镍系催化丁二烯聚合动力学研究——聚合速率方程

本文研究厂以＊(一印)中卜1(～民)什M<二一一M」一BFI·o巨b十l-oHI对比(简称NI-AL田为催化剂、加氢汽油为溶剂的丁二烯聚合动力学.在本实验条件下,聚合速率方程式可表示为: -d [Bd]/dt=k [Ni]~0 [Al]~(-1)[B] [Bd] Al/B>I (1) -d [Bd]/dt=k’[Ni]~0 [Al]~(-1)[B] [Bd] Al/B>I (2)即聚合速率与主催化剂浓度[Ni]呈零级关系,与助催化剂浓度[Al]呈负一级关系.Al/B<1时,与助催化剂浓度[B]呈零级关系;Al/B>1时,与助催化剂浓度[B]呈一级关系。此结果与前人工作的结论不同.同时也求出了有关动力学参数.     

合成双酚A树脂的催化反应动力学

采用经巯基乙胺改性的大孔磺酸型离子交换树脂作催化剂，在６０—８０℃，原料酚／酮（ｍｏｌ比）为４１—１２１的范围内研究了由苯酚与丙酮合成双酚Ａ的催化反应动力学。在分析树脂催化反应机理的基础上，建立并关联出一个包括微量副产物吸附项的四参数Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ型速率方程，该式计算值与试验值吻合良好     

膜反应器在催化反应中的研究进展

综述了无机膜反应器在催化领域的研究进展，讨论了操作条件、膜材料、反应器组合方式等对反应的影响。     

催化反应精馏合成甲缩醛的工艺研究

在催化反应精馏制甲缩醛的过程中,影响工艺过程的因素很多。实验以甲醇和甲醛为原料,以树脂催化剂催化精馏制甲缩醛,在其它条件不变的情况下,考察了反应中精馏塔内部温度、浓度梯度变化、醛醇比和投料量对甲缩醛产物的影响。     

甲醇水蒸气重整制氢催化反应的研究

研究以共沉淀法制备Cu/Al2 O3 催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢反应过程 ,得到低温高活性和高氢选择性催化剂。当铜质量分数为 30 9%时 ,催化剂活性最好 ,在 2 5 0℃反应时 ,甲醇转化率为 77 4 % ,产气中氢摩尔分数等于75 % ,CO摩尔分数小于 10 0× 10 6。另外 ,反应工艺条件如反应温度、水醇比、还原气氛对催化剂性能有很大影响     

Walling二元共聚反应速率方程的积分解

从 Ｗａｌｌｉｎｇ 共聚速率方程出发,经数学变换、积分,首次得到该方程的瞬时单体组成与反应时间的显式表达式。文中结合表达单体瞬时组成与转化率之间定量关系的 Ｍｅｙｅｒ 共聚物组成方程和共聚物平均组成方程,计算了苯乙烯－ 甲基丙烯酸甲酯共聚合反应过程中转化率和共聚物平均组成的变化。结果表明,计算值与文献实验值在较宽转化率范围内符合得较好。     

MTBE催化反应精馏塔工艺操作条件的优化研究

探讨影响MTBE催化精馏过程的因素,分析操作过程中压力、回流比、醇烯比等对实际操作的影响。在实际操作中,合理调整压力、醇烯比、回流比等,对稳定操作、提高异丁烯转化率、提高MTBE质量具有一定的指导意义。     

熔盐中过渡金属均相催化剂的催化反应研究进展

<正> 1 前言过渡金属催化剂的研究包括在实现催化剂良好的重复性和产物更易分离的同时,提高反应速率、反应选择性和目标产物的收率。均相与非均相催化剂无论是实验室的研究还是工业应用,都可以满足上述要求。研究发展的结     

乙酰丙酸生物质基平台分子的催化反应研究进展

由纤维素水解可制备乙酸丙酸,乙酸丙酸可通过加氢、酯化、缩合、氧化、脱氧等反应得到众多的化学中间体和生物燃料,是一种可制备生物质能源的、可再生的生物质基平台分子。介绍了制备乙酰丙酸的催化剂及制备方法,综述了乙酰丙酸转化为γ-戊内酯的催化剂,分析了乙酰丙酸转化为生物燃料的研究现状。对乙酰丙酸作为生物燃料的中间体替代化石燃料的应用前景进行了展望。     

水介质中清洁有机合成催化反应研究进展

以水代替有机溶剂作为有机合成的反应介质,不仅利于实现绿色化学,而且能拓展有机合成理论,实现水介质中有机合成反应的关键是设计高效催化剂。介绍了均相催化剂、相转移催化剂和非均相催化剂应用于水介质中有机合成反应的研究进展,重点介绍了在设计具有纳米介孔结构的负载型金属和固载化有机金属催化剂以及这些催化剂应用于水介质中的Ullmann反应、烯丙醇异构化反应和Barbier反应方面所取得的成果。     

MnO2/ZSM-5上乙醛-臭氧的催化反应

以MnO2/ZSM-5作为催化剂对乙醛气体进行臭氧氧化处理,考察了不同条件对乙醛-臭氧氧化反应的影响.结果表明,ZSM-5分子筛的孔结构有利于对臭氧和乙醛气体的吸附和浓缩,从而提高了催化活性;同时MnO2的负载量和焙烧温度以及催化反应的空速也是影响乙醛-臭氧氧化反应的重要因素.     

