复杂钝化体系P-G响应特征的研究

采用恒电位-恒电流(P—G)瞬志响应技术研究了多层结构钝化膜和存在吸附层钝化膜的复杂钝化体系提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数,并建立了描述复杂钝化体系P—G响应特征的数学模型.研究了2205和316L不锈钢在2.5mol/LH2SO4中钝化膜的结构,以及吸附型缓蚀剂哌啶和癸胺对304不锈钢在0.5mol/LNaCl介质中孔蚀的抑制作用研究结果证实所建立的模型能很好地反映研究体系的P—G响应特征.利用提出的特征参数随极化电位和极化时间的变化关系,有效地分析了钝化膜的生长规律     

恒电位－恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构──Ⅰ．多层结构钝化膜的P－G瞬态响应特征

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了具有多层结构钝化膜的体系．分析了这类体系在钝化过程不同阶段的Ｐ－Ｇ瞬态响应特征．提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数，并建立了描述复杂钝化体系Ｐ－Ｇ响应曲线的数学模型．研究结果证实所建立的模型能很好地反映体系的Ｐ－Ｇ响应特征．     

恒电位──恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构Ⅲ．氯化钠溶液中2205和316L不锈钢钝化膜稳定性的研究

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在０．５和１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中钝化膜的结构和稳定性．研究结果证实，体系的钝化膜均具有多层结构．讨论了氯离子在钝化膜生长和破坏过程中的作用．并提出可能的作用模式和破坏机制．由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位的变化关系表明，２２０５双相钢在ＮａＣｌ介质中的耐蚀性明显高于３１６Ｌ不锈钢．另外，初步探讨了２２０５钢的组织结构与钝化膜稳定性的关系．     

恒电位－恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构──Ⅱ．2．5mol／LH_2SO_4溶液中2205和316L不锈钢钝化膜的结构与生长规律的研究

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中钝化膜的结构．研究结果证实这两种体系的钝化膜均具有多层结构．利用由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位和极化时间的变化关系，有效地分析了两种体系钝化膜的稳定性及生长规律．     

光电化学方法研究不锈钢钝化膜的局部破坏

建立了评价钝化膜稳定性的光电化学方法——电位台阶光电流测量和恒电位光电流响应测量。研究了铁素体高铬不锈钢25Cr和奥氏体不锈钢AISl304,316L,321在0.1mol/LNaCI溶液中钝化膜的局部破坏及十二烷基苯磺酸钠和癸胺对AISI304不锈钢孔蚀的抑制作用。结果表明:钝化膜破坏后光电流增加;电位台阶光电流测量得出光电流开始突增的电位值与钝化膜的击穿电位对应,钝化膜破坏后光电流i_(ph)随电极电位增加值△E_b的变化规律可以反映钝化膜破坏的本质;缓蚀剂的加入改变了AISI304不锈钢i_(ph)     

原子力显微镜对钢筋表面钝化膜的研究

利刚原子力显微镜(AFM)对钢筋在模拟混凝土孔溶液中形成的钝化膜开展研究。结果表明,AFM是研究钝化膜微观结构和表面形貌的有力工具;钢筋钝化胶是有缺陷的;复合缓蚀剂可以改善钢筋钝化膜的微观结构和表面形貌从而提高抗点蚀的能。     

用光电化学的方法研究模拟混凝土孔溶液中缓蚀剂对钢筋钝化 …

采用光电化学的方法研究了复合缓蚀剂对钢筋钝化膜的影响。结果表明复合缓蚀剂的加入没有改变钢筋钝化膜的晶体结构和电子性质,它仍然是无定形ｎ型的半导体成相膜,但对抑制点蚀核的形成有明显作用,且对钝化膜的生长速度有加快作用,从而有可能使钝化膜的组成发生改变。     

哌啶对Cr25铁素体不锈钢在中性NaCl介质中钝化膜破坏的缓…

采用稳态阳极极化曲线，电化学阻抗谱方法和恒电位－恒电流瞬态响应测试技术研究了有机缓蚀剂哌啶对Ｃｒ２５铁素体不锈钢在ＮａＣｌ介质中钝化膜破坏的抑制作用，以及缓蚀剂浓度和Ｃｌ＾－浓度对钝化膜稳定性的影响。     

