三价铬镀铬溶液中六价铬杂质的测定

利用二苯氨基脲在酸性溶液中与六价铬的显色反应,用光度法测定三价铬镀铬溶液中的六价铬。为了控制镀液中双氧水的影响,测定时采用较低的酸度,用3 cm比色皿,以镀液底液作参比,在波长530 nm处测定吸光度。实验表明,对于含双氧水的镀液,测定六价铬的结果偏低3.9%,镀液中的其它组分对测定无影响。本法测定结果的平均偏差为0.05 mg/L。     

脱硫液中苦味酸含量的测定

通过苦味酸与结晶紫缔合,利用环己烷萃取,采用分光光度法直接测定脱硫液中苦味酸的浓度,从而建立了1种测定脱硫液中苦味酸的新方法。经过对脱硫液进行加标回收试验表明,加标回收率为103-3％,说明混合体系中杂质对测定干扰小,该方法对测定脱硫液中苦味酸的浓度比较准确。     

电泳用辅助液对ζ测定值的影响研究

电泳实验是物理化学实验电化学部分的典型实验,常用来测定电动电势。辅助液对电动电势的测定起着至关重要的作用。根据辅助液的选择原则,从辅助液本身的性质、辅助液中阴阳离子的导电能力强弱差别、辅助液与胶体的密度相差程度等方面研究了几种不同的辅助液对测定氢氧化铁胶体电动电势的影响。实验结果表明,以氯化钾水溶液为辅助液,电导率小于100μS/cm,胶体密度较大时,可获得较好的测量结果。     

微波消解测定土壤重金属体系的研究

对微波消解测定土壤金属元素的标准曲线绘制方式进行了研究。以铜元素为例,分别使用金属标准使用液和土壤标准样品消解液进行标准曲线的绘制,结果表明:在测定土壤样品时,直接用标准使用液绘制标准曲线,土壤带标测定结果都偏低,测定误差10%以上;用土壤标准样品消解液作为标准曲线进行带标测定,土壤带标测定结果在标准范围内。本方法避免了土壤样品因消解不完全而产生的误差,能够提高土壤金属样品分析的准确率。     

明胶水溶液比重及折射率的测定

<正> 一、比重的测定1.测定方法及结果胶样先按部颁标准测定其水分,再按绝对干胶计算,配制成一定浓度的胶液。胶液在一定的温度下恒温,用比重天平测定胶液的比重,并对测定结果作校正。实经中,分别测定了骨胶(蚌埠产)和皮胶(上海产)胶液的比重。胶液浓度范围为1—10%(以每100克溶液中含有绝对干胶的克数计,下同)。温度范围为40—60℃。测定结果列于表一。     

超细三氧化二锑水萃液电导率测定方法的探讨

对超细三氧化二锑水萃液电导率的测定条件进行了研究,提出了超细三氧化二锑水萃液电导率测定方法为：料液比10／100,振荡器振荡30min,静置lOmin使样品分层,电导电极棒置于澄清液中部,5min后读数,测定电导率。测定结果标准偏差O．028,检出限0．084g·mL-1,表明该方法准确可靠。     

ZrO2载体膜的表征

文章采用自行搭建的液-液排除法装置测定了ZrO2载体膜孔径及孔径分布,并考察了不同浸润-渗透体系对孔径测定结果的影响,不同浸润剂的测定结果具有一致性。使用界面张力小的浸润-渗透体系,得到的孔径分布也偏小。液-液排除法的结果与SEM法进行比较,二者具有很好的一致性。     

镀铬溶液中六价铬和三价铬的快速测定

在磷酸介质中,六价铬和三价铬都具有稳定的吸光度,用光度法测定镀铬溶液中的六价铬,镀液中的其它组分对测定无影响。用光度法测定三价铬,镀液中六价铬对测定的影响,可从六价铬含量对应的吸光度扣除,在磷酸介质中,三价铁不显色,对测定无影响,镀液中铜和镍杂质对测定三价铬的影响很小,一般可以忽略不计。本方法简单、快速而准确,优于传统方法。     

气相色谱法测定水-仲丁醇的含量

液液平衡实验数据对萃取过程的设计十分重要,实验测定了水-仲丁醇-C4三元体系的高压液液平衡数据,以满足丁烯水合过程设计的需要,主要讨论了气相色谱法测定水-仲丁醇含量的可靠性.     

