氮氧自由基类有机铁磁体的合成进展

采用分类综述的方法对氮氧自由基类有机铁磁体的合成现状进行了阐述.     

聚合物基纳米复合材料的合成、性能及应用前景

介绍了聚合物/无机纳米复合材料、聚合物/聚合物纳米复合材料的制备方法、性质、发展方向以及应用前景。对聚合物基纳米复合材料今后的发展提出了一些自己的见解。     

硫代苯胺及氨基萘(蒽)醌类聚合物电极材料的发展概况

综述了聚合物电极材料的最新发展情况,对目前最受关注的硫代苯胺及氨基萘（蒽）醌类聚合物电极材料的研究情况和理论探讨作了较为具体的介绍。对于这些电极材料在锂（离子）中的应用作了分析和讨论。     

胍基聚合物的合成及抗菌性能

采用熔融缩聚的方法合成了聚亚己基胍盐酸盐（PHGC）及聚亚己基双胍盐酸盐（PHBG）。应用气相渗透压法（VPO）及粘度法测定了其分子质量，应用元素分析，FT－IR，XPS分析了聚合物的化学组成，抗菌活性的研究结果表明所合成的胍基聚合物具有较强的而且广谱的抗菌性能。     

含胺基骨架多孔聚合物的合成及储氢性能研究

以三聚氰胺和对苯二甲醛为原料,通过溶剂热法制备出含胺基骨架多孔聚合物(AFPP),利用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、微孔分析仪和储氢分析仪等现代分析手段对其结构和性能进行表征。结果表明:AFPP的主体骨架链接结构为缩醛胺结构(—N—CR1R2—N—);当三聚氰胺和对苯二甲醛摩尔比为2∶3时,合成的AFPP-2比表面积为389.82m2/g,且具有微孔-中孔-大孔的层次结构;储氢性能分析显示AFPP-2在298K、4.72MPa条件下,氢气吸附量达到9.02%(质量分数)。     

含间甲基取代新型聚芳酰胺的合成和性能

以一种含间甲基取代新型杂萘联苯结构的芳香二胺:2-(4-氨基苯基)-4-[2-甲基-4-(4-氨基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-1-酮(MM-DA)为单体,制备出一类新型的杂萘联苯型聚芳酰胺,以FT-IR、1H-NMR证明了它的聚合物结构, 其特性粘度为1．72-2．08 dL．g-1,玻璃化转变温度为315-337℃,在氮气气氛中5％热失重温度高于440℃．聚芳酰胺在 DMAc、NMP等极性非质子溶剂中有良好的溶解性．聚芳酰胺膜的拉伸强度为81-99 MPa,断裂伸长率为11．4％-20．8％, 拉伸模量为1．91-2．34 GPa．扭曲非共平面结构的存在使该系列聚芳酰胺耐高温、具有良好的溶解性能和力学性能．     

含二氮杂萘酮联苯结构新型聚芳酰胺的合成及性能研究

以一种甲氧基取代的新型含杂萘联苯结构的芳香二胺:2-(4-氨基苯基)-4-[3-甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]-2,3-二氮杂萘-1-酮(OO-DA)为单体,采用Yamazaki体系,分别和3种芳香二酸进行溶液亲核缩聚反应,制得一类新型杂萘联苯型聚芳酰胺树脂,其特性粘度为0.89~1.03dL/g;以FT-IR1、H-NMR表征了聚合物的结构;利用DSC、TGA研究了聚合物的热性能,结果表明聚芳酰胺的玻璃化转变温度为281~307℃,氮气氛中5%热失重温度达440℃以上,800℃时残留质量>55%;在DMAC、NMP等极性非质子性溶剂中有良好的溶解性,所得聚酰胺膜的拉伸强度为69~93MPa,断裂伸长率8.65%~9.47%,拉伸模量1.49~1.78GPa,体积电阻率>1015Ω.cm。     

聚合物电解质的研究与进展

介绍了聚合物电解质的研究与进展，重点综述了纯固态聚合物电解质（DSPE）、凝胶聚合物电解质（GSPE）、多孔型聚合物电解质（PSPE）以及复合型聚合物电解质（CSPE），聚合物电解质的导电机理及其在锂离子二次电池中的应用。     

导电聚合物在锂离子二次电池电极材料改性方面的应用

导电聚合物具有较高的电导率、较短的离子交换路径、出色的电化学行为,在化学电源领域占有独特的地位。近年来,诸多研究显示,导电聚合物包覆后的锂离子电池电极材料展示出优良的电化学性能,这方面的研究一直在电极材料改性研究领域备受关注。文章主要介绍了（聚吡咯和聚苯胺）对锂离子二次电池电极材料的改性,研究发现,通过导电聚合物的改性,电极材料的比容量以及循环寿命都得到了大幅度提高。     

