两亲性聚合物的合成及其共混改性聚醚砜超滤膜的研究

针对聚醚砜(PES)高分子膜材料的分子结构特点进行分子设计,合成了一系列既具有聚醚砜结构单元又有聚乙二醇(PEG)亲水链段的两亲性聚合物PES-co-PEG,与PES共混用相转化法制备超滤膜,对PES-co-PEG进行了表征,考察了反应条件对聚合产物的影响,测试了PES-co-PEG膜的性能。结果表明,使用相对分子质量为2 000的PEG、以环丁砜做溶剂、在230℃下聚合8 h以上反应效果为佳;共混改性的超滤膜纯水通量由99.5 L/(m2.h)最高上升到277.7 L/(m2.h),截留率与纯PES膜相比差别很小,均保持在90%以上;经过纯水清洗后的共混膜的通量基本恢复到原来水平。共混改性成功改善了PES超滤膜的亲水性和抗污染性能。     

PVDF膜的亲水改性及其抗污染性能的研究新进展

PVDF膜由于其较强的疏水性能,在水处理应用中需要较强的驱动力,使得运行费用增加;同时膜的疏水性也会导致膜污染、膜堵塞,从而造成膜水通量的降低。因此,针对此问题,提出了PVDF膜的改性,通过对PVDF膜进行改性来提高它的亲水性能从而改善膜的性能。介绍了近年来PVDF膜亲水改性的研究新进展,PVDF膜的改性主要有表面改性和共混改性,表面改性主要有表面接枝与表面涂覆,共混改性主要的共混物质有亲水聚合物、无机纳米粒子以及碳基纳米材料等。研究发现,通过改性后的PVDF膜亲水性能、抗污染性能以及膜的机械性能都有所提高。这为解决PVDF膜的污染问题提供了一种实际可行的方法,并通过提高其亲水性而降低了运行成本。     

PVDF膜的亲水改性及其抗污染性能的研究新进展

PVDF膜由于其较强的疏水性能,在水处理应用中需要较强的驱动力,使得运行费用增加;同时膜的疏水性也会导致膜污染、膜堵塞,从而造成膜水通量的降低。因此,针对此问题,提出了PVDF膜的改性,通过对PVDF膜进行改性来提高它的亲水性能从而改善膜的性能。介绍了近年来PVDF膜亲水改性的研究新进展,PVDF膜的改性主要有表面改性和共混改性,表面改性主要有表面接枝与表面涂覆,共混改性主要的共混物质有亲水聚合物、无机纳米粒子以及碳基纳米材料等。研究发现,通过改性后的PVDF膜亲水性能、抗污染性能以及膜的机械性能都有所提高。这为解决PVDF膜的污染问题提供了一种实际可行的方法,并通过提高其亲水性而降低了运行成本。     

共涂覆法改性聚醚砜膜络合超滤除锑应用研究

针对商业聚醚砜(PES)膜表面亲水性差,在络合超滤除锑过程中膜通量损失较大的问题.采用一步共涂覆改性法,通过在PES基膜表面形成聚多巴胺和二氧化硅纳米颗粒杂化涂层,得到高亲水性表面.对改性膜进行了表征和络合超滤实验.结果表明,优化改性条件为TEOS投加量0.6 g、时间9 h,此时制备的膜接触角仅为17.5°,亲水性能...     

新型聚醚砜-磺化聚醚砜共混膜的性能研究

以浓硫酸为聚醚砜(PES)的溶剂和磺化剂,制备磺化聚醚砜(SPES)。选取磺化度(DS)为14%的SPES溶液,制备PES-SPES共混膜,考察了共混膜的脱盐效果和抗污染性能。结果表明,共混膜的基质材料中,随SPES、PES的质量比的增加,共混膜表面膜孔径增大,断面结构由指状孔向海绵状孔转化,共混膜水通量增加,截留率降低,当SPES的DS为14%、SPES、PES的质量比0.75时,制得共混膜水通量为253.7 L/(m~2·h),对PEG6000、PEG10000和PEG20000的截留率分别为56.8%、74.5%和90.6%;共混膜在相同测试条件下对Na_2SO_4截留效果大于NaCl,经亲水改性的PES-SPES共混膜亲水性提高,抗污染性能明显增强。     

抑菌性聚醚砜/辣素共混超滤膜的制备及表征

采用相转化法,以聚醚砜(PES)、合成辣素、聚乙二醇400(PEG400)、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为原料制备聚醚砜/羧甲基壳聚糖共混超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在辣素含量为0.5%、反应温度为70℃条件下制备的PES/辣素共混超滤膜性能最优,其纯水通量为87.35 L/m2·h,对牛血清白蛋白截留率为90.71%。改性超滤膜的表面接触角下降为90.7°,阻力增大系数减小为1.09,亲水性能和耐污染性能提高不大,但对大肠杆菌有显著的抑菌作用。     

