微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定家具漆涂层中的铅含量

家具漆涂层经刮取、粉碎、过筛后在微波消解装置巾用浓硝酸及过氧化氢消化,氢氟酸络合,所得溶液定容后用石墨炉原子吸收光谱法测定.该方法的线性范围为0～80μg/L,相对标准偏差1.25%～3.47%,检出限为0.30μg/L,回收率92.1%～107.5%.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中铅、镉、铬、锑、镍和铜

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中的铅、镉、铬、锑、镍、铜。结果表明,在选定实验条件下,各元素标准曲线相关系数均超过0.99,精密度RSD值均低于5%,加标回收率在97.75%~100.95%。该方法具有简便、快速、准确和灵敏度高的优点,适用于桂皮中铅、镉、铬、铜、镍、锑的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量

文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL～1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定.     

微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅

提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定婴幼儿米粉中的铜和镉

研究建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定婴幼儿米粉中痕量铜和镉的方法.对影响测定的因素进行了研究,确立了GFAAS测定Cu和Cd的最优条件.本法对Cu和Cd的检出限分别为0.51和0.14 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为4.3％和3.2％(n＝7,ρCu＝25 ng/mL;ρCd ＝2.0 ng/mL).应用于标准参考物(GBW10010)以及实际样品(婴幼儿米粉)中痕量Cu和Cd的测定,获得了满意的结果.     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量

研究了利用硝酸作消解试剂微波消解饲料,在赶剩余酸和氮氧化物过程中,添加1~3 mL氢氟酸除去饲料中的硅,得到清澈消解溶液。磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量,结果表明,该法准确度较高,效果良好。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定汽油中的铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定汽油中铅的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸,用石墨炉原子吸收法测定铅。在浓度范围0～50μg/L时呈现良好的线性,相关系数为0.9990,相对标准偏差为:0.9%,方法的检出限为:0.162μg/L。运用所建立的方法对1个汽油样品及铅含量标准样品中的铅含量进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合汽油中铅的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定生态土壤中的镉

通过研究土壤试样的消解和抑制共存杂质对镉信号产生的干扰,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的方法,并分析贵州省修文县猕猴桃生态土壤中的镉含量。研究表明,土壤经微波消解(消解液,HNO3∶HCl O4∶HF=4∶1∶3),以磷酸氢二铵-抗坏血酸做基体改进剂,其测定值与土壤标准品标准值相符,检出限为0.19μg/kg,相对标准偏差小于2%,回收率在96.0%~106.0%之间,该方法适用于土壤中镉含量的测定。经测定,贵州省修文县猕猴桃生态土壤中镉含量符合《无公害食品猕猴桃产地环境条件》(NY 5107-2002)的要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的镉元素含量的方法。采用微波消解和HNO₃-HF-H₂O₂酸系消解样品的前处理方法效果相对较好,消解速度快,能很好地处理土壤中有机质。通过正交实验优化了升温程序,灰化温度选择680℃,原子化温度选择1 600℃,同时通过对基体改进剂的比选,选择0.50μg/mL氯化钯溶液作为基体改进剂时效果相对较好。该方法镉的检出限为0.018 ng/mL,测定下限为0.072 ng/mL,方法精密度(RSD值)为0.9%～2.4%,加标回收率为97.0%～102.7%,符合岩石矿物分析规范的要求。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉含量的方法具有操作简便、检出限低、干扰少、精密度高、准确度好的特点。     

微波消解-原子发射光谱法测定奶粉中的钙、镁和钠

采用微波消解的方法处理奶粉样品,利用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定奶粉中的Ca、Mg、Na。考察了奶粉的最佳消解条件、溶液中盐酸浓度、硝酸浓度、共存离子浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响。测定结果表明,Ca、Mg、Na质量浓度的检出限分别为0.92μg/L、0.36μg/L、0.75μg/L,线性范围分别为0.02～6 mg/L、0.02～9 mg/L、0.02～4 mg/L,RSD（n=6）≤0.41%。微波消解样品,缩短了制样时间,从而使工作效率明显提高。微波消解和微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,是一种用于测定奶粉中微量元素含量的切实可行的方法。     

