ＡＣＦ负载Ｃｅ、Ｎ掺杂ＴｉＯ２ 光催化剂净化甲醛试验

通过溶胶－凝胶法分别制备了Ｃｅ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ、Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ和Ｃｅ-Ｎ-ＴｉＯ_２／ＡＣＦ复合光催化剂,以甲醛为目标污染物,研究了单一负载Ｃｅ、Ｎ催化剂和同时负载Ｃｅ、Ｎ催化剂对甲醛降解效率的影响。试验结果表明：表面负载的光催化剂颗粒均匀,为锐钛矿型,掺杂后的复合光催化剂样品吸收光谱产生了红移;掺杂后的复合光催化剂样品降解能力强于未掺杂样品;Ｃｅ掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ／ＴｉＯ_２）为０.８％,相对于未掺杂样品催化净化低浓度甲醛效率提高了１７.０６％,对高浓度的甲醛降解率提高了１５.２８％;Ｎ掺杂ＴｉＯ２的最佳掺杂比例ｎ（Ｎ／ＴｉＯ_２）为１.５％,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度甲醛催化效率提高了１.９０％,对高浓度的甲醛降解率提高了９.８６％;Ｃｅ、Ｎ共掺杂ＴｉＯ_２ 的最佳掺杂比例ｎ（Ｃｅ）：ｎ（Ｎ）：ｎ（ＴｉＯ_２）为０.８：６：１００,相对于ＴｉＯ_２／ＡＣＦ,对低浓度的甲醛降解率提高了５.０４％。     

Ag(I)金属有机骨架材料在汽油吸附脱硫中的应用

以金属骨架材料Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）,Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＮＯ３和Ａｇ（４,４＇－ｂｉｐｙ）ＣｌＯ４为吸附剂,在常温常压下,研究了不同剂油物质的量比条件下的吸附脱硫效果,并测试了在不同１－辛烯含量的模拟油（含硫质量分数为５００μｇ／ｇ）中的脱硫效果。结果表明：３种吸附剂在吸附前后晶体骨架结构略有改变;对噻吩的吸附程度都能达到７０％左右;随着吸附剂含量的增加,脱硫率明显增加,最多的Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）可以增加１２．２２％;１－辛烯含量对Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）的脱硫效果没有明显影响。同时Ａｇ２（４,４＇－ｂｉｐｙ）２ －（Ｏ_３ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３）对真实汽油的吸附脱硫实验表明：在常温常压下,真实汽油含硫质量分数可从７０μｇ／ｇ降低到８μｇ／ｇ;再生后的吸附剂重复使用５次其吸附性能基本不变。     

Ｃｕ２Ｏ／Ｂｉ２ＷＯ６ ／ＧＲ光催化剂制备及其产氢性能

采用水热法、化学沉淀法分别制备了Ｂｉ_２ＷＯ_６、Ｃｕ_２Ｏ光催化剂,并将二者与石墨烯复合制备了Ｃｕ_２Ｏ／Ｂｉ_２ＷＯ_６／ＧＲ复合光催化剂,通过ＸＲＤ进行了结构表征。以丙酸为牺牲剂,考察了ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）值、石墨烯（ＧＲ）掺杂量、丙酸用量对复合光催化剂光催化产氢性能的影响。结果表明：当复合催化剂中ｎ（Ｂｉ_２ＷＯ_６）∶ｎ（Ｃｕ_２Ｏ）＝１∶１.3、石头墨烯的掺杂量为７％、丙酸用量为４ｍＬ时产氢性能最好。该研究结果可为利用废水中有机酸光催化制取氢气提供理论指导。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。     

熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定锰矿石中的１４种组分

采用熔融制样,以Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）实现了同时测定锰矿石中Ｍｎ、ＴＦｅ、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＴｉＯ_２、Ｐ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ等１４种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件：样品与Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７ －ＬｉＢＯ_２混合熔剂稀释比例为１∶２０,加入０.１０ｇＮＨ_４Ｂｒ作脱模剂,０.３０ｇＮＨ_４ＮＯ_３ 作氧化剂,于７００℃预氧化５ｍｉｎ,１１００℃熔融时间８ｍｉｎ制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的Ｎａ_２Ｏ的相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为８.９３％外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于５％。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。     

Bi-TiO2纳米管阵列的制备及其光催化性能

以甲基橙光催化降解效率为指标、 Bi（ NO3）3-稀HNO3混合液为电沉积液,利用电化学沉积法探讨铋掺杂二氧化钛纳米管阵列（ Bi-TNTs）的制备条件,通过SEM、 XRD对其结构和形貌进行表征,考察Bi-TNTs光催化降解制糖废水的条件。结果显示,在电压为2.2 V 、0.33 g/L Bi（NO3）3和0.28 mol/L HNO3溶液电沉积4 min条件下制备的Bi-TNTs可以显著提高光催化降解甲基橙及制糖废水的效率。底物pH值对Bi-TNTs光催化活性有较大影响,较强碱性环境中, Bi-TNTs对制糖废水降解率最高,光照25 h制糖废水降解率达到90.24％。     

