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3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,经硫代化反应生成2-氨基-5-硝基硫代苯甲酰胺,用过氧化氢环得3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,二步反应收率分别为91%和97%,产品含量〉98.5%。 相似文献
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4—(2—噻唑偶氮)—1,3—二氨基苯的合成及性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
新试剂4-(2-噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯的合成及其质子化行为的研究,用光度法测得试剂的三级酸离解常数为:pK■=5.6,pK■=0.2,pK■=4.4。考察了试剂的分析性能。 相似文献
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根据生物电子等排原理,设计合成了6种含取代嘧啶环的目标化合物,其中5种为新化合物,它们的结构经IR、∧1HNMR、MS和元素分析测试而确证,初步的生物活性测试结果表明,含4,6-二甲基嘧啶环的化合物对植物生长有较强抑制性,而含6-甲基嘧啶环或4,5,6-三甲基嘧啶环的化合物对油菜根长具有促进作用。 相似文献
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以4-硝基氯苯-2-磺酸为原料,经硝化、碱性水解、选择性还原反应制备了2-氨基本酚-6-磺酸。研究了反应条件的影响,在优化条件下,总收率为79.8%。 相似文献
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<正> 异噻唑类杀菌防腐剂是70年代末期在国外发展起来的新型杀菌防腐剂,并很快地被应用于各种含水的高分子乳液的防腐。它以其高效、低毒、广谱、水溶性等特性被英国、美国、日本、西欧等国的大生产者引进,逐渐在涂料、造纸、胶粘剂切削液、石油开采等行业的加工、贮存过程中挤掉了传统的有机汞、五氯酚钠、甲醛等防腐剂。近年来仍颇为国际化工界重视,每年均有大量文献报导 相似文献
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2—(2—氰基—4—硝基苯)偶氮)—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应 总被引:3,自引:0,他引:3
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料重氮化后2-异丙基苯酚偶联,合成了2-(2-氰基-4-硝基苯)偶氮)-6-异丙基苯酚(2-CN-4-NO2-BAIP)。测定了其离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
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研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法.首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基丁醛缩和、脱水三步反应合成6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮,接着6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮与丙二酸二甲酯经Michael加成和Claisen缩合,再通过皂化和脱羧反应生成目标化合物5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮,主要中间产物以及目标产品均与标准品对照,经液质联用确认. 相似文献
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标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 相似文献