壳聚糖/蒙脱土复合絮凝剂的结构及污泥脱水性能

针对污水处理中产生的大量剩余污泥的絮凝脱水问题,研究制备了壳聚糖/蒙脱土(CTS/MMT)复合絮凝剂,并利用CTS聚电解质的电中和与架桥作用,以及MMT的吸附作用来提高污泥的脱水性能。结果表明,复合材料两相间存在氢键作用,通过形成物理交联网络使其弹性储能模量增加,损耗因子减小;复合材料中CTS分子链插层进入MMT层间,且采取单分子层的方式排列;CTS/MMT质量比为1∶1.5、质量浓度为0.1 g/L时有利于降低污泥的比阻和含水率,提高污泥上清液的透光率,降低浊度,增强复合材料的污泥脱水性能。     

ZnFe2O4-羧甲基壳聚糖磁性复合微球的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制备出ZnFe2O4磁性纳米粒子。以水作溶剂对壳聚糖进行改性,得到羧甲基化壳聚糖（CMC）。在交联剂的作用下,用CMC包覆ZnFe2O4制备出ZnFe。O。一CMC磁性复合微球,并固载药物阿司匹林。经过XRD、IR、SEM、TEM、VSM、UV等手段对材料进行表征和性能研究。结果表明,磁性复合微球成球性...     

壳聚糖/蒙脱土复合絮凝剂的结构及污泥脱水性能EI北大核心CSCD

针对污水处理中产生的大量剩余污泥的絮凝脱水问题,研究制备了壳聚糖/蒙脱土(CTS/MMT)复合絮凝剂,并利用CTS聚电解质的电中和与架桥作用,以及MMT的吸附作用来提高污泥的脱水性能。结果表明,复合材料两相间存在氢键作用,通过形成物理交联网络使其弹性储能模量增加,损耗因子减小;复合材料中CTS分子链插层进入MMT层间,且采取单分子层的方式排列;CTS/MMT质量比为1∶1.5、质量浓度为0.1 g/L时有利于降低污泥的比阻和含水率,提高污泥上清液的透光率,降低浊度,增强复合材料的污泥脱水性能。     

pH值对高荧光性能CMC/Eu复合纳米材料粒径及其分布的影响

令可生物降解的羧甲基纤维素(CMC)和Eu3+在微波加热条件下反应,制备CMC/Eu纳米复合材料。用FT-IR、SEM、AFM、荧光光谱表征其结构、表面形貌和发光性质,并探讨pH值对其粒径大小及分布的影响。结果显示,在实验条件下纳米化后,其荧光强度大幅度提高;粒径在150～500nm范围内;pH值增大,粒径变小,分布均匀;pH值=13.4时粒径最小,分布最均。     

氢氧化镁/壳聚糖复合絮凝剂处理模拟印染废水的研究

采用氢氧化镁/壳聚糖复合絮凝剂处理模拟印染废水,考察pH值、复合絮凝剂投加量、质量配比(m壳聚糖∶m镁盐)等条件对模拟印染废水吸附效果的影响,并通过正交试验确定最佳吸附条件及主要影响因素。结果表明:最佳吸附条件为模拟印染废水pH值11.0,复合絮凝剂投加量0.06g,m壳聚糖∶m镁盐=1∶1,搅拌15min,静置15min,离心20min,脱色率可达到94.56%;模拟印染废水的pH值是吸附过程中的主要影响因素。     

CMC/金属(金属氧化物)复合纳米材料的研究进展

高分子纳米复合材料表现出优异的光、电、热以及力学性质从而引起广泛地关注,而羧甲基纤维素(CMC)是天然生物可降解的线性高分子多糖,是用于制备CMC/金属(金属氧化物)复合纳米材料的绿色反应介质,从而成为复合纳米材料研究的热点。文中综述了CMC/金属(金属氧化物)的制备条件、反应机理、纳米粒子的结晶结构及其特殊的性质。在此基础上,指出了CMC/金属(金属氧化物)复合纳米材料所存在的问题并对其发展趋势进行了展望。     

PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶的合成及性质

以N-马来酰化壳聚糖为交联剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体,羧甲基纤维素钠(CMC)为半互穿材料,在水溶液中通过自由基聚合制备了PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶.所合成的水凝胶的低临界溶解温度(LCST)在33℃左右,CMC的加入对水凝胶的LCST无显著影响,但随着CMC用量的增加,水凝胶的温度敏感性...     