季胺盐的固-液相转移催化反应的研究

为探讨季胺盐在相转移催化反应中的作用规律,使用不同卤离子季胺盐进行实验,结果表明,随着元素周期的增加,卤离子对应季胺盐催化效果减弱,反应速率降低。氯化四丁胺、溴化四丁胺、碘化四丁胺的萃取平衡常数之比为243.3:26.3:1;反应的速率之比为3.5:2:1。     

催化裂化反应八集总动力学模型的初步研究

本文在确定催化裂化反应的八集总物理模型的基础上，以轻馏分油（ＬＧＯ）和重馏分油（ＨＧＯ）为原料，在小型固定流化床反应装置上进行各种条件的催化裂化反应实验。根据催化裂化反应不可逆的特点，采用自下而上分步测定的方法，通过参数估计确定了反应网络的速率常数，建立了催化裂化反应八集总动力学模型。研究结果表明，该模型能很好地拟合实验数据，预测不同条件下的产品分布，并与实际催化裂化反应规律相和会，为进一步研究和     

利用乙醇和叔丁醇缩合制备ETBE的催化反应研究

以国产Ｄ００５型强酸性阳离子交换树脂为催化剂，以乙醇和叔丁醇为原料，通过醇缩合制备ＥＴＢＥ。讨论了内外扩散、催化剂浓度、反应物初始摩尔比、反应温度等因素的影响。研究表明，Ｄ００５可作核反应的催化剂使用。     

嵌人表面分子方法及其在CO加氢催化反应中的应用

嵌入表面分子方法是描述非均相催化反应中定义的活性中心的新方法，该法是将活性中心看作一个“表面分子”，嵌入表面分子方法强调了非均相催化中需要考虑生成键的思想充分利用其它化学领域尤其是均相催化方面的成键理论，利用这一方法较详细地分析了以合成气为原料，以负载型的铑为催化剂进行反应生成Ｃ２以上含氧化合物及烃类等产物机理。     

热重红外联用在线表征乙醇原位催化反应

使用热重红外联用系统,在线表征了采用载气携带反应乙醇气方式进气的乙醇在纳米Ag/K2O/Al2O3催化剂和Cu/K2O/Al2O3催化剂上的原位催化反应。热重到红外之间的可控温传输管的温度对反应物与产物的分离和鉴别特性的影响被考察。由于反应物与产物沸点不同,通过控制传输管的温度能被分离,因此可以有效鉴别反应产物和评价催化剂活性。相比纳米Cu/K2O/Al2O3,纳米Ag/K2O/Al2O3对乙醇的催化反应具有较高的转化率,表现出更高的催化活性。     

气固相催化反应的宏观反应速度与催化剂失活速度

对气－固相催化反应的本征动力学与宏观动力学进行了比较，对于更具有实用意义的宏观动力学，强调了幂数方程式的实际意义。在催化剂失活方面指出了失活方程式与失活速度常数的实际意义。对重庆市化工研究院进行的３种气－固相催化反应的宏观反应速度常数与催化剂失活速度常数进行测定，其值如下：     

地质催化反应在成烃作用过程中的意义

随着石油勘探实践的发展,一些新的发现和问题使传统的石油有机地球化学理论受到严峻挑战,如未成熟油、气和异常煤化的发现;未成熟生油岩中有地质型甾烷;成熟度与R_O的异常关系;干酪根热解的Tmax值比其生油岩要高;泥质碳酸岩是优质生油岩;油气演化与粘土矿物转变的同步协调等。作者提出,地质催化反应可很好解释上述问题;并认为,目前盆地计算机模拟系统中的生烃史模型需改进,Tissot等的生油模型也需修正。地质催化反应理论还可应用于某些金属矿床的形成,如铀、金等。     

液相SO_3~(2-)催化氧化动力学的研究

本文主要对过渡金属Fe2 、Mn2 对SO32 - 液相催化氧化动力学进行了研究。通过研究发现并证实了Fe2 离子对SO32 - 液相催化反应是一级 ,Mn2 离子则是二级反应。当以Fe2 Mn2 为催化剂时 ,反应级数为 1.2级。酸度对反应的影响较大 ,随着酸度伸高反应显著。同时测定了以Fe2 、Mn2 为催化剂时的活化能分别为 :Ea(Fe) =10 .5kJ mol,Ea(Mn) =9.91kJ mol