汽液双循环相平衡测定装置

建立了一套汽液双循环相平衡实验测定装置,并采用了磁力循环泵循环汽液两相流体、六通阀在线取样分析样品。装置具有平衡时间短、对测定体系和条件适应性广的特点。用已知体系的汽液平衡数据验证了装置的可靠性。并测定了正戊烷-苯体系30℃和55℃的等温汽液相平衡数据,用W ilson和NRTL活度系数方程对测定的汽液相平衡数据进行了关联,W ilson方程的汽相组成平均误差为0.006 5,NRTL方程的平均误差为0.007 3。     

碱性无氰镀铜工艺研究

通过对碱性无氰镀铜工艺、镀液及镀层性能研究,得到该工艺可作为钢铁基体的预镀铜,也可直接用于镀厚铜,镀层与基体的结合力良好,结晶细致,光亮。镀液成分简单,易操作,稳定,具有良好的分散能力,电流效率也优于氰化镀铜。     

无氰铜锌合金仿金电镀工艺

介绍了一种酒石酸盐电镀铜锌合金仿金工艺,并给出了工艺流程、镀液配方和操作条件.阐述了镀液中各组分的作用,工艺参数对镀液和镀层性能的影响,以及镀液的维护.以酒石酸盐作为主配位剂可降低镀液的毒性和环境危害性.该镀液稳定,分散能力和深镀能力好.镀层呈黄金色,光亮致密,结合力好,适合用作碳钢制品表面装饰.     

气体喷吹搅拌式冶金反应器内渣铁两相混合和流动现象的研究

应用喷吹气体进行搅拌的间歇操作反应器在冶金中有广泛应用。本文应用激光测速和高速摄影等方法对反应器中熔渣卷入金属液和渣铁边界附近的流动现象进行了模拟研究。实验结果表明：熔渣的卷入和喷吹气体流量、喷吹方式及渣量有关。熔渣的存在对金属液的循环流动起阻滞作用，减弱了混合效果。     

阴极电泳涂料槽液细菌含量的测定与防治

采用了细菌测试片法检测阴极电泳涂料槽液中的细菌含量,该方法能够快速准确地检测出槽液细菌的含量,并采用相应的杀菌剂进行杀菌。同时对杀菌前后的槽液进行了性能对比试验。     

膦酸镀铜新工艺的研究

由于氰化预镀铜工艺存在镀液剧毒、污染环境等问题,作为替代工艺,本文研究了HEDP(羟基乙叉二膦酸)直接镀铜新工艺,分析了镀液主要成分的作用及操作条件的影响,并与氰化物预镀工艺进行了比较。实验表明在此工艺条件下,镀液的分散能力与覆盖能力与氰化镀铜相当,电流效率比氰化镀铜高得多,可达90%以上,镀层结合力良好,基本无脆性,具有代替氰化物镀铜的良好前景。     

化学镀镍-磷液的周期循环研究

采用中磷配方进行周期循环（MTO）实验，研究镀液的维护与补充方法，实验发现，随着镀液老化，镀速下降，镀层中磷含量则比较稳定，pH值对镀液有很大的影响，实验确定的补充工艺可直接应用于生产。     

稀土催化剂抗酸性镀锡液氧化变质的研究

酸性镀锡液稳定性差,易氧化变质。探讨了酸性镀锡液产生氧化变质的机理。在镀锡液中加入0．05－0．1g/L稀土催化剂,通过加速氧化试验和空气暴露试验研究镀锡液的稳定性。结果表明：镀液稳定性显著提高。     

卡拉胶湿法纺丝凝固浴的选择

在探索以新的凝固浴代替BaCl_2凝固浴的过程中,分别设置CaCl_2-CaCl_2、KCl-KCl、KCl-CaCl_2三种不同凝固浴—拉伸浴组合,通过对纺丝过程中凝固浴—拉伸浴溶液分析以及对所得三种卡拉胶纤维的外貌、拉伸强度、结构和元素分析等研究,认为KCl-CaCl_2组合更加适合卡拉胶湿法纺丝,有望取代传统的BaCl_2-BaCl_2组合,成为更加绿色环保的卡拉胶湿法纺丝凝固浴—拉伸浴新组合。     

稳定剂对化学镀镍液及镀层性能的影响

在前期确定的基础化学镀镍液配方基础上,分别添加KI、苯骈三氮唑、含硫有机杂环化合物A等稳定剂,考察了其对镀液的稳定性能、镀速、镀层性能等影响.优选了一种不仅能使镀液稳定性能良好,而且镀层耐蚀性能优异的药品A作为化学镀镍液的稳定剂.研究表明,合适的稳定剂在不改变镀层中磷含量的基础上,不但可以提高镀液的稳定性,同时还可获得高耐蚀性镀层.     

锡、镍对高硅钢表面热浸镀锌层生长的影响

研究了Zn-Sn和Zn-Sn-Ni浴中高硅钢(含Si0.36%)表面镀锌层的生长和微观组织变化,探讨了Sn和Ni抑制高硅钢镀层快速生长的原因。结果表明,含Sn锌浴能抑制高硅钢表面镀锌层的快速生长,抑制效果随锌浴中Sn含量的增加而增强。当锌浴中的Sn含量达5%时,高硅钢镀锌层的生长方式发生了改变,由反应扩散控制变为扩散控制。高硅钢在Zn-Sn或Zn-Sn-Ni浴中镀锌时,镀锌层的ζ/η界面形成了Sn或Sn和Ni富集区,在一定程度上阻滞了Fe-Zn扩散。锌浴中添加微量的Ni能显著减少Sn用量,当锌浴中Ni的添加量为0.06%时,Sn的用量可从3%降到1.5%。