载银羟基磷灰石/PES超滤膜的制备及性能研究

为了改善聚醚砜(PES)超滤膜的亲水性能,以载银羟基磷灰石(HAP/Ag)作为添加剂与PES共混,采用相转化法流延成膜。研究了HAP/Ag含量对复合膜过滤性能、亲水性能、力学性能和微观形貌的影响。结果表明,HAP/Ag的加入提高了PES膜的水通量、亲水性和强度;当HAP/Ag添加量为2%时,改性效果达到最佳,膜通量提高到320.86 L/(m~2·h),接触角由75.07°下降至60.62°。     

聚醚砜质量分数对聚偏氟乙烯/聚醚砜共混膜性能和结构的影响

用与聚醚砜共混的方法来改善聚偏氟乙烯膜的抗收缩性能,以二甲基乙酰胺作溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,研究了聚醚砜(PES)质量分数对聚偏氟乙烯/聚醚砜共混膜的收缩率、水通量、截留率及形态结构的影响。聚醚砜的加入可以有效地降低共混膜的收缩率,在w(PES)=1.5%时,共混膜的水通量取得极大值,截留率取得极小值。     

低温氨等离子体改性聚醚砜超滤膜气相接枝丙烯酸

采用低温氨等离子体处理和气相接枝丙烯酸对聚醚砜(PES)膜进行表面改性,以提高超滤膜亲水性和抗污染能力。考察了改性膜物理及化学特性变化,并研究了改性膜的通量及截留率特性。结果表明,改性膜表面接枝有亲水基团,水接触角由原始的67°降低至9°,亲水性能明显提高;纯水通量、牛血清蛋白通量和截留率均大于原始膜。     

血液透析用聚醚砜材料的亲水抗污改性研究进展

聚醚砜（PES）具有优异的抗氧化性、耐腐蚀性、化学稳定性与成膜性,在血液净化领域具有广泛应用。但传统PES固有的疏水性导致其抗污能力差,易造成膜污染、血液相容性差等问题,从而出现凝血或血栓等副作用,影响了PES在血液透析（HD）领域的应用。文章分别从结构改性、接枝改性、共混改性和表面涂覆改性等方面,综述了近年来PES在HD领域中的最新研究成果与发展动态,并展望了HD用PES膜的未来发展趋势。     

聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜的研制

采用相转化法,以聚醚砜（PES）、壳聚糖、聚乙二醇400（PEG400）、吐温80和LiCl／N,N-二甲基乙酰胺（DMAo）混合溶剂为原料制备聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜。并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明．在壳聚糖质量分数为0．3％、反应温度为80℃条件下制备的聚醚砜／壳聚糖共混耐污染超滤膜性能最优。在25℃、0．1MPa操作条件下,膜的纯水通量为745．22（L／m2·h）,牛血清白蛋白截留率为91．79％。改性后的超滤膜表面接触角为74．6°,阻力增大系数为0．54,通量衰减速度小于未改性超滤膜,亲水性能和耐污染性能得到很大提高。     

聚偏氟乙烯膜亲水改性研究进展

聚偏氟乙烯以其优异的力学性能和化学性能被广泛用于制备微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜等水处理膜材料,然而由于其极强的疏水性,使其在用于水处理过程中存在通量低和容易被污染等缺陷,这极大地降低了水处理效率和薄膜的使用寿命,因此对其亲水改性具有重要的实际意义。本文根据改性方法的异同,将近几年来国内外对聚偏氟乙烯膜的亲水化改性研究工作按共混改性、共聚改性、表面接枝改性和表面涂覆改性等方法进行了综述,通过不同改性方法对聚偏氟乙烯水处理膜的亲水效果、渗透能力和防污染性等方面的影响,着重比较讨论了各种改性方法的改性效果及优缺点。最后对未来聚偏氟乙烯膜的亲水改性研究及工业化应用的发展趋势进行了展望。     

聚醚砜/类水滑石杂化超滤膜的制备及性能研究

有机无机杂化膜兼具有机膜、无机膜的优势,是水处理膜的研究热点之一。用氧化镁脱硫废渣制备类水滑石(HTLcs),并将其与聚醚砜(PES)共混,采用相转换法制备有机无机杂化超滤膜PES/HTLcs,考察了HTLcs对PES杂化膜结构及性能的影响。结果表明:HTLcs改善了膜的亲水性能,当HTLcs添加量为0.5%时,杂化膜具有最佳的纯水通量231.93 L/(m~2·h);杂化膜对牛血清蛋白(BSA)的截留率为85%,对聚乙二醇(PEG10K)的截留率在90%以上,均高于纯PES膜,且杂化膜具有更好、更稳定的抗污性能。     

Ar等离子体对聚醚砜膜表面改性的研究

利用Ar等离子体对聚醚砜膜表面的改性研究其亲水性以及污染率的变化,分别讨论了等离子体功率,等离子处理时间,等离子的流量等因素对改性结果的影响.实验结果表明,随着等离子体功率,处理时间以及流量的增加,聚醚砜膜的亲水性不断增强然后基本不再变化.当等离子体功率为60 W,流量为20 sccm,处理时间为120 s时,获得较优的改性效果.此时聚醚砜膜的接触角由60°减小到10°,亲水性明显增强.污染率由0.652变为0.152,抗污染性能得以提高.     

