卤代甲烷T_b、T_c值的预测

从卤代甲烷平均化键长的角度出发，提出了预测卤代甲烷沸点Ｔｂ和临界温度Ｔｃ的计算公式：Ｔｂ（Ｔｃ）＝ａλ２＋ｂλ＋ｃ，结果表明，计算值与实验值相当吻合。     

制备伯卤代烷烃的催化蒸馏工艺

本发明是将内卤代烷烃通过催化蒸馏工艺制备伯卤代烷烃。包括：a）将内卤代烷烃输入催化蒸馏塔；b）在低于氢卤化物转化成伯卤代烷烃的温度和压力下，温度不小于内卤代烷烃的沸点，并有一种内卤代烷烃异构化催化剂存在下，将至少一部分的内卤代烷烃进行异构化，并将伯卤代烷烃从催化蒸馏塔内脱除掉。     

β-卤代乙基苯的合成

采用三氯化磷、三溴化磷、无水溴化氢等三种卤化剂与 β 苯乙醇进行反应 ,分别制得 β 氯代乙基苯和 β溴代乙基苯。产物通过红外光谱表征 ,溴化氢法制得的β溴代乙基苯用气相色谱测定了纯度。经比较 ,溴化氢法是制备β卤代乙基苯的最优方法     

2,2‵-硫代双特辛基苯酚镍(Ⅱ)盐络合物的合成

以对特辛基苯酚、二氯化硫和四水合醋酸镍为主要原料,合成2,2`-硫代双特辛基苯酚镍(Ⅱ)络合物,讨论了反应温度、时间、酚硫比、溶剂用量对关键中间体硫代双酚收率的影响,并确定了最终产物2,2`-硫代双特辛基苯酚镍(Ⅱ)络合物合成的最佳工艺条件。     

科莱恩计划倍增非卤代阻燃剂产能

瑞士科莱恩公司日前表示,公司计划2012年前将非卤代阻燃剂产能扩大一倍,包括对位于德国许特-克纳普萨克的首套非卤代阻燃剂装置进行消缺改造和在当地新建第二套非卤代阻燃剂装置。目前     

通过注碳酸盐和卤代羧酸盐确定残余油饱和度

将含有溶于水中的碳酸盐和卤代羧酸盐溶液注入油藏，再对油藏产出液中就地生成的二氧化碳和水溶性酸盐的浓度分布进行色谱分析，就可确定出残余油饱和度。     

负载双金属Pd催化剂催化氢解脱卤反应

以4,5-二氯代苯酐为芳香族卤代物的模型物,对添加不同第二金属组分的Pd/C催化剂在碱性水溶液为非有机介质中的催化氢解脱卤反应进行了研究。结果表明,Pd-Ni/C催化剂活性高、稳定性好,具有较好的工业应用前景。通过XPS、XRD表征,解释了Pd-Ni/C催化剂在活性、稳定性方面优于传统Pd/C催化剂的原因,并初步探讨了反应机理。     

4,4′-二羟基二苯砜的研制

研究了由苯酚与浓硫酸在高温下缩合制备4,4′-二羟基二苯砜(双酚S)的工艺。利用高效液相色谱仪对反应过程进行监测,确定了合成双酚S的最佳反应条件和比较经济的提纯方法。利用该方法,原料硫酸的转化率高于76％,未反应苯酚通过蒸馏回收利用,提纯过程中产物损失较少。制得产品的纯度在98.5％以上,熔点为249℃。     

氯代邻二甲苯气相氧化制氯代苯酐

研究了活性高、反应性能稳定的制备氯代邻苯二甲酸酐的催化剂。以３－氯－１，２－二甲基苯和４－氯－１，２－二甲基苯的混合物为原料，摩尔分数０．７％～１．７３％，反应温度４１０～５００℃，空速１３００～６０００ｈ－１。采用气相空气催化氧化的工艺，产物中没有不卤代的邻苯二甲酸酐生成，也不含多卤代酸酐。卤代邻苯二甲酸酐收率达９８％，产物容易提纯，氯代邻苯二甲酸酐纯度在９８％以上。     

非晶态催化剂用于卤代硝基物加氢的研究

用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于卤代硝基物液相加氢反应的研究.经X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了催化剂的非晶性质.)讨论了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂的催化性能与其结构之间的关系并与其它催化剂进行了比较.研究结果表明,在负载型催化剂中,Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上.该催化剂不仅具有较高的催化活性,而且对卤代芳胺的选择性较高,脱卤率均小于4%,优于其它催化剂.     

聚碳级双酚A新型精制设备与工艺

研究了聚碳级双酚Ａ生产中微量苯酚的脱除过程，开发了新型降膜蒸发气提设备与工艺，提出了工业放大的设计模型。小型中试的试验结果表明，新型降膜蒸发气提装置结构简单，液膜分布均匀，容易实现高真空操作，保证了产品的纯度和色度。惰性气体的引入，强化了传热、传质过程。降膜蒸发气提法与传统的方法相比较有明显优势，对聚碳级双酚Ａ的生产有重要意义     

双酚A磷酸酯齐聚物阻燃剂的合成研究

以三氯氧磷、双酚A和苯酚为原料,合成了新型双酚A磷酸酯齐聚物阻燃剂,其结构经红外光谱和热分析确认。研究了催化剂和温度对反应的影响,结果表明,AlCl3的催化效果最好,最佳用量为每100份双酚A加入0．9份AlCl3,酯化反应的最佳温度为140－160℃,产品收率可达93％。     

气相色谱法分析双酚A中的微量酚类杂质

采用化学衍生的方法对双酚A试样进行甲基化处理 ,用毛细管气相色谱法对甲基化试样进行定量分析 ,用气相色谱 /质谱联用和其它方法对检测到的组分进行定性分析 ,得到了双酚A中酚类杂质的定性、定量结果     

新型环氧树脂增韧剂JHJD-301研制与开发

以二酚基丙烷(双酚A)作为起始剂和环氧丙烷进行反应,合成了一种新型的以环氧基封端的内增韧活性增韧剂。讨论了该增韧剂合成的催化体系、加料方式及应用中的优异性能。     

降膜脱酚提纯双酚A

研究使用新型降膜管用脱酚法提纯双酚Ａ过程，考察分析了温度、真空度、降液密度、汽提等情况对脱酚效果的影响。发现在２２４℃，真空度６６６．６Ｐａ，降液密度５００～１０００ｋｇ／（ｍｈ），氮气加入量为２．４ｋｇ／ｋｇ双酚Ａ的情况下，经过两次降膜脱酚可以把双酚Ａ中的苯酚含量降到（２～４）×１０－５。     

绿色高性能氨基磺酸系高效减水剂的制备与性能

以对氨基苯磺酸钠、双酚A和甲醛等为原料合成了绿色高性能氨基磺酸(AS)高效减水剂,考察了反应单体的摩尔比和工艺参数对水泥颗粒分散效果的影响。结果表明,在n(双酚A):n(对氨基苯磺酸钠)= 0.625:1,n(对氨基苯磺酸钠+双酚A):n(甲醛)=1:1.2,pH=10～11,90～100℃反应5～6 h,得到的AS高效减水剂对水泥颗粒分散性最好。应用性能研究表明,AS高效减水剂与传统的氨基磺酸高效减水剂相比具有成本低,绿色,生产工艺简单的特点,应用前景广阔。     

国内外双酚A生产技术进展及市场应用

简要介绍了双酚A的三种生产方法,重点介绍了国内外树脂法最新技术进展,分析了国内外双酚A生产及消费现状,展望了我国未来双酚A生产及消费的发展前景。     

共反射面元叠加技术在LB三维的应用

LB三维深层资料低信噪比问题一直以来都是常规处理方法难以解决的一个难点。而共反射面元叠加是一种有效提高信噪比的全新叠加技术,其成像方法与宏观速度模型无关,仅依赖近地表速度,通过搜索适应各种反射界面的局部形态的共反射面时距关系响应,使得反射界面上在菲涅尔带内的反射信息能够得到同相叠加。从LB三维实际应用效果来看,共反射面元叠加的深层反射信号连续性得到加强,随机噪音明显得到压制,信噪比有明显提高。     

烯烃的合成和C=C双键骨架的氧化应用

烯烃C=C双键两边连接的烃基越多,烯烃的氢化热越低,性质越稳定。这就解释了为什么卤代烃总是从含氢较少的碳上脱氢。     

H3PO4协同AlCl3改性无序介孔羟基磷灰石催化合成双酚F

用水热法合成无序介孔羟基磷灰石,再通过浸渍法将H₃PO₄、AlCl₃负载到无序介孔羟基磷灰石。采用XRD、FT-IR、N₂吸附 脱附、SEM、Pyridine FT IR和XPS对其进行表征。将H₃PO₄协同AlCl₃改性制备的改性无序介孔羟基磷灰石m-HAP-P/Al作为催化剂,用于催化合成双酚F,考察了不同AlCl3负载量催化剂的催化活性以及反应时间、反应温度、催化剂量、酚/醛摩尔比对双酚F收率及其异构体分布的影响。结果表明,无序介孔羟基磷灰石表面P-OH与H3PO4的P-OH作用形成含有-P-O-P-O-P-的结构,其有利于AlCl₃协同改性形成Cl/Al原子比为2的四元环或六元环结构的改性机理,经H₃PO₄协同AlCl₃改性的无序介孔羟基磷灰石兼具BrØnsted和Lewis酸位,在催化苯酚、甲醛羟烷基化合成双酚F反应中呈现较高活性。当以AlCl₃负载量为15 mmol/g的m HAP P/Al作为催化剂,在反应时间120 min、反应温度90℃、酚/醛摩尔比15、催化剂/甲醛质量比3的反应条件下,双酚F收率达8956%。