氧化石墨烯与甲基丙烯酸和烯丙基磺酸钠共聚物的制备与性能

通过氧化和超声波作用制备了氧化石墨烯(GO)纳米相片层分散液,再与甲基丙烯酸(MAA)和烯丙基磺酸钠(SAS)进行自由基共聚反应制备了氧化石墨烯与甲基丙烯酸和烯丙基磺酸钠的共聚物P(GOMAA-SAS),各组分的质量比为m(MAA)∶m(SAS)∶m(GO)=13∶6∶1。FT-IR检测结果表明GO与单体之间发生了共聚反应,AFM检测结果表明共聚物中GO片层的厚度为4 nm、长宽在5~10 nm范围。应用结果表明用10%的P(GO-MAA-SAS)鞣制皮革的收缩温度为84℃,GO的鞣制作用与GO的纳米效应和与胶原纤维的键合作用及其二者之间的协同作用有关,研究结果 GO纳米片层可以鞣制皮革并且GO的分散状态是影响鞣制效果的主要因素。     

锂离子二次电池负极用碳材料及其储锂机理

碳和石墨用作锂离子二次电池的负极,其性能很大程度上取决于碳、石墨负极材料的微结构和结晶度。介绍了负极碳材料及其储锂机理,并对今后的发展进行了展望。     

ZnCo2O4及ZnCo2O4/rGO复合材料的制备与电化学性能

采用一步水热法制备尖晶石型钴酸锌(ZnCo_2O_4)及钴酸锌/石墨烯(ZnCo_2O_4/rGO)复合材料,通过XRD,SEM和RST5000电化学工作站对材料的组分、表面形貌及电化学性能进行表征。通过改变水热温度,制备出具有辐射状花簇团结构、褶皱片层结构和表面光滑的球体结构的ZnCo_2O_4电极材料。结果表明:加入石墨烯后,ZnCo_2O_4呈规则的多边形结构,附着在石墨烯片上,两者的协同作用可有效改善电极材料的电化学性能;钴酸锌与氧化石墨烯的质量比为6∶1时得到的ZnCo_2O_4/rGO复合材料的比电容为205F/g,比纯ZnCo_2O_4的比电容提升了约114%。     

V2O5－x薄膜电极材料的氟化及性能研究

用脉冲激光沉积法制备了V2O5-x氧化物薄膜电极材料，用XeF2对其进行了氟化改性，并对比了电极材料氟化前后的充放电性能的变化。实验结果表明：氟化后的V2O5-x薄膜氟化后循环性能明显得到改善，经过200次循环充放电依然保持较高的充放电容量。     

纳米硅/炭复合材料的制备及其电化学性能

将纳米Si粉以一定配比分散在石油重油中,在高压反应釜中经过460℃自升压热解反应,再经900℃炭化制备一种锂离子二次电池负极用纳米硅/炭（Si/C）复合材料。考察了纳米Si粉添加量对产物收率、微观结构及电化学性能的影响。结果表明：纳米Si粉的加入有助于提高固体产物的收率;在纳米Si/C复合材料中纳米Si粉均匀地镶嵌于炭基体中;纳米Si粉的晶型在热解反应前后没有发生变化。当纳米Si粉与石油重油质量比为5∶100时制备的纳米Si/C复合电极材料具有498mAh/g的首次可逆比容量和90%的充放电效率。     

CS/PMA30水凝胶的制备及其对中性红控释性能的研究

将聚阳离子壳聚糖(CS)与聚阴离子甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱-甲基丙烯酸二元共聚物(poly(MPC-co-MA),PMA30)进行静电复合,制备CS/PMA30聚离子水凝胶,并用红外(IR)、扫描电镜(SEM)分别对其特征官能团、表面形貌进行表征。然后,以中性红为模型药物对CS/PMA30水凝胶的控释性能进行研究。结果表明,CS/PMA30体系是通过静电作用形成的物理交联水凝胶,对模型药物中性红具有明显的控释性和pH值响应性。该水凝胶具有良好生物相容性有望在药物控释、组织工程等领域具有巨大的应用前景。该研究为进一步提高水凝胶的生物相容性提供了一个新的途径。     

二次铁电池正极材料铁酸钡的制备及性能初步研究

用高温固相法制备了BaFe2O4。采用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射仪(XRD)对产物的表面形态和结构进行了表征;以循环伏安、模拟电池恒电流充放电实验研究了BaFe2O4电极的电化学性能。结果表明,以BaFe2O4为正极充电起始物质,与贮氢合金电极组成二次碱性电池,在1.2V附近有一个平稳的放电平台,具有较好的电化学活性。合成时反应物的比例对产物的结构和电化学性能有明显的影响,在900℃,灼烧10h的条件下,以反应物Fe2O3与Ba(OH)2摩尔比为1:1.5时获得的产物性能较好。     

Hydrothermal synthesis and electrochemical properties of alpha-manganese sulfide submicrocrystals as an attractive electrode material for lithium-ion batteries

A convenient hydrothermal synthetic route has been successfully developed to prepare stable rock-salt-type structure α-MnS submicrocrystals under mild conditions. In this synthetic system, hydrated manganese chloride (MnCl₄·4H₂O) was used to supply a highly reactive manganese source, thiourea ((NH₂)₂CS) was used to supply the sulfide source and aqueous hydrazine (N₂H₄·H₂O) was used as both alkaline and reducing agent. The results revealed that the electrochemical performance of the α-MnS submicrocrystals may be associated with the degree of crystallinity and particle size of samples. The initial lithiation capacity of the α-MnS submicrocrystals obtained at 120 °C is 1327 mAh g⁻¹ at 0.7 V versus Li/Li⁺, which exhibited α-MnS submicrocrystals is extremely promising anode material for lithium-ion batteries and has great potential applications in the future.