镍催化剂对加氢石油树脂性质的影响

分别以ＳｉＯ_２,Ａｌ_２Ｏ_３和Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２复合材料为载体制备了Ｎｉ基石油树脂加氢催化剂（Ｎｉ／ＳｉＯ_２,Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２）,并在微型加氢反应装置上对石油树脂进行加氢脱色活性评价。评价结果表明,Ｎｉ／ＳｉＯ_２,Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３和Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２催化剂均能达到石油树脂脱色的效果,以Ｎｉ／ＳｉＯ_２为石油树脂加氢催化剂的产品软化点下降幅度最小,下降４℃,以Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２为石油树脂加氢催化剂得到的加氢石油树脂软化点下降幅度较大。     

玻璃微球附载复合光催化剂降解有机磷农药

研究以四异丙醇钛［Ｔｉ（ｉｓｏ－ＯＣ３Ｈ７）４］异丙醇铝为原料,以空心玻璃微球为载体,用溶胶－凝胶法制备可飘浮附载型ＴｉＯ２·Ａｌ２Ｏ３／玻球复合光催化剂的过程,同时利用附载型复合光催化剂降解有机磷农药．结果表明：复合光催化剂ＴｉＯ２和Ａｌ２Ｏ３物质量比存在最佳值,ｎ（ＴｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）＝９７／３时,光催化活性最高,其活性是ＤｅｇｕｓａＰ－２５ＴｉＯ２的１．５倍,短时间内,可将低浓度有机磷农药完全降解．另外,焙烧时间和温度也是影响光催化活性的因素,并用ＸＲＤ对其物相进行表征     

因子分析法在黑龙江大兴安岭塔源地区地电提取测量中的应用

为解决大兴安岭塔源地区寻找隐伏矿问题,在矿区内开展地电化学找矿研究。对地电提取的 Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ａｕ等 １５种元素的数据进行因子分析,并利用异常衬度法对主成矿元素及因子分析所提取的四类因子组合（即 Ｆ_１-Ｃｒ、Ｍｏ、Ａｇ、Ｐｂ、Ｂｉ;Ｆ_２-Ｗ、Ｈｇ、Ａｕ;Ｆ_３-Ｃｕ、Ｚｎ;Ｆ_４-Ｌｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｓ、Ｓｂ）所形成的新数据集进行数据处理,结果表明：Ｆ₃因子组合为主成矿因子,为勘查区有利成矿地段。根据异常衬值：Ｋ_Ｃｕ＞１.３６、Ｋ_Ｚｎ＞１.６４、Ｆ_１ ＞８.３３、F_２ ＞５.７９、Ｆ_３ ＞１.９２、Ｆ_４ ＞７.０１划分异常区,并结合地电提取主成矿元素及因子组合异常特征,圈出 ３处具有找矿前景的靶区,认为Ⅰ －１靶区成矿潜力较大。     

Au-TiO2纳米管阵列的制备及其在降解制糖废水中的应用

采用阳极氧化法在纯钛表面制备出了TiO2纳米管阵列薄膜.以罗丹明B为目标降解物,20W紫外灯（λ =253.7 nm）作为光源,探讨了制备Au-TiO2纳米管阵列（Au-TNTs）的最佳工艺,并采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射物相分析（XRD）、能谱分析（EDS）等对样品进行了表征.结果表明,以1g/L HAuC14＋ 30 g/L H3BO3为沉积液,当沉积电压为2.5V、超声条件下电沉积时间为60 s时,可制得理想稳定的Au-TNTs;Au掺入量占薄膜质量的16.71％,Au的掺入并没有改变TiO2纳米管阵列的表面形貌及晶型,但却显著提高了TiO2纳米管阵列的光催化活性.将Au-TNTs用于制糖废水的光催化降解,结果发现：当光照时间为30 h、pH值为1时,Au-TNTs对制糖废水的光催化降解率可达89.59％,比TNTs高出80％.Au-TNTs对制糖废水的光催化降解过程符合一级动力学过程.     

