利用陶瓷抛光渣制备纤维增强硅酸钙板的试验研究

本文使用陶瓷抛光渣取代天然石英粉制备纤维增强硅酸钙板,探讨了陶瓷抛光渣的掺量对纤维增强硅酸钙板抗折强度的影响,并通过XRD和SEM分析了陶瓷抛光渣的掺入对纤维增强硅酸钙板内部的矿物晶体种类、结晶程度和晶体形貌的影响.实验结果表明,掺加陶瓷抛光渣不会改变纤维增强硅酸钙板内部主要矿物晶体的种类,但是矿物晶体的发育程度会随着掺量的增加而降低,并最终使纤维增强硅酸钙板的抗折强度下降.少量的陶瓷抛光渣取代石英粉生产纤维增强硅酸钙板是可行的,考虑到生产和工程实际,陶瓷抛光渣取代石英粉的取代量应控制在15％以内.     

准格尔露天矿煤矸石制备精细煅烧高岭土的实验研究

本文研究了煅烧温度、保温时间、原料细度及球磨工艺对煅烧精细高岭土白度和粒度的影响.结果表明,在1050℃下煅烧3h后磨细,可以得到白度为90.12,粒度(d50)为2.8 μm的精细高岭土.并研究了煅烧温度和时间对产物物相和显微形貌的影响.     

龙岩高岭土的组成与结构研究

本文采用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)、激光粒度仪、综合热分析仪(DTA/TG)、场发射扫描电镜(FE-SEM)以及透射电镜(TEM)等测试手段对福建龙岩高岭土进行了组成及结构的研究.结果表明:龙岩高岭土的矿物组成主要由高岭石、多水高岭石和伊利石组成.一定量伊利石的存在是龙岩高岭土的化学组成中含有较高K2O组分的直接原因,这导致其耐火度不高.龙岩高岭土的显微结构为片状和管状混合结构,多水高岭石呈管状,结晶程度最差;高岭石呈不规则薄片状,结晶程度较差;伊利石呈板片状,晶化程度最好.     

改性高岭土制备莫来石技术的研究

通过对高岭土原料进行改性,来调节烧成过程瓷胎的显微结构,采用纳米强韧化机制来提高陶瓷产品的力学性能。     

利用高岭土制备聚合氯化铝净水剂

研究了以高岭土矿为含铝原料、不需要加入其它含铝原料或碱性物质制备净水剂聚合氯化铝的新方法和新工艺。制得的产品经法定部门检测,其各项技术指标均达到国内外同类产品先进水平。无论用于饮用水净化还是污水处理都明显优于传统净水剂。     

北海高岭土矿物特征及铁赋存状态的研究

本文采用X射线衍射、电子探针、透射电子显微镜、扫描电子显微镜等手段研究了北海高岭土化学组成、形貌和物相组成等,依据这些检测探究北海高岭土的基本特征及其中杂质铁的赋存状态,为北海高岭土的精制处理提供科学依据.研究结果表明:北海高岭土的主要矿物成分为高岭石、白云母和石英,铁是北海高岭土中主要的染色元素,一部分以结构铁的形式存在,其余则以氧化物的形式吸附在高岭土颗粒表面,它是除铁增白的主要对象,可采用化学漂白法将其除去.     

福建高岭土及其应用的研究

福建省地处我国东南沿海丘陵地带,气候温湿,燕山期构造活动强烈,各种中-酸性火成岩十分发育,在各种表生作用下,形成了分布广泛的各种风化残余型和沉积型高岭土矿藏,以风化残余型为主.由于同安郭山高岭土储量大,故选取郭山高岭土为代表矿点,另选取质量较好的龙岩高岭土,在此提出研究报告.一、原矿特征高岭土样品由厦门高岭土开发公司和闽     

应用于橡胶补强的活性纳米高岭土制备

采用化学插层-超细研磨-酸侵渍活化-干燥-表面改性的方法有效地制备了活性纳米高岭土.结果表明:通过化学插层与超细研磨的复合方法可制备70％的颗粒小于100 nm的高岭土,其片厚为10～30 nm.与单纯采用机械研磨的方法相比,该复合方法可以降低超细研磨所需的能耗.经酸侵渍活化处理可增大活性纳米高岭土的比表面积,但未破坏高岭土特有的层状结构.在活性纳米高岭土表面包覆十六烷基三甲基溴化铵和含氢硅油,可使其具有良好的亲油疏水性能.另外,对比喷雾干燥方法,经共沸蒸馏干燥的活性纳米高岭土粉体具有更好的分散性,制得的活性纳米高岭土作为丁苯橡胶的补强填料可明显提高其拉伸强度和伸长率,并缩短硫化时间.     

