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牛皮胶原纤维热降解活化能的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
初步研究了牛皮胶原纤维的热降解动力学 ,采用Flynn -wall-Ozawa和 ˇSatava -ˇSest偄k 2种方法处理了不同升温速率下 ,未鞣制皮胶原纤维、铬鞣皮胶原纤维和戊二醛鞣制皮胶原纤维的热重数据。结果表明 :未经鞣制皮胶原纤维的热降解活化能为 1 3 0~ 1 60kJ/mol,经铬鞣后 ,皮胶原纤维的热降解活化能增加至 2 2 5~2 5 5kJ/mol,经戊二醛鞣制皮胶原纤维的热降解活化能与未鞣制皮胶原纤维相比变化不大 ,为 1 2 0~ 1 63kJ/mol。 相似文献
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为研究膨胀型阻燃剂对棉纤维热降解行为的影响,采用聚磷酸铵APP/三聚氰胺MEL/季戊四醇(PER)构成的复合膨胀型阻燃体系对棉织物浸轧阻燃整理。采用热失重法分析阻燃整理后棉织物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学行为。利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman 3种方法研究膨胀型阻燃棉纤维的动力学参数,并对比探讨膨胀阻燃剂加入前后棉织物的热降解行为。结果表明:APP/MEL/PER膨胀型阻燃剂的加入使棉织物的初始分解温度提前,有效地促进棉织物分解成炭,起到良好的隔热隔氧作用;提高了棉织物的活化能;Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法求得的活化能值相接近,可靠度较高;但用Friedman法计算的活化能比前二者偏高。 相似文献
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以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而减小。利用差热扫描量热仪(DSC)研究了催化剂对PHHCNTs熔融和非等温结晶行为的影响,结晶温度随催化剂质量分数的增加而升高,随降温速率增加而降低;并且催化剂质量分数越高,PHHCNTs的过冷度越低。Jeziorny法可以很准确地描述PHHCNTs的非等温结晶过程。 相似文献
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甲壳胺纤维的氧漂失重和降解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了两种不同分子量的甲壳胺纤维在氧漂时的失重和降解程度.在温度高于70℃下漂白,纤维失重程度很大;低浓度的双氧水漂白即可导致纤维分子量明显降低,且失重率随双氧水浓度的增加而逐步增加;低分子量甲壳胺纤维的失重率明显高于高分子量甲壳胺纤维,失重主要是由于降解时产生易溶于水的壳低聚糖所致.氧漂后,甲壳胺纤维的基本化学结构未发生变化,结晶指数略有降低. 相似文献
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研究了紫薯花色苷在乳酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、柠檬酸体系中的热降解稳定性,通过建立紫薯花色苷热降解动力学模型,分析紫薯花色苷在不同有机酸体系中的热降解速率常数k、半衰期t1/2及热降解活化能Ea,为提高紫薯花色苷的稳定性提供实验参考和理论依据。结果表明:紫薯花色苷的热降解符合一级反应动力学模型,随着温度的升高,紫薯花色苷降解速率明显加快;在有机酸体系中,紫薯花色苷的热降解活化能Ea及半衰期t1/2较空白组均有所提高,即稳定性增强。有机酸辅色后Ea值分别提高了35.71%(酒石酸)、32.06%(乳酸)、20.61%(苹果酸)、12.60%(乙酸)、45.31%(柠檬酸)。其中柠檬酸、酒石酸、乳酸的作用效果较好,可考虑作为辅色剂。 相似文献
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采用红外光谱法并结合二维相关光谱分析技术,对棉纤维和麻纤维进行鉴别研究。棉纤维和麻纤维在一维谱图上差别不明显,而在二维相关谱图上显示出较明显的差别。在2700~3100cm~(-1)区域内,麻纤维在同步图上的2730cm~(-1)和3020cm~(-1)附近出现两个较强的自相交峰,在2750cm~(-1)和3010cm~(-1)附近出现1个较强的和1个次强的正相交峰。在500~1000cm~(-1)区域内,棉纤维在500cm~(-1)和690cm~(-1)附近出现正相交峰,而麻纤维却在780cm~(-1)附近出现正相交峰。结果表明,二维相关红外谱图可以提高谱图的分辨率,增加谱图的识别能力,可用于棉、麻纤维的鉴别。 相似文献
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Mehmet Karaaslan Fatih Mehmet Yilmaz Özge Cesur Hasan Vardin Ali Ikinci Ali Coşkun Dalgiç 《International Journal of Food Science & Technology》2014,49(2):595-605
The effects of temperature and pretreatment on drying kinetics and thermal degradation of phytonutrients present in pomegranate arils were investigated. The arils were divided into two groups, and half of the samples were pretreated by dipping into 80 °C hot water for 2 min. The drying process was conducted in the vacuum drier at the temperatures of 55, 65 and 75 °C. The fastest drying was completed at 75 °C after pretreatment of the samples. The highest anthocyanin–phenolic compound contents and antioxidant capacity were detected in the arils dried at 55 °C. Seven thin‐layer drying models were used to predict drying curves, and Arrhenius and Eyring–Polanyi models were employed to predict phytonutrient degradation kinetics. Activation energy for drying was 24.26 kJ mol?1 for pretreated samples and 31.54 kJ mol?1 for untreated samples. Effective moisture diffusivities were ranged from 1.43 × 10?9 to 6.03 × 10?9 m2 s?1. 相似文献
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探讨在不同温度和pH条件下紫甘蓝花色苷的热稳定性和降解动力学。以80%乙醇浸提,D-101大孔吸附树脂分离纯化制备紫甘蓝花色苷,在50、60、70、80 ℃温度范围内,于不同pH(2.0~6.0)体系中测定不同时间点的花色苷含量,研究其热降解动力学参数和褐变指数。结果表明,紫甘蓝花色苷热稳定性和褐变反应受温度和pH的影响,且其降解速率与时间呈良好线性关系,符合一级动力学模型。随着温度的升高,不同pH下花色苷的半衰期t1/2均呈下降趋势,最大值为83.51 h(50 ℃,pH3.0),最小值为4.43 h(80 ℃,pH6.0),且各pH(2.0~6.0)体系的活化能Ea依次为42.30、45.31、38.85、26.83、31.20 kJ/mol。此外,其褐变指数随热处理时间延长、温度升高及pH增大而增大。 相似文献