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1.
随着环保标准要求的不断提高,燃烧过程中生成的多环芳烃(PAHs)越来越受到人们的关注。在通过对PAHs气相反应模型分析的基础上,运用详细的化学反应动力学机理,计算了常压下乙烷层流火焰中多环芳烃的生成浓度,计算预测值同实验值吻合得比较好。同时,运用敏感性分析的方法,找出了形成苯的最主要的反应,发现影响苯生成的反应在距出口约0.15cm的地方影响最明显,之后又逐渐平缓。通过不同燃烧当量比的敏感性分析比较发现,影响苯生成的最主要基元反应没有发生变化,但每个反应所起到的作用发生了明显的变化,表现为原来促成苯生成的基元反应随着燃烧当量比的增加,促成苯生成的作用在减弱,原来抑制苯生成的基元反应,其抑制作用进一步增强。通过对影响A1~A4生成最主要反应的净产率比较发现,反应净产率变化最大的地方基本集中在火焰出口0.15-0.4cm的反应区域内。 相似文献
2.
烟煤燃烧过程中多环芳烃生成研究 总被引:17,自引:6,他引:17
煤在燃烧过程中产生强烈的致癌,致癌、致突变作用有机污染物多环芳烃,已受到广泛关注,该文报道小型管式炉燃煤实验,研究不同燃烧条件下17种多环芳烃(包括美国EPA推荐优先监测的16种多环芳烃)排放情况,探讨多环芳烃生成的影响因素和生成机理,该实验对煤的燃烧过程中的多环芳烃生成的各种影响因素做了较全面的分析,为进一步进行煤燃烧过程中多环芳烃高温生成机理研究打下了基础。 相似文献
3.
三种煤的部分气化生成多环芳烃的试验研究 总被引:6,自引:9,他引:6
多环芳烃(PAHs)是煤气化过程中产生的一类有害有机物质,具有强烈的致癌性和致突变性,越来越受到人们的关注。文中在一台小型常压流化床气化炉上进行了以空气和水蒸气为气化剂的3种煤部分气化试验,采用高效液相色谱法(HPLC)对煤气化产物中被美国环保署(USEPA)指定的16种PAHs进行了测定,研究了煤部分气化过程中煤自身性质对多环芳烃生成和赋存规律的影响。试验结果表明:煤部分气化PAHs生成量高于原煤PAHs含量(徐州烟煤除外);原煤固定碳和硫含量增加,煤部分气化PAHs生成量先增后降,挥发分含量增加,PAHs生成量却呈现出相反的变化规律:提高灰分含量或采用低发热量原煤,可以降低煤部分气化PAHs生成。 相似文献
4.
大型电站燃煤锅炉多环芳烃排放特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用烟气等速取样方法在浙江某电厂2座蒸汽容量为1000t/h和2000t/h的燃煤电站锅炉进行电除尘器前后烟气和飞灰中多环芳烃分布的研究,给出了多环芳烃的浓度和排放因子,并对烟气净化装置对多环芳烃的脱除效率进行了观察。结果显示:电除尘出口处多环芳烃的排放因子在2.93~ 18.2mg/kg煤之间;电除尘器入口处的烟气中多环芳烃总生成量随着锅炉负荷量的增加而呈减少趋势,产物中以四环和五环的多环芳烃居多;电除尘器飞灰中多环芳烃的总生成量随着锅炉负荷量的增加呈增加的趋势,在电除尘器各个电场中的分布量有明显的差异。电除尘器出口处烟气的多环芳烃分布较除尘器入口的分布更为不均匀,电除尘器对多环芳烃的脱除作用是有选择性的。 相似文献
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火电厂烟道气中多环芳烃监测方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对火电厂烟道气中环芳烃监测方法的研究,得出了多环芳烃的分离、富集、纯化、浓缩、紫外--荧光联用检测的监测方法和最佳分析条件,解决了火电厂烟道气中痕量多环芳烃环境监测的难题。 相似文献
7.
本文提出了大气中多环芳烃(PAH)的样品采集(GF+PUFP),提以,浓缩,高压液相色谱-紫外和萤光串联测定的实验方法,操作简便,快速,实用,14种PAH检测极限可达16~480pg。对荆门热电厂周围大气中PAH进行测定,初步掌握了该地区大气中PAH的含量,为评价大气中PAH的污染提供了一些基本数据。 相似文献
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介绍燃煤电厂排放烟气中多环芳烃(PAHs)污染物的富集方法,比较了各种富集技术的特点与使用情况。对多环芳烃富集过程中的质量控制与质量保证措施进行了分析,指出富集采样中的若干注意事项。 相似文献