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1.
采用电化学沉积法制备了铂微粒修饰玻碳电极(Pt/GCE)。通过伏安法研究了亚硫酸根在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用微分脉冲伏安法直接测定亚硫酸根的方法。在pH为3的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~1.0×10-3 mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9919),检测限为5.0×10-6 mol/L。 相似文献
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采用电化学沉积法制备了铂微粒修饰玻碳电极(Pt/GCE)。通过伏安法研究了亚硫酸根在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用微分脉冲伏安法直接测定亚硫酸根的方法。在pH为3的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~1.0×10-3 mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9919),检测限为5.0×10-6 mol/L。 相似文献
3.
实验制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GCE),在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)探讨了槲皮素在修饰电极上的电化学行为。结果表明:MWNTs/GCE对槲皮素的氧化还原反应有更明显的电催化作用。微分脉冲伏安法检测表明:在2.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1浓度范围内,槲皮素的主氧化峰峰电流与浓度存在良好的线性关系,表明该电极可用于槲皮素的检测。 相似文献
4.
Nafion修饰分散铋电极线性扫描伏安法测定肝素钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了肝素钠在铋膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 5.4的B-R缓冲溶液中,肝素钠在-0.79 V左右处产生一灵敏的不可逆氧化峰,并对其电化学检测条件进行了优化,在选定的最佳条件下,峰电流与肝素钠浓度在0.4~2.0 mg/L范围与其峰高有良好的线性关系。回归方程为Ip=11.12 80.91c(mg/L),r=0.991,检测限为0.08 mg/L。考察了干扰物质的影响,据此建立了一种快速、简便测定肝素钠的方法。将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
利用循环伏安法,探究了铜和聚L-甲硫氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的最佳条件,制备了铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极。同时研究了对苯二酚在Cu-PLM/GCE表面上的电化学行为,建立了方便实用的测定对苯二酚的方法。结果显示:在p H为3.5的磷酸缓冲溶液(PBS)中,以240 m V/s的速率扫描,对苯二酚在修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,Epa=0.297 V,Epc=0.220 V。对苯二酚氧化峰电流与其浓度在8.0×10-5~2.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7 mol/L。对对苯二酚样品的测定分析,结果满意。 相似文献
6.
实验制备了纳米铜/碳纳米管/Nafion膜修饰电极。研究了在修饰电极上双酚A的电化学特性。实验采用循环伏安法研究双酚A的电化学行为,研究发现在pH值为7.0的PBS缓冲溶液中,双酚A的浓度与峰电流值在2.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围呈现良好的线性关系,最低检测限3.3×10-8mol/L。用此电极对实际样品中双酚A的含量进行了测定,效果满意。 相似文献
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8.
采用乙炔黑(AB)和离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,[BMIM]PF6)作为复合修饰材料,制备了AB-离子液体复合修饰电极(AB-[BMIM]PF6/GCE)。用循环伏安法(CV)研究姜黄素在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH为6.5的磷酸盐缓冲液(PBS)中,姜黄素在该修饰电极上出现氧化峰。AB-离子液体分散液的最佳滴涂量为8μL,此时姜黄素检测的峰电流值最大且灵敏。在扫速为75 mV·s-1时,峰电流变化最大,表明此为最佳扫描速率。此时,峰电流值与姜黄素浓度呈线性关系,其线性方程为I(μA)=3.121 5C(mmol·L-1)+0.789 7,检测限为0.02 mmol·L-1。 相似文献
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《现代化工》2019,(11)
采用循环伏安法在玻碳电极(GCE)上沉积一层聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT),然后将多壁碳纳米管(MWCNT)悬涂在制备好的电极表面,制备出多壁碳纳米管/PEDOT复合修饰玻碳电极。通过循环伏安法研究双酚A在该修饰电极上的电化学行为,实验发现,在pH为7. 0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在MWCNT/PEDOT-GCE上出现不可逆氧化峰,其峰电流与浓度在0. 051~4. 121μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0. 024μmol/L。结果表明,所制备的修饰电极增强了双酚A电化学信号,复合电极具有良好的稳定性、重现性和抗干扰能力。 相似文献