柯坪断隆早寒武世硅质岩地球化学特征及其意义

新疆柯坪断隆地区早寒武世地层中硅质岩发育,主要分布于玉尔吐斯组中。该组地层厚度范围在５～２０ｍ,岩性组合为灰黑色含磷碳质页岩、硅质岩及碳酸盐岩。通过对肖尔布拉克剖面与苏盖特布拉克剖面中硅质岩的研究,硅质岩的主量元素Ｆｅ、Ｍｎ、Ａｌ在Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）三元图上投影落在热水沉积域内,Ｆｅ_２Ｏ_３／ＴｉＯ_２指标介于１０.４３～５０.００,Ａｌ／Ｆｅ值在０.４９５～０.５７１;硅质岩的微量元素在［（Ｃｕ＋Ｎｉ＋Ｃｏ）×１０］－Ｆｅ－Ｍｎ三角图解上位于热泉沉积范围内,Ｕ／Ｔｈ值大于１,指示有富Ｕ的热水流体的加入。通过主量元素与微量元素的分析认为,玉尔吐斯组硅质岩在成岩过程中叠加了少量热水沉积建造,沉积环境为离大陆边缘有一定距离的大洋盆地。     

系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究

以碳二亚胺法合成了对目标植物多肽激素具有高特异性、强亲和作用的适配体功能化磁性纳米量子点荧光探针（Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ）,研究了其选择性和荧光特性。首先在Ｆｅ_３Ｏ_４ 磁性纳米粒子上包裹一层二氧化硅以克服Ｆｅ_３Ｏ_４磁性纳米粒子自身表现出的不稳定性、易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点。通过自组装、静电作用、共价作用实现Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２ 表面修饰氨基,再以碳二亚胺法偶联上量子点和系统素适配体。通过对体系中缓冲液及其ｐＨ值等条件的优化,Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ在ｐＨ８.６的Ｔｒｉｓ^_ ＨＣｌ缓冲液体系中荧光最强,并能与目标系统素多肽特异性结合,使探针的荧光发生猝灭,猝灭程度随加入目标多肽浓度的增大而增强,且Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２ ^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ探针对不同多肽的识别能力不同。与适配体功能化量子点荧光探针（ＱＤｓ^_ Ａｐｔ）相比较,Ｆｅ_３Ｏ_４＠ｍＳｉＯ_２^_ ＱＤｓ^_ Ａｐｔ的荧光强度有所降低,但适配体的特异性识别能力不变,由此拓展了ＱＤｓ^_ Ａｐｔ在生物样品分析中的应用研究。     

云南威信地区玄武岩的地质地球化学特征及其意义

为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔－杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。５件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ测年结果表明,该区玄武岩形成于２５７.４±１.８Ｍａ,并含大量捕获锆石。２２件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁（ＭｇＯ２.０９％ ～５.６４％,ＦｅＯ^Ｔ１１.３７％ ～１４.７２％）、低钾钠（Ｋ_２Ｏ０.２９％ ～１.９９％,Ｎａ_２Ｏ２.０６％ ～４.４５％）的主量元素特征,为钠质（Ｎａ_２Ｏ／Ｋ_２Ｏ１.７９～１０.９０）、亚碱性系列拉斑玄武岩（σ_４３除３粒特高值外,平均为１.９０）,为典型的高钛玄武岩（ＴｉＯ_２４.１８％ ～４.８６％;Ｔｉ／Ｙ６１８.８３～６７０.７０）。具有右陡倾的稀土配分模式（ΣＲＥＥ２４９.３７×１０^－６～２７７.８３×１０^－６;ΣＬＲＥＥ／ΣＨＲＥＥ６.６４～８.６２）,负铕异常不明显（δＥｕ０.９１～１.０２）;不相容元素比值（Ｚｒ／Ｎｂ７.４７～９.２８,Ｌａ／Ｎｂ１.０２～１.１６,Ｂａ／Ｎｂ３.１６～１９.００,Ｂａ／Ｔｈ１８.２４～１２4.９４,Ｔｈ／Ｌａ０.１３～０.１７,Ｔｈ／Ｎｂ０.１４～０.１７,Ｂａ／Ｌａ３.１０～１７.００,Ｒｂ／Ｎｂ０.０５～１.００）显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