静电纺丝制备聚己内酯/壳聚糖复合纤维膜

采用静电纺丝技术制备聚己内酯(PCL)/壳聚糖(CS)复合纤维膜,利用扫描电子显微镜(SEM)观察材料配比、纺丝电压和接收距离对复合纤维形态的影响,利用接触角测试仪研究CS含量对复合纤维膜亲水性能的影响。结果表明:CS的加入,有利于提高PCL/CS混合溶液的成纤能力;随着纺丝电压增加和收集距离减小,复合纤维平均直径减小,且直径分布均匀性提高。与PCL纤维相比,PCL/CS复合纤维亲水性得到了较大的提高,使其有望在组织工程中得到潜在的应用。     

复合絮凝剂PAC-CTS处理废水中的Cr(Ⅵ)

采用自制的复合絮凝剂聚合氯化铝-壳聚糖(PAC-CTS),在不同实验条件(Cr6+初始浓度及药剂投入量、T、t)下,以PAC-CTS(B=2.0,C=1/10,η=800mpa.s)对Cr6+拟废水做去除试验。最后得出处理含Cr6+六价铬废水的最佳条件:复合絮凝剂PAC-CTS在pH=8,初始Cr6+浓度50mg/L,投入量为120mg/L,室温反应90min的条件下,其Cr6+去除率可达到95%以上。     

CMCS/PNIPA/粘土纳米复合水凝胶的结构与性能

以无机粘土作为交联剂制备了pH/温度双重响应的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)/粘土半互穿网络(CMCS/PNIPA/Clay semi-IPN)纳米复合水凝胶,对其结构、形态及溶胀行为等进行了研究。实验表明,无机粘土被剥离成纳米尺寸的片层,均匀分散在凝胶网络中,起交联剂的作用,CMCS以线性大分子存在于水凝胶中。CMCS/PNIPA/Clay纳米复合水凝胶在33℃出现体积相转变,与传统PNIPA凝胶一致;当pH值在CMCS的等电点附近时,凝胶的溶胀度出现最小值。     

羧甲基纤维素对铜版纸涂料流变行为的影响

通过在铜版纸面涂涂料中增加羧甲基纤维素用量来改善涂料流变性和保水性,对涂料的稳态剪切流变行为进行了研究。结果表明,随着剪切速率的增加,涂料表现出剪切稀化,呈现假塑性流体特性;另外,在同一剪切速率下,增加羧甲基纤维素加入量,涂料的表观粘度变大。采用两参数的Bingham,三参数的Herschel-Bulkley及四参数的Carreau方程对涂料的流变曲线进行了数学拟合。结果表明,Carreau方程能够准确地描述涂料的流变曲线,Herschel-Bulkley方程次之,而Bingham方程拟合效果较差。根据Carreau方程拟合结果,羧甲基纤维素加入量为0.5%,0.8%和1.0%时,涂料的零剪切粘度分别为100.8,155.7,161.8 Pa·s,极限粘度相应为0.03170,0.03934和0.05764 Pa·s,这说明羧甲基纤维素对铜版纸涂料具有明显的增稠作用。另外,涂料流动特性指数均小于1.0,呈现明显的假塑性流体特性,这与剪切稀化的实验流变结果吻合。     

A study of apatite formation on natural nano-hydroxyapatite/ chitosan composite in simulated body fluid

This study is focused on the ability of apatite formation on the surface of nano-hydroxyapatite (HA)/chitosan (CH) composite in simulated body fluid (SBF) in vitro. At first, natural nano-HA was prepared according to a wet-balling method and the composite was prepared by combining the natural nano-hydroxyapatite and chitosan, and then in vitro biomineralization test of natural nano-HA/CH composite was carried out in standard SBF. Subsequently, the quantity of the weight of the particles formed on the composite surface in SBF was measured by analytical balance, and the morphology change on the surface of the composite was observed by a scanning electron microscope (SEM). Lastly, a Fourier transform infrared spectroscope (FTIR) was used to investigate the chemical components of the particles formed on the natural nano-HA/CH composite surface in SBF. The result of quantity assessment shows that the weight of the composite increased with the increase of soaking time. The SEM image shows that the particles were gradually formed on natural nano-HA/CH composite surface, and the FTIR spectrum of the particles on composite surface confirms that these particles were carbonate apatite. This study indicates that the nano-HA/CH composite has a good ability for apatite formation in SBF, which predicts the bone-inducing ability of natural nano-HA/CH composite in vivo.     

羧甲基壳聚糖/Ce^3＋掺杂TiO2复合抗菌材料的研究

采用溶胶-凝胶法制备稀土（Ce^3＋）掺杂纳米TiO2（纳米Ce/TiO2）,借助XRD、BET、SEM对Ce/TiO2进行表征。结果表明纳米Ce/TiO2晶型为锐钛矿,平均晶粒大小为19.95nm,比表面积为43.302m^2/g。采用超声波催化法合成了羧甲基壳聚糖（CMC）,并与Ce/TiO2复配制得羧甲基壳聚糖/Ce3＋掺杂纳米TiO2复合材料（CMC/Ce/TiO2）,借助FT-IR对CMC及CMC/Ce/TiO2复合材料进行了结构表征。初步研究了纳米Ce/TiO2、普通纳米TiO2、CMC/Ce/TiO2、CMC的抗菌性能,结果显示纳米Ce/TiO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为55%和53%,普通纳米TiO2对两种菌的抗菌率分别为50%和45%,Ce^3＋的掺杂可提高纳米TiO2的抗菌性能;CMC/Ce/TiO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到99%和95%,CMC对两种菌的抗菌率分别为90%和80%,Ce/TiO2的复合可显著提高CMC的抗菌性能。     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖/羧甲基纤维素三元复合骨修复材料的制备和性能研究

