草酸钴热分解行为及其热力学分析

通过热重(TG-DTG)、差示扫描量热(DSC)技术分别在氩气气氛和空气气氛下对二水草酸钴的热分解行为进行了研究, 并从热力学角度对草酸钴的热分解行为进行了分析探讨。热力学分析结果表明, 在惰性气氛中, 草酸钴的分解产物为金属钴; 而在氧化性气氛中, 草酸钴在温度低于700 ℃时的分解产物为Co₃O₄。DSC-TGA曲线验证了理论分析结果。     

废锂离子电池钴酸锂的碳还原和硫酸溶解

将钴酸锂与活性炭粉混合,在高温下进行热处理,用X射线衍射仪分析钴酸锂碳还原反应产物的物相结构.当热处理温度为500,600,700℃时,还原产物主要为Li2CO3,CoO,Co3O4和Co,但仍有LiCoO2未被还原.以硫酸水溶液作为介质,研究硫酸浓度对钴酸锂和四氧化三钴溶解的影响.结果表明,钴酸锂比四氧化三钴更容易溶解.当硫酸与水的体积比达到0.375以上时,钴酸锂可全部溶解.在试验条件下,废IB锂离子电池中钴的浸出率可达99.14%.     

生活煤气还原偏钒酸铵制备V2O3的研究

在回转窑反应器中进行了用生活煤气还原偏钒酸铵制备三氧化二钒的实验研究。结果表明,在温度为873～933K,还原反应时间为50min,偏钒酸铵可完全转化为三氧化二钒,产物的全钒含量达到67％～68％。     

可控并流沉淀法制备草酸钴微细粉末研究

采用并流沉淀法制备出了粒度均匀、分散良好的棒状、树枝状和花簇状草酸钴微细晶粒。实验结果表明, 草酸钴粒子具有一维延伸生长的特点, 而反应物料浓度、温度、加料速度、底液水量、陈化时间和搅拌与否等反应条件均不能改变其生长特性, 仅能影响产物粒子的大小和分散性。分析确定沉淀物的化学成分为CoC₂O₄·2H₂O, 在空气中于330 ℃左右热分解可得到Co₃O₄粉末, 在930 ℃左右则可得到CoO粉末。     

二次氧化煤燃烧和灭火过程的实验研究

采空区遗煤属于二次氧化煤,遗煤自燃严重威胁着煤矿安全生产。 氮气可作为灭火剂对 遗煤自燃进行抑制。 为研究氮气对二次氧化煤的影响,本文采用了热重分析和程序升温系统分 别对升温过程和灭火过程进行了实验与分析。 在升温过程中,随着氮气浓度的增加,特征温度均 有所上升,氮气对二次氧化煤的燃烧具有抑制作用。 在降温灭火过程中,以温度和指标气体CO 浓度作为监测参数,对其灭火效果进行实验。 分析发现,在程序升温到400℃的二次氧化煤中通 入氮气与空气的混合气体,当氮气与空气的体积比为50% /50% 时,较自然降温的时间节约了 38.0% ,CO浓度降至0所需的时间减少了42.1% 。 氮气浓度越高,二次氧化煤的灭火时间越快, 生成的产物越少,灭火效果越好。     

气体硫磺预还原磷石膏制贝利特硫铝酸盐水泥

以气体硫磺为还原介质,对磷石膏中CaSO4进行预还原,控制原料中CaS与CaSO4摩尔比,再通过二次高温烧结,CaS与部分CaSO4发生氧化还原,生成的CaO与未还原的CaSO4和硅铝质原料高温烧结可形成硫铝酸盐水泥熟料.结果表明,S与CaSO4的摩尔比为3,900℃保温1.5 h,预还原磷石膏中CaS和CaSO4摩尔...     

湘钢尘泥渣综合利用的研究

采用低温固结法、氧化焙烧球团矿法和直接还原球团矿法研究湘钢含铁尘泥渣的综合利用。试验采用二次回归旋转组合设计得出低温固结团块的抗压强度、转管指数二个经验模型和直接还原球团矿的抗压强度、还原率、脱锌率和脱硫率四个经验模型；采用一次回归正交设计得出平炉氧化球团矿的抗压强度、ＦｅＯ含量、视比重三个经验模型。     

自热熔炼含镍铜精矿的热力学分析

对金川二次铜精矿氧气自热熔炼过程进行热力学分析。结果表明,含镍铜精矿自热熔炼,可实现除铁、脱硫、保镍, 生产含铜90％的粗铜,并减少镍的循环。由于炉内还原反应的存在,精矿中镍仅有14％以氧化镍进入炉渣。渣中四氧化三铁量 约为25％～30％。通过采取相应的措施可使熔炼过程顺利进行。     

钴废料中有价元素综合回收的生产实践

针对某含Cu、Zn、Mn、Ni、Cd等元素的难处理含钴废料 ,采用还原浸出、化学除杂、P2 0 4深度除杂、P5 0 7萃取分离镍钴等主要工序的工艺流程生产出草酸钴 ,钴的回收率为 95 6 1%。文中介绍了这一工艺的生产实践和主要的技术经济指标 ,对同类二次钴资源的综合利用有一定的现实意义     

文摘与简讯

混合溶剂中空气氧氧化铀(Ⅳ)的动力学Ⅱ。水-甲酰替二甲胺,水-己内酰胺:1989,(2),23—27 在水-甲酰替二甲胺溶剂中,甲酰替二甲胺含量在30—90(体积)％的范围内UCl_4的氧化速度快。甲酰替二甲胺含量在50(体积)％时,反应速度ω_0达到最大值,比在单纯的甲酰替二甲酰溶剂中约快40倍,比在水中约快22倍。由此得出结论,氧化快速进行是与[U(OH)(H_2O)_(x-1)L]~(3 )、[U(OH)(H_2O)_(x-2)L_2]~(3 )等络合阳离子的形成有关(L——溶剂的等二(非水)组分)。此结论由水-己内酰胺溶剂中的氧化动力学所证实。己内酰胺在0.1(重量)％时出现快速反应,而最大值ω_0超过在水中的66倍。