用混合丁烯和甲醇合成甲基叔丁基醚

以混合C_4和甲醇为原料,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,反应压力大于9公斤/厘米~32,30—70℃,醇烯分子比大于1的条件下,合成了MTBE,并得出其反应速度式为: r=_(MTBE)=8.756×10~8e~(-8700)/(T·C_(i-C_4))= 此式可用于生产装置的设计。     

固体酸催化甲醇和叔丁醇合成甲基叔丁基醚的研究

研究了以甲醇和叔丁醇为原料合成甲基叔丁基醚用催化剂及反应条件。实验表明,用稀盐酸浸渍处理的７３２型强酸性阳离子交换树脂具有良好的催化效果。反应的最佳条件为：甲醇与叔丁醇摩尔比１：１,催化用量２４％,沸腾回流７ｈ,此时转化率为５１．３％,产率可达３７．２％。     

叔丁醇与甲醇合成甲基叔丁基醚的研究

介绍以叔丁醇和甲醇为原料,采用国产催化剂A催化醚化反应制MTBE,并用Aspen Plus软件模拟后续精馏分离装置的技术和工艺。采用小试装置考察了工艺条件对反应的影响。结果表明:在空速1.0 h~(-1)、压力2.3 MPa、温度140℃、甲醇与叔丁醇摩尔比3∶1条件下,叔丁醇转化率可达79%以上,MTBE选择性可达73%以上。Aspen Plus软件模拟结果表明,采用醇类化合物替代水作为萃取剂,能够解决叔丁醇、水的共沸问题,并将系统中的水基本脱除,能够促使主反应向右进行,有效提高叔丁醇的转化率。     

混合丁烯羰基合成戊醛

采用间歇式羰基合成实验装置,以混合丁烯和合成气为原料、铑复合物(乙酰丙酮二羰基铑)为催化剂、三齿膦化合物为配体,经羰基合成反应制备戊醛,考察了反应温度、反应压力、催化剂用量(以反应液中的铑含量计)、不同原料组分等对羰基合成反应的影响。实验结果表明,采用铑复合物催化剂和三齿膦配体的催化体系,可使混合丁烯直接经羰基合成反应生成戊醛。在该催化体系中,混合丁烯原料中的不同组分(1-丁烯和顺、反-2-丁烯)具有不同的反应活性,其中反-2-丁烯的反应活性最差,它主导了整个反应速率。在125℃、1.5 MPa、铑含量430μg/g的条件下,混合丁烯转化率为90%,戊醛选择性为83%,产物中正戊醛与2-甲基丁醛的摩尔比为13.5。     

沸石催化剂上甲醇和叔丁醇合成甲基叔丁基醚的研究

研究了Hβ、HY、HZSM-5及HM四种沸石催化剂上由甲醇和叔丁醇合成甲基叔丁基醚的反应。结果表明,Hβ因具有三维交叉的大孔结构及高的结晶外比表面而表现出最高的醚化反应活性。以AlF3为参照催化剂,进一步分析了催化剂表面酸性质和催化活性的关系,认为该反应虽为质子酸催化反应,但L酸的存在对反应物分子有溶剂化作用,催化剂的高反应活性与其表面B酸与L酸的合理调配有关。     

顺、反丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚对脱氢的影响

<正> 分离混合C_4的异丁烯,目前较好的方法是用甲醇和混合C_4中的异丁烯反应,生成可作为汽油添加剂的甲基叔丁基醚(MTBE)而未反应剩余C_4中含正丁烯75.85％,反丁烯9.88％,顺丁烯2.55％和少量的甲醇、MTBE等杂质,这部分剩余C_4可作为氧化脱氢原料。本工作就是考察甲醇、MTBE对氧化脱氢的影响。     

甲醇和叔丁醇一步合成甲基叔丁基醚

本文综述了国外用叔丁醇和甲醇一步制取甲基叔丁基醚的非异丁烯路线。用氟磷酸改性的Ｙ沸石催化剂得到的叔丁醇转化率为８７％。ＭＴＢＥ选择性为６１％；用铁铬锰改性为β沸石催化剂寿命能延长到２０００ｈ以上，叔丁醇转化率大于７０％，ＭＴＢＥ选择性为７５％；用Ｋ－１０粘土负载的十二钨磷酸催化剂效果最好，虽然叔丁醇的转化率仍为７１％，但ＭＴＢＥ的选择性最高为９９％。     

合成甲基叔丁基醚中试

本文扼要地介绍了以锦州石油六厂生产T-108清净分散剂后的混合C_4尾气为原料,与甲醇进行选择性反应,制备甲基叔丁基醚的中试。讨论了醚化反应条件的选取、恒沸蒸馏甲基叔丁基醚和回收甲醇试验结果。     

甲基叔丁基醚的合成

本文介绍了用油田气生产甲基叔丁基醚（MTBE）的市场需要、生产工艺、工业化条件及今后的发展趋势。     

用甲基叔丁基醚合成2,5-二叔丁基对苯二酚

研究了以对苯二酚和甲基叔丁基醚 ( MTBE)为原料 ,以酸性阳离子交换树脂为催化剂合成 2 ,5二叔丁基对苯二酚 ( DBHQ)。用正交试验法 ,得到合成 DBHQ的适宜工艺条件为 :n ( MTBE)∶ n (对苯二酚 ) =3∶1 ,m (催化剂 )∶ m (对苯二酚 ) =0 .6∶ 1 ,反应时间为 7～ 8h,反应温度为 80℃ ,连续分出甲醇。在此条件下产物中的 DBHQ质量分数可达 91 .9%。     

