抑制型离子色谱法测定面粉中溴酸盐

本文建立了一种测定面粉中溴酸盐的电导离子色谱方法。样品经纯水超声提取溴酸盐后,加入乙腈离心去除提取液中的水溶性大分子及固体杂质,用抑制型离子色谱法检测。采用Shodex IC SI-504E阴离子色谱枉,以3．8mMN2CO3＋1．2mMNa．HCO5水溶液为淋洗液,流速为0．5mL／min。该方法的最低检出限为0．01mg／L,相对标准偏差小于2．5％,回收率在90．6％至99．8％。该方法灵敏度高、准确性好,样品前处理方法简单,分离效果好,检测成本低,可用于面粉中溴酸盐含量的测定。     

饮用水中溴酸盐快速定量检测系统的研制

研究了一种用于饮用水质量的控制的检测系统--饮用水中溴酸盐快速定量检测系统,并对检测系统主要性能指标波长示值误差和重复性、线性、稳定性和检测仪示值误差和重复性等进行了系统研究。结果表明,波长示值误差范围为-7.98~-2.27nm,波长重复性范围为0.54~1.15nm;线性相关系数R的范围为0.9992~0.9998;0.010mg/L标准溶液测定的示值误差为0.001mg/L,重复性范围为7.0%~8.1%;0.030mg/L标准溶液测定的示值误差范围为0.001~0.002mg/L,重复性范围为3.0%~3.5%;30min内吸光度变化范围为0.001~0.004;将该检测系统应用瓶装饮用水中溴酸盐含量的快速定量测定,与国家标准方法进行了比对,结果令人满意。     

ICP-OES法测定水中的铝

国标GB/T5749-2006《生活饮用水卫生标准》对生活饮用水提出了更多的限值要求,其中对铝也提出了新的要求,为适应新的形势的需要,我们开展了生活饮用水中的铝的分析研究。本文用硫酸对样品进行消解,然后对仪器的条件和分析的参数进行了一系列优化,形成全谱直读等离子体发射光谱法测定水中的铝的方法。该方法测定下限为0.025 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.707%～0.862%（n=6）,加标回收率为91.0%～105%。,满足《生活饮用水卫生标准》的要求。     

饮用水中余氯的反相流动注射分析

建立了一种应用流动注射连续快速监测饮用水中余氯的方法，以可编程逻辑控制器来控制系统以实现自动操作，测定频率达80次／h，检出限为0．1mg／L，线性范围0．1～1．6mg／L，适用于生活饮用水尤其是出厂水的分析。     

离子色谱法测定瓶装矿泉水中痕量溴酸盐

建立测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并对北京地区超市瓶装矿泉水进行随机抽样调查。方法采用Di-onex ICS-1000型离子色谱,IonPac AS23阴离子交换柱,Na2CO3/NaHCO3等度淋洗,电导检测器,直接进样,进样体积为500μL。结果离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐的检出限为0.2μg/L;在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;5种不同浓度标准溶液的相对标准偏差（RSD）均小于10%;对北京地区超市16种瓶装矿泉水样品中痕量溴酸盐进行了检测,加标回收率在98%～106%之间,样品检出浓度在1.78～14.49μg/L之间,其中有2种矿泉水样品溴酸盐含量超过了限值（10μg/L）。结论离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐具有灵敏度高、操作简单、分离效果好、重现性卓越等特点。市售瓶装矿泉水具有一定的致癌危险性,建议相关部门依据新国标要求加强对市售瓶装矿泉水的监测和管理。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中的氯乙烯

采用吹扫捕集样品浓缩仪-气相色谱法,毛细柱分离分析聚氯乙烯工业废水和生活饮用水中的氯乙烯,实现氯乙烯及其干扰物质(乙炔、乙醛)的分离,方法检出限0.1μg/L,0~0.200mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R~2≥0.999;对0.008mg/L,0.040mg/L的标准样品进行分析,相对误差为-11.5~7.5%,相对标准偏差为6.2~7.8%;分析生活饮用水和聚氯乙烯工业废水实际样品,相对偏差为0%~2%,加标回收率90%~92%。实验证明,该方法可有效地用于聚氯乙烯生产企业排放的工业废水和生活饮用水中氯乙烯的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅镉

采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L,铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％,铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

电力建设工程生活饮用水超标治理方案

某电力建设工程施工期间,生活饮用水取自附近地下浅表水源,但该水源存在浑浊度、铁和锰超标情况,其中铁、锰含量高达1.68 mg/L和2.35 mg/L。采用由鼓风机、分布水箱和锰砂无阀滤池组成的处理系统、采用"原水曝气——一级过滤"处理形式成功治理超标生活水,最终水质达到《生活饮用水卫生标准GB5749-2006》要求。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用固相萃取，高效液相色谱法对水中甲萘威进行检测，通过实验研究，该法对水中甲萘威的最低检测限为0．001mg/L，相对标准偏差（RSD，n=5）≤2．5％，加标回收率为98．0％～98．5％，固相萃取效果优于液液萃取。该方法适合于地表水及饮用水中甲萘威的检测。     

Smartchem140全自动化学分析仪测定地表水中的氨氮

用Smartchem140全自动化学分析仪测定了地表水中的氨氮。在最佳实验条件下,氨氮浓度在0．01～2．0mg／L范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为△A630=0．45C＋0．0014,相关系数为0．9999,检出限为0．005mg／L,加标回收率为98．7％～100．2％,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水中耗氧量的不确定度的评定

[目的]评估酸性高锰酸钾滴定法川对生活饮用水中耗氧量检测结果的影响。【方法】根据测定方法建立数学模型,然后对不确定度的分量逐一进行计算,最终合成不确定度报告。【结果】当k=2（95％置信概率）时,耗氧量含量为2．99mg／L±0．17mg／L。【结论】评估对酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水中耗氧量过程的质量控制及检测结果可信度的保证有实际意义。     

饮用水中溴酸盐检测方法的研究进展

随着瓶装饮用水的大量使用,水中的消毒副产物—溴酸盐逐渐引起了人们的关注。溴酸盐具有潜在的致癌性,过量食用会损害人的血液、中枢神经和肾脏,为此,我国于2009年10月出台了饮用水中溴酸盐的限量标准。本文对溴酸盐的分析方法,特别是检测溴酸盐的离子色谱法及其前处理方法做了详细的介绍,旨在为从事这方面研究与检测人员提供参考。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论，针对《生活饮用水标准检验方法》中氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量不确定度的来源进行分析，给出了相对不确定度分量。采用氢化物原子荧光法测定饮用水中砷时，测定值的合成不确定度为0．0799μg／L；扩展不确定度为0．0718μg／L。     

广西沿海挥发酚的主要污染源的调查监测与评价

通过对广西沿海现有主要陆源的25个入海排污口，近海海上的43个站位进行监测分析，结果表明：各排污口的挥发酚含量浓度在未检出～0．238mg／L之间，均没超出《污水综合排放标准——GB8978—1996》的一级标准（20mg／L）；海上各站位的挥发酚含量浓度均低于0．005mg／L，符合国家《海水水质标准》中第一类水质标准（0.005mg／L）要求。     

离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐

目的:建立离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量的方法。方法:以物质的量浓度为3.2 mmol/L的Na₂CO₃和物质的量浓度为1.0 mmol/L的NaHCO₃为淋洗液,以物质的量浓度为50 mmol/L的硫酸为再生液,采用MIC型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 5-250柱分离,电导检测器检测,外标法定量。结果:亚硝酸盐:线性范围0.05 mg/L～2.0 mg/L,相关系数0.999 5,样品加标回收率为97.33%～98.67%,RSD为0.6%～1.2%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L;硝酸盐:线性范围0.01 mg/L～1.0 mg/L,相关系数0.999 3,样品加标回收率为95.44～97.04%,RSD为0.5%～0.7%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L。结论:该方法灵敏、快捷,能够用来同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量,适用范围广。     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为Dionex IonPac AS19阴离子交换拄,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的栓出限为0.3.μg/L,在1-100μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999).将该方法用于桐乡市自来水和市售桶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在94.5%-108.4%之间,1μg/L溴酸盐连续进样10次相对标准偏差(RSD)为6.25%.     

应用HPLC-ICP-MS与离子色谱测定包装饮用水中溴酸盐的对比研究

建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定包装饮用水中溴酸盐的方法。比较了HPLC-ICP-MS法与离子色谱法测定溴酸盐的检出限、准确度和精密度,并用这两种方法同时分析了20份实际水样品中溴酸盐的浓度。结果表明:HPLC-ICP-MS法在1.0~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数R为0.999 9,检出限为0.048μg/L,回收率为96.8%~104.9%;离子色谱法在10.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数R为0.999 2,检出限为2.0μg/L,回收率为85.6%~101.3%。两种方法测定结果的一致性较好,且准确度和精密度均符合方法学要求。但比较而言,HPLC-ICP-MS法的检出限更低、灵敏度更高、准确度和精密度更好、分析速度更快,更适用于包装饮用水中低浓度溴酸盐的常规检测。     

火电厂污染排放标准8月底前后出台

据中国证券报8月23日报道,《火电厂污染排放标准》8月底前后出台,对各项污染物的排放限值更为严格。在氮氧化物方面,新规定将新建、已建脱硝装置和预留脱硝场地的燃煤电厂氮氧化物排放限值由200mg/立方米调整为100mg／立方米；     

新型智能测浊仪及其分析应用

介绍一种新型智能激光散射测浊仪的结构、组成、特点及工作原理。该仪器以He-Ne激光为光源,以蠕动泵为输入液动力,8098单片机实现自动检测和控制,仪器的最小分度达0．01福马肼浊度单位,除可用于水的浊度测定外,对水中硫酸根的测定效果理想,线性范围0．5-50mg/L,相对标准偏差小于2．32％.