原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌

本文叙述了应用原子吸收光谱法测定镍粉中微量铁、钴和锌。样品用硝酸溶解,以氯化铵作干扰抑制剂,消除了大量镍基体对测定铁和钴时的干扰,不需分离镍基体即可直接在空气——乙炔火焰中测定铁、钴和锌的含量。本方法测定灵敏度为铁:0.035μg/ml(1％吸收);钴;0.026μg/ml(1％吸收);锌:0.005μg/ml(1％吸收),回收率均在97～101％之间,相对误差均<2.0％,样品含量为50～100μg/g时,测定的标准偏差均<4.0μg/g,变异系数均<7.0％。     

火焰原子吸收光谱法测定绿色四氧化二氮中微量铁

提出用火焰原子吸收光谱法测定绿色四氧化二氮中铁的方法,确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的试验条件下,测定铁的特征质量浓度为0.060mg/L,回收率为98.8%～101.4%,相对标准偏差小于2%。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中锑

本文研究了原子吸收光谱法测定铜精矿中锑的的分析方法,该方法操作简便快捷,准确度、精密度及线性关系良好,为铜精矿中锑的测定提供了一种较好的分析方法。     

原子吸收光谱法测定聚酯切片中的微量锑、钴和钙

<正> 以酯交换缩聚法生产聚酯切片的某些工艺中,常采用含金属锑和钙的化合物作为缩聚和酯交换催化剂,钴作为调色剂。这些催化剂或添加剂在反应完成后大部份仍留在聚合体中。测定聚酯切片中这些元素的存留量,并与加入量作对比,可以定量判断这些催化剂的流失情况,从而为考察工艺过程提供重要的信息。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量铁

本文主要讨论在适当的实验条件下,采用标准曲线法测定水样中微量铁的含量。铁标准曲线在0~1 mg/L之间呈线性关系;水样的相对标准偏差均小于5%,回收率在96%~103%之间;平均相关系数为:0.9995。此法操作简单、快速、灵敏、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯铅中微量锑铋

文章采用硫酸沉淀分离硝酸溶液中高浓度的铅,于10 g/100 m L铅锭硝酸溶液中加入6 m L(1+3)H_2SO_4即可消除铅对原子吸收光谱法测定锑铋产生的光谱重叠干扰,残余少量H_2SO_4通过空白匹配消除其干扰;回收率96.4%~106.4%,相对标准偏差小于6%,该法简便、可靠,可用于测定铅锭中0.0002%~0.02%锑铋。     

双硫腙萃取分离原子吸收光谱法测定铅电解液中微量银含量

采用HCl—NaCl处理铅电解液,将银转为可溶性配位离子,用EDTA掩蔽基体和少量其他干扰元素,于pH=5～6的乙酸钠缓冲液中,用0.002%双硫腙—四氯化碳萃取银,然后用0.5mol/L的HCl—1%NaCl反萃取液反萃取,水相原子吸收分光光度法测定。方法流程较短,操作简单,回收率在95%以上。     

石墨炉原子吸收光谱法测定细胞中微量金属元素铁、铜、锰的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法进行细胞中微量金属元素铁、铜、锰含量的测定。分别针对贴壁培养的成骨细胞MC3T3-E1和悬浮培养的白血病细胞K562进行量化分析,依据细胞总数和细胞内总蛋白含量进行归一化处理,所得结果与文献报道具有较好的一致性。该方法灵敏度高,重复性好,适用于培养细胞中铁、铜、锰等微量金属元素的定量测定,为微量金属元素在细胞中的作用以及细胞组分研究提供实验依据。     

原子吸收光谱法测定水中微量砷

本文介绍了用原子吸收光谱法测定水中微量砷的方法，该法可实现水中微量砷的快速、准确测定。     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中微量锌

采用火焰原子吸收光谱法对锡锭中微量锌进行实验研究,优化了试样的溶解方式、分离富集方法及测定条件,考察了基体和主要杂质元素的干扰情况。方法的变异系数在0.85%～3.39%,样品加标回收率在95.0%～104.0%,结果稳定,重现性好,可测定锡中0.0002%～0.005%的锌,已作为国家标准推广应用。     

原子吸收光谱法测定钢铁废水中的锑

本文研究了硫化物沉淀分离富集原子吸收法分析微量锑的方法。最低分析浓度为 0 0 8mg·L-1,加标回收率为 91%～ 10 8% ,相对标准偏差为 3 0 %～ 4 1%。此法快速、准确。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量钴

文章研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量钴。以8-羟基喹啉（8-HQ）作为钴的络合剂,以Triton X-100为表面活性剂进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面括性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间。该方法具有低毒,高效,安全,简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量钴的溯定,其富集率最高可达100％,回收率在90％～100％之间,方法可行。     

原子吸收光谱法测定营养盐中钾、钙、铁、锌

营养盐试样用盐酸溶解,采用原子吸收光谱法测定钾、钙、铁、锌。对仪器条件及干扰进行了试验,方法的精密度为2.61%~4.66%,加标回收率为98.3%~101.4%。     

萃取——火焰原子吸收法测定罗汉果中微量的铅、镍

前言罗汉果是广西的土特产,罗汉果茶是人们喜爱的饮料之一,它素以润肺,止咳、化痰、清热之功能而驰名中外。罗汉果中总是含有不同的微量重金属元素,当其含量超过一定限量时,就会影响罗汉果的质量及危害人体健康。因此,测定罗汉果中重金属元素的含量,具有重要的意义。罗汉果中重金属含量的测定,目前尚未见报道。罗汉果中铅、镍的含量通常在ppm以下,若用火焰原子吸收法直接测定,样品用量大,共存元素影响测定。目前,有机溶剂萃取     

火焰原子吸收光谱法测定特殊硅铁中微量钙

采用氢氟酸、硝酸分解试样,加氯化铵络合钙,六次甲基四胺沉淀干扰杂质,控制体系的酸度为中性,加三乙醇胺作增感剂,镧盐作释放剂,以火焰原子吸收光谱法对特殊硅铁中微量钙进行测定,方法的相对标准偏差为1.72%~5.63%,回收率为92.00%~105.00%。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。