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样品用pH7.7,0.05moLK2HPO4,缓冲液搅匀,加入脂肪酶,于37℃水浴振荡90min,乙醚抽提,醚液通N2气,于40℃水浴真空蒸干,残渣溶于正己烷,进行毛地黄皂贰──硅藻土柱层析。HRLC测定采用反相Lichrosorb15cm柱,移动相:甲醇十四氢呋喃+水=70+24+6,UV检测器,流速1ml/分,灵敏度0.005OD,方法相对标准偏差为±4.8%,回收率为94.6%。 相似文献
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杨晓军 《中国眼镜科技杂志》2010,(5):97-98
病例4:临界年龄的“配镜需求”不能单靠患者表述。
1病例资料
男性,43岁。主诉夜晚看不清楚,要求验光配镜。裸眼视力(远):右0.5,左0.3;精调OD0.75=+1.25×160=1.0、0、OS^-0.37=2.25×100=0.9;ADD=1.50/3)。 相似文献
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童敏娜 《纺织高校基础科学学报》2013,(1):18-20
引入了一个新的伪Smarandche函数Z0(n).当n为偶数时,定义Z0(n)=m,m为最小的正整数,使得竹整除2+4+6+…+2m=m(m+1),即Z0(n)=min{m:m∈N,n|m(m+1)};当行为奇数时,m为最小的整数使得n|1+3+5+…+(2m-1)=m^2.即Z0(n)=min{m:m∈N,n|m^2}.利用解析方法以及Perron公式研究函数Z0(2n-1)的均值性质,并给出了一个较强的渐近公式. 相似文献
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发酵液中纳他霉素含量快速检测方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)测定纳他霉素的各项参数进行了研究,结果表明:紫外分光光度法,确定甲醇+1%冰乙酸(pH3.4)为提取剂,配比为1:9,303nm为检测波长,以纳他霉素标准溶液做标准曲线,求得线性回归方程为Y=0.1066X-0.0069,R^2=0.9995,纳他霉素回收率超过99.9314%。紫外分光光度法与高效液相色谱法两种检测方法结果基本一致,以高效液相色谱为基准,紫外分光光度法的相对误差为0.17%。最终确定高效液相色谱法作为检测发酵液中纳他霉素含量的方法。检测波长:303nm;流动相:甲醇:水:冰乙酸体积比为70:30:2;流速:1.00mL/min;检测器Waters2996二极管阵列检测器;线性回归方程为Y=12500X+12600,R^2=0.9995,精密度试验结果:平均RSD为0.753%。当信噪比为3时的最小检测限为31ng。 相似文献
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建立中草药中铁的含量测定方法。方法:将生地黄,黄芪,茯苓用浓硝酸和浓硫酸将其消化完全,以邻二氮菲为显色剂,以表面活性剂曲拉通X-100作为增敏剂,在pH为4—6条件下,采用分光光度法在510nm处测定生地黄、黄芪、茯苓三种中草药的吸光度,求出铁的含量。结果:铁含量在0.0—3.2μg/mL呈现良好的线性关系,其回归方程A=0.0004+0.1976C,r=0.9999。生地黄的回收率为98.24%(RSD=0.7%),黄芪的回收率为98.14%(RSD=1.0%),茯苓的回收率为98.31%(RSD=1.7%)。结论:该法简便、快速,稳定可靠,重现性好。可用于中药材中的铁含量的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定鸡精中呈昧核苷酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱法测定鸡精中呈味核苷酸含量方法。样品经水超声提取。采用液相色谱仪进行检测,色谱柱为C18色谱柱,流动相为V(甲醇):V(乙酸铵溶液)=5:95,检测波长为254nm。结果表明,鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠分离效果良好(R=2.O),可分别准确定量。在1μg/ml-100μg/ml范围内鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠回归方程分别为:Y=10.6825X+1.5953,r=0.99995;Y=8.9096X+0.13404,r=0.99997。方法回收率为99.1%、98.7%。 相似文献
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Folin-ciocalteu法测定黄酒中总多酚含量 总被引:10,自引:0,他引:10
采用分光光度法对黄酒中的总多酚进行测定。结果表明:没食子酸丙酯标样浓度在0.025-0.600mg/ml范围内,线性关系良好(r^2=0.9994),回归方程为:Y=2.6325X+0.017;没食子酸丙酯3个浓度水平(0.050、0,100、0.150mg/ml)的样品平均回收率分别为103.11%、102.70%和102.85%,相对标准偏差(RSD)分别为1.33%、0.40%、0.79%。测得黄酒中总多酚含量为0.929mg/ml,RSD为0.54%。本法简便、快速、准确,可适用于黄酒中多酚类物质的测定。 相似文献
