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依据ICRP和ICRU最新推荐的外照射实用量的定义和概念,研究了用平行平板外推电离室测量定向吸收剂量率的理论和方法。实验测量和理论计算的接触天然铀块的D'(d,0)值与国外和国内著者的值进行了比较,符合得很好。 相似文献
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β射线对于人体皮肤的浅表剂量的监测是外照射个人剂量监测的重要部分。为研究建立β辐射剂量国防计量最高标准,依照ISO 6980国际标准,对名义活度分别为37 GBq的147Pm、460 MBq的90Sr+90Y和3.7 GBq的85Kr 3种放射源的辐射场特性进行研究。实验得到147Pm、90Sr+90Y和85Kr放射源分别在20、30、30 cm带展平过滤时的剩余最大能量为0.16、2.00、0.58 MeV。β污染、光子污染及辐射场均匀性在规定值的±5%以内,均满足ISO 6980标准要求。利用外推电离室对测量点处带展平过滤的皮肤组织等效材料的吸收剂量率进行测量,对涉及到的电离室有效面积及入射窗引起的散射和衰减等修正因子进行了详细的计算,测量得到147Pm、90Sr+90Y和85Kr分别在距源20、30、30 cm处的吸收剂量率分别为8.352、39.24、154.08 mGy/h,并与出厂证书给出的剂量值进行对比,最大相差0.52%,在可接受范围内。 相似文献
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本文研制了一台测量电子束和β射线吸收剂量的外推电离室,其空腔室壁材料可拆换并分别与空气、组织和硅等效,收集电极名义直径为1.5、3、10和30mm,空气空腔可变范围为0.2~15mm。该外推电离室具有在空腔内部测温,自动改变窗口上方材料厚度及采用微型计算机控制等特点。适用于测10 MeV能量以下,剂量率为10~5~10~(-3)Gy/h的电子或β射线吸收剂量。整个外推电离室自动测剂量系统在测~(204)TLβ放射源表面剂量率的不确定度为2.3%。测1.5 MeV电子束在硅和哈密瓜深部剂量率时,不确定度分别为4.0%和2.8%。 相似文献
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用于中子吸收剂量测量的组织等效电离室 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了几种不同结构的1 cm~3收集体积的气流式组织等效电离室,其室壁和收集极用自制的组织等效导电塑料制作。对电离室进行了一系列性能实验,包括:饱和特性、漏电流、极性效应、电流稳定时间、电流读数重复性、方向响应和光子能量响应等。为比较超见,对美国 FWTIC-17A型组织等效电离室也同时进行了测试。曾将我们的电离室与 FWT 电离室置于 d T 中子场和裂变中子场中进行了比对性测量,所得结果在实验误差范围内一致。所研制的一个球形电离室还送请英国 NPL 进行测试、比对,在 NPL 低散射 d T 中子场中与 EGG 组织等效电离室比对的结果表明,两者符合很好。总的看来,所研制的电离室的性能是良好的。 相似文献
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低能X射线常应用于浅层放射治疗,其空气比释动能或水吸收剂量通常采用平板电离室进行测量。为了更好地了解平板电离室在低能X射线校准过程中的响应情况,以及随辐射野变化所引起的散射情况,在低能X射线标准辐射场中,对4个参考辐射质(30 kV、25 kV、50 kV(b)和50 kV(a))进行了蒙特卡罗模拟,同时对两种常用的PTW23344和PTW23342电离室分别在空气中和模体中进行了校准测量,并改变辐射野大小。结果表明:两种电离室的读数随着辐射野直径增大而增加,但总体趋势逐渐平缓。两种电离室空气读数和模体读数之比随着辐射野直径减小而减少,总体趋势也逐渐平缓。PTW23344电离室在辐射野4.5~9 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野9~13.5 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅的2.85倍;PTW23342电离室在辐射野2.03~4.05 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野4.05~6.08 cm范围的水吸收剂量刻度因子的平均增幅的1.50倍。低能X射线水吸收剂量测量,要使辐射野完全覆盖电离室灵敏体积,以达到电子平衡测量条件,又不能过大导致过多散射造成伤害。 相似文献
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外推电离室是一种用来测量各种组织及材料在β射线(或电子束)照射时,表面和深器吸收剂量的标准仪器。用这种仪器可以研究各种组织和材料的表面及内部在不同吸收剂量情况下的变化规律。例如,国内外核医学中用于研究不同辐射剂量对癌细胞杀伤情况等。 外推电离室虽然发明很早,几十年来人们仍在不断研究发展改进它。国内外使用的外推 相似文献
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高能电子轫致辐射能谱测量 总被引:3,自引:1,他引:3