聚醚砜/磺化聚醚醚酮共混膜的制备和性能

采用流延法制备了聚醚砜(PES)含量不同的PES/磺化聚醚醚酮(SPEEK)共混膜。PES与SPEEK具有良好的相容性。所制备PES/SPEEK共混膜的含水率、溶胀度和甲醇透过系数均随PES含量的增加而降低。虽然共混膜的质子传导性能有所降低.但阻醇性能和溶胀性能提高,这说明PES/SPEEK共混膜是一种很好的直接甲醇燃料电池用固体高分子电解质膜材料。     

聚丙烯微孔膜的亲水改性研究进展

聚丙烯微孔膜的强疏水性导致在膜分离过程中驱动力高和易污染,需要亲水化改性.亲水改性方法主要有共混法、表面吸附法、表面接枝法等。目前主要是对聚丙烯微孔膜表面进行改性,但表面改性容易对膜的微孔造成影响。共混法是最有效和应用前景的方法,是以后聚丙烯微孔膜亲水改性的研究重点。     

聚合物微滤膜亲水化研究进展

疏水聚合物微滤膜亲水化处理中的低温等离子体、引法剂引发聚合、紫外光、Y-射线以及臭氧等表面处理技术是应用较早且较成熟的膜亲水化方法,此类方法能赋予膜表面良好的亲水性能,但对膜孔壁亲水化效果较差以及亲水稳定性是制约此项技术发展的关键;近几年来,在成膜分子骨架上接枝亲水聚合物的方法不仅能对膜表面和孔壁进行有效亲水化处理,其稳定性也有显著提高,且易实现膜的功能化而得到了广泛的应用。其物理处理法中的共混亲水化改性法是国内外应用较早的亲水化改性方法,但亲水聚合物组分的加入会影响膜结构及其分离性能;向铸膜液中添加无机填料的方法由于亲水性能提高不明显,且会较大的影响膜结构及性能,故此种方法在膜亲水化方面应用较少;而在非溶剂致相分离方法制膜的过程中,添加少量的双亲聚合物可以赋予膜稳定的亲水性能,此种方法简单易行,具有较大应用前景。目前,对于非溶剂致相分离法所制备的膜,其亲水改性方法的研究已较为成熟,但对于热致相分离法所制备的膜亲水化技术仅限于表面处理以及共聚物制膜方面。本文将从这两种亲水化方法对疏水聚合物微滤膜亲水化改性的国内外研究成果进行综述。     

聚醚砜的功能化改性及其性能

聚醚砜(PES)是一种带有苯环的高分子材料,比较容易进行功能改性。以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,N-甲基咪唑为季铵化试剂,对PES进行季铵化改性,使其成为一种表面带有电荷的功能材料。采用红外光谱和核磁氢谱分析表征了PES的氯甲基化和季铵化程度,并测试了样品Zeta电位、静电荷、离子交换量和接触角等性能。结果表明,季铵化聚醚砜膜的离子交换量、静电荷和Zeta电位值皆与季铵化程度呈正相关关系,季铵化改性可以明显提高聚醚砜的亲水性。     

改性PVDF膜在染料废水处理中的应用与进展

通过表面涂覆、化学处理、高能辐射和共混等改性法,在聚偏氟乙烯(PVDF)基膜上接枝功能性基团提高膜的抗污、抗菌能力及亲水性能,延长膜的使用寿命,强化膜的截留效果。改性PVDF膜的应用可提升水质,提高生产废水的回收使用率,特别是在截留染料废水中的无机颗粒物等方面具有很好的效果,对缓解我国关于水资源浪费的问题具有重要的意义。     

PVDF微孔膜亲水化改性研究进展

PVDF材料由于其优良的物理化学性质被普遍应用于生活、化工领域,但由于其表面疏水,在使用过程中又易受污染,限制了PVDF材料在水处理方面的应用。本文从PVDF微孔膜亲水改性研究进展出发,对比了不同改性方法的特点并对其进行阐述,主要总结了近年来文献中PVDF膜的亲水改性方法及改性膜的亲水性、水通量和抗污染性能,最后对改性研究进行展望。