中草药白芷中微量元素铁铜锌锰的测定

采用火焰原子吸收分光度法测定白芷中铁锰铜锌的含量,研究了白芷的消化工艺,讨论了原子吸收的测试工作条件,测定结果表明,白芷中铁为310.3μg/g,锰为72.6μg/g,铜为3.9μg/g,锌为47.7μg/g,相对标准偏差为0.49%～4.04%,回收率为99.3%～105%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定甲醇中钠镁钾钙铁铜锌

选择硝酸溶解样品,控制雾化气流速为1.0 L/min,选择Na 589.592、Mg 280.270、K 766.490、Ca 396.847、Fe 259.940、Cu 324.754、Zn 202.548作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定甲醇中钠、镁、钾、钙、铁、铜、锌的方法。在选用的最佳光谱线和合适的工作条件下测定,方法检出限为11~35μg/L。采用方法对实际样品进行分析,测定结果的相对标准偏差为1.28%~9.32%,加标回收率为95%~103%,实验方法测得结果与理论值基本一致。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件,样品加标回收率在94.0%~103.8%。标准参考物质的测定值与标物值相符。表明该法准确性高,方法可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法检测紫菜中的镍

本文选择日常中最为常见的食用藻类-紫菜作为样品对象,根据紫菜样品检测的实际需要,应用近年来已日渐成熟的样品消解技术-微波消解代替湿法消解或高压消解等传统模式消解样品,并对石墨炉原子吸收光谱法进行细节性优化的基础上,测定紫菜样品中的镍含量。实验结果表明,经本方法测得的标准曲线相关系数r一般可保持在0.999以上。对市场采购的不同批次紫菜样品进行样品本底检测和同一浓度的加标回收率实验,回收率保持在87%~101%。同时应用国家标准物质-紫菜成份分析标准物质进行质量控制,6次平行测定结果全部落在标准物质证书的标准值及不确定度范围内,相对标准偏差RSD为3.01%。证明该方法能够有效地达到质量控制目的,溯源性好,检测结果准确率高,完全可以满足紫菜样品中镍含量的精密检测,并且可以作为参考运用于其它类似食品的镍含量检测工作中。     

微波消解-ICP-MS法测定电解二氧化锰中的微量元素

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3＋HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011～0.078μg/L;回收率为89.33%～112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。     

原子吸收光谱法测定动物角中的无机微量元素

本文采用原子吸收光谱法对动物角中微量元素如Ｚｎ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｃｒ，Ｐｈ，Ｃｏ，Ｃｕ；Ｃｄ，Ｍｎ和Ｃａ的含量进行了测定．并对原子吸收测定的工作条件和样品处理方法进行了讨论．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定海胆中铅、镉

海胆基质复杂,且在石墨炉测定条件下,铅、镉较易挥发,加入基体改进剂后,可以提高灰化温度,通过对基体改性剂的选择和石墨炉原子吸收工作条件的优化,对元素原子化过程进行了探讨,以硝酸钯作为基改剂,得到铅、镉的灰化温度和原子化温度分别为:800℃、2400℃和500℃、2200℃。通过实验验证,该法快速、准确,可满足海胆中微量铅和镉的测定。     

原子吸收分光光度法测定能力测试样品中痕量金属元素

研究用火焰与石墨炉原子吸收分光光度法测定美国NSI公司的能力测试样品中痕量金属元素:Mn、Fe、Pb、Zn、Ag、Cu、Cd.采用加标回收试验判断样品基体干扰程度,加入磷酸二氢胺和硝酸镁作为基体改进剂,降低了石墨炉测定Ag、Cd时的背景吸收,在工作曲线最佳测定范围内提高了测定准确度.该方法测定结果的相对误差<±4%,用于能力检测结果满意。