亚热带红壤丘陵小流域土地利用类型对土壤微生物活性和土壤呼吸的影响

为研究亚热带红壤丘陵区小流域土地利用类型对土壤质量的影响,采集了江西省瑞金市万田乡小流域内５种土地利用类型土壤,分别研究其化学和微生物活性（微生物生物量碳Ｃ_ｍｉｃ、微生物生物量氮Ｎ_ｍｉｃ、呼吸商ｑ_ＣＯ２、微生物商ｑ_Ｍ 和基础呼吸ＢＲ）等指标。结果表明：土地利用方式显著影响土壤微生物活性,其中Ｃ_ｍｉｃ和Ｎ_ｍｉｃ变化趋势相似,撂荒地的最高,其均值分别为２７７.１和５３.２５ｍｇ／ｋｇ;旱地农田最低,其值分别为９０.３１和２０.０５ｍｇ／ｋｇ。ＢＲ最高的为撂荒地,均值为０.９３μｇＣＯ_２-Ｃ·ｇ^－１·ｈ^－１;旱地农田最小,为０.５８μｇＣＯ_２-Ｃ·ｇ^－１·ｈ^－１。ｑ_ＣＯ２与ｑ_Ｍ 表现出相反变化趋势,旱地农田ｑ_ＣＯ２最高,撂荒地最小;撂荒地ｑ_Ｍ 最高。相关分析结果显示Ｃ_ｍｉｃ和Ｎ_ｍｉｃ与土壤有机碳及全氮均呈显著正相关（Ｐ＜０.０５）,表明红壤丘陵地区撂荒地和次生林地维持着较高土壤质量,而旱地红壤质量相对较差。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

磁性可再生性固定化酶制备及其在微波辅助蛋白酶解中的应用

将磁性可再生性固定化酶应用于微波辅助蛋白酶解。包覆了 ＳｉＯ_２ 的 Ｆｅ_３Ｏ_４ 磁性粒子（Ｆｅ_３Ｏ_４＠ ｍＳｉＯ_２）表面经 ３-（２,３-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷偶联剂（ＧＬＹＭＯ）与亚氨基二乙酸（ＩＤＡ）反应的产物 （ＧＬＹＭＯ-ＩＤＡ）修饰,加入 Ｃｕ^２＋形成金属螯合配体后利用 Ｃｕ^２＋与木瓜蛋白酶作用固定木瓜蛋白酶。在优化条件下,获得的固定化酶酶活为 １１５８.８Ｕ,酶活保留率达 ４４.１％。所获得的固定化木瓜蛋白酶具有易再生、再生后酶活稳定的特点。再生５次后酶活平均值为 １０１４Ｕ,再生率达 ８８％。ＨＰＬＣ分析表明,微波辅助结合固定化可再生酶可用于黑蚂蚁蛋白的快速酶解,获得的色谱图轮廓与自由酶酶解结果相似。酶解过程快,多肽丰富且易与底物分离,表明可再生固定化酶结合微波辅助有助于蛋白的酶解与多肽的制备。     

湖南道县正冲稀有金属矿床云英岩地球化学特征及对成矿的约束

正冲矿床复式花岗岩体顶部云英岩富集Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｗ、Ｓｎ等元素,是一处富Ｆ、稀有多金属云英岩型矿床。不同演化阶段花岗岩和云英岩地球化学分析结果显示：对比花岗岩,云英岩中Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＭｎＯ、ＴｉＯ_２和Ｆｅ_２Ｏ^Ｔ_３ 呈突然分离变化;Ｒｂ、Ｔｈ呈突然升高而Ｂａ、Ｓｒ呈突然降低变化;Ｋ／Ｒｂ、Ｚｒ／Ｈｆ、Ｌａ／Ｓｍ和（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 值呈突然降低变化。地球化学特征暗示云英岩是岩浆不混溶作用形成的,并且Ｆ与不混溶作用共同制约云英岩的成因及成矿作用：当Ｆ含量＜３％时,以石英－钾长石－铁锂云母－黄玉云英岩为主,Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｎｂ、Ｔａ在此阶段开始富集成矿;Ｆ含量＞３％时,以黄玉－铁锂云母－石英云英岩为主,Ｌｉ、Ｒｂ、Ｃｓ进一步富集,而Ｎｂ、Ｔａ元素含量降低。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。     

川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区,矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究,结果表明：二长花岗岩具有高ＳｉＯ_２（７３.１７％ ～７４.５３％）、高碱（Ｋ_２Ｏ＋Ｎａ_２Ｏ＝７.８６％ ～８.２４％）、富钾（Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ＝１.０７～１.４６）的特征;铝饱和指数Ａ／ＣＮＫ为１.２３～１.２６,为高钾钙碱性强过铝质Ｓ型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集,高场强元素Ｚｒ和Ｔｉ亏损明显;稀土总量（ΣＲＥＥ）为（２８.２７～３４.２７）×１０^－６,平均３１.１５×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为１５.７７～１９.３４,δＥｕ＝０.５０～０.５６,显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征,具有中等的负铕异常。地球化学研究表明,该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成,岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融,是典型的壳源成因类型,具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为２２３±１Ｍａ,是印支末期松潘－甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Ｌｉ、Ｂｅ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｗ、Ｓｎ、Ｆ等,为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。