甲醇制丁烯反应机理研究

以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-form C_↑↓^oH₂结构中碳原子外层有1对孤对电子和1个空轨道,是构成不同碳数、不同结构烯烃分子的基本结构单元。甲醇在B酸中心作用下反应生成丁烯分3步：(1)B酸中心释放出H⁺攻击甲醇分子C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子CH ₃⁺和H₂O,B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH₃⁺获得H+恢复活性,CH₃⁺反应生成中间体H-form C_↑↓^oH₂;(3)C↑↓^oH₂是构成烯烃的基本结构单元,4个C_↑↓^oH₂可以生成不同结构丁烯分子。     

膨胀床合成甲基叔丁基醚

<正> 上海石油二厂开发了膨胀床法合成甲基叔丁基醚(MTBE)工艺。合成工艺采用两个反应器中间加共沸分离塔流程。反应器为筒式膨胀床,反应器内装经甲醇浸泡后的湿催化剂,装入量约占反应器总体积的3/4,上部留有1/4的膨胀空间,物料自下而上流动,膨胀度靠调节反应器总进料、控制液体流速来实现。第一反应器为外循环取热,第二反应器无需取热。反     

合成甲基叔丁基醚宏观动力学

<正> 用混合碳四和甲醇为原料,以S型树脂作为催化剂,在等温固定床积分反应器中研究了在工业生产条件下的化工反应动力学,该反应器的轴向温差在0.4℃以内,并证明可忽略返混现象。试验条件为反应温度50～90℃,醇烯比1.0～1.37(克分子比),空速3～30小时~(-1),异丁烯初始浓度为2.2克分子/升,从实验结果认为可用正反应速率与异丁烯浓度呈线性关系,而与甲醇浓度无关,而逆反应速率与MTBE呈线性关系来处理数据,从而得到动力学方程:     

合成甲基叔丁基醚的研究

由齐鲁石油化工公司及上海石油化学所共同开发的合成甲基叔丁基醚工艺已通过了实验室研究,并于1983年进行了5500吨/年的工业性试生产,打通了流程,生产出纯度为98.38％的甲基叔丁基醚产品,剩余碳四中异丁烯含量在0.03—0.5％,反应总转化率达到99.5％以上,基本上达到设计要求。现将有关催化剂的评选、工艺研究、宏观动力学研究及数学模型等研究结果予以发表,供有关方面参考。     

膨胀床合成甲基叔丁基醚

以催化裂化 C_4烃中的异丁烯和工业甲醇为原料,选择膨胀床反应器和共沸精馏技术合成和分离甲基叔丁基醚(MTBE),取得了明显效果。     

甲基叔丁基醚的合成及混合C_4中异丁烯的脱除

<正> 一、前言以催化裂化和蒸汽裂解的副产品C_4馏份为原料生产甲基叔丁基醚(MTBE),是近年来特別引起欧美各国注意的新兴石油化学品和提高汽油辛烷值的添加组份。MTBE作为提高汽油辛烷值的实用价值越来越大。预计美、西欧和日本在1982年作为提高汽油辛烷值添加组分MTBE的消耗量将分别占汽油总耗量的3.5％、4.5％和6.2％。为使炼油厂经济地生产高质量和高产量的燃料汽油,已经或正在开发同时     

用二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究

采用表面反应改性法制备了ＭｏＯ３－ＳｉＯ２表面复合物,用等体积浸渍法制备了ＭｏＯ３－ＳｉＯ２担载的Ｃｕ－Ｎｉ双金属催化剂,用ＩＲ、ＴＰＤ、ＴＰＳＲ和微反技术研究了ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明,Ｃｕ－Ｎｉ／ＭｏＯ３－ＳｉＯ２催化剂对ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ反应具有良好的催化反应活性,ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ在催化剂表面上的反应产物主要为碳酸二甲酯（ＤＭＣ）、ＣＨ２Ｏ、ＣＯ和Ｈ２     

甲基叔丁基醚装置水洗脱甲醇问题探讨

<正> 一、概况 4万t/a甲基叔丁基醚(简称MTBE)装置反应精馏塔顶采出的醚后C_4,含异丁烯少于0.29％,含丁二烯少于40ppm,是生产聚合级高纯度1—丁烯的原料。但是,醚后C_4中含约4.0％的甲醇,需要通过水洗,使甲醇含量由4.0％降到90ppm以下,然后经过脱轻组份,脱重组份,得到合格的1—丁烯产品。如果C_4中甲醇含量超标,在脱轻组份塔顶不能全部被轻组份共沸所带走,剩余的甲醇将进入产品中,影响产品的质量。所以水     

合成甲基叔丁基醚研究中的数据关联和数学模型

合成甲基叔丁基醚(MTBE)催化反应过程的研究,是探讨催化反应动力学、热力学、质量传递、动量传递诸因素相互作用及其规律性,并把相互作用的规律在一定的初始、终止条件下建立数学模型。利用建立的数学模型,进行实验过程的最优化控制和生产装置的设计。因此,合成MTBE研究中的数据关联和数学模型,对科学研究和生产装置的设计都具有重要意义。     

汽油中甲醇、乙醇、叔丁醇和甲基叔丁基醚的色谱分析

将甲醇、乙醇、叔丁醇这样低分子量的醇和甲基叔丁基醚(MTBE)混合到汽油中,能改善汽油的辛烷值特性.这些物质的广泛使用,需要有适当的分析方法.由于汽油是一个复杂的混合物,如果将上述物质从汽油中分离出来再行分析,就可避免汽油组份产生的干扰而使分析工作大大简化.下面介绍几种分离和分析的方法: