羟基脲对雄性大鼠的生殖毒性

目的: 观察羟基脲(HU) 对雄性大鼠的生殖毒性。方法: 雄性大鼠分别腹腔注射 HU ×100、200 和400 mg·kg^-1,连续 10 d。末次给药后分别于 d 9、d23 处死动物 。结果: 停药 d 9时,200、400 mg·kg^-1 组不活动精子增加明显(P<0.05 或 P<0.01);停药d 23 时,各给药组睾丸脏/体比都明显下降(P<0.05 或 P<0.01);400 mg·kg^-1 组附睾脏/体比下降明显(P<0.05),并且仍然有大量不活动精子(P<0.01);200、400 mg·kg^-1组精子计数明显减少(P<0.01);随给药浓度增加,各组精子畸形数量增加(P<0.01) 。结论: 雄性大鼠连续 10 d 腹腔注射羟基脲100 mg·kg-1 以上,对生殖系统产生明显毒性。     

铂类药物神经毒性的药物基因组学研究进展

铂类药物广泛的应用于肺癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多种癌症的治疗。然而,铂类药物的疗效往往由于严重的毒副反应,尤其是神经毒性而受到限制。铂类药物的神经毒性存在较大的个体性差异,其药物代谢相关基因的遗传变异是导致神经毒性个体差异的重要原因之一。本文就铂类药物转运体、药物代谢酶和DNA修复酶等相关基因的遗传多态性与铂类药物神经毒性之间的相关性作一综述。     

黄药子肝脏毒性研究进展

现代药理学研究表明黄药子具有抗甲状腺肿、抗癌、抗病毒、抗炎等作用,有很高的药用开发价值。但其肝脏毒性的发生大大局限了黄药子特有疗效的应用。本文主要对近几年来黄药子肝脏毒性研究进展作一综述。     

局麻药心脏毒性研究进展

自从首例局麻药引发心脏毒性的病例报道以来, 20 多年来对局麻药的心脏毒性机理及治疗的研究从来没有终止过, 本文旨在对局麻药心脏毒性的机理、比较及治疗进展作综述。     

核苷类药物线粒体毒性评价模型的研究进展

以齐多夫定、拉米夫定、替比夫定、利巴韦林等为代表的抗病毒核苷类药物已成为临床治疗艾滋、乙型肝炎、疱疹等病毒性疾病的首选药物,但因上述药物在抑制病毒复制的同时也可通过类似的机制干扰宿主线粒体mtDNA的复制而导致线粒体毒性相关不良反应。因此,核苷类药物开发不仅需要做常规的安全性评价,而且需要做线粒体毒性评价。本文就国内外核苷类药物线粒体毒性评价模型的研究进展作一综述,以供同行参考。     

自噬对药物肝毒性调控作用的研究进展

自噬是机体降解代谢产物维持自身稳态的过程,而肝脏是人体内最重要的代谢器官。近年研究发现,自噬与药物肝毒性的发生、发展密切相关。在药物导致的肝毒性方面,机体可通过自噬清除药物肝毒性,另一方面药物也可能通过诱导自噬而产生肝毒性。本文将自噬对抗肿瘤药物,脂肪酸,抗逆转录病毒药物及其他类药物肝毒性的调控作用进行了综述。根据自噬调控药物肝毒性的双重作用和机制,我们将针对使用不同药物制定不同的自噬干预策略,为减轻药物毒性反应提供理论依据和应用手段。     

麻醉药对发育期神经系统的毒性作用及机制研究进展

麻醉在外科手术中不可或缺,但越来越多的研究证实其对发育期神经系统存在一定的毒性作用,且日益受到社会各界重视。本文就麻醉药物对发育期神经系统毒性作用的临床前研究及临床研究进行了简单的介绍,并从分子机制（钙稳态失衡、tau蛋白磷酸化、m6a基因修饰）、亚细胞结构（突触可塑性受损、线粒体功能障碍）、神经细胞凋亡、脑整体功能等几个方面对其机制进行阐述,为临床指导麻醉药物的使用提供依据,以提高婴幼儿麻醉的安全性。     

轧制油气味与毒性

轧制油是铝加工三大原辅材料之一，其质量优劣对铝产品影响较大。在国内，轧制油没有统一的标准和要求，大多参考美国ＥＳＳＯ公司同类产品指标性能，所以市场上出现了各种规格的轧制油，但按其气味与毒性可分为两大类：高档轧制油和低档轧制油。硫质量分数小于５×１０－...     

