火焰原子吸收法间接测定调味品中的谷氨酸

用Ｃｕ３（ＰＯ４）２悬浮液同谷氨酸作用,生成溶于水的谷氨酸铜络合物,离心沉降未反应的铜盐,以原子吸收法测定上层清液中铜的信号,可间接测定谷氨酸的量。方法的线性范围为０～４００ｕｇ／ｍＬ,特征浓度为０．０４９ｕｇ／ｍＬ,检出限为０．０２２ｕｇ／ｍＬ。本方法应用于调品中谷氨酸的测定,相对标准念头为０．８％,回收率为９６．６％～１０２．１％之间。     

高效液相色谱法测定血中海洛因的代谢物

采用高效液相色谱法测定了血清中海洛因的代谢物。本法使用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱,以甲醇－水（３：７,含０．５％三乙胺,用冰醋酸调节ｐＨ值＝６．８）为流动相,流速１ｍＬ／ｉｍｎ,检测波长２５４ｎｍ。内标物为苯巴比妥;对照品吗啡的线性范围为０．１２～１．９２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９９０;６－单乙酰吗啡的线性范围为０．１８～１．６２ｕｇ／ｍＬ,相关系数为０．９９８９。本法简便,灵敏,适用于吸毒者血中海     

光导纤维荧光传感器催化动力学法测定钒

将罗丹明Ｂ固定在Ｎａｆｉｏｎ膜上，制成催化动力学法测定钒的光导纤维荧光传感器。该传感器测定钒的线性范围为０．１０￣１．２０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９３；对１．００μｇ／ｍＬ的钒十次测定值的相对标准偏差为２．７％。用该方法测定工业废水中的钒，其结果与原子吸收分光光度法的结果相符。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

石墨炉原子吸收光谱法镍的测定研究

本文研究了石墨炉原子吸收光法镍的测定。在最佳实验条件下,加入基体改进剂地血清进行直接测定;特征含量８７ｐｇ;检出限１２８ｐｇ,相对标准偏差４．０％;加标回收率为９５．０￣１０７％;线性范围为０￣０．４μｇ／ｍＬ,方法简单,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

高效液相色谱柱后衍生法测定饲料中莫能霉素

以香草醛为衍生剂，建立了主同效液相色谱柱后衍生化测定饲料中莫能霉素的方法。采用Ｃ１８反相柱，甲醇－冰乙醇－水为流动相。方法检测限为０．５μｇ／ｍＬ，添加回收率为８１．３％－９４．３％，变异系数为０．５％－２．１％。     

冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

催化极谱法测定人发中的硒

利用硒（ＩＶ）碘酸钾催化极谱法测定了人发中的硒，探讨了影响硒峰高的因素和最佳测定条件。测定硒浓度的线性范围为０．０５－１．８ｎｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９。方法的相对标准偏差为３．６５％，回收率为９４．４％－１０４％。对本法与荧光分光光度法作了对比，人发标准样品的测定结果令人满意。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品，测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ，线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

分光光度法测定3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠中硫酸钠

本文研究了用分光光度法测定，３，５－间苯二甲酸二甲酯磺酸钠中硫酸钠的试验条件，以样品／甘油／乙醇／水四组分为介质，使硫酸钡颗粒分散均匀，显著提高了体系的稳定性，分析控制。经实验，选择４２０ｍｍ为测定小长，硫酸钠含量在０￣０．２０ｍｇ／５０ｍＬ范围内成线性关系。本法具有简便、快速、准确等优点，结果令人满意。     

流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠

研究了用流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠的方法。激发光波长λｅｘ＝２３０ｎｍ最大发射光波长λｅｍ＝２９３ｎｍ，检出限４。５ｎｇ．ｍＬ，线性范围０－１．５μｇ．ｍＬ，相关系数０．９９９７。本法简便快速，应用于河水中十二烷基苯磺酸钠测定获得满意结果。     

流动注射富集—火焰原子吸收光谱法测定矿泵水中的锌

用流动注射离子交换系统在酸性条件征在线富集饮用天然矿泵水中的锌，并用火焰原子吸收光度法进行测定，在１２０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度可提高８．５倍，用于矿泵水中锌的测定，相对标准偏差为１．５％，平均回收率为９５．６％，检测限为５．０ｎｇ／ｍＬ。     

钴—邻菲罗啉荧光熄灭分光光度法的研究与应用

基于钴对邻菲罗啉的荧光具有熄灭的特性，建立了一种测定痕量钴的荧光分光光度法。用该方法测定了维生素Ｂ１２注射液中的钴，线性范围为６－１２０ｎｇ／ｍＬ，检出限为３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．５％。     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

分光光度法测定碘酸钾的研究

本文详细研究了碘酸钾、碘化钾与乙基紫在盐酸及吐温－２０胶夹介质中的显色反应，反应产物的最大吸收波长在５７０ｎｍ，并由此建立了一个简单、方便、快速测定食盐中微量磺酸钾的新方法。在本文实验条件下，碘酸钾浓度在０－８０μｇ／５０ｍＬ内服从比耳定律，线性相关系数ｒ为０．９９９１。本法用于加碘食物中微量磺酸钾的测定，结果与紫外光度法所得结果一致。     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钆中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ法）研究金属饲中１０ 种非稀土杂质元素（Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ,Ｔｉ,Ｃｕ,Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｂａ,Ｗ,Ｃｒ,Ｓｒ,Ｍｏ,Ｐｂ）的分析方法。选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在０．０５ｎｇ／ｍＬ,测定下限在０．１－１０μｇ／ｇ。     

CL方程式对Zn－1．8％Al合金超塑性的应用

在Ｔ＝１１０～１９５℃及ε＝０．４×１０（－３）～２．４７×１０（－３）Ｓ（－１）时对Ｚｎ－１．８％Ａｌ合金超塑性ｍ－δ曲线进行了测定，属ｍＬ＝ｍｍｉｎ型。可分为基本形式、上升式及下降式三种形式。应用ＣＬ（刘勤）方程式对Ｃ值进行了计算，获得了全部有关特征参数，包括（δ０＝０），δＬ，δＦ；ｍ０（≠０），ｍＬ，ｍＦ；（Ｃ０＝ｋ０／ｋ０＝１），ＣＬ（＝ｋＬ／ｋ０）及ＣＦ（＝ｋＦ／ｋ０）的全部或一部分，由曲线的形式决定。测到的总延伸率δＦ＝１９０／～４１０％．各自由每根ｍ－δ曲线的其余特征参数的动静态或直间接效应的综合结果所决定。进一步否定了当前超塑性领域内存在的错误观点。并对有关微观变化进行了初步研究。