断电流分析测量技术监测钝化膜小孔腐蚀破坏过程

利用建立的断电流暂态测量系统和提出的由-t·dV/dt～lg(t)图判断腐蚀体系时间常数个数和弛豫过程类型的判断方法,定性地确定了钝化膜随时间的变化情况。用这项技术连续监测了20~#碳钢和1Cr18Ni9Ti不锈钢的小孔腐蚀破坏过程。     

恒电位—恒电流瞬态技术研究钝化膜的稳定性

建立了研究钝态金属的恒电应—恒电流(P-G)瞬态响应的微计算机在线测量系统和存在孔蚀时的 P-G 响应曲线的数学模型,由采样得到的响应曲线数据,应用蒙特卡罗法算出表征钝化膜稳定性的电化学参数。用此技术研究了一些合金钢在氯化钠溶液中的钝化膜稳定性并讨论了钝化膜局部破坏的原因。     

恒电位——恒电流瞬态响应技术研究孔蚀缓蚀剂

本文介绍了用恒电位-恒电流(P-G)瞬态响应技术研究孔蚀缓蚀剂的实验方法和数据解析。用此技术测定了304SS在添加癸胺和十二烷基苯磺酸钠的0.1mol/L NaCl溶液中的P-G响应特性。由不同极化电位下P-G响应曲线得到的电化学参数的变化关系以及长期浸泡持续P-G响应测试结果,分析了两种缓蚀剂的耐孔蚀性能。初步探讨了缓蚀剂对孔蚀发生及发展过程的抑制作用。     

Fe在水溶液中形成钝化膜的结构和性质

从发现钝化现象至今的近两个世纪，Fe钝化膜的结构和性质一直是电化学和材料科学的研究热点．简要概括了Fe表面钝化膜研究的意义及历史，综述了Fe在不同溶液中通过不同方法形成钝化膜的结构与性质的研究过程及现状．在研究过程中已经提出过4种关于Fe在水溶液中形成钝化膜结构模型，但由于实验技术和方法的局限性，这些模型并未能真正反映Fe钝化膜的真实面貌．随着先进技术及方法的引入，对Fe钝化膜的微观结构、组成及防腐机制等的认识越来越深刻．     

用XPS研究钢筋钝化膜和C1~-对钝化膜的影响

采用光电子能谱(XPS)研究钢筋钝化膜的组成与结构,以及氯离子对钝化膜的影响。结果表明,在本实验条件下钢筋钝化膜为双层结构,外层以γ-FeOOH为主,内层主要为FeO;氯离子对胶的破坏过程可能是先在钝化膜表面吸附,然后穿透到膜中,在铁/氧化物界面即膜的内层形成FeCl_2,而使钝化膜局部溶解;复合缓蚀剂的加入使钢筋钝化膜表面γ-FeOOH的含量增大,膜中夹杂一定深度的有机铵盐,硅酸盐只在表面沉积。     

深海环境下静水压力对纯镍腐蚀行为的影响

采用动电位极化、电化学阻抗和Mort-Schottky等电化学测试方法,研究了在室温、3.5% NaCl溶液条件下,静水压力对纯镍的钝化膜性能的影响.结果表明:随着静水压力的增加,纯镍的腐蚀速度增大,阴极过程保持不变,阳极过程加速.静水压力对阳极过程的影响:一方面提高纯镍钝化膜的抗腐蚀能力,使钝化膜中的受主密度减小,空间电荷层的厚度增加;另一方面,恶化了纯镍的钝化膜腐蚀抗腐蚀能力,使钝化膜变得不稳定,并且表现出较高的化学溶解速度和空穴扩散系数.静水压力对纯镍钝化膜的恶化作用比提高作用对阳极过程的影响更大,导致纯镍的抗腐蚀能力随着静水压力的提高而减小.     

304L不锈钢在两种高温高压水溶液中形成的钝化膜半导体性质研究

304L不锈钢在ZnSO_4和Na_2SO_4两种高温高压水溶液中腐蚀后表面形成一层钝化膜,对腐蚀后样品在硼酸缓冲溶液(pH8.4)中进行动电位扫描,并绘制其Mott-Schottky(M-S)曲线;利用光电流法,绘制(I_(ph)hv/I_O)~(1/2)-光子能量曲线,详细分析表面钝化膜半导体性质。结果表明:含锌样品表面钝化膜呈现多层结构;钝化膜的半导体类型为n型(不含锌样品钝化膜呈p型);平带电位负移;载流子浓度降低;Zn~(2+)对304L不锈钢钝化膜半导体的结构及性质有较大的影响。