茶多酚对家犬的长期毒性作用

目的 观察用药 90 d 及停药 2 kw 后,茶多酚(TP)对家犬的长期毒性反应 。方法 家犬以 650、65、6.5 mg·kg^-1·d^-13个剂量分别连续饲服 TP90 d 及停药 2 kw 后,观察动物的一般情况、检查动物的心电图、血尿常规 、血脂、血糖 、凝血时间 、肝肾功能等生化指标。结果 用药组体重增加情况与对照组无显著性差异(P>0.05);用药前 、服药中、停药后家犬的活动情况、毛发 、粪便、心电图 、血尿常规 、各项生化指标均未见异常,用药前后比较无显著性差异(P>0.05);大、中 、小剂量组血清胆固醇水平进行性降低 。结论 TP按 650 mg·kg^-1·d ^-1饲服 90 d 对家犬未见明显毒性作用。     

生物浸铀中影响嗜酸氧化亚铁硫杆菌活性的氟毒物活性形态(英文)

为了确定浸矿菌耐氟的机制,在氟化物存在的条件下,驯化铀矿浸出菌嗜酸氧化亚铁硫杆菌ATCC23270,研究溶液中含不同氟浓度、不同pH值时铀矿浸出菌的活性变化,以及有无蛋白酶K处理时铀矿浸出菌细胞内氟浓度的变化情况。采用铂电极和Ag/AgCl参比电极测量氧化还原电位,以作为细菌不同活性的参照指标,采用氟离子选择性电极测定细胞内的氟浓度。结果表明,真正影响铀矿浸出菌活性的是HF,溶液pH值增加以及溶液中与氟有较强络合能力的离子浓度的变化,也会引起耐氟菌假象的出现。浸矿菌的耐氟能力可能与细胞壁和细胞膜上的一些蛋白密切相关。     

铝电解废槽内衬的危害性研究

从废槽内衬的物相组成、微观形貌、微区成分、灰分、水化反应性五方面研究了废槽内衬的危害性，结果表明，废槽内衬的危害性主要在于其浸出毒性，毒害物质主要是可溶氟化物和氰化物。毒害物质主要来自于电解质对内衬的渗透、侵蚀，废槽内衬中可溶F^-和CN^-的浓度远远高于国家标准规定的允许排放量，因此废槽内衬被认定为固体危险废弃物，严重危害生态环境，必须进行无害化处理。由于其毒害物质易溶于水或容易与水反应，采用湿法/水法工艺使废槽内衬有效无害化是不可能的。     

皖南蝮蛇毒蛋白C激活物的急性毒性作用的研究

目的: 探讨蛇毒蛋白C激活物(protein C activator, PCA)对大、小鼠的急性毒理反应。方法: 大鼠采用上下剂量增减法,小鼠采用半数致死量法,观察实验动物症状、体征、死亡时间和累积死亡率。结果: PCA尾静脉注射大鼠(剂量 17.5~175 mg/kg)、小鼠(剂量为 6.25~11 mg/kg)的中毒表现为不同程度的口鼻泡沫状出血、呼吸困难、心率加快、走路不稳、蜷缩、昏厥性抽搐;大、小鼠尾静脉注射PCA的LD₅₀及其95%可信限分别为 29.57(17.5~55) mg/kg 和 8.05(7.55~8.54) mg/kg;大体解剖可见双肺有片块状出血,病理镜检显示出血主要累及肺泡、支气管等。其他器官未见明显异常。结论: 皖南蝮蛇毒PCA的毒性主要是抗凝过度导致的出血,肺出血引起的急性呼吸衰竭是实验动物死亡主要原因。     

铜闪速熔炼渣中砷的赋存状态和浸出毒性（英文）

铜冶炼含砷炉渣的高效安全处置取决于对其含砷物相及其浸出毒性的准确认识。采用X射线荧光光谱、X射线衍射、电子探针显微分析、扫描电子显微术和选择性逐级提取法对铜熔炼渣中的含砷物相进行鉴定,并基于对炉渣中不同含砷物相的选择性逐级提取结果探讨渣中砷浸出毒性的可能来源。结果表明,砷以水溶性砷、铜砷金属间化合物、铜砷硫化物以及固化在铁橄榄石和硅酸盐玻璃相中的砷等形式赋存在熔炼渣中。浮选过程可以去除熔炼渣中的水溶性砷并回收铜砷金属间化合物,降低渣尾矿的砷浸出毒性,使其符合USEPA和SEPA标准要求。     

7种化合物细胞毒性与小鼠急性毒性的相关性研究

目的 为减少实验动物的使用, 利用化学物质的体外细胞毒性数据对体内急性毒性进行预测。方法 MTT 比色法检测7 种新化学实体对CHL 细胞的毒性作用, 利用RC(Registry of Cytotoxicity)预测模型对急性毒性LD50 值进行预测, 并使用小鼠急性毒性上下法进行验证。结果 各化合物(1 ~ 7)细胞毒性IC50 值分别为0.43 、0.49 、0.18 、0.67 、3.03 、1.68 、1.79 mg/mL ;根据RC 预测模型, 急性毒性LD50 的预测值分别为2376.4 、2478.3 、1574.8 、2087.6 、4897.3 、3331.8 、3300.7 mg/kg。经上下法检测, 4 号化合物的LD50值为1634.0 mg/kg, 其余6 种化合物的LD50 值均大于2000.0 mg/kg。分别以预测值和实测值为依据对化合物毒性进行分级, 二者相比, 仅3 号和4号化合物毒性分级略有差异, 其它5 种化合物的毒性分级基本一致。结论 体外细胞毒性数据可用来预测体内急性毒性, 减少实验动物使用。     

Pb/Zn冶炼废渣生物浸提后余渣的潜在毒性

在pH为1.5、温度为65 ℃、废渣浓度为5%的优化浸出条件下,通过摇瓶实验,结合扫描电子显微镜、X射线衍射仪和BCR法三步连续提取,研究生物浸提Pb/Zn冶炼废渣后余渣中重金属元素的潜在毒性.结果表明:生物浸出3d后,废渣中As、Cd、Cu和Zn含量分别由原渣中的5 055、20.7、10 718和29 681 g/t降至1 107、2.5、410和4 821 g/t;而Pb主要以硫酸铅及黄钾铁钒类物质等形式沉积在浸出渣中.余渣中As、Cd、Cu、Pb和Zn等重金属主要以残留态存在,其环境活性和潜在危害远低于中国有色金属工业固体废物污染控制标准(GB5085-85)的规定,生物浸出能有效实现Pb/Zn冶炼废渣的无害化处理.     

佛波酯增强顺铂的抗肿瘤活性及降低其肾毒性的作用研究

目的：探讨佛波酯（TPA）对顺铂（CP）的抗肿瘤作用及肾毒性的影响。方法：MTT法检测TPA在肺癌细胞A549、SPC-A-1中对CP抑制肿瘤细胞增殖作用的影响;一次性尾静脉注射大剂量CP考察TPA对CP急性毒性的影响;采用荷瘤小鼠模型考察TPA对CP抑瘤率和肾毒性的影响;并检测TPA对CP引起肾脏氧化应激的作用。结果：1 ng/mL TPA显著增强CP对肺癌细胞增殖的抑制作用;急性毒性实验中TPA降低CP的毒性,显著延长动物的存活时间;荷瘤小鼠模型中TPA联合CP组瘤重（P<0.05）、血肌酐（P<0.05）和尿素氮水平（P<0.01）均明显低于CP组;HE染色结果显示TPA联合CP组中小鼠肾组织损伤明显减轻;与CP组相比,肾组织中丙二醛含量在TPA联合CP组中下降显著（P<0.01）,而谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性在联合组中明显上升（P<0.05）。 结论：TPA增强CP对肺癌细胞的增殖抑制作用,且抑制荷瘤小鼠肿瘤生长;TPA同时可降低CP的肾毒性,该作用可能与TPA抑制了CP引起的肾脏氧化应激有关。