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味精废水生物处理与磷元素影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
味精废水具有CODcr、NH4^+-N高等特点。影响生物处理的主要因素有温度、pH值、营养元素、溶解氧浓度等。本次实验采用好氧池进水及回流污泥,研究味精废水生物处理过程中限制因子及其影响。实验发现,溶解氧在3.0-4.0mg/L时较溶解氧在2.0-3.0mg/L时的COD处理效果差,而NH4^+-N去除效果高。在其它条件相同时,当BOD:N:P=100:5:0.8时,COD与NH4^+-N处理效果最佳,而BOD:N:P=100:5:1.1时,COD与NH4^+N处理效果反而比对照实验不添加磷元素时差,P元素起到抑制作用。 相似文献
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分析了27种腐乳的理化特性,并以此为依据,进行模式识别研究,结果将27种腐乳聚成了四川腐乳和其他腐乳2类,在6个理化指标的基础上建立了3个主成分模型,并得到了腐乳的判别方利D=-0.080x1+1.746x2+0.396x3+0.348x4+0.140x5-0.322x6-0.580,总判别止确率为96.3%,为控制腐乳品质提供了一定的理论依据。 相似文献
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以新鲜杏肉为主要原料设计了混浊型果汁饮料的加工工艺,采用正交实验设计方案,以感官风味作为评价指标,优选出杏汁、蔗糖和柠檬酸的最佳复配比为:14%杏汁+8%蔗糖+0.08%柠檬酸,并确定复合稳定剂的最佳组合为:0.10%果胶+0.15%CMC+0.10%黄原胶。 相似文献
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茶多酚中微量铝的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改进的铬天青S分光光度法测定了茶多酚中的微量铝。铝标准溶液浓度在1.0-11.0μg/mL之间线性关系,回归方程Y=0.10267+0.0225X,相关系数r=0.9997,RSD=0.2%,加标回收率在95.15%-106.12%之间。本法用于茶多酚中微量铝的测定简便、快速,结果准确,令人满意。 相似文献
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大麦发芽过程中金属离子含量变化的跟踪检测 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,分别测定了大麦发芽过程中的Na^+、K^+、M^2+、Ca^2+、Zn^2+等离子含量的动态变化。通过对不同种类及不同发芽阶段的大麦样品进行测定,测得Na^+、K^+、M^2+、Ca^2+、Zn^2+的标准偏差(RSD)分别为:0.31%、0.73%、1.78%、0.28%、0.37%。样品加标回收率为98%~106%;检出限Na为0.159mg/L,K为0.789mg/L,Mg为0.039mg/L,Ca为0.029mg/L。Zn为0.073mg/L。 相似文献
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目的:研究苦荞麸皮微粉对金属混合液中Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+的吸附能力。方法:苦荞麸经过超微粉碎处理得到苦荞微粉,观察金属混合液的初始浓度、模拟人体胃肠环境的pH条件、苦荞麸的粒径对苦荞微粉吸附金属混合液中Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+能力的影响。结果:当三种金属离子的初始浓度都为100mg/L时,苦荞微粉A(d(0,5)=79.777μm)对Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+的吸附量分别为0.356、2.872、12.755mg/g;在Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+初始浓度分别为10、100、50mg/L的金属混合液中,苦荞微粉A在pH7时对Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+的吸附量为0.176、3.371、1.882mg/g,是在pH2时的1.14、13.72、0.52倍;苦荞微粉C(d(0,5)=20.621μm)对Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+的吸附量为0.232、3.493、1.702mg/g,是粗粉的4.83、1.32、4.71倍。结论:苦荞微粉对Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+具有较好的吸附能力,包括物理吸附和化学吸附,各金属离子之间存在竞争作用;超微粉碎处理使苦荞麸对Pb^2+、Cd^2+、Hg^2+的吸附能力增强。 相似文献
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