三聚磷酸根型锌镁铝三元类水滑石的合成

本实验采用成核／结晶隔离法制备了P3O10^-5根型Mg-Al,zn-A1和Mg-Zn-A1类水滑石,探讨不同的浓度的[Mg^2＋]、[Al^3＋]、[Zn^2＋]金属阳离子对三元水滑石层板结构的影响,利用XRD,FT-IR和TG／DTA三种表征手段,对三种LDHs的热分解性质及层状结构进行分析。结果表明：实验成功合成了Mg-A1-P3010LDHs、Zn-A1-P3010LDHs和Zn-Mg-Al--P3010LDHs三种类水滑石;随着LDHs中Mg含量减少,热失重温度向低温区移动。     

水滑石类化合物在去除废水中重金属方面的应用研究进展

水滑石类材料是一类具有特殊层状结构的阴离子黏土材料,具有碱性、离子交换性、记忆效应以及热分解性等特点,近年来受到人们的广泛关注。介绍了水滑石的结构、性质以及在治理重金属废水方面的应用,并对水滑石类化合物的进一步研究进行了展望。     

均匀共沉淀法合成磁性水滑石的结构、性能及应用

采用均匀共沉淀法制备了CoFe_2O_4含量不同的一组磁性水滑石(MgAl-LDHs-CoFe_2O_4),研究了MgAl-LDHsCoFe_2O_4晶体结构、微观形貌、磁性能、热稳定性及其对溶液中磷元素的吸收情况。X-射线衍射(XRD)图谱表明少量CoFe_2O_4的加入没有影响水滑石的结晶性能,磁性水滑石具有典型的水滑石特征峰,同时含有CoFe_2O_4特征峰;扫描电镜(SEM)图片显示采用均匀共沉淀法制备磁性水滑石是片层状结构,磁性基质CoFe_2O_4均匀地吸附在水滑石片层表面;磁性水滑石样品经振动样品磁强计(VSM)测试结果发现磁性水滑石具有铁磁性,样品的比饱和磁化强度随着其中含量增加而增加;差热分析(TG-DTA)结果表明磁性水滑石的热分解特性与纯的水滑石热分解特性相似,磁性基质的引入没有改变水滑石热分解的特征;研究样品对溶液中磷离子吸附率,发现0.15 g 2#样品(Co~(2+)与Mg~(2+)摩尔比分别为1∶50)吸附时间为10～20 min时吸附效果最好。     

V-Mg-Al-O催化剂表面钒活性物种研究

采用两步法制备以类水滑石为载体的VOX/Mg-Al-O催化剂,对类水滑石前驱体进行TG-DTA分析,采用XRD、FT-IR、H_2-TPR等催化剂表征手段以获得催化剂表面活性物种类型与结构。根据TG-DTA结果,类水滑石前驱体分子结构式为Mg_(0.69)Al_(0.31)(OH)_2(CO_3)_(0.16)×0.81H_2O。结合XRD、FT-IR和H2-TPR表征结果,可知:当钒负载量较低时,催化剂表面以还原性能好、单层分散的孤立态和聚合态钒氧物种为主;当钒负载量较高时,催化剂表面以还原性能较差的镁钒酸盐物种为主。     

镁铝及镁锌铝水滑石的合成与表征

采用共沉淀法合成镁铝及镁锌铝水滑石,并通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、热分析（TG/DTG）、粒度分析等手段对合成的水滑石进行表征,研究不同镁、铝、锌的投料比例对合成的水滑石结构及热性能等的影响。XRD表征结果表明,合成产物均具有水滑石特征峰。合成的镁铝水滑石随着镁铝比的增加其层板间距增大,层板上原子密度降低;合成的镁锌铝水滑石随着锌含量的提高层板间距减小,层板上原子密度降低。镁铝水滑石热分解过程有两个明显阶段,层间结晶水先脱除,随后是层间阴离子脱除及层板上部分羟基脱水;镁锌铝水滑石热分解过程只有一个明显的阶段,层板间阴离子在层板间结晶水脱除的同时也在脱除。     

类水滑石复合氧化物在烟道气脱SO2和NOx中的应用

简述了类水滑石复合氧化物的制备方法，并对类水滑石化合物为前驱体的复合氧化物作为环境友好催化材料在烟道气脱SO₂、NOx方面的研究进行了综述，指出应把研究重点放在类水滑石复合氧化物同时氧化吸附脱SO₂和NOx上     

纳米水滑石材料的制备及应用研究进展

水滑石和与其相关的类水滑石化合物是一种新型的无机材料,通常都具有层状结构,通过调节水滑石的组成和结构可以制备不同纳米功能材料。本文对纳米水滑石和类水滑石材料结构上的特征、制备方法以及应用进行了综述,并结合自己的研究,对未来的发展方向进行了总结。     

