸光度减小值呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.011 2+1.506 9c(mg/mL),线性相关系数(r)=0.999 7。应用于异烟肼片中异烟肼的质量测定,结果与药典法一致。     

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用,进行分光光度法测定铈。实验表明,在ｐＨ０．５～１．５Ｈ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ,铈量在４．８×１０－３～２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。用于测定含稀土样品中的铈,结果令人满意。     

铬天青S分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬

采用分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬。亚硫酸钠将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）,在pH=4．7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,以乳化剂OP为增敏剂,Cr（Ⅲ）与铬天青S生成蓝紫色络合物。该络合物在537nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7．2×10^4L·mol^-1·cm^-1。铬在0-0．12μg／mL之间呈良好的线性关系,相关系数为0．9995,回收率在86．7％-108％之间。     

高锰酸根褪色光度法测定土壤中的有机碳

建立了以KMnO。测定土壤中有机碳的分光光度法。在硫酸介质中,有机碳能快速、定量的还原高锰酸根,在加入有机碳前后,高锰酸钾溶液在波长525nm处的吸光度发生明显变化,且吸光度之差△A与加入的有机碳的浓度成正比。结果表明,有机碳浓度在0．40—28．00mg／L范围内与溶液吸光度差值呈良好线性关系,线性回归方程为△A=0．0466p＋0．058（mg／L）,相关系数r=0．9987,检出限为0．170mg／a,相对标准偏差（RSD）为0．390％,表观摩尔吸光系数ε=8．39X10^3L／（mol·em）。用于测定国家标准土壤样品中有机碳的含量,相对标准偏差小于2．90％。     

褪色吸光光度法测定气体中过氧化氢含量

利用过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应使高锰酸钾褪色，建立了一套空气中过氧化氢含量的测定方法，方法准确度高，重现性好，分析数据完全能够用于气体中过氧化氢含量的监测。     

甲基橙氧化褪色光度法测定微量碘的研究

基于硫酸介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下对甲基橙有较好的氧化褪色作用。建立了分光光度法测定微量碘的新方法.最大吸收波长为508 nm,表现摩尔吸光系数为3.13×104L/(mol.cm),线性范围为在0~50μg/(50 mL)。用于食品中碘的测定,获得满意结果。     

催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬

研究催化动力学分光光度法测定钛白粉中的微量铬。结果表明，催化体系溶液中Cr（Ⅵ）质量浓度在0～0．2mg·L^-1范围内时催化体系溶液与空白试验溶液的吸光度差（△A）与Cr（Ⅵ）质量浓度线性关系良好；测定适宜条件为：硫酸溶液（浓度为0．2mol·L^-1）用量2．5ml，溴酸钾溶液（浓度为0．03mol·L^-1）用量1mL，加热时间4min，加热方式100℃水浴；其它离子对测定的干扰小，方法的准确性和回收率高。     

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明,体系的最佳吸收波长为510 nm,硫酸的最佳加入量为3.0 mL,AM的最佳用量为3.5 mL,本实验最佳反应时间为5 m in,检出限为2.8×10-8g/L,线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验,测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。