用溶液共混法在常温常压下制备了不同比例的纳米羟基磷灰石/壳聚糖/羧甲基纤维素三元复合骨修复材料.用燃烧实验、IR、XRD、SEM及TEM对复合材料的组成结构及形貌进行了分析和观察,并初步研究了其力学性能.结果表明该复合材料中纳米羟基磷灰石均匀分散在壳聚糖和羧甲基纤维素网络结构中,三组分间还产生了一定的相互作用,其形态、尺寸及结构与自然骨类似,且其抗压强度比纳米羟基磷灰石/壳聚糖二元复合材料更高;同时,通过调节各组分比例,可制得不同抗压强度的复合材料.因此,该三元复合材料可望作为一种新型可降解的非承重部位骨修复材料,在生物医学材料的研究中具有重要意义.     

高岭土/羧甲基淀粉插层复合微粒及其电流变性能

以二甲基亚砜为前驱体，通过二次插层取代，夹带入羧甲基淀粉，制备出高岭土／羧甲基淀粉剥离型插层复合微粒．羧甲基淀粉插层引起高岭土片层之间的剥离，高岭土片层在羧甲基淀粉中均匀分散．二次插层取代使插层复合物电流变液的介电常数和电导率显著改善．高岭土／羧甲基淀粉复合材料具有较好的协同效应，其电流变液的静态剪切应力值分别是纯高岭土的3．60倍和羧甲基淀粉的2．24倍．复合材料的电流变性能与复合物中羧甲基淀粉的含量有密切关系．复合材料电流变液的工作温区大幅扩展(20～90℃)，抗沉降性明显提高。     

表面TiO2包膜对制备CaCO3／TiO2复合材料颜料性能的影响

采用机械力化学方法，通过对碳酸钙进行表面TiO2包膜制备了CaCO3／TiO2复合材料，对CaCO3／TiO2复合材料的颜料性能、CaCO3和TiO2的结合形态与反应机理进行了研究。结果表明：CaCO3／TiO2复合材料形成了具有类似钛白粉的颜料性质，遮盖力为钛白粉的90％，吸油量和紫外线吸收功能与钛白粉相同；CaCO3／TiO2复合材料中TiO2在CaCO3颗粒表面形成均匀包覆和二者通过各自表面羟基形成化学结合是导致其呈现钛白粉颜料性质的内在机制。     

壳聚糖复合不对称膜的制备及生物组织相容性研究

用分步流延干燥法制备了一种由壳聚糖（CS）、聚乙烯醇（PVA）、羧甲基壳聚糖（CM-CS）构成的新型人工皮肤医用材料——壳聚糖复合不对称膜（C-P-C膜），其上层为CS层，中间为PVA层，下层为CM-CS层。研究结果表明，可通过调节CS、PVA、CM-CS的加入量来控制复合不对称膜各层的厚度和膜的水蒸气通透性，C-P-C膜具有良好的透光性和吸水率。生物相容性实验发现，C-P-C膜是无毒材料，不会引起创伤感染，随着植入C-P-C膜时间的延长，组织炎症反应明显减轻，6周时，炎症浸润程度低于手术缝合线。C-P-C膜能够明显地促进创面愈合，能有效地密封出血创面且具有显著的止血作用。     

CFRP/titanium hybrid material for improving composite bolted joints

The structural joining remains an essential challenge for the development of composite aerospace structures: every structural interconnection means a disturbance of an optimized structure resulting in an increase in overall structural weight. The lightweight potential of advanced, high-performance fiber composite materials is affected more strongly by mechanical fastening techniques than by conventional metallic materials due to the low shear and bearing capabilities of CFRP materials. Local embedding of thin titanium layers into the composite laminate in the coupling region results in a considerable improvement in structural efficiency of bolted and riveted joints in CFRP structures. This improvement is not only obvious in the increase in shear and bearing capabilities, but also in the resulting possibilities for a design no longer burdenend by local material thickening, excentricities and additionally excited local bending stresses.

This report displays experimental results demonstrating the advantageous influence of titanium hybridization on specific characteristics of CFRP-materials, thus proving the mechanical potential of CFRP/titanium hybrid materials when used as an advanced reinforcement technique for highly loaded composite joints.