高岭土制备NaA沸石的正交试验研究

以贵州某地高岭土为原料,利用水热合成法制备NaA沸石.在探索较优的工艺条件时,提出通过正交试验设计来优化方案.根据因素水平数、交互作用的情况,选取正交表L27(313)来进行试验研究.最后通过正交试验结果分析,得到了较佳的合成工艺条件:高岭土煅烧温度和时间分别为800℃、2.5h,成胶老化温度和时间分别为70℃、2h,晶化温度和时间分别为95℃、3h.按照得到的较优方案,制得了符合质量的NaA沸石,也为当地资源的多元利用提供了试验资料.     

利用PTA下脚料制备锤纹漆用醇酸树脂

概述了锤纹漆的种类、形成机理,并利用PTA下脚料作为二元酸制备了一款锤纹漆用醇酸树脂,既可用来制备自干型锤纹漆,也可用来制备氨基烘烤和聚氨酯锤纹漆。讨论了PTA的纯度对涂膜外观的影响,同时探讨了PTA纯度、树脂分子量分布、树脂黏度对锤纹效果的影响。     

高炉矿渣-粉煤灰-脱硫石膏-水泥制备硅酸钙板的协同水化机理

以高炉矿渣、粉煤灰、脱硫石膏和水泥为原料,通过搅拌-压力成型-预养-脱模-蒸压养护的工艺流程制备硅酸钙板,研究了原料配方、蒸养时间对硅酸钙板抗折强度的影响,并采用DSC、XRD、IR和SEM等方法研究了混合原料的协同水化历程和水化产物的微观结构.结果表明:高炉矿渣、粉煤灰、脱硫石膏和水泥最佳配比为50％、5％、25％和20％,最佳蒸压温度和时间分别为180℃和10 h,原料在协同水化历程中依次生成了C-S-H凝胶、片状托贝莫来石、纤维状钙矾石和针状硬硅钙石,硬硅钙石的生成使得硅酸钙板的强度得以提升.     

活性硅酸钙过滤分离工艺实验研究

由于活性硅酸钙在加压过滤后得到的滤饼含水率高达66％左右,加重了后续干燥工段的负荷,耗能较高,影响了生产效率.本文在测定活性硅酸钙基本物性的基础上,确定活性硅酸钙是一种高孔隙率、蜂窝状结构、粒径较小的轻质材料;通过实验确定了加压工艺条件;采用添加表面活性剂的预处理技术,研究了添加阳离子表面活性剂FL02的适宜添加量以及滤液循环使用的方法.研究结果表明,在加压过滤之前,向质量分数为10％的活性硅酸钙悬浮液中加入表面活性剂FL02(初次添加量占悬浮液质量的0.5％,后续的4～5次添加量占悬浮液质量的0.15％),混合均匀后,在0.35 MPa的操作压力下,得到的滤饼含水率了降低至54％左右.研究结果为工业应用提供了参考依据.     

硅钙渣制备碱激发胶凝材料的实验研究

采用正交实验法对硅钙渣制备碱激发胶凝材料的配比进行了研究,探讨了水玻璃模数及其掺量、硅钙渣用量对碱激发胶凝材料强度的影响.正交实验结果表明,水玻璃掺量是影响强度的主要因素,硅钙渣用量和水玻璃模数是影响强度的次要因素;硅钙渣制备碱激发胶凝材料优化配合比为:硅钙渣70％、矿渣微粉30％、水玻璃掺量5％、水玻璃模数2.40;微观形貌分析表明,随着水玻璃模数的逐渐提高,反应产物C-(A)-S-H凝胶的数量逐渐增多,试样密实程度逐渐增高;当模数超过2.40后,随模数的增高,水玻璃溶液的粘度增大,试样制备过程中引入的气泡难以排出,从而导致试样密实程度降低.     