纳米水滑石对PVC热稳定性能的影响研究

研究了纳米水滑石(HT)对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响及其作用机理.静态热稳定性实验发现HT吸收HCI的能力与用量呈线性关系;动态热稳定实验发现将HT与硬脂酸钙、硬脂酸锌进行复配后,HT用量为1份时协同作用最明显;Haake转矩流变仪测试表明:HT能够促进PVC的塑化,缩短塑化时间;PVC的热分解产物及热失重测试表明,HT能够提高PVC高温分解过程中的成炭能力,抑制PVC热分解过程中苯类衍生物的释放,改善PVC体系的抑烟性能;通过FTIR测试表明,HT能与PVC主链上的Cl产生相互作用,使C-Cl伸缩振动往低波数方向移动.     

环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学

报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物,用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征,结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,它的热分解过程经历了3个阶段,其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD 技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程,其热分解反应过程受F3（化学反应）机理控制, 表观活化能为351 kJ·mol-1,指前因子为2.57×10 30s-1。     

实时合成水滑石分离模拟放射性核素钍的研究

选取Th（Ⅳ）作为模拟核素,研究实时合成水滑石对模拟核素的分离效果。由实验确定的实时合成水滑石分离模拟核素Th（Ⅳ）的最佳条件为：60℃条件下反应,pH为9.5,Th（Ⅳ）的初始浓度为120 mg/L。在此条件下,钍的去除率为99.5%。利用XRD、FTIR、TG-DTA、SEM/EDS等测试方法对合成含模拟核素类水滑石的结构、形貌和化学组成进行了分析,可判定模拟核素已经嵌入到水滑石的晶胞结构中。     

无水硫酸铝铵在氩气中的热分解动力学研究

采用热分析(TG-DTA/DTG)、X-射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2在氩气中的热分解过程.热分析结果表明,NH4Al(SO4)2在氩气中分3步分解,其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,NH4Al(SO4)2热分解的最终产物为Al2O3.用Friedman法对各步分解过程的活化能Ea进...     

PTT树脂热分解稳定性研究

研究了不同相对分子质量PTT树脂在氮气和空气 2种气氛中的热分解稳定性。结果表明 ,在氮气中 ,PTT树脂只有 1个热失重台阶 ,相对分子质量对于PTT热分解参数影响不大 ,相应的热分解温度分别为θdi为 3 82 .2～ 3 83℃ ,θmax为 3 99.3～40 3 .4℃ ,θdf为 418.1～ 419.0℃ ,总失重为 88.4%～ 88.7% ,这可以作为PTT热分解稳定性的表征。在空气中 ,PTT树脂存在2个热失重台阶 ,在第 1失重台阶中 ,θdi为 3 70 .9～ 3 75 .2℃ ,θmax为 40 3 .9～ 40 5 .5℃ ,θdf为 414 .7～ 416.0℃ ,样品的总失重为88.9%～ 89.8% ,可以作为PTT热氧化分解稳定性的表征 ;而在第 2失重台阶中 ,θdi为 461.8～ 472 .2℃ ,θmax为 473 .9～ 487.8℃ ,θdf为 480 .5～ 494.1℃ ,样品的总失重为 8.6%～ 9.7% ,第 2失重台阶是残留物进一步氧化燃烧过程的体现。在 2 60℃下 ,PTT在氮气和空气气氛中受热 60min后分别有 1.4%和 4.8%的热失重。说明PTT的热氧化分解稳定性较其热分解稳定性要差 ,但两者相差不大。     

圆片状磷酸铁的制备及热分解动力学研究

以Fe（NO3）3.9H2O和Na2HPO4.12H2O为原料,采用均相沉淀法制备了方形片状磷酸铁（FePO4.2H2O）粉体。用XRD、SEM、TG-DTA进行了表征,并进行了磷酸铁粉体的脱水热分解动力学研究,分别采用非线性等转化率法和Coats-Redfern方程对热重分析数据进行了处理和拟合,确定了磷酸铁的脱水产物为FePO4,脱水分解反应符合Avrami-Erofeev方程,为成核和生长（n=1）的A1机理。表观活化能Ea为87.78kJ.mol-1,指前因子lnA为12.14s-1。     

PETG树脂热分解稳定性研究

研究了不同1,4-环己烷二甲醇(CHDM)含量的PETG树脂在氮气和空气两种气氛中的热分解稳定性。结果表明:在氮气中,PETG树脂只有一个热失重台阶,相应的热分解温度分别为Tdi383.1～412.4℃,Tdp425.7～427.8℃,Tdi448.4～459.7℃,总失重84.7%～92.1%,这个结果可以作为PETG热分解稳定性的表征;CHDM含量对PETG树脂的热分解稳定性有一定影响,随着CHDM含量增加,PETG树脂的热分解稳定性有所降低。在空气气氛中,PETG树脂存在两个热失重台阶,第二失重台阶是残留物进一步氧化燃烧过程的体现。所以,第一失重台阶的热分解参数,可以作为PETG热氧化分解稳定性的表征。PETG的热氧化分解稳定性较其热分解稳定性要差,但两者相差不大。     

三水合乙酸铅在空气气氛下的热分解特性

通过热重分析技术(TG-DTA)和热重红外联用分析技术(TG-FTIR)等热分析技术研究三水合乙酸铅晶体在空气气氛条件下的热分解过程。其热分解过程中主要存在二氧化碳、丙酮和乙酸等中间产物。热解过程的关键转变温度为61.4℃、204.9℃、256.8℃、293.6℃、348.7℃。焙烧后铅粉的氧化度能够达到95%以上,视密度比传统球磨氧化铅粉低,吸水值高于传统的球磨氧化铅粉。研究结果对于三水合乙酸铅作为前体制备铅粉提供了参考依据。     

纳米SiO2改性酚醛树脂结合剂耐热性能的研究

通过使用原位聚合和共混两种方法将纳米SiO2粒子分散到酚醛树脂液中,对不同改性下的纳米SiO2含量树脂的TG-DTA曲线分析,结果表明改性后的树脂的热分解温度有了明显的提高,可作为磨料磨具行业中各种磨具的结合剂使用,可提高磨具的耐热性以及磨削比,具有良好的经济实用性。     

不同层板离子及插层类水滑石对PVC热稳定性的影响

分别合成了不同层板离子、不同价态无机酸根及有机酸根插层、不同直链链长插层类水滑石,采用热老化烘箱法、刚果红法、转矩流变仪探究了对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响。结果表明,类水滑石层板中引入稀土元素及增加离子的数目可提高PVC的热稳定性;不同价态无机酸根及有机酸根插层类水滑石中,二价酸根插层的类水滑石均表现出最佳的热稳定性能;类水滑石插层中随着有机酸碳链的不断增长,热稳定性出现了先增强后降低的趋势。     

葡萄糖和蔗糖热分解过程的动力学分析

对葡萄糖和蔗糖的热分解过程进行了TG-DTA研究,采用Kissinger法、Friedman法及非线性拟合法获得了分解过程的反应机理和动力学参数. 结果表明,葡萄糖比蔗糖更易分解. 葡萄糖的分解过程分别为二级和一级反应,蔗糖的分解过程分别为n级和一级反应. 利用非线性拟合法给出了葡萄糖与蔗糖热分解过程的完整反应途径和动力学参数,葡萄糖三阶段的活化能分别为132, 150和253 kJ/mol,指前因子分别为11.6, 11.1和19.6 s-1;蔗糖两阶段的活化能分别为105和229 kJ/mol,指前因子分别为8.2和18.6 s-1.     

Investigation on Decomposition Kinetic and Thermal Stability of Metallocene Catalysts

Data on thermal stability of metallocene catalysts such as bis(n-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride and bis(t-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride is required because of their application in high temperature polymerization process. In the present study, the thermal stability of the bis(n-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride and bis(t-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride was determined by differential scanning calorimetry (DSC) and simultaneous thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTA) techniques. The results of TG analysis revealed that the main thermal degradation for the bis(n-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride and bis(t-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride occurs in the temperature ranges of 194–360 °C and 195–350 °C, respectively. On the other hand, TG-DTA analysis indicated that bis(n-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride melts (about 98.7 °C) before it decomposes. However, the thermal decomposition of the bis(t-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride was started simultaneously with its melting. Also, the kinetic parameters such as activation energy and frequency factor for both compounds were obtained from the DSC data by non-isothermal methods proposed by Kissinger and Ozawa. Based on the values of activation energy obtained by Kissinger and Ozawa methods, the following order for the thermal stability was noticed: bis(t-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride >bis(n-butyl cyclopentadienyl) zirconium dichloride. Finally, the values of ΔS^#, ΔH^# and ΔG^# of their decomposition reaction were calculated.     

三种典型医疗废物热解过程的差热分析

  用TG-DTA差热热重联用分析仪在升温速率为20 ℃/min、高纯氮气流量为20 mL/min的气氛条件下对输液袋、卫生纸和注射器3种典型医疗废物试样进行了热解实验和差热分析。结果表明,几种试样热解过程均为吸热反应,而且实验测得的DTA曲线的形状比较复杂,对称性较差,基线偏移较大;在医疗废物的热解过程中,最大失重速率发生点的温度一般要比达到瞬时热平衡点的温度稍低。