本文介绍了在稳态加速器上进行的轫致辐射能谱测量的实验研究工作,建立了一种被称为透射系数的数值分析的迭代最小二乘法作为实验测算和解谱方法,其透射系数值用于LiF(Mg,Ti)-M型热释光固体电离室测量,铅和聚四氯乙烯作吸收材料,实验测量得到37个透射数值,基于这些数值初始设定的谱进行迭代计算,得到了轫致辐射能注量谱,辐射谱的平均能量(1.90MeV)等信息,实验的总不稳定度为4.6%(2σ)。 相似文献
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用硫酸亚铁剂量和辐射变色薄膜剂量计相结合的化学方法,测定了水和聚乙烯材料中电子的吸收剂量,深度剂量分布和实际射程,测量结果和外推电离室的测量结果进行了比较,水和聚乙烯中电子最大吸收剂量的测量在2%范围内一致,,本方法测量水的吸收剂量部不确定度为2.1%,测量聚乙烯和其它物质的吸收剂量总不确定度为6.5%,置信概率为95%。 相似文献
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本文研究了BPT型指形TE-TE和Me-Ar电离室的特性。在由T(d,n)~4He反应产生的混合场中,对电离室的各项修正因子进行了实验测定与计算。TE-TE电离室500 V的饱和修正因子为1.007;Mg-Ar电离室200V的饱和修正因子为1.017。在15MeV中子场中应用双电离室方法测定了葡萄糖和FBX溶液体系(硫酸亚铁—苯甲酸—二甲酚橙)中的吸收剂量。确定了样品中中子吸收剂量与γ射线吸收剂量的比值。并给出了在混合场中中子吸收剂量测量不确定度为±6.3%。 相似文献
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本文主要介绍用改变空腔体积的直线外推法测量指形石墨电离室在石墨模体内的扰动修正因子 k_p 的方法和结果。采用一组形状和外径(φ=13.5mm)完全相同、空腔有效体积υ分别为0.4923、0.6832、0.9060、1.2092、1.4713和1.8818cm~3的6个指形石墨电离室,放置在距离模体表面深度 h为5.13g/cm~2的石墨模体内,在准直~(60)Co γ射线束照射下,测量了空腔内单位质量空气中的电离电荷 J_(?)随υ的变化曲线;由该曲线外推得到υ=0时的 J_a 值,即(J_a)_0;再求得 k_p=(J_a)_0/(J_a)_v)值及其随υ的变化曲线。得到回归方程为 k_p=1.000—8.24×10~(-3)υ。所得 k_p 值,可用于指形石墨电离室测量石墨模体内吸收剂量时的扰动修正。 相似文献
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用硫酸亚铁剂量计和辐射变色薄膜剂量计相结合的化学方法,测定了水和聚乙烯材料中电子的吸收剂量、深度剂量分布和实际射程。测量结果和外推电离室的测量结果进行了比较,水和聚乙烯中电子最大吸收剂量的测量值在2%范围内一致。本方法测量水的吸收剂量总不确定度为2.1%,测量聚乙烯和其它物质的吸收剂量总不确定度为6.5%,置信概率为95%。 相似文献
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选择双列直插塑料封装的CMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)器件CC4069六反相器作为研究对象,采用蒙特卡罗方法分析了器件吸收剂量与标称辐照剂量的差异,结合电离总剂量效应敏感参数阈电压的测量,分析评估了不满足次级电子平衡条件对器件敏感区吸收剂量和电离总剂量效应的影响程度,分析比较了标称辐照剂量和修正吸收剂量的PMOS(Positive channel Metal Oxide Semiconductor)和NMOS(Negative channel Metal Oxide Semiconductor)不同偏置下的阈电压漂移变化规律。结果表明:器件敏感层中的吸收剂量只有标称辐照剂量的83.52%。次级电子不平衡下的辐照试验会影响器件的抗辐射水平考核,器件的抗辐射水平被高估了16.5%。 相似文献
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本文介绍我们研制的中子吸收剂量量热计的原理、结构及其测量系统。测量了池式研究用反应堆中的中子吸收剂量并得到满意的结果。该量热计轻便、简单、测量迅速而准确。已精确知道比热数值的其它吸收材料均可采用本设计。 相似文献
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介绍了电子束在多层吸收体中能量沉积半经验算法的计算机程序ED510,将热介石墨量热计对电子束深度剂量分布的实验测量值和ED510程序的计算值比较,在3%以内相符合,程序可以计算一到五层。 相似文献
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利用蒙特卡罗程序EGS4,针对几种特定的γ光子谱,计算了特定形状的LiF固体电离室中空腔辐射敏感元件LiFTLD的吸收剂量-光子注量转换因子;计算结果表明,该转换因子的不确定度主要取决于谱的不确定度;通过对单能光子源的蒙特卡罗计算结果与解析公式计算结果的比较,证明该方法是可靠的,是目前解决此类问题的有效而可行的途径。 相似文献