硅钙基固废原料配比及蒸养条件对硅酸钙板力学性能的影响

研究协同利用硅钙渣、粉煤灰、水泥和脱硫石膏制备硅酸钙板时,原料配比、蒸养条件对硅酸钙板力学性能、水化产物的影响,并利用XRD、IR和SEM表征了原料的协同水化历程和水化产物的微观结构和表面形貌.试验结果表明:最佳原料配比为硅钙渣60%、粉煤灰24%、水泥10%和脱硫石膏6%;最佳蒸压养护条件为蒸养温度180℃,恒温蒸养时间8 h,硅酸钙板抗折强度满足国家标准强度的D1.3的Ⅱ级要求;随着蒸养温度升高,原料水化依次生成C-S-H凝胶、托贝莫来石和针状硬硅钙石,大量托贝莫来石和硬硅钙石的生成使得硅酸钙板的强度得以提升.     

水热合成水化硅酸钙(C-S-H)的制备与表征

本论文以高纯氧化钙与白炭黑为原料,通过水热法合成了水化硅酸钙(C-S-H).采用XRD、SEM对分别选取温度为100℃、120℃、150℃、180℃水热反应6h的水化硅酸钙样品,与150℃分别反应2h、6h、10 h的样品做了物相变化与显微结构的分析,结果表明在低于120℃时产物为结晶度较低的凝胶,随着温度的升高,水化硅酸钙凝胶的结晶度逐渐提高,在150℃和180℃时,生成结晶度较高的托勃莫来石和硬硅钙石;反应时间从6h延长到10h只提高了晶体的结晶度,而没有改变晶体结构.这一结果对改善蒸压制品的蒸压制度具有重要的指导意义.     

钙硅比对水热合成水化硅酸钙实验的影响研究

针对钙硅比对水化硅酸钙产品成分与结构影响较大的现象,为了分析这种影响规律,实验过程中按照不同钙硅比配入原料,采用水热合成法制备水化硅酸钙,实验最终得到了钙硅比对产物水化硅酸钙物相微观结构以及聚合度的影响规律.对实验产物进行XRD分析发现,随着钙硅比的升高,分析结果中出现了Tobermorite(托勃莫来石)以及硬钙硅石的相.通过对产物SEM分析发现,随着钙硅比的升高,产物颗粒表面微观结构变得疏松.通过红外分析发现,产物聚合度随着钙硅比的升高而降低.     

Effect of Silicate Anion Structure on Fixation of Chloride Ions by Calcium Silicate Hydrates

Calcium silicate hydrates, CaO–SiO₂-H₂O (C-S-H), were studied as a chloride fixation material. C-S-H of two different CaO/SiO₂ ratios were synthesized and burned with calcium chloride in a temperature range from 600° to 1000°C. Minerals with a chemical composition of CaO·SiO₂·CaCl₂ and 9CaO·6SiO₂·CaCl₂ were identified by X-ray diffraction analysis. Comparing the diffraction intensity, it was found that the most efficient chloride fixation was attained when burned at 800°C. Changes in the morphology of silicate anion associated with burning and fixation of the chloride were studied in terms of chloride fixation capability using the trimethylsililation technique. It was confirmed that some silicate anions formed a glassy infinite chain where the chloride ions were fixed as a solid solution.     

硅酸钙负载零价纳米铁吸附去除水中六价铬

利用液相还原法制备硅酸钙负载零价纳米铁(CS-nZⅥ)进行去除水中Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明,CS-nZⅥ对Cr(Ⅵ)的去除效果明显优于还原铁粉和硅酸钙,略差于零价纳米铁;低pH值、越低初始Cr(Ⅵ)浓度及较大投加量均有利于Cr(Ⅵ)去除,最大去除率可达98.9％;反应后CS-nZⅥ颗粒扫描电镜及X射线能谱分析结果表明Cr占3.06wt％;等温吸附实验结果表明较好拟合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,CS-nZⅥ对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量达253.8 mg/g.