水杨酸类稀土配合物抑菌作用研究

利用抑菌圈法,测定了5-氨基水杨酸及7种水杨酸类稀土配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌生长的抑制作用。结果表明,配体和配合物对3种细菌均表现抑菌作用,不同药物的抑菌作用具有选择性,不同的药物对同一种细菌的抑菌作用差异较大;总体上水杨酸类稀土配合物的抑菌效果明显高于5-氨基水杨酸,抑菌活性均随浓度增大而增强;8种药物对枯草芽孢杆菌的生长抑制最好,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制较弱。     

稀土酪氨酸咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

在甲醇介质中合成了3种稀土高氯酸盐与L-酪氨酸及咪唑的三元配合物,经元素分析,摩尔电导,紫外光谱,红外光谱和差热-热重分析等手段对配合物进行了表征,确定了配合物的组成为RE(Tyr)3Im(ClO4)3·nH2O(RE=La,n=3;RE=Dy,n=4;RE=Nd,n=5).抑菌实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,霉菌均有不同程度的抑菌作用.且菌液浓度越低,抑菌效果越好.     

稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物的合成表征及其对红酵母活性的影响

探究了稀土、水杨酸(Hsal)与8-羟基喹啉(Hhq)的三元配合物RE(sal)2hq(RE=Pr、Gd、Er)对红酵母生命活性的影响。采用杯碟法,通过测量抑菌圈直径研究了配合物的抑菌能力,再利用二倍稀释法确定了其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明,配体水杨酸(Hsal)没有抑菌效果,8-羟基喹啉(Hhq)抑菌能力强。当抑菌作用不明显的稀土(RE=Pr、Gd、Er)离子与其配体形成三元配合物后,抑菌能力明显得到增强。配合物Pr(sal)2hq、Gd(sal)2hq、Er(sal)2hq和配体8-羟基喹啉的MIC分别位于1 mmol.L-1～2 mmol.L-1、0.5 mmol.L-1～1 mmol.L-1、0.5 mmol.L-1～1 mmol.L-1和2 mmol.L-1～3 mmol.L-1;MBC分别为2 mmol.L-1、2 mmol.L-1、2 mmol.L-1和4 mmol.L-1。初步推测三种稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物可以作为药物应用于有害红酵母的生物防治中。     

稀土2-噻吩甲酸系列配合物的合成及其Eu3+的发光

合成了6种稀土2-噻吩甲酸(L)配合物.通过元素分析、摩尔电导及差热-热重分析确定其化学组成为REL3·2H2O(RE= Y,La,Pr,Nd,Sm,Eu;L=C4H3SCOOH),测定了配体及配合物的红外光谱、紫外光谱及铕配合物荧光激发和发射光谱.红外光谱测定表明,配体通过羧基以鏊合双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键.荧光光谱数据表明, 铕配合物具有良好的荧光性能.     

1-萘甲酸稀土配合物的低温固相合成与表征

利用低温固相法合成了3种1-萘甲酸稀土配合物,经元素分析、稀土络合滴定及热重分析确定了配合物的组成为RE(L)3·nH2O [n＝0～1;RE＝La,Nd,Eu;L=C10H7COO-],红外光谱、核磁共振氢谱表明,1-萘甲酸稀土配合物中配体通过羧基以不对称桥式双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键.二甲亚砜溶液中测定的摩尔电导率表明,所有配合物均为非电解质.铕(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用.     

铕、铽-2-噻吩甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及荧光性质的研究

同时合成了高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸、1,10-菲咯啉(phen)的三元配合物和高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸的二元配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、红外光谱、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为REL3·2H2O及REL3L'·C2H5OH(RE=Eu,Tb;L=2-噻吩甲酸,L'=1,10-菲咯啉).摩尔电导数据表明,此类配合物为非电解质.红外光谱测定表明,配体2-噻吩甲酸羧基氧与稀土离子配位,配体1,10-菲咯啉两个氮原子与稀土离子配位.荧光光谱实验表明,1,10-菲咯啉加入到铕-2-噻吩甲酸二元配合物和铽-2-噻吩甲酸二元配合物中形成三元配合物后它们的荧光明显增强.     

Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ)与5′-IMP配合物的合成及抗菌作用研究

以稀土硝酸盐、5′-次黄嘌呤核苷酸二钠盐(5′-IMP)为原料,制备了两种稀土配合物Nd(Ⅲ)-IMP与Ce(Ⅲ)-IMP。通过元素分析及ED-TA滴定确定了配合物的组成,并通过摩尔电导、IR、UV、TG-DSC的测定对配合物进行了表征。结果表明5′-次黄嘌呤核苷酸以嘌呤碱基上的N(7)原子分别与Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ)配位,其中磷酸根未参与配位,但可能形成氢键。将合成的固体配合物进行了抑菌试验,并与配体5′-IMP进行比较,结果表明两种配合物对金黄色葡萄球菌和肺炎球菌均有强抑制作用,而配体5′-IMP无抑菌作用。     

稀土铕,铽β-二酮配合物的合成与发光性能

采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,合成出新型稀土铕,铽二元及三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及配合物进行了表征。元素分析确定了配合物的组成。红外光谱的分析表明第一配体L中的氧原子以及第二配体phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。紫外光谱表明第一配体L为能量的给体,第二配体phen起协同作用。通过荧光光谱研究了配合物的发光性质,结果显示三元配合物的发光强度大于二元配合物,三元配合物Eu(L)3phen表现出Eu3+的特征发射,在593,615,653,701 nm处的发射峰分别归属于Eu3+的5D0→7Fj(j=1,2,3,4)能级间的跃迁,并且以位于615 nm处的5D0→7F2电子跃迁所发出的荧光强度最大;而铽配合物中并没有出现Tb3+的特征发射。进一步的研究表明,这是由于配体L的最低三重态能级较适合Eu3+的发射能级,配体L吸收的能量可以有效的通过Antenna效应传递给稀土中心离子,使得三元配合物Eu(L)3phen的发光强度较大。     

稀土-烟酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌活性

在有机溶剂中合成了４种未见报道的稀土、８－羟基喹啉和烟酸三元固体配合物,并运用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外和荧光光谱、等手段进行表征。将合成的固体三元配合物进行了抑菌试验,并与稀土离子、配位等对比,其结果表明配合物对真菌有一定的抑制作用。     

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质

为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。     

几种新型Schiff碱及其稀土配合物抑菌活性的研究

采用琼脂稀释法测定了几种新型Schiff碱及其稀土配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性,测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明几种新型Schiff碱及其稀土配合物对几种受试菌均有较强的抑制作用,配合物比相应配体具有更高的抑菌活性。     

低温固相反应合成苯羟乙酸稀土配合物及其性质研究

利用低温固相反应合成了4种苯羟乙酸稀土配合物:RE(L)3·4H2O[RE＝La,Nd,Eu,Tb; L= C6H5CH(OH)COO-],并通过元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成.红外光谱、核磁共振氢谱表明,苯羟乙酸稀土配合物中配体通过羧基以羧基氧负离子和醇羟基同时参与稀土离子(Ⅲ)配位,两分子水也参与稀土的配位.铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用.     

稀土-丙烯酸-8-羟基喹啉三元配合物的合成与表征

以稀土氯化物、丙烯酸与8-羟基喹啉为原料在乙醇溶液中合成了重稀土(Yb3+、Lu3+)的三元配合物,经过元素分析和红外光谱测定,确定了其组成并推测了其分子结构。经差热热重测定(DTG),分析了配合物的热稳定性和热分解行为。     

均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质

分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL'1.5 ·2H20(L=BTC,L'= phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光.     

Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ)与5'-IMP配合物的合成及抗菌作用研究

以稀土硝酸盐、5'-次黄嘌呤核苷酸二钠盐(5'-IMP)为原料,制备了两种稀土配合物Nd(Ⅲ)·-IMP与Ce(Ⅲ)-IMP.通过元素分析及EDTA滴定确定了配合物的组成,并通过摩尔电导、IR、UV、TG-DSC的测定对配合物进行了表征.结果表明5'-次黄嘌呤核苷酸以嘌呤碱基上的N(7)原子分别与Nd(Ⅲ),Ce(Ⅲ)配位,其中磷酸根未参与配位,但可能形成氢键.将合成的固体配合物进行了抑菌试验,并与配体5'-IMP进行比较,结果表明两种配合物对金黄色葡萄球菌和肺炎球菌均有强抑制作用,而配体5'-IMP无抑菌作用.     

轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征

合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=La,n,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值.荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu3+离子传能使其发射较强荧光.     

新型铽、铕、钐和配体β-二酮、4,5,9,14-四氮-二苯并蒽配合物的合成、表征、性质研究

利用配体1-(p-苯乙炔基苯基)-1,3-丁二酮(HPB)、4,5,9,14-四氮-二苯并蒽(DPPZ)分别与Tb(III)、Eu(III)和Sm(III)反应,合成了三个新的稀土配合物:Tb(PB)3DPPZ、Eu(PB)3DPPZ和Sm(PB)3DPPZ,通过红外光谱、化学分析、元素分析和热重分析确定了化合物的结构。研究了系列化合物在固态时的发光性质,发现Eu(PB)3DPPZ的荧光发射强度最强且发射谱线很窄,有望用于红色高亮度发光材料。     

双水杨醛1,6-己二胺希夫碱轻稀土配合物的合成和表征

合成并表征了双水杨醛缩 1,6 己二胺希夫碱配体 (C2 0 H2 4 N2 O2 ,以L表示 )与轻稀土Ln3 的 7种新的固体配合物 [LnL2 ](NO3) 3(Ln =La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd)。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、X射线衍射物相分析、热分析方法进行表征。中心金属离子Ln3 与希夫碱配体中的亚胺氮和酚羟基中的氧发生配位 ,配位数为 8。     

稀土壳聚糖配合物的制备、表征和抑菌性能研究

以天然高分子壳聚糖和稀土硝酸盐为原料,室温下,壳聚糖与稀土硝酸盐溶液在稀醋酸中反应,制得一系列新型稀土壳聚糖配合物.通过红外光谱、X射线能谱、差热-热重、X射线光电子能谱、透射电镜等对合成物进行分析、表征.所合成的配合物由分散的纳米粒子组成.并采用培养基扩散法、营养肉汤稀释法等抑菌实验方法对其进行了抑菌活性研究,结果表明其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌作用,最小抑菌浓度(MIC)在200μg·mL~(-1)～300μg·mL~(-1)范围内,低于800μg·mL~(-1),且抑菌效果明显优于单独的壳聚糖、稀土硝酸盐.     

N-二茂铁甲酰基甘氨酸邻菲咯啉稀土三元配合物的合成、表征及抑菌活性研究

分别合成了以N-二茂铁甲酰基甘氨酸(Fc-CO-Gly-OH)和邻菲咯啉(phen)为配体,以La3+、Sm3+、Gd3+和Er3+为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为REL3L’.2H2O(RE=La3+、Sm3+、Gd3+、Er3+,L=Fc-CO-Gly-O,L’=phen);配合物的红外光谱、紫外光谱测定结果表明,配合物中N-二茂铁甲酰基甘氨酸根的羧基氧原子和邻菲咯啉的氮原子均与稀土离子配位成键;抑菌实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和伤寒杆菌这3个